李立家
分子细胞遗传学,这就是结合使用遗传、细胞和分子生物学研究方法—分子细胞遗传学方法,包括原位杂交、荧光显微镜、电子(原子)显微镜、流式细胞技术、DNA芯片和常规的以及最新的分子生物学方法研究染色体、基因组以及细胞核的空间和动力学组成变化修饰或结构及其功能。
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- 姓名:李立家
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师, 教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
- 职称:-
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学科领域:
遗传学
- 研究兴趣:分子细胞遗传学,这就是结合使用遗传、细胞和分子生物学研究方法—分子细胞遗传学方法,包括原位杂交、荧光显微镜、电子(原子)显微镜、流式细胞技术、DNA芯片和常规的以及最新的分子生物学方法研究染色体、基因组以及细胞核的空间和动力学组成变化修饰或结构及其功能。
李立家,教授、博士生导师。
主要学习经历:11/1998-09/2001 博士后,美国内布拉斯加林肯大学;09/1995-07/1998 分子遗传学博士,武汉大学生命科学学院;09/1989-07/1992 分子生物学硕士,华中农业大学微生物科学技术系;09/1985-07/1989 微生物学学士, 华中农业大学微生物科学技术系。
主要工作经历:9/2005-至今 武汉大学生命科学学院教授,博士生导师;9/2001-9/2005 武汉大学生命科学学院副教授;9/1994-9/2001 武汉大学生命科学学院讲师;7/1992-9/1994 武汉大学生命科学学院助教。
目前主要研究领域和兴趣:分子细胞遗传学,这就是结合使用遗传、细胞和分子生物学研究方法—分子细胞遗传学方法,包括原位杂交、荧光显微镜、电子(原子)显微镜、流式细胞技术、DNA芯片和常规的以及最新的分子生物学方法研究染色体、基因组以及细胞核的空间和动力学组成变化修饰或结构及其功能。
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【期刊论文】Flow sorting and microcloning of maize chromosome 1
李立家, LIJIA LI, K. ARUMUGANATHAN, K. S. GILL and YUNCHUN SONG
Hereditas 141: 55-60 (2004),-0001,():
-1年11月30日
Flow sorting maize chromosome 1 and construction of the first chromosome 1 DNA Lambda library are described. Maize metaphase chromosome suspensions were prepared from synchronized seedling root tip cells of the maize hybrid line Seneca 60 and stained with propidium iodide for flow karyotyping and sorting. The observed flow karyotype was very similar to the predicted flow karyotype constructed based on published values for the relative chromosome sizes of Seneca 60. The estimated size of chromosomes from the peak for the chromosome 1 matched the expected size of maize chromosome 1. The peak for the chromosome 1 was well resolved from other peaks on the flow karyotype. An average of 7×103 chromosomes of chromosome 1 could be produced from 10 root tips. About 0.6 million chromosomes of maize chromosome 1 were sorted and pooled based on the cytogram of fluorescent pulse area Vs fluorescent pulse width and stored at _/208C in the freezer. DNA isolated from sorted chromosomes was good quality of more than 100 kb in size. Chromosome 1 DNA was partially digested with BamHI, dephosphorylated and ligated with arms of BamHI digested Lambda Dash vector. A total of 1.2×105 independent recombinants with the average insert size 12.6 kb was obtained. This library covered approximately 90% of maize chromosome 1. Hybridization of cloned fragments with labeled maize genomic DNA showed that the high, middle, or low copy number DNA sequences presented in the different phage clones. PCR (polymerase chain reaction) using chromosome-specific primers confirmed the specificity of this library. The individual chromosome library is useful in plant genome mapping and gene isolation.
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