贺德华
研究方向为一碳化学、燃料化学、石油化工、精细化工以及环境治理中的催化剂和催化反应工艺。
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- 姓名:贺德华
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学术头衔:
博士生导师
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学科领域:
勘探地球物理学
- 研究兴趣:研究方向为一碳化学、燃料化学、石油化工、精细化工以及环境治理中的催化剂和催化反应工艺。
贺德华,教授,博士生导师。
1982年获华东理工大学(石油化工)学士学位;1987年日本冈山大学(合成化学)硕士学位;1990年获日本东京工业大学(化学环境工程)博士学位。1991-1994,在日本相模中央化学研究所担任研究人员;1995-现在,担任清华大学化学系,教师;1999-2000,担任日本地球环境产业技术研究所,客座研究人员。2003年在美国弗吉尼亚大学做访问学者。
研究方向为一碳化学、燃料化学、石油化工、精细化工以及环境治理中的催化剂和催化反应工艺。
学术兼职:中国化学会络合催化专业委员会,委员(2003 - )
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贺德华, 刘树强, 宋月芹, 李展平
高等学校化学学报,2009,30(1):106~112,-0001,():
-1年11月30日
分别采用柠檬酸络合法和直接分解法制备了Cr2O3催化剂,采用XRD,BET,TPR,XPS,TEM和TGA表征了催化剂的物理化学性质,在常压固定床石英管(内径5mm)反应器中考察了Cr2O3催化剂对甲烷部分氧化反应的催化性能。在500~750℃,V(CH4):V(O2)=2,空速12×l04 h-1的条件下,O2几乎完全转化,CH4转化率及Hz和CO选择性随着温度的升高而增加。700℃下CH4转化率及H2,CO选择性随着空速(6,0×104~24×104h-1)的升高而增加。在500 h稳定性实验中,随着反应时间的延长,CH4转化率及H2,CO选择性缓慢下降,XRD,TFM和BET结果表明,催化剂的活性下降与烧结和团聚有关,TGA分析表明催化剂具有良好的抗积炭性,通过CH4脉冲反应,推测住反应过程中CO,H2,CO2和H2O是直接生成的。
三氧化二铬, 甲烷部分氧化, 合成气, 晶格氧, 脉冲反应
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【期刊论文】CuO-La2O3/ZrO2催化剂催化乙醇水蒸气重整制氢
贺德华, 吴洪达,
石油化工,2006,35(12):1134~1142,-0001,():
-1年11月30日
采用氨水沉淀法和浸渍法制备了复合氧化物催化剂CuO-La2O3/ZrO2(简称Cu-La/ZrO2催化剂),研究了Cu-La/ZrO2催化剂在乙醇水蒸气重整制氢反应中的催化性能。用N2吸附-脱附、透射电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱对试样进行了表征。Cu-La/ZrO2催化剂为单斜晶相结构的纳米晶粒,Cu物种高度分散在ZrO2载体表面,Cu-La/ZrO2催化剂经还原后,Cu物种主要以Cu2O形式存在,反应后Cu物种主要以单质形式存在。Cu-La/ZrO2催化剂对乙醇水蒸气重整反应有较高的活性和选择性。在乙醇与水的摩尔比1:6.33、乙醇水溶液进料量0.1mL/min、Cu-La/ZrO2催化剂用量500mg的条件下,反应温度723 K时乙醇转化率为78%~88%,气相产物中H2的摩尔分数约为75%,CO摩尔分数小于1%,CH4摩尔分数约为l%;反应温度773 K时,乙醇转化率可达98%。
