陈国荣
近期的研究方向主要集中在糖化学生物学和糖合成、实用糖化学等交叉领域。
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- 姓名:陈国荣
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- 担任导师情况:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
有机化学
- 研究兴趣:近期的研究方向主要集中在糖化学生物学和糖合成、实用糖化学等交叉领域。
陈国荣,女,1951年4月生,教授,博士生导师。1975年7月毕业于华东化工学院(现华东理工大学)有机化工系并留校工作;1989-1991年被国家教育部公派到法国里昂第一大学(Université Lyon 1)第二有机化学实验室进修;1992-1994年受邀中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室做客座研究;1996年、1998年、 2002年,作为高级访问学者赴法国里昂第一大学法国国家科研中心(Centre Nationale de la Recherche Scientifique)5622联合实验室进行合作研究;2003年至今,华东理工大学精细化工研究所教授、博士生导师。
陈国荣教授于改革开放中期,以优异的成绩荣获远赴欧洲化学强国—法国进行交流学习的机会。在留学法兰西知名学府里昂第一大学糖化学实验室期间,陈国荣教授致力于“糖科学”领域的研究,同时在留法期间,她也深深体会到了法国深厚的人文、学术底蕴以及值得借鉴的科研与学习态度。回国后积极促成了中法双方校际交流以及课题组之间的合作交流和联合培养计划。至今陈国荣教授课题组已与法国里昂第一大学,法国巴黎高等师范学校(Cachan分校)等欧洲一流名校联合申请获得法国“罗阿大区”奖学金(Bourse Rhône-Alpes)、法国大使馆奖学金(Bourse de l’Ambassade de France)、埃菲尔精英奖学金(Bourse EIFFEL)、国家教育部奖学金等中法双方政府奖学金资助,联合培养博士研究生近10人,其中多人获得中法双方双博士学位。
学术兼职:中国药学会会员;《应用化学》编辑部审稿专家;“十一五”国家重点图书《糖化学基础》主编
获得荣誉:上海市科教系统“三八红旗手”;华东理工大学“优秀研究生导师”
研究兴趣:我们近期的研究方向主要集中在糖化学生物学和糖合成、实用糖化学等交叉领域。
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陈国荣, Song ZHAO , Guo Rong CHEN , Guang Zhong YANG , Yuan Chao LI *
Chinese Chemical Letters Vol. 13, No. 7, pp 641-644, 2002,-0001,():
-1年11月30日
A new diterpenoid was isolated from the ethanolic extract of the dried root bark of Tripterygium wilfordii Hook.f. It is the first example of abietane diterpenoid glycoside isolated from Tripterygium wilfordii Hook.f. Its structure was identified to be 11-O-β-D-glucopyranosylneotriptophenolide based on spectral methods.
Tripterygium wilfordii Hook., f (, family celastraceae), ,, abietane diterpenoid,, neotriptophenolide neotriptophenolide,, 11-O-β-D-glucopyranosyl-neotriptophenolide.,
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陈国荣, Jean-Pierre Praly, a, * Li He, b Bing Bing Qin, b Marcelle Tanoha and Guo-Rong Chen b
Tetrahedron Letters 46(2005)7081-7085,-0001,():
-1年11月30日
2-(Per-O-acetyl-b-D-glycopyranosyl)-1,4-dimethoxybenzenes led to C-glycosyl-hydroquinones suitable for preparing C-glycosylated analogs of vitamin E, having the sugar moiety free or acetylated.
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陈国荣, Zhao-Xia Wang, Xiao-Xin Shi, Guo-Rong Chen, * Zhi-Hua Ren, Lei Luo and Jing Yan
Carbohydrate Research 341(2006)1945-1947,-0001,():
-1年11月30日
a-Arbutin has huge application potentials in the cosmetic industry, as its inhibitory effect on human tyrosinase is stronger than that of its naturally occurring anomer arbutin (4-hydroxyphenyl b-D-glucopyranoside). Enzymatic synthesis was preferred for a-arbutin previously, and now a new chemical synthesis is reported. The reaction of tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranosyl richloroacetimidate, as glycosyl donor, with hydroquinone was initiated by catalytic amounts of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf), resulting in 4-hydroxyphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-a-D-glucopyranoside with high stereoselectivity and yield, and then to a-arbutin quantitatively after deprotection.
a-Arbutin, Trichloracetimidate, Hydroquinone, Glycosylation
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引用
陈国荣, Li He, [a, b] Yun Zhi Zhang, b] Marcelle Tanoh, [a] Guo-Rong Chen, [b] Jean-Pierre Praly, *[a] Evangelia D. Chrysina, [c] Costas Tiraidis, [c] Magda Kosmopoulou, [c] Demetres D. Leonidas, [c] and Nikos G. Oikonomakos[c]
,-0001,():
-1年11月30日
Penta-O-acetyl-β-D-glycopyranoses and 1,4-dimethoxybenzene led selectively by electrophilic substitution to C-β-Dglycopyranosyl-1,4-dimethoxybenzenes which were converted by simple and efficient reactions (oxidation, reduction and deacetylation) to the corresponding C-glycosylhydroand C-glycosylbenzoquinones, with either an acetylated or deprotected sugar moiety. C-β-D-Glucosylbenzoquinone 19 and C-β-D-Glucosylhydroquinone 23 were found to be competitive inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b (GPb), with respect to the substrate α-D-glucose-1-phosphate, with Ki values of 1.3 and 0.9 mM, respectively, whereas C-β-D-glucosylhydroquinone 17 was not effective up to a concentration of 8 mM. In order to elucidate the structural basis of inhibition, we determined the crystal structures of 19 and 23 in complex with GPb at a 2.03-2.05 ? resolution. The complex structures reveal that the inhibitors can be accommodated at the catalytic site at approximately the same position as α-D-glucose and stabilise the transition state conformation of the 280s loop by making several favourable contacts to Asp283 and Asn284 of this loop.
C-Glycosides, Aromatic substitution, Inhibitors, X-ray diffraction, Glycogen phosphorylase
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陈国荣, 王朝霞, 任志华, 闫静, 徐信, 施小新, 陈国荣*
有机化学,2006,26(9):1254~1258,-0001,():
-1年11月30日
天然黄酮碳糖苷化合物特有的稳定性和显著的生物活性,使其化学合成成为当今糖化学领域的研究热点之一。本工作立体专一性地全合成了天然黄酮碳苷Parkinsonin B。通过控制物质的量比,首先高选择性合成了2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(3),并与糖给体O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-葡萄糖基)三氯乙酰亚胺酯(7)发生立体专一性糖基化反应得到碳糖苷化合物8,化合物8经查耳酮路线进而合成黄酮碳苷Parkinsonin B(1)。 经IR,MS,1H NMR及元素分析证实了产物及中间体的结构,同时讨论了全合成反应的主要影响因素,并对其1H NMR解析进行了探讨。
2-羟基-4,, 6-二甲氧基苯乙酮, O-(, 2,, 3,, 4,, 6-四-O-苄基-α-D-葡萄糖基), 三氯乙酰亚胺酯, 糖基化, 黄酮碳苷, 合成
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