王慧
现代环境生物技术,污染土壤与水体的生物修复原理与技术。
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- 姓名:王慧
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学术头衔:
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学科领域:
微生物学
- 研究兴趣:现代环境生物技术,污染土壤与水体的生物修复原理与技术。
王慧,副教授/副研究员。1987-1991就读于吉林大学化学系有机化学专业;1991-1994 就读于吉林大学化学系天然产物有机分析专业,获得硕士学位; 1994-1997 在中科院感光化学研究所(现化学所)生物有机专业做博士研究; 2001-2002 在美国麻省理工学院(MIT)生物系做博士后研究; 1997-至今受聘于清华大学环境科学与工程系,先后任讲师、副教授。
研究方向:
1. 现代环境生物技术:环境微生物资源(功能微生物、降解酶及功能基因)的开发及其在污染控制与修复中的应用原理与途径、环境微生物群落结构的解析及功能调控;
2. 污染土壤与水体的生物修复原理与技术:(有机物、重金属)污染土壤的原位电动(/生物)修复原理与技术、城市景观水体生态修复原理与技术。
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【期刊论文】基因工程菌生物强化膜2生物反应器工艺启动期影响因素研究
王慧, 刘春, 黄霞
环境科学,2007,28(5):1102~1106,-0001,():
-1年11月30日
基因工程菌生物强化膜2生物反应器工艺经过启动期之后,可以实现对阿特拉津的高效稳定去除,去除率在90%以上。不同条件下,启动期最短2d,最长可达12d。阿特拉津初始进水负荷、运行温度和工程菌接种密度,对启动期具有显著影响。增加阿特拉津初始进水负荷、提高运行温度和增加基因工程菌接种密度,可以实现快速启动。进水水质对启动期影响不大,在人工配水和实际污水2种进水条件下,启动期基本相同,而且稳定期2种进水的阿特拉津去除情况也没有差异,说明进水水质对启动期和稳定期阿特拉津的去除影响都不大。
生物强化, 基因工程菌, 膜-生物反应器, 阿特拉津, 启动期, 影响因素
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王慧, 刘春, 黄霞**
环境科学,2007,34(1):10~14,-0001,():
-1年11月30日
研究考察了基因工程菌转化阿特拉津的共代谢碳源、转化动力学和影响因素。结果表明,作为共代谢碳源,葡萄糖优于乙酸盐,碳源浓度对转化影响不大,对工程菌生长影响显著。阿特拉津比转化速率与工程菌初始密度无关,与阿特拉津初始浓度有关,用Monod方程拟合转化动力学,求得方程参数为Vmax=0。168/h,s=30。49mg,/L。降低温度会显著降低阿特拉津比转化速率;偏碱性的条件下,阿特拉津转化牢较高,酸性条件严重抑制阿特拉津转化;盐度在一定范围内不影响转化活性;Co2+、Fe2+、Fe3+和zn2+促进阿特拉津转化,Mn2+Ni和Cu2+抑制阿特拉津转化。菌体细胞对阿特拉津的吸附和转化作用呈正相关关系。
基因工程菌,, 阿特拉津,, 生物转化
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王慧, 刘春, 黄霞
环境科学,2006。27(7):1439~1443,-0001,():
-1年11月30日
通过转化绿色荧光蛋白基因质粒,对阿特拉津降解基因工程菌进行标记。转化后,绿色荧光蛋白在细胞内表达情况良好。在含抗生素的LB培养基中,绿色荧光蛋白的表达水平高于LB培养基和基础培养基。在细胞生长的稳定期,绿色荧光蛋白表达水平高于停滞期和对数生长期。绿色荧光蛋白基因质粒转化和表达,不会对基因工程菌原有的降解能力产生影响,而且绿色荧光蛋白的表达水平和降解活性存在接近线形的正相关关系。荧光蛋白标记细胞投加到反应器活性污泥中,会以2种状态存在:游离态和附着态,而且初期游离态细胞的数量大于附着态细胞的数量。
基因工程菌, 绿色荧光蛋白, 阿特拉津, 降解
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王慧, 宋蕾, 王慧*, 施汉昌
