林文翰
海洋生物
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- 姓名:林文翰
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
岩土力学
- 研究兴趣:海洋生物
林文翰,教授,博士生导师,博士,中国药学会海洋生物专业委员会副主任委员,中国海洋学会海洋生物工程委员会理事, “中国海洋药物”“中国中药杂志”编委。1985年至1990年在中国科学院上海药物研究所攻读硕士和博士,1992年聘为北京医科大学副教授、硕士导师。1993年在巴西里约联邦大学天然药物研究中心作客座研究员,1994年在日本东邦大学药学部做海外特别研究员,1995年在巴西圣堡罗大学化学研究所做客座研究员,1999年获德国DAAD资助,赴德国Würzburg大学海洋生物研究室做访问学者。
主要研究工作:对中国民族药及传统中药百部扽进行系统的活性成分研究;对南美洲药用植物Croton等的生物碱成分进行系统研究。先后从药用植物中分离并确定三百多种化合物结构,其中六十多种为新颍化合物结构,建立了“HNMR宽峰效应”技术,为生物碱的立体结构确定建立了新方法。
在海洋生物领域,对我国南海海域的海洋动物如海绵,软珊瑚的活性次生代谢成分及其生物活性进行了深入研究。为我国海洋生物的可持续性发展提供科学依据和资源信息。在国际和国内一级杂志上发表80余篇学术论文,曾获国家科技进步二等奖(子项目负责人),吴介平-保罗药学奖(2004),中国青年化学家奖(1994)和中科院院长奖(1992),申请和获得发明专利3项。目前主持承担国家科技部“863”重大项目2项,国家自然科学基金2项,北京市自然科学基金重点项目1项,北京市科技重点项目1项,中-德政府间合作科技项目“2+2”1项;参加国家自然科学基金重点项目1项。
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【期刊论文】Two Phaeophytin Type Analogues from Marine Sponge Dysidea sp.
林文翰, Peng Fei JIN , , Zhi Wei DENG , Yue Hu PEI , Wen Han LIN *
Chinese Chemical Letters Vol. 16, No.2, pp 209-211, 2005,-0001,():
-1年11月30日
A new compound named 13b (S)-hydroxy-17c-ethoxypheaophorbide a (2) together with a known compound 17c-ethoxypheaophorbide a (1) were isolated from marine sponge Dysidea sp. collected in South China sea. The structures were elucidated by spectroscopic analysis as well as comparison with those reported in literatures.
Marine sponge, Dysidea sp, 17c-ethoxypheaophorbide a, 13b(, S), -hydroxy-17c-ethoxypheaophorbide a.,
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【期刊论文】Steroids from the soft coral Dendronephthya sp.
林文翰, Guoqiang Li b, c, Zhiwei Deng d, Huashi Guan b, Leen van Ofwegen e, Peter Proksch f, Wenhan Lin a, *
Steroids 70(2005)13-18,-0001,():
-1年11月30日
Fifteen steroids were isolated from the soft coral Dendronephthya sp., of which five are determined as new compounds, namely (22E)-3-O-β-formylcholest-5,22-diene (1), (22E)-3-O-β-formyl-24-methyl-cholest-5,22-diene (2), 2-ethoxycarbonyl-2-β-hydroxy-A-nor-cholest-5-ene-4-one (3), (22E)-2-ethoxycarbonyl-2-β-hydroxy-A-nor-cholest-5,22-diene-4-one (4), and (22E)-2-ethoxycarbonyl-2-β-hydroxy-24-mthyl-Anor-cholest-5,22-diene-4-one (5). 1 and 2 belonged to 3-O-formylated cholesterol analogues, and 3 to 5 are unique ring A-contracted steroids.Their structures were elucidated by extensive 2D NMR in association with IR, MS analysis.
Dendronephthya sp., , 3-Formyloxysterols, A-nor-steroids
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