周震，学者主页-中国科技论文在线

周震

个性化签名

TA的关注(0) 关注TA的(0)

留言板

暂无留言

主页成果学术会议学者精选辑更多功能敬请期待

姓名：周震
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：
职称：-
学科领域：

材料科学基础学科
研究兴趣：

个人简介

　周震，男，博士，副教授，出生于1971年，籍贯：山东省。1990-1994就读于南开大学化学系应用化学专业，1994年7月获得理学学士学位。1994-199在南开大学新能源材料化学研究所(硕博连读)学习研究，1999年7月获得理学博士学位，导师张允什教授和阎杰教授，论文题目《纳米Ni(OH)2电极材料的制备、表征及电化学》。多次获得南开大学特等奖学金(包括杨石先奖学金)。1999-2001年在南开大学新能源材料化学研究所任助理研究员，主要从事镍氢电池和锂离子电池相关材料的研究和开发工作。2001-2003在日本名古屋大学日本学术振兴会做博士后(JSPS Post-Doctoral Fellow)研究工作，指导教授为日本金属学会会长森永正彦教授，主要工作为半导体和储能材料的设计。2003-2005在日本名古屋大学Venture Business Laboratory (VBL)做博士后研究员，从事稀土掺杂半导体发光材料设计的研究工作。2005-至今任职于南开大学化学学院材料化学系新能源材料化学研究所，从事纳米结构与新型储能材料的设计工作。 2007年1-3月在日本冈崎国立分子科学研究所访问研究员。

个人主页：http://chem.nankai.edu.cn/teachers/echo-1.php?id=zhouzhen

主页访问

2428
关注数

0
成果阅读

493
成果数

10

TA的成果

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】CoO填充多壁碳纳米管作为锂离子电池负极材料

周震，叶茂，卞锡奎，高学平，阎杰

无机化学学报，2006，7：1307～1311，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The electrochemical performance of CoO-filled multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) is described. WCNTs were purified, opened and filled with cobalt salt in one-step by wet-chemistry-route. Followed by calci-nations in Ar atmosphere, the salt filled in the MWCNTs decomposed to CoO subsequently. Structural characteri-zation of the composite material by X-ray diffraction and transmission electron microscopy showed that MWCNTs were filled by discrete nano-size CoO. Compared to the MWCNTs purified by HNO3, the CoO-filled MWCNTs ex-hibited higher capacity-and better cyclability during galvanastatic charge-discharge cycling and cyclic voltamme-try (CV) tests.

多壁碳纳米管， CoO，锂离子电池，负极材料

39浏览
0点赞
0收藏
0分享
159下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】Y掺杂对氢氧化镍电极高温性能的影响

周震，任俊霞，阎杰

物理化学学报，2007，23（5）：738～742，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

合成了内掺稀土元素Y的β-Ni（OH）2和α-Ni（OH）2材料, 并通过XRD、TEM、CV和充放电测试等方法研究了Y元素对这两种晶型活性材料的结构、形貌以及高温电化学性能方面的影响,发现Y元素可显著提高β-Ni（OH）2和α-Ni（OH）2材料的高温性能,且作用机理相同, 均是通过提高析氧过电位来改善镍电极的高温充电效率.但是α-Ni（OH）2在高温下的相稳定性仍有待提高.

MH/， Ni电池，镍电极，高温性能，充电效率，稀土元素

31浏览
0点赞
0收藏
0分享
120下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】包钴球型Ni(OH)2在充放电过程中的结构变化

