在水泥池人工养殖条件下，对人工诱导性逆转的“功能性雄性”、天然雄性及天然雌性点带石斑鱼（Epinephelus malabaricus）亲鱼进行强化培育，自然产卵受精NO2年繁殖季节，共获3cm以上的点带石斑鱼苗145万尾。亲鱼培育、产卵受精和胚胎发育的程序：（1）经过强化培育的亲鱼，自然产卵受精，受精率平均81%，最高97%；（2）成熟的“人工变性雄鱼”的精子头部呈球型，精子头径约3.7-6.1um，尾长12.4 44.5um；在水温26℃、盐度3%、pm7.9条件下，精子游动时司最长超过58min精液中90%精子在31min停止游动，与天然雄亲鱼的精子无异，可作为生产雄亲鱼的来源；（3）在东山岛，产卵期由4月初持续到11月中旬，产卵高潮集中在4月底至5月底、9月底至10月初。在24h内，自然产卵通常从16:30持续到次日1:30；（4）产卵适宜水温为23.5-28.6%：最适产卵水温为25.5-26.5℃；（5）水温26℃时，受精卵在盐度2 82%-2.96%的海水中呈悬浮状态，盐度2 82%以下时下沉，盐度2 96%以上时上浮；（6）在水温24.9-27.6℃、盐度3%-3.3%. OH7.6-8.2的情况下，胚胎发育时司为21h。

报道了点带石斑鱼（Epinephelus malabaricus Bloch & Schneider）仔、稚、幼鱼生长与发育的研究结果：（1）根据卵黄囊、鳍棘、鳞片的变化，点带石斑鱼的胚后发育可分为仔鱼期、稚鱼期和幼鱼期，仔鱼期根据卵黄囊的有无，可分为卵黄囊仔鱼和后期仔鱼。（2）点带石斑鱼胚后发育经历了3 次重要的生长变化，分别是：41 前全长缓慢增加，体重负增长；仔鱼期第15～18d 快速生长；仔鱼后期至稚鱼前期的第15～34d高速生长；幼鱼期平稳生长。（3）点带石斑鱼生长发育过程最明显的变化是腹鳍第一鳍棘与背鳍第二鳍棘的长出与收回。（4）点带石斑鱼仔、稚、幼鱼生长发育与食性转换过程要经历3个危险期。提出了采取相应预防措施降低死亡率的方法。

利用人工繁殖受精卵孵化出的点带石斑鱼仔鱼，在盐度3%、DH7.9、水温26℃的情况下，对其营养转换期的摄食与生长情况进行了观察研究。结果表明：（1）点带石斑鱼卵为少黄卵。仔鱼刚孵出时水面漂浮、偶尔旋转，逐渐转向水中上层倒挂悬浮，至卵黄囊消失时，能水面平游、集群、趋弱光、避强光。仔鱼这种运动生活习性的转变是卵黄囊和油球营养向混合型营养和外源性型营养过渡的生理变化相适应的。（2）仔鱼孵出后第1d，卵黄囊容积由0.0339mm3缩小到0.00544mm3，消耗量达84.07%。油球直径也由0.21mm减缩到0.11mm，缩小程度为47.6%。这与第1d器官发育旺盛有关。（3）卵黄囊和油球营养持续72h，混合营养期仅24h。仔鱼转入外源性营养后，随着口径的增大，饵料由牡蛎受精卵和担轮幼虫、超微轮虫，逐渐向褶皱臂尾轮虫过渡，而且可摄食微囊饲料，摄食比率和摄食强度逐渐增加。充分摄取富含DHA、EPA的适口饵料是后期仔鱼生存的物质基础。（4）饥饿仔鱼初次摄食发生在孵出后72h，摄食率仅为18.1%，而且是“滤食”，96h后逐渐转为主动摄食，12。h记录到最高的初次摄食率为70%，此后逐步下降。仔鱼如果在孵出后第8d仍不能建立外源性营养关系，即进入PNR期，第10～11d初次摄食率下降为O，第13天全部死亡。（5）仔鱼在初孵时的平均生长速率为0.25mm/d，进入摄食期后饥饿仔鱼出现微弱的负生长。在自然生命过程的13天中，摄食仔鱼的平均生长速率为0.228mm/d，而饥饿仔鱼仅0.018mm/d。