乙醇, 水蒸气, 重整, 制氢, 催化剂, 氧化铜, 氧化镧, 氧化锆
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【期刊论文】CuO/La2O3-ZrO2催化剂的制备及其在乙醇水蒸气重整制氢中的性能
贺德华, 吴洪达,
石油化工,2007,36(4):334~342,-0001,():
-1年11月30日
用氨水共沉淀法制备了La2O3-ZrO2复合氧化物载体,用浸渍法制备了CuO/La2O3-2rO2催化剂;用N2低温吸附-脱附和X射线衍射技术对试样进行了表征;考察了CuO/La2O3-ZrO2催化剂在乙醇水蒸气重整制氢反应中的活性。实验结果表明,La含量较低的CuO/La2O3-ZrO2催化剂为具有四方晶相结构的纳米晶粒,比表面积较大;CuO/La2O3-ZrO2催化剂在乙醇水蒸气重整制氢反应中表现出良好的催化活性,气相产物中H2含量较高;La2O3含量影响CuO/La2O3-ZrO2催化剂的活性。在反应温度773K、乙醇与水的摩尔比1:6.33、乙醇水溶液进料量O.l mL/min的条件下,采用n(Cu):n(La):n(Zr)=1:0.5:6.5、673 K焙烧的CuO/La2O3-ZrO2为催化剂,乙醇转化率为94%,气相产物中H2的摩尔分数为69%、co的摩尔分数小于0.5%。
乙醇, 水蒸气重整, 氢气, 催化剂, 氧化铜, 氧化镧, 氧化锆
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【期刊论文】Cu/ZrO2催化剂上乙醇水蒸气重整反应的研究I催化剂性能及其制备参数的影响
贺德华, 王晖, 董国利
燃烧化学学报,2005,33(3):344~350,-0001,():
-1年11月30日
研究了Cu/ZrO2催化剂在乙醇水蒸气重整反应中的催化性能。用常规沉淀法、醇凝胶法制备了ZrO2载体;用浸渍法或共沉淀法制备了Cu/ZrO2催化剂。考察了ZrO2载体的制备方法以及Cu/ZrO2的制备参数对催化剂性能的影响。采用BET、XRD、TEM及XRF等方法对催化剂的比表面积、孔容、晶相、表面形貌以及活性组分等进行了表征。同时,制备并比较了Ni/ZrO2、Cu/10MgO-90ZrO2和Cu/10CaO-90ZrO2催化剂的性能,考察了活性组分Cu、Ni的差异以及ZrO2载体的影响。在Cu/ZrO2催化剂(Cu的质量分数为8%)上,500℃~600℃乙醇转化率达到98%~100%、H2选择性为2.0~2.6(摩尔比)。Cu/ZrO2与Ni/ZrO2机械混合有助于H2选择性的提高。在催化剂载体中添加MgO、CaO碱性物质可以使H2选择性提高1.3倍~2.0倍。浸渍法制备的Cu/ZrO2催化剂的性能优于共沉淀法。
Cu/, ZrO2催化剂, 乙醇, 水蒸气重整, 氢气
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【期刊论文】Mo/La-Co-O催化剂上甲烷选择氧化制甲醇反应
贺德华, 张昕, 张启俭, 叶青, 徐柏庆, 朱起明
催化学报,2003,24(4):305~311,-0001,():
-1年11月30日
制备了一系列Mo/La-Co-O催化剂,考察了催化剂对甲烷选择氧化制甲醇反应的催化性能,并用BET,XRD,LRS,H2-TPR和XPS等技术研究了催化剂的结构和性质,结果表明,在n(CH4):n(O2):n(N2)=10:1:1,SV=14.4L/(gh),p=4.2MPa和θ=420℃的反应条件下,7%Mo/La-Co-O催化剂表现出较好的催化性能,甲醇选择性为60%,甲醇收率为6.7%。Mo负载于La-Co-O上以后,Mo-O物种以无定形的状态存在于La-Co-O表面,并与La-Co-O发生相互作用。Mo的负载量影响Mo-O物种的结构及催化剂的性质,催化剂的还原性和表面O-/O2-比影响催化剂上甲烷选择氧化制甲醇反应的性能.