周震，阎杰，王先友，王登国

研究与设计，2000，24（1）：28～31，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

通过化学镀的方法在碱性可充电电池正极活性物质--球形Ni（OH）2表面包覆了金属钴。通过恒电流充放电实验发现，球型Ni（OH）2表面包钴后，可明显提高活性物质的利用率，增加电极反应的可逆性。用XRD法比较研究了包钴和掺钴球型Ni（OH）2正极在充放电过程中相的生成和变化。结果表明：在充电过程中，掺钴的球型Ni（OH）2极易生成γ-NiOOH，而包钴的球型Ni（OH）2可抑制γ-NiOOH的生成；在放电到正极电位为0.1V（vs.HgO/Hg电极）时，掺钴的球型Ni（OH）2还明显存在γ-NiOOH，而包钴的球型Ni（OH）2只存在少量γ-NiOOH。这说明在球形Ni（OH）2颗粒表面包覆钴镀层后，其导电性能得到提高，从而更有利于充放电反应的进行，而γ-NiOOH得到抑制对于提高Ni（OH）2电极的循环寿命是有好处的。

氢氧化镍，化学镀钴，结构， MH-Ni电池

39浏览
0点赞
0收藏
0分享
79下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】储能材料的模拟与设计

周震，言天英，高学平

物理化学学报，2006，22（9）：1168～1174，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

综述了近年来常用的计算模拟方法，如第一原理计算，分子动力学和蒙特-卡罗模拟。介绍了应用这些方法在锂离子电池材料和储氢材料等储能材料研究中取得的成果和最新的进展，展望了计算材料学和材料设计学在该领域中的应用前景。

储能材料，第一原理，计算材料学，材料设计学，分子动力学模拟

45浏览
0点赞
0收藏
0分享
172下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】电解Co-Ni-Mn合金制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3正极材料

周震，叶茂，卞锡奎，阎杰

无杨化学学报，2006，11：2005～2010，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

由Co-Ni-Mn合金出发，采用电解方法合成了含3种过渡金属元素的前驱物，再利用该前驱物制备了锂离子二次电池正极材料LiCo1/3Ni1/3Mn1/3XRD测试结果表明通过该方法制备的正极材料具有较好的层状结构，SEM测试则显示材料由规则形状的1μm左右颗粒组成。通过xPS实验证明Co、Ni、Mn3种过渡金属元素在该材料中的价态分别为+3，+2，+4。采用循环伏安法对材料的电化学行为进行了研究，表明该材料具有较好的充放电可逆性。该材料在150 mA•g-1电流下经过50周的恒电流充放循环后容量仍能保持在160 mAh•g-1。

正极材料，锂离子电池， LiCo1/， 3Ni1/， 3Mn1/， 3O2，电解

28浏览
0点赞
0收藏
0分享
73下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】铬掺杂的锂离子电池正极材料LiVPO4F的制备以及电化学行为的研究

周震，李宇展，任俊霞，高学平，阎杰

无机化学学报，2006，3：477～482，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用高温固相法2步合成了掺cr的锂离子电池正极材料LiV1-χCrχPO4F（=0，0.01，0.03，0.05，0.07）XRD测试表明LiV1-χCrPO4F属三斜晶系。通过恒电流充放电，循环伏安和交流阻抗实验表明：掺Cr后LiVPO4F正极材料更有利于锂离子的嵌入和嵌出，材料的放电容量和循环性能进一步提高，例如，铬掺杂的LiVPO4F样品在室温、0.2C倍率下充放电，循环50周后容量在110mAh•g-1以上。文中还讨论了充放电容量随掺Cr量的关系，nCr含量为0.03的LiV1-χCrPO4F有着较高的放电平台和良好的循环稳定性。

锂离子电池， LiVPO4F，铬掺杂，循环伏安(， CV)，

27浏览
0点赞
0收藏
0分享
143下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】核壳结构的锂离子电池材料*

周震，任慢慢，高学平，阎杰

化学进展，2008，20（5）：771～777，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

核壳结构材料可以实现核与壳功能的复合与互补，近年来核壳结构的设计理念也被引入到锂离子电池材料中。本文综述了纳米，亚微米核壳结构锂离子电池材料的制备方法、电化学性能和结构稳定性等方面的最新研究进展，评述了该类材料存在的问题并展望了其发展前景。商业化的锂离子电池材料还不能满足高能量密度和安全性等多方面的要求，通过合成核与壳功能互补的材料，可望提高材料的综合性能。

