曾凡一
主要从事医学遗传学和发育生物学及相关领域(分子生物学、生物信息学)研究。
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- 姓名:曾凡一
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- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师, 教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
- 职称:-
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学科领域:
遗传学
- 研究兴趣:主要从事医学遗传学和发育生物学及相关领域(分子生物学、生物信息学)研究。
曾凡一,女,1968年1月出生,研究员,博士生导师。美国加州(圣地亚哥)大学学士学位、美国宾夕法尼亚大学医学院和科学与艺术学院医学(M.D.)和理学(Ph.D.)双博士学位,并在该校神经系和药理系进行博士后研究。现任上海交大医学遗传研究所副所长、上海干细胞研究所副所长,2007年10月加盟上海交通大学医学科学研究院(基础医学院)。主要从事医学遗传学和发育生物学及相关领域(分子生物学、生物信息学)研究。
曾凡一博士90年代着重研究血红蛋白病分子遗传学,阐明了中国人一种特有的β地中海贫血(β654)的RNA剪切缺陷分子机理。在美深造期间,系统地研究了小鼠的早期胚胎发育基因表达和调控,建立了一个线性RNA扩增的新技术和数个反差cDNA文库,着重分析了着床前小鼠胚胎发育的特异性基因,并应用DNA芯片技术对小鼠植入前胚胎发育各阶段的39,000多个基因表达谱进行了高通量的动态分析,揭示了胚胎早期各阶段基因组的激活、信号通路和各发育阶段特异性表达的基因生物学功能。近年来,涉足干细胞生物学的研究,在国际上首次成功地建立了人源性干细胞在山羊内长期存活的“人/山羊异种移植嵌合体”,相关论文以第一作者于2006年发表在《PNAS》上,并被评为“2006中国基础研究十大新闻”之一。另外,与中科院动物所合作建立了40余株治疗性克隆小鼠胚胎子细胞系,并与美国宾夕法尼亚大学合作,建立了一种新型RNA—蛋白质复合物的鉴定技术,即肽核酸辅助鉴定RNA结合蛋白(Peptide Nucleic Acid Assisted Identification of RNA Binding Protein, PAIR)技术。该技术为在活细胞水平上深入研究RNA与调控蛋白的相互关系、寻找和鉴定新的基因及其表达调控,为干细胞研究提供了技术基础。发表近三十篇SCI论文,包括《PNAS》、《Blood》、《Human Mutation》、《Human Molecular Genetics》、《Development》、《Development Biology》《Nature Protocols》等。
2007年,曾凡一教授作为首席科学家,获得了国家重大研究计划(“973”)《生殖与发育》项目的资助及国家“863”计划、国家自然科学基金项目、国家重大支撑计划、上海市浦江计划和曙光计划资;并先后获得中国青年科技奖、教育部新世纪优秀人才、上海交通大学医学院优秀学科带头人、上海市卫生系统“银蛇奖”等奖励。
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【期刊论文】Transcript profiling during preimplantation mouse development☆
曾凡一, Fanyi Zeng, a Don A. Baldwin, b and Richard M. Schultz a, *
Developmental Biology 272 (2004) 483-496,-0001,():
-1年11月30日
Studies using low-resolution methods to assess gene expression during preimplantation mouse development indicate that changes in gene expression either precede or occur concomitantly with the major morphological transitions, that is, conversion of the oocyte to totipotent 2-cell blastomeres, compaction, and blastocyst formation. Using microarrays, we characterized global changes in gene expression and used Expression Analysis Systematic Explorer (EASE) to identify biological and molecular processes that accompany and likely underlie these transitions. The analysis confirmed previously described processes or events, but more important, EASE revealed new insights. Response to DNA damage and DNA repair genes are overrepresented in the oocyte compared to 1-cell through blastocyst stages and may reflect the oocyte’s response to selective pressures to insure genomic integrity; fertilization results in changes in the transcript profile in the 1-cell embryo that are far greater than previously recognized; and genome activation during 2-cell stage may not be as global and promiscuous as previously proposed, but rather far more selective, with genes involved in transcription and RNA processing being preferentially expressed. These results validate this hypothesis-generating approach by identifying genes involved in critical biological processes that can be the subject of a more traditional hypothesis-driven approach.
Microarray, Gene expression, Genome activation, Maternal mRNA, Compaction, Blastocyst
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