对外源混合激素药条肌体埋植法诱导点带石斑鱼提早性逆转的发育过程进行了组织学观察，结果表明：（1）3～5龄的雌鱼能在50～70天内转变为功能性雄鱼，年龄较小的雌鱼性转时间相对长些。（2）性转雄鱼精巢组织的雄性生殖细胞包括：精原细胞、初级精母细胞、精子细胞和精子，精子头部呈球型直径约1.5～2.5um尾长12.4～44.5um，与天然雄鱼相似。（3）人工诱导性转雄鱼可取代天然雄鱼进行人工繁殖。（4）点带石斑鱼的性逆转机制为性类固醇依赖型。外源雄性激素通过抑制“雌性相关基因”的表达，而成为石斑鱼性逆转的启动因子，诱发卵巢退化和精巢的发育，直至精子生成。

The chromosome specimens of Epinephelus malabaricus (Bloch & Schneider, 1801) are obtained from metaphase of kindney cell by vivi-injection of PHA and culture of colchicines, hypatoic-air drying technique, and then by studying their Giemsa stain, G-bands and AgNORs. The results are as follows: (1) E. malabaricus has a diploid chromosome number of 48 and its karyotype formula is 48t, NF=48, sex chromosome is not found. (2) There is a pair of chromosomes with secondary constriction near the centromere of chromosome t24. (3) 1～4 nucleoli appear in the nucleus of interphase, 55% nuclei has 1 nucleolus and only 2% for 4 nucleoli. (4) AgNORs appear in the chromosome t24 of 50% metaphase, sometimes in the chromosome t5, but not in other chromosomes. (5) The AgNORs polymorphisms are in-dividually specific, 1～4 pairs of the number, and the frequency of 4 AgNORs are lowes. (6) The sec-ondary constrictions and positive C-bands are coincident, close to the centromere of the chromosome, and mass coincident, close to the centromere of the chromosome, and mass constrictive heterochromains appear in that region. (7) All the centromeres of chromosomes are darkly stained C-bands, and the whole arm of chromosome t24 and its centromere are same positive C-bands. (8) The evolutive regulation of the karyotype and the developing mechanism of AgNORs and C-bands are discussed.

用细胞色素b特异性引物，对长尾斑马鱼、短尾斑马鱼、豹纹斑马鱼、食蚊鱼和青石斑鱼的总DNA进行PcR扩增、克隆、测序后与Genhank数据库的团头鲂、青鳓鱼、草鱼、金桔鱼的细胞色素b基因同源序列进行序列比较。结果显示，长度为426 bp的细胞色素b同源序列的平均碱基组成是：26.7%A，26.1%，16.6%，30.5%T，密码子第三位点的碱基组成存在较大的偏倚，G的含量仅占6.4%。长尾斑马鱼、短尾斑马鱼和豹纹斑马鱼之间细胞色素b DNA序列变异很小，相似性高于99%。NJ法构建的分子系统树表明：豹纹斑马鱼先与长尾斑马鱼聚在一起，再与短尾斑马鱼聚为一组。本研究结果支持Frankel和David等人认为豹纹斑马鱼应该是Danio rerio的一个亚种，而不是单独的一个种的观点。