核壳结构，锂离子电池，电极材料

37浏览
0点赞
0收藏
0分享
160下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】纳米材料的特性及其在电催化中的应用

周震，阎杰，王先友，宋德瑛，张允什

化学通报，1998，4，23～26，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

综述了纳米材料的表面效应，体积效应和kubo效应，并介绍了其在电催化反应中的一些应用。纳米材料指颗粒尺度为纳米数量级，处在原子簇和宏观物体交接区域内的粒子，双称超微颗粒材料（ultrafine grained materials）[1]，颗粒直径一般在1～100nm之间。纳米材粒具有一系列新异的物理、化学特性，涉及到大块样品中所忽略的，或根本不具有的一些物理、化学问题。自20世纪80年代以来逐渐成为世界各国研究开发的重点，作为一种新材料在宇航、电子、冶金、化学、生物和医学等领域展示了广泛的应用前景。因而纳米材料被誉为“通往21世纪的新材料”。近年来纳米材料的电催化性能研究也得到了国内外研究者的关注，本文着重评述了这方面最新的研究成果。

纳米材料，电催化

61浏览
0点赞
0收藏
0分享
119下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】碳纳米管材料的储锂性能

周震，赵纪军

物理学进展，2007，27（1）：92～108，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

碳纳米管较低的碳原子密度、管径和管间的空隙可以为锂离子提供大量的嵌入空间，从而拥有更高的储锂能力。本文结合实验与理论研究的最新成果，综述了这一领域的主要进展和前景。实验上，对单壁碳纳米管进行适当处理，可以将锂存储量提高到常规石墨材料的2～3倍。根据密度泛函理论计算，锂在不同碳纳米管束中的最高理论嵌入量可以达到Li0.5C。嵌入后锂和碳纳米管之间发生了完全的电荷转移，碳纳米管的Fermi能级上移到导带中，所有碳纳米管都转变为金属。纳米管自身的电子结构对锂的吸附是至关重要的，缺电子体系更有利于锂的吸附。锂在B掺杂的复合管如BC3纳米管中有很大的吸附能。锂穿透纳米管壁从管壁外进入纳米管内的能垒。随着纳米管壁拓扑缺陷结构的尺寸变大而显著降低，B在纳米管壁的存在会进一步降低锂穿越纳米管壁的能垒。同时B的掺杂会降低相同拓扑缺陷的生成能，导致在BC3纳米管中出现更多的拓扑缺陷，从而有利于锂离子的扩散。实验与理论计算的结合可望加深对锂离子在纳米管材料中嵌入过程的理解，指导设计具有更高储锂性能的新材料。

纳米管，锂离子电池，扩散，掺杂，电子结构

158浏览
0点赞
0收藏
0分享
218下载
0评论
引用

上传时间

2010-01-05

【期刊论文】一种锂离子二次电池正极材料LiVPO4C1的水热法合成

周震，任俊霞，周辰，魏进平，卞锡奎，阎杰

无机化学学报，2007，（8）：1443～1448，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Cathode material LiVPO4C1 for lithium-ion rechargeable batteries was synthesized by one-step hydro-thermal method. The result of XRD measurement shows that LiVPO4C1 material has a triclinic crystal structure, P1 space group; the results of SEM and TEM indicate that the sample is mostly single-crystalline, stick-like material; and the results of charge/discharge testing and cyclic vohammetry measurement demonstrate that the charging plateau of LiVPO4C1 material maintains at 4.02 V and the discharging plateau at 3.86 V. After sufficient activation, the discharge capacity at 0.1C rate of the fortieth cycle of LiVPO4C1 material with relatively higher content of carbon reaches 101 mAh•g-1.

氯化磷酸钒锂(， LiVPO4C1)，，水热法，正极材料，锂离子二次电池