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姚金水

功能高分子材料、精细化工、有机合成、催化化学。

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姓名：姚金水
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师，教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
职称：-
学科领域：

材料科学
研究兴趣：功能高分子材料、精细化工、有机合成、催化化学。

个人简介

　姚金水，1996年博士毕业于南开大学高分子化学研究所，到我院化学工程系工作，先后担任专业实验室主任和应用化学教研室主任，2000年调入材料系工作，担任高分子材料与工程教研室主任，2001年开始担任材料学院院长至今。
　　研究领域：功能高分子材料、精细化工、有机合成、催化化学。
　　奖励和荣誉：1999年和2002年两次获得山东省高校科技进步三等奖，2004年主持完成的“高档水性涂膜材料---耐盐雾苯丙乳液研究”获得山东省科技进步二等奖，2006年主持完成的“水性丙烯酸聚合物药物薄膜包衣材料研制”获得山东省技术发明二等奖。2002年参与完成的“三层核壳结构型水性聚氨酯树脂的生产技术及其环保漆研制”获得山东省科技进步一等奖；2004年参与完成的“脂肪酸氢化催化剂研究及应用”获得山东省科技进步三等奖。
　　科研项目及其他科研成果：先后承担国家自然科学基金“手性高分子的合成及其手性识别性能研究”，教育部重点研究项目“水性药物包衣用高分子薄膜包衣材料研制”等省部级以上科研课题10项，目前承担着山东省自然科学基金、山东省优秀中青年科学家奖励基金、济南市科技明星计划等纵横向科研课题5项，在研科研经费100多万元。
　　到目前为止共发表科研论文40多篇。获得国家发明专利2项。
社会兼职及其他称号：山东省复合材料学会常务理事，山东省材料学会理事；山东省第三批青年学术骨干；山东省千名知名专家；教育部新世纪人才；山东省有突出贡献的中青年专家。
　　

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2010-04-15

【期刊论文】聚甲基乙烯基酮的不对称还原反应*

姚金水，李弘，何炳林

高分子学报，1997（5）：611～614，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Through the asymmetric reduction of poly(methyl vinyl ketone)and copolymer of mehtyl vinyl ketone and styrene, optical polymers with chiral alcohol groups were synthesized. The effect of measuring solvents on the specific rotatory power of the reduction products was investigated. It was found that the optical rotation was mainly caused by the chiral alcohol groups in the molecules of the syrtthesized polymeric alcohols.

对称硅氢化，聚甲基乙烯基酮，铑

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2010-04-15

【期刊论文】噻唑烷类手性配体在不对称硅氢化反应中的应用（Ⅱ）*

姚金水，李弘，何炳林

催化学报，1997，18（4）：341～344，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Four 1,3-thiazolidine chiralligands with various aromatic substituents were synthesized by condensation of L-cysteine or its ester with aldehyde or ke-tone.The catalysts prepared by the reaction of these ligands with I Rh(COD)-Cl]2 were used to catalyze the asymmetric hydrosilylation of acetophenone.TWO high reactive and selective chiral ligands with pyridyl were sifted.The chemical yield of the catalytic reaction is up to 90%,the optical yield could reach about 80%(e.e).The coordination structure of the catalysts was discussed.

手性配体，铑络合物，噻唑烷，苯乙酮，不对称硅氢化

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2010-04-15

【期刊论文】手性噻唑烷-铑（Ⅰ）配合物催化的苯乙酮不对称硅氢化反应

姚金水，李弘*，何炳林

化学学报，1998，56：189～193，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

由L-半胱氨酸申酯导a吡啶甲醛缩合制备了2（a-毗啶基）-4-羧甲基-1，3-噻唑烷手性配体。用该手性配体与[Rh（COD）]2反直原位生成的Rh（Ⅰ）配合物为催化剂进行了苯己酮的不对称硅氢化反应。反应的化学产率达91%，光学产率达82.1%，考察了各种反应条件对催化剂性能的影响。

不对称硅氢化，手性噻唑烷，苯乙酮，铑

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2010-04-15

【期刊论文】噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢反应中的应用研究*

姚金水，徐桂云，李弘，何炳林

高等学校化学学报，1998，19（11）：1763～1766，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

用分级结晶或柱层析方法对2-（2-吡啶基）-4-羧甲基-1，3-噻唑烷（A）及2-甲基-2（2-吡啶基）-4-羧甲基-1，-3噻唑烷（B）两种手性配体进行提纯，分别考察了其与[Rh（COD）CL]2制备的在位化剂催分苯乙酮的不对称硅氢化反应，发现只有噻唑烷环上的C4位手性中心对催化反应结果有影响，其C2位手性中心在Rh（1）催化下发生了快速差向异构化反应。