中国环境科学,2007,27(1):121~124,-0001,():
-1年11月30日
从以1,2,4-三氯苯为唯一碳源的降解菌—施氏假单胞菌(PseudomonasStutzeri)T7中提取到一个降解质粒,为研究该质粒的降解功能,将其转化到E。coliJM109中,转化子获得了降解1,2,4-三氯苯的能力。采用色谱/质谱联用(GC/MS)技术检测到转化子E。coliJM109(含质粒pT7)降解1,2,4-三氯苯过程中的部分中间产物分别为2,3,5-三氯-2,4-己二烯二酸、2,5-二氯-2,4-二烯-1,4-内酯-己酸、2,5-二氯-4-氧代-2-烯己二酸;在转化子中分别检测了三氯苯双加氧酶、脱氢酶、邻苯二酚1,2-双加氧酶的酶活性。
施氏假单胞菌, 质粒, 三氯苯, 降解途径
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王慧, 刘春, 黄霞
应用生态学报,2007,18(3):646~652,-0001,():
-1年11月30日
在间歇实验和连续运行的反应器中,考察了基因工程菌细胞密度在活性污泥中的衰减,进行了动力学模型拟合,求得模型参数,并分析了影响衰减的因素。结果表明,在间歇实验和连续运行反应器中,细胞密度在活性污泥中均呈现初期快速衰减而后趋于稳定的趋势。其衰减动力学可以用Logistic模型和Gompertz模型拟合,两个模型的拟合都有很好的相关性和显著性,拟合优度没有差异。在不同的条件下,间歇实验拟合得到的参数取值范围是:Logistic模型衰减系数r′=015~016h-1,稳定细胞密度K′=104~105cfu·ml-1;Gompertz模型初始衰减系数b=016~112h-1,比衰减系数a=0102~0109h-1。初始投加密度对衰减速率影响不大,但是显著影响稳定细胞密度。污泥浓度和温度对衰减速率和稳定密度均有显著影响。污泥浓度越大,衰减越快,稳定密度越大;而温度越低,衰减越快,稳定密度也会越低。营养条件和微型动物捕食也是影响衰减的重要因素。基因工程菌在连续运行的膜生物反应器和活性污泥反应器中的细胞密度衰减,也可以用Logistic模型拟合,其参数在间歇实验的取值范围内。
基因工程菌, 活性污泥, Logistic模型, Gompertz模型, 影响因素
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王慧, 毛心慰, 王慧*, 赵百锁
环境科学学报,2009,29(4):709~715,-0001,():
-1年11月30日
从胜利油田采油井口的盐碱化油污土壤中富集分离出一个高效降解BTEX的嗜盐菌群,通过PCR2DGGE技术和16SrDNA序列分析,确定该菌群主要由海杆菌属(Marinobacter)、盐单胞菌属(Halomonas)、食碱菌属(Alcanivorax),梭菌属(Clostridium)的细菌等组成。在5%盐度的海盐培养基中,该降解菌群可以在56h内将100mg·L-1的苯完全降解,在112h内将20~400mg·L-1的BTEX混合底物完全降解。进一步的研究结果表明,菌群的盐度适应范围为5%~20%,在pH=6。5~9。5的范围内均可以降解苯,最佳pH=7。5。降解菌群在20~45℃下均可高效降 解苯,30℃为最佳降解温度。微量酵母粉(0。01%~0。02%)的添加可以显著提高菌群的降解速率1。3~1。7倍。
BTEX, 嗜盐细菌群, PCR2DGGE, 降解特性
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【期刊论文】降解1,2,42三氯苯的硝基还原假单胞菌J521的分离鉴定和邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆
王慧, 宋蕾, 王慧*, 姜健, 高静思, 施汉昌
环境科学,2007,28(8):1878~1881,-0001,():
-1年11月30日
从受氯苯污染的土壤中分离到1株以1,2,42三氯苯为唯一碳源生长的细菌,命名为J5211根据其生理生化特征和16SrDNA(GenBankAccessionNo.EF107515)序列相似性分析,将该菌株初步鉴定为硝基还原假单胞菌(Pseudomonasnitroreducens)。当1,2,42三氯苯初始浓度为400mgPL时,J521对其最大降解率接近90%;当1,2,42三氯苯浓度初始为20mgPL时,降解效果最好。J521对1,2,42TCB的降解服从一级反应动力学。从J521的基因组DNA中克隆到CC12O的全长序列。