通过RT-PCR、3'-RACE、5'-RACE方法，从6种重要经挤鱼类 大眼鳜（Siniperca kneir）、石斑鱼（Epi-nephelus coioides）、黄鳝（Monopterus albus）、鲶鱼（Silurus asotus）、泥鳅（Misgurnus anguillicaudaus）和方正银鲫（Carassiu auratus gibelio Bloch, Fang Zheng crucain carp）中克隆了生长激素（Growth Homone, GH）的完整cDNA序列（除石斑鱼序列外，其他生长激素序列均系第一次克隆），并详细分析了其序列特征。测序结果显示，克隆的6种GH cDNA长度依次为953bp、1023bp、825bp、1082bp、1154bp和1180bp，它们均包含一个长度为600个左右核昔酸的完整阅读框，分别编码一个200个右氨基酸的蛋白：大眼鳜、石斑鱼和黄鳝GH为204个氨基酸，鲶鱼GH，200个氨基酸，泥鳅和方正银鲫GH 21 0个氨基酸。这6种蛋白序列与其他已知的鱼类GH序列都有较高的同源性，特别是与相同目的鱼类序列相比。通过序列比对，在这些蛋白序列内鉴定了许多保守的氨基酸残基，其中的大多数聚集而成5个保守域。基于这6种鱼类序列的编码区和其他鱼类的GH编码序列进行分子系统学分析，结果（MP和NJ树）与根据形态特征构建的系统发育树基本一致，特别是在硬骨鱼类较大分类阶元（目间、目以上）的系统发育研究方面比较一致，尽管仍存在一定差异，说明生长激素基因的编码区应该在硬骨鱼类系统发育研究领域得到更多的重视。

石斑鱼的分类在学术界尚存在很多争议。本文采用PcR技术，测定了分布于中国的点带石斑鱼（Epinepheluscoioioes）、青石斑鱼（E. cwoara）、六带石斑鱼（E. sexfasciatus）、褐石斑鱼（E. brunneus），长棘石斑鱼（E. longispinis），吻斑石斑鱼（E. spilotoceps），巨石斑鱼（E. tauvina）以及石斑鱼亚科侧牙鲈属的侧牙鲈（Variola louti）的线粒体细胞色素6基因402bD的序列，结合GenBank提供的7种中国无记录的石斑鱼：青铜石斑鱼（E. aeneus）、海丰石斑鱼（E. haifensis）、犬牙石斑鱼（E. labriformis）、东大西洋石斑鱼（E M肥。删琊）、白斑石斑鱼（E m此㈨捌琊）、德氏石斑鱼（E. drummondhay）、淡点石斑鱼（E. labriformis），把这14种石斑鱼作为内群，对他们的序列组成和结构特点进行了分析；并以同为科（Serranidae）、石斑鱼亚科（Eprinephelinae）的侧牙鲈属（Variola）的侧牙鲈作外群，分别用MP法、NJ法对内、外群构建了分子系统树，结果表明：（1）14种石斑鱼402bp的叫DNA cv b部分序列的碱基组成上，A+T的含量为53.6%高于G+c含量（46.4%），序列中转换颠授比为4 78，没有突变饱和；（2）青石斑鱼与六带石斑鱼、点带石斑鱼与巨石斑鱼、长棘石斑鱼与吻斑石斑鱼分别聚在一起，与形态分类结果一致；（3）系统树中，大西洋与太平洋种类各枝交替汇合，表明石斑鱼的cvt 6序列有严格的保守性，也可能是协同进化的结果；（4）揭示在良种选配或遗传管理时，避免居于同枝的石斑鱼混交，将大西洋种类与太平洋种类杂交可能是遗传改良的一种途径。

测定了9种中国南海的笛鲷属鱼类的细胞色素6基因的部分序列，结合来自GenBank中1种分布于菲律宾和9种分布于美国大西洋的笛鲷属鱼类的相应同源序列，用邻接法和最大简约法构建分子系统树。结果显示：红鳍笛鲷（Lutjonus eryhroplerus）与红笛鲷（L. sanguineus）之司的同源序列碱基差异百分率只有0.32%，支持二者是同种异名的观点；中国南海的笛鲷属鱼类司的平均碱基差异要高于美国大西洋笛鲷属鱼类。在MP和NJ树中，美国大西洋笛鲷表现为亲缘关系较近，来源于中国南海的笛鲷鱼类相对集中在树的基部，分歧较大。这与所研究的笛鲷地理分布和地理隔离基本相一致，同时也说明中国南海笛鲷分化较早并且分歧较大动