甲烷,, 选择氧化,, 甲醇,, 氧化钼,, 氧化镧,, 氧化钴
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贺德华, 张昕, 张启俭, 叶青, 徐柏庆, 朱起明
催化学报,2003,24(1):22~26,-0001,():
-1年11月30日
制备了一系列甲烷选择氧化制甲醛的Mo/ZrO2,催化剂。采用催化剂性能评价、BET比表面积测定、XRD、共焦显微激光拉曼光谱、H2-TPR和XPS等方法研究比较了不同Mo担载量催化剂的性能及其结构和性质。实验结果表明:Mo/ZrO2,催化剂具有催化选择氧化甲烷制甲醛的性能,且对甲醛有较高的选择性。在所考察的范围内,随着催化剂Mo担载量的增加,甲烷的转化率增加,甲醛的选择性增加,甲醛的比活性增加,随着反应温度的升高,甲烷的转化率增加,甲醛的选择性降低,甲醛比活性升高。Mo/ZrO2催化剂中主要含有ZrO2,和Zr(MoO4)2。催化剂的性能和性质与催化剂中Zr(MoO4)2的性质密切相关。随着Mo担载量的增加,Zr(MoO4)2晶粒尺寸增大,并且其含量增加;ZrO2晶粒尺寸基本不变。Zr(MoO4)2晶粒尺寸增大和含量增加导致催化剂的比表面积降低,使甲烷选择氧化生成甲醛的钼氧物种增多,催化剂的还原温度升高和表面Mo的配位不饱和程度降低。从而使得Mo含量较高的催化剂(12%Mo/ZrO2)具有较高的甲烷选择氧化生成甲醛的活性。
甲烷,, 选择氧化,, 甲醛,, 超细氧化物,, 钼,, 二氧化锆,, 负载型催化剂
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【期刊论文】Re组分及ZrO2载体制备方法对Ru-Re/ZrO2催化丙三醇氢解反应的影响
贺德华, 马兰,
催化学报,2009,30(5):471~478,-0001,():
-1年11月30日
分别采用沉淀法、水热合成法和不同气氛下焙烧的方式制备了ZrO2载体,采用浸渍法负载Ru及Ru-Re组分制备了Ru/ZrO2和Ru-Re/ZrO2催化剂,利用氮气吸附-脱附、X射线衍射、透射电镜及程序升温还原等方法对样品的比表面积、孔容、平均孔径、晶体结构、形貌及还原特性等进行了表征。考察了Re组分及ZrO2载体制备方法对催化剂在丙三醇氢解制丙二醇反应中的催化性能的影响,结果表明,不同方法制备的ZrO2载体对负载型Ru催化剂的催化性能有一定影响,其中以沉淀法在空气中焙烧制得ZrO2负载活性组分后得到的催化剂的活性相对较低(转化率18.7%),而以沉淀法在氮气中焙烧以及水热合成法制备的ZrO2负载活性组分后得到的催化剂的活性相对较高(转化率25.8%)。Re组分的引入对Ru/ZrO2系列催化剂的催化性能有明显的促进作用。
钌, 铼, 氧化锆, 双组分催化剂, 丙三醇, 氢解, 促进作用
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贺德华, 庞东成, 魏岚, 汤志刚, 刘金尧, 朱起明
石油化工,2003,32(2):93~95,-0001,():
-1年11月30日
采用高压反应釜研究了无机铵盐添加剂对Rh催化的高碳烯烃(C8、C12烯烃)氢甲酰化反应的影响。结果表明,钼酸铵、重铬酸铵、铬酸铵或钨酸铵的添加对提高产物醛的收率有促进作用,并且在蒸馏分离催化剂和产物的过程 中可以减少Rh的损失。
无机铵盐, Rh催化剂, 氢甲酰化, 高碳烯烃
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【期刊论文】负载WOx的Co-Fe-Mo-O催化剂催化甲烷氧化反应
贺德华, 杨晓强, 董国利
石油化工,200534(12):1134~1142,-0001,():
-1年11月30日
用柠檬酸法结台浸渍法制备了一系列负载WOx的Co-Fe-Mo-O复合氧化物催化剂。利用X射线衍射、Ramam光谱、X射线光电子能谱和BET比表面积等技术表征催化剂,在固定床反应器上考察了催化剂催化CH4氧化反应的性能。实验结果表明适量的Fe(n(Fe):n(Co)=(O-1):9)掺杂到CoMoO4中,对Co-Mo-O骨架产生影响,氧化钨以无定形WO3的形式分布于催化剂表面。WO/Co1-yFeyMo-O催化剂对CH4氧化反应具有催化活性,随着Co1-yFeyMo-O中Fe3掺杂量的增加,产物CO的选择性增加. Col-yFeyMo-o上负载氧化钨后,CO选择性也增加。WOx/CO0.9Fe0.1Mo-C,WOx-(CO0.9Fe0.1Mo-O)(柠檬酸一步法得到),WOx/COO.8Fe0.2Mo-O催化剂还具有一定的CH4氧化生成甲醇/甲醛的选择性。Co1-yFeyMo-O催化CH4氧化生成合成气的性能优于生成甲醇/甲醛的性能。
甲烷, 催化氧化, 钼酸盐, 氧化钨, 一氧化碳, 二氧化碳, 甲醇, 催化剂
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贺德华, 胡捷, , 贺德华*
天然气化工,2003,2(28):46~51,-0001,():
-1年11月30日
介绍了近年来甲烷活化转化的研究进展概况,包括甲烷氧化偶联制乙烯、甲烷直接氧化制甲醇/甲醛和甲烷重整制 合成气。
天然气, 甲烷, 直接转化, 氧化偶联, 甲醇, 甲醛, 合成气
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