噻唑烷，手性配体，不对称硅氢化

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2010-04-15

【期刊论文】手性2-（2-吡啶基）-4-甲酯基-1，3-噻唑烷的合成及应用

姚金水，姚金水*，武玉民，李弘，何炳林

应用化学，1998，15（4）：89～91，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The title ligand (A) was synthesized through condensation of 2-pyidine aldehyde and L-methyl cysteine and L-methyl cysteine hydrochloried. The isomers of (A) were separated by column chromatography. The in-situ prepared catalyst from (A) with [Rh(COD)Cl]2 (COD: cycloocta-diene) has been used to catalyze the asymmetric hydorsilylation of acetophenone. The results showed that only the configuration of C4, but not that of C2 affected the optical yield and configuration of the products.

呲啶基，甲酯基噻唑烷，手性配体，不对称氯化硅烷化

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2010-04-15

【期刊论文】噻唑烷类手性配体在催化不对称硅氢化反应中的应用Ⅲ.高分子酮的催化不对称硅氢化反应

姚金水，周立国，李弘，何炳林

催化学报，1998，19（4）：379～381，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Theasymmetric hydrosilylation of poly (isopropenyl methyl ketone) gave an optically active polymer of poly (3-methyl-3-butene-2-ol). The reaction was car-ried out with diphenyl silane and a rhodiun (Ⅰ) catalyst containing a chiral thiazolidine ligand of 2-(2-pyridyl)-4-carbomethoxy-1, 3-thizolidine (A). The effect of reaction conditions on the optical rotation of the polymer products was studied in detail. The highest specfic rotation ([a]20/D) was+19.8° when the hydrosilylation was carried out in 1, 4-diixane at room temperature. On the other hand, the copolymer for n (isopropenyl methyl ketone)/n (stylrene)=1 is the corres ponding alcohol having negative s maller specific rotation,-5.4°.

不对称硅氢化，铑(， Ⅰ)，配合物，聚甲基异丙烯基酮，聚(， 3-甲基-3-丁烯-2醇)，，手性噻唑烷配体

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2010-04-15

【期刊论文】手性2-（2-吡啶基）-4-羧乙基-1,3-噻唑烷的合成及应用研究

姚金水，姚金水*，刘丹凤，李弘，何炳林

有机化学，1998，18（4）：372～376，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以分级结晶和柱层析法对手性配体2-（2-吡啶基）-4-羧乙基-1，3-噻唑烷（A）进行了异构体分离提纯。将其与[Rh（C0D）Cl]2制备的原位催化剂用于催化苯乙酮及其它几种芳香酮的不对称硅氢化反应，化学收率达90%左右。光学纯度达80%e.e.左右，噻唑烷环上的c2构型对催化反应结果无影响，C4位上酯基的影响也不大。

2-(， 2-吡啶基)， -4-羧乙基-1,， 3-噻唑烷，不对称硅氢化，苯乙酮

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2010-04-15

【期刊论文】N-苄氧基邻苯二甲酰亚胺的合成

姚金水，，吴佑实

合成化学， 2001，9（5）：455～456，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以N-羟基邻苯二甲酰亚胺、氧化苄和乙酸钠或三乙胺为原料，通过控制反应温度和反应时间高产率地制备了N苄氧基邻苯二甲酰亚胺。

N苄氧基邻苯二甲酰亚胺， N羟基邻苯二甲酰亚胺，氧化苄，三乙胺，合成

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2010-04-15

【期刊论文】铑（Ⅰ）催化的不对称硅氢化反应合成手性2-氨基-1-芳基乙醇研究

姚金水，，吴佑实

高等学校化学学报，2002，23（1）：68～70，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

报道了以Rh（Ⅰ）手性2-（2-吡啶基）4羧甲基-1.3-噻唑烷为催化剂。2-氨基芳香酮的不对称硅氢化反应，在常温常压下手性2-氨基-l-芳基乙醇的产率几乎可达定量，产品光学纯度可达80%e.e以上。