硝基还原假单胞菌J521, 1,, 2,, 42三氯苯, 生物降解, 降解动力学, 氯代邻苯二酚1,, 2-双加氧酶
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王慧, 马建伟, 王慧*, 罗启仕, 范向宇
环境工程学报,2007,1(7):119~124,-0001,():
-1年11月30日
电动修复技术是近几年发展起来的一种新型土壤修复技术,由于其处理的高效性受到了越来越多的关注。本文介绍了利用电动技术强化土壤有机污染物原位修复的原理及其最新进展。电动强化有机物污染修复的基本原理是利用电动效应对有机物的迁移作用或者强化生物修复过程(注入营养物、电子受体和活性微生物等)达到去除污染物的目的。研究表明,该技术不破坏生态环境,安装操作简单成本低廉,具有广泛的应用前景,其中电动强化原位生物修复和能够适应于各种不同成分污染(如有机物2重金属复合污染)的多技术联合是今后电动技术发展的重要方向。
电动技术, 原位修复, 强化, 有机物污染土壤
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【期刊论文】氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因的克隆及其定量表达
王慧, 宋蕾, 施汉昌
环境科学,2009,30(2):606~609,-0001,():
-1年11月30日
从1,2,42三氯苯降解菌铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)J522的总DNA中,利用PCR方法克隆到氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因,命名为tcbC(J522)(GenBank登录号EF111021)。分析tcbC(J522)基因的氨基酸序列后发现,该基因不同于已见报道的1,2,42三氯苯降解菌Pseudomonassp。P51中的氯代邻苯二酚1,22双加氧酶基因tcbC(P51),与其同源性仅为95%。tcbC(J522)基因在48、52和73这3个关键位置的氨基酸分别为Leu(亮氨酸)、Ala(丙氨酸)和Ile(异亮氨酸),而tcbC(P51)基因分别为Val(缬氨酸)、Ala(丙氨酸)和Met(蛋氨酸)。利用实时荧光定量反转录2PCR(real2timereversetranscription2PCR)方法,考察了菌株J522在分别以1,22二氯苯、1,32二氯苯和1,2,42三氯苯为唯一碳源时tcbC(J522)基因的定量表达。结果表明,1,2,42三氯苯对tcbC基因的诱导作用更强。
铜绿假单胞菌, 氯代邻苯二酚1,, 2-双加氧酶, 1,, 2,, 4-三氯苯, 实时荧光定量反转录2PCR
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【期刊论文】难降解有机物对白腐真菌P450的诱导及P450的作用
王慧, 宁大亮, 王慧*, 王立华, , 丁昶
中国环境科学,2009,29(4):407~412,-0001,():
-1年11月30日
实验考察了多环芳烃和氯酚类化合物对黄孢原毛平革菌P450的诱导作用及其P450对生物降解的影响。结果表明,萘、菲、2,4-二氯酚、五氯酚能够诱导该真菌P450,使微粒体P450比浓度达到37137pmol/mg。在营养限制条件下,菲诱导的P450是营养丰富条件的5。7倍;P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2,4-二氯酚的降解效率下降36%100%,但是对2,4,6-三氯酚和五氯酚的降解未产生影响。在营养丰富条件下,P450抑制剂的作用使萘、菲、芘、2,4,6-三氯酚的降解效率下降47%100%,使五氯酚的降解效率增大57%,但对2,4-二氯酚的降解未产生影响。
白腐真菌, P450, 多环芳烃, 氯酚, 诱导
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