吴少华
主要研究内容有园艺植物遗传育种及分子生物学、园艺活性物质提纯和利用、观赏园艺及景观规划等研究。
个性化签名
- 姓名:吴少华
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
-
学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
-
学科领域:
园艺学
- 研究兴趣:主要研究内容有园艺植物遗传育种及分子生物学、园艺活性物质提纯和利用、观赏园艺及景观规划等研究。
吴少华,1959年生,硕士,教授,博士生导师,现任福建农林大学园艺学院院长、园艺植物天然产物研究所所长。先后承担了园艺专业的《果树栽培学》、《南方落叶果树学》、《园艺植物研究法》、《普通遗传学》、《果品与食疗》、《现代农业规划与设计》、《现代果树栽培》、《果树栽培学进展》、《现代果树专题》、《花卉学》、《园林苗圃学》、《种苗花卉学》、《园艺疗法概论》等课程。主要研究内容有园艺植物遗传育种及分子生物学、园艺活性物质提纯和利用、观赏园艺及景观规划等研究。现任福建省园艺学会理事长、中国园艺学会梨分会理事、福建省经济林协会副理事长、福建省农科教专家组成员、2003年入选“福建省百千万人才工程”。先后主持和参加国家自然科学基金、国家科技支撑计划、省重大科技项目等二十几项科研项目。获教育部科技进步一等奖1项、省科技进步二等1项、三等奖3项、农业部丰收奖三等奖2项,以及“第六届中国国际园林花卉博览会”室外展园综合奖‘银奖’(园艺学院教学设计团队负责人);发表论文80多篇。主编、副主编全国统编教材3部,编著和参编专著专业书21部。
-
主页访问
1320
-
关注数
0
-
成果阅读
318
-
成果数
5
吴少华, 张大生, 崔丽洁, 王景明, 吴少华*
南京林业大学学报(自然科学版),2005,29(2):65~68,-0001,():
-1年11月30日
以成熟红巴梨果皮的总RNA为模板,根据仁果类果树的f3h基因的保守序列设计引物,利用RT-RCR方法从果皮中克隆出花青素生成相关基因f3h基因的全长cDNA并将该片段连接到pGEM-Teasy载体中,核苷酸序列测定表明,该基因全长1095bp,与苹果的f3h基因同源性高达92%,与矮牵牛相似系数达83%与拟南芥相似系数达到82%。利用EcoRV和BglII对重组质粒进行酶切,回收1095bp条带,并将其连接到pBIl21载体上,通过抗性筛选和PCR检测,证实了f3h基因已经构建到植物表达载体pBIl21上。
花青素, f3h基因, 克隆, 载体
-
137浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
109下载
-
0评论
-
引用
吴少华, 曾黎辉, 王庆莲, 洪自同, 吴少华*
热带作物学报,2006,27(4):69~73,-0001,():
-1年11月30日
研究克隆的龙眼(Dimdcorpus longan Lour.)LFY同源基因(LLFY)保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况,为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物种LEAFY同源基因保守区序列设计简并引物,从“红核子”龙眼(D.longan Lour. cv. Red Seed)中克隆了425 bp的cDNA片段。同源性比较结果表明,获得的序列为龙眼LEAFY同源基因(LLFY);同时还获得了1816 bp的LLFY基因组序列片段并进行了序列分析。通过RT-PCR研究LLFY在6种龙眼不同组织器官的表达发现,LLFY在花序芽和花芽中的表达量最高,叶芽中有微量表达,叶片和茎段中没有表达;在“冲梢”逆转成的营养芽中,LLFY的表达量明显高于叶芽。
龙眼, LEAFY, 同源基因, 克隆RT-PCR, 表达
-
37浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
97下载
-
0评论
-
引用
吴少华, 刘礼仕, 崔丽洁, 张大生, 吴少华*
福建农林大学学报(自然科学版),2007,36(3):250~253,-0001,():
-1年11月30日
通过建立梨RAPD反应的优化体系对棕包梨和其他梨品种进行聚类分析,探讨了它们之间的亲缘关系。结果表明:西洋梨(Pyrus communis L.)与东方梨[(砂梨(P. Pyrifdia Burn)和白梨(P.bretschneided Rehd)]品种之间亲缘关系较远;而砂梨与白梨品种之间亲缘关系较近;棕包梨与砂梨、日本梨品种之间的亲缘关系较远;而棕包梨与蜜雪梨间的亲缘关系很近,而蜜雪梨为我国台湾横山梨和日本水晶梨的杂交品种。表明我国台湾的横山梨和福建的棕包梨可能是同一品种类型。
棕包梨, 亲缘关系, RAPD
-
53浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
98下载
-
0评论
-
引用
【期刊论文】PMI基因作为选择标记的植物表达载体构建及其在雪柑转基因中的应用*
吴少华, 曾黎辉**, 徐海峰, 王会全, 朱艺萱
农业生物技术学报,2008,16(5):858~864,-0001,():
-1年11月30日
以大肠杆菌(Escherichia coli)6-磷酸甘露糖异构酶(6-phosphomannose isomerase,PMI)基因替换植物表达载体pCAMBIAl301中的hpt基因以及pBIl21中的gus基因,构建了以PMI基因为选择标记基因的植物表达载体pCAMBIAl30IPMI和pBIPMI,并导人根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHAl05中。研究了两种表达载体对雪柑(Onussinensis L.Osbeck)上胚轴的转化,在培养基附加25g/L甘露糖和5g/L蔗糖为碳源的选择压力下,pCAMBIAl301PMI的转化率为27.7%,pBIPMI的转化率为12.7%,对再生植株用氯酚红和PCR检测证实了PMI基因的导入,建立了以PMI/甘露糖为选择系统的雪柑转基因体系。
6-磷酸甘露糖异构酶(, PMI), 基因, 甘露糖, 雪柑, 转基因
-
58浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
62下载
-
0评论
-
引用
吴少华, 曾黎辉m, 洪自同, 许家辉
中国农学通报,2007,23(9):111~114,-0001,():
-1年11月30日
时影响龙眼ISSR-PCR扩增反应的各个参数进行优化,建立适合龙眼的ISSR反应体系:PCR反应体积为20μ1,其中模板DNA 25ng,引物0.2μmol/L,dNTPl00μmol/L,Taq DNA聚合酶0 5U,MgCt2 2.5mmol/L,10xPCR缓冲液2.Oμ1;扩增程序为94℃预变性5min;94℃变性lmin,退火温度lmin,72℃延伸90s,40个循环;72℃延伸7min。
龙眼, ISSR, 体系建立, 优化
-
33浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
68下载
-
0评论
-
引用