不对称硅氢化反应，手性2-氨基-l-芳基乙醇，催化

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2010-04-15

【期刊论文】催化不对称硅氢化反应研究进展

姚金水，姚金水*， a， b，吴佑实b

有机化学，2002，22，（2）：101～106，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

综述了催化不对称硅氢化反应的研究避屣情况，重点十绍了最近十年来手性催化剂配体的研究情况。

不对称硅氢化，催化，手性配体

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2010-04-15

【期刊论文】手性2-（2-吡啶基）-4-甲酯基-1，3-噻唑烷的合成及应用

姚金水，姚金水*，武玉民，李弘，何炳林

应用化学，1998，15（4）：89～91，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

呲啶基，甲酯基噻唑烷，手性配体，不对称氯化硅烷化

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2010-04-15

【期刊论文】铑（Ⅰ）催化的不对称硅氢化反应合成手性2-氨基-1-芳基乙醇研究

姚金水，，吴佑实

高等学校化学学报，2002，23（1）：68～70，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

不对称硅氢化反应，手性2-氨基-l-芳基乙醇，催化

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2010-04-15

【期刊论文】手性噻唑烷-铑（Ⅰ）配合物催化的苯乙酮不对称硅氢化反应

姚金水，李弘*，何炳林

化学学报，1998，56：189～193，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

不对称硅氢化，手性噻唑烷，苯乙酮，铑

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2010-04-15

【期刊论文】噻唑烷类手性配体在不对称硅氢化反应中的应用（Ⅱ）*

姚金水，李弘，何炳林

催化学报，1997，18（4）：341～344，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

手性配体，铑络合物，噻唑烷，苯乙酮，不对称硅氢化

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2010-04-15

【期刊论文】手性识别及氨基酸类手性固定相的研究进展

姚金水，王晓东，姚金水*，魏明星，武光，罗存

有机化学，2006，26（7）：912～921，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

近年来，手性识别更加凸现出极其重要的现实意义，而作为分离手性分子应用的手性固定相自然引起了大家的关注。立足于国内外手性固定相的研究成果，介绍了手性固定相及其分类，并重点综述了基于氨基酸的手性固定相的发展及其制备方法。同时，简要介绍了作为手性固定相对不同异构体的识别机理。

手性识别，手性源，制备

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2010-04-15

【期刊论文】噻唑烷类配体的手性结构及其在催化苯乙酮不对称硅氢反应中的应用研究*

姚金水，徐桂云，李弘，何炳林

高等学校化学学报，1998，19（11）：1763～1766，-0001，（）：

-1年11月30日

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噻唑烷，手性配体，不对称硅氢化

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2010-04-15

【期刊论文】催化不对称硅氢化反应研究进展

姚金水，姚金水*， a， b，吴佑实b

有机化学，2002，22，（2）：101～106，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

综述了催化不对称硅氢化反应的研究避屣情况，重点十绍了最近十年来手性催化剂配体的研究情况。

不对称硅氢化，催化，手性配体

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2010-04-15

【期刊论文】N-苄氧基邻苯二甲酰亚胺的合成

姚金水，，吴佑实

合成化学， 2001，9（5）：455～456，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以N-羟基邻苯二甲酰亚胺、氧化苄和乙酸钠或三乙胺为原料，通过控制反应温度和反应时间高产率地制备了N苄氧基邻苯二甲酰亚胺。

N苄氧基邻苯二甲酰亚胺， N羟基邻苯二甲酰亚胺，氧化苄，三乙胺，合成

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2010-04-15

【期刊论文】带有酰胺侧基的中空手性高分子微球的合成及其分离性能

姚金水，张献，魏明星

高等学校化学学报，2007，28（8）：1606～1608，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Two kinds of chiral monomers, (-) α-phenylethyl-acrylamide and (-) α-phenylethyl-10-unde-cendyl amide, were synthesized via consendation of (S)-α-phenyl ethyl amine and acryl chloride or 10-unde-cendyl chloride. Their structures and purities were determined via IR, 1H NMR and elemental analysis. The seeded microspheres of polystyrene (about 3 μm) were prepared with dispersion polymerization, and monodis-perse hollow chiral polymer microspheres were prepared with two-stage swelling procedure via copolymerization of styrene, divinyl benzene and the chiral monomers synthesized above. The average diameter of the micro-sphere was about 10 μm. The chiral polymer microspheres were used to be the stationary phase of HPLC. The molar ratio of (S)-a-ethyl hydroxy phenylbutyrate and (R)-a-ethylhydroxy phenylbutyrate were determined via chiral HPLC. The chromatography results showed that the chiral recognition was very higy when using chiral polymer microsphere, prepared by S-10-undecylenoyl (a-phenyl)ethylamide as chiral monomer, as chiral stationary phase of HPLC.

高分子微球，手性固定相，手性高分子， (， R)， -α-羟基苯丁酸乙酯， (， -)， α-苯乙基-丙烯酰胺， (， -)， α-苯乙基-10-十一烯酰胺

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2010-04-15

【期刊论文】聚甲基乙烯基酮的不对称还原反应*

姚金水，李弘，何炳林

高分子学报，1997（5）：611～614，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

对称硅氢化，聚甲基乙烯基酮，铑

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