张桂玲
光电磁材料的实验与理论研究。
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- 姓名:张桂玲
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
勘查地质学
- 研究兴趣:光电磁材料的实验与理论研究。
张桂玲 女、汉族、1969.7.6 出生,山东省莱州市人,工学博士,博士后出站,教授,博士生导师。现任哈尔滨理工大学化学与环境工程学院教学副院长。
1993年7月毕业于哈尔滨师范大学化学系,获学士学位。1996年7月毕业于哈尔滨师范大学化学系物化专业,获硕士学位。2002年7月毕业于哈尔滨工业大学材料与物理化学专业,获博士学位。2004年10月南京大学理论与计算化学博士后流动站出站。2008年11月哈尔滨理工大学仪器科学与技术博士后流动站出站。
主要社会兼职:黑龙江省化学学会理事。
研究方向:光电磁材料的实验与理论研究。
科研获奖:《BN环及其层间化合物和纳米管的理论研究》2004年获省高校科技进步一等奖;《含氮无机环电子结构与成键性的量子化学研究》2000年获省科技进步三等奖;《导电高分子材料的理论研究》2004年南京大学优秀博士后奖。
已完成课题:
1、重大国际合作研究项目《分子与固体表面相互作用的理论研究》。
2、国家重点基础研究发展计划(973 计划)子课题《插层结构及功能强化理论预测模型》。
3、国家自然科学基金项目《有机聚合物和固体导电机理的理论研究》。
4、省自然科学基金项目《硼氮纳米管的量子化学研究》。
5、省自然科学基金项目《σ和σ-π共轭高分子的导电机理研究》。
6、省自然科学基金项目《含氮无机环的理论研究》。
7、省教育厅科学技术研究项目《硼氮纳米管电子结构的研究》。
在研课题:
1、含硅锗元素导电高分子材料的理论研究,国家自然科学基金,课题负责人,研究经费11万元。
2、含硅锗元素导电高分子材料的理论与实验研究,哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目,课题负责人,研究经费9万元。
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【期刊论文】酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的电子结构、成键性与生物活性
张桂玲, 戴柏青*, 李锦州
无机化学学报,2003,19(12):1331~1334,-0001,():
-1年11月30日
The electronic structures of N, N'-bis[ (1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl) a-furylmethylidyne]ethylendii-mine (and -o-phenylendiimine), and their complexes of transition metals M (M=Ni, Cu, Co, Pd, Pt) have been calculated by B3LYP method of DFT. Their geometries and bonding characters are discussed, and the relationship between their bioactivities and electronic structures are also discussed from the calculated results o electronic populations and frontier orbital energies.
酰基吡唑啉酮, 双席夫碱, 配合物, 电子结构, 生物活性
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张桂玲, , 戴柏青, 韦永德, 董绍胜
高等学校化学学报,2001,22(2):249~251,-0001,():
-1年11月30日
用从头算方法,在3-21G基组水平上对CHMI和MMA单体进行几何全优化,在优化构型下。用STO-3G基组对CHMI/MMA共聚物和PMMA分子链的结构单元作单点计算。从内旋转势垒、键能、电子云布居和自由体积的角度定量分析了CHMI/MMA共聚物的结构特点。结果表明,CHMI/MMA共聚物的参数值均比PMMA更高,从理论上确认了该共聚物具有优异性能的根本原因。得到与实验一致的结论。
共聚物, PMMA, 量子化学从头算
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【期刊论文】六方氮化硼与石墨在形成层间化合物上的差异的理论研究
张桂玲, , 韦永德, 戴柏青
分子科学学报,2001,17(3):182~185,-0001,():
-1年11月30日
根据量子化学密度泛函B3LYP方法的计算结果,从六方氮化硼(h-BN)与石墨的前线轨道能级和两者对离子探针(C+和C-)的作用能所表现出来的在电亲和性上的差异以及金属层间化合物的电子结构,分析了h-BN不能形成金属层间化合物的原因。
六方氮化硼(, h-BN), , 石墨, 电亲和性, 层间化合物
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张桂玲, 戴柏青*
中国生物化学与分子生物学报,2000,16(1):120~123,-0001,():
-1年11月30日
用量子化学从头算方法,在3—21G 基组水平上对腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)受羟基自由基(·OH)进攻形成的各种可能产物自由基进行了几何全优化,然后在优化构型下,用UHF/6-31G基组做单点计算. 根据计算结果,由能量、自旋密度和键长分析了羟基自由基造成DNA 的损伤及其修复机制. 结果表明羟基自由基易进攻腺嘌呤的C—4、C—5 位,形成的产物自由基A4OH·比A5OH·易与N—10 位H 脱水,且脱水后的产物自由基进行异构化,这样可通过加入氧化剂带走未成对电子从而使嘌呤体系得到修复。鸟嘌呤也易形成G4OH·和G5OH·,但G5OH·比G4OH·更易脱水。另外,羟基自由基进攻腺嘌呤和鸟嘌呤的C—8 位在能量上最为有利。A8OH·与G8OH·会发生开环反应,一旦开环,DNA 便不易修复。
嘌呤,, 羟基自由基,, UHF 从头算
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张桂玲, , 戴柏青, 韦永德
分子科学学报,2000,16(4):234~238,-0001,():
-1年11月30日
以分子簇为模型,用从头算方法,在6-31G* 基组水平上对六方氮化硼(hBN)进行几何全优化,再用优化构型对Cu 的六方氮化硼层间化合物(hBN-Cu)做单点计算。根据计算结果,从层间距、Mulliken 布居、轨道相互作用、原子净电荷及前线轨道等角度分析了hBN-Cu 的电子结构及其稳定性。通过振动分析计算确认了这一层间化合物只是一个介稳结构,阐明了Cu 使六方氮化硼陶瓷致密化的作用机理以及hBN-Cu 的弱抗氧化性。
层间化合hBN-Cu, 从头算, Mulliken 布居, 振动分析
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张桂玲, 戴柏青*
化学通报,2000(10):46~49 ,-0001,():
-1年11月30日
SO2 和SO3, 成键特征, SCF- MO 法, GVB- PP 法
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【期刊论文】Ab initio MO studies on protonation mechanism of ethylene over catalyst HZSM-5
张桂玲, Zhang Guiling, Li Gang, Dai Baiqing*
Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 147(1999)33-36,-0001,():
-1年11月30日
Four calculation models I–IV.were proposed for studying the protonation mechanism of ethylene over catalyst HZSM-5. Ab initio SCF-MO calculations were carried out at the STO-3G basis set level. From the calculation results of geometry optimization and Mulliken population of these models, it has been shown that the cis-four-centered reaction mechanism model I.is the most reasonable one, while the vertical complex reaction mechanism model II.is of no effect, and models III and IV are possible for the terminal radical absorption.
Mechanism, Ethylene, Ab initio MO
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张桂玲, 张, 严, 戴柏青*, 杨路清
哈尔滨师范大学自然科学学报,1998,14(4):74~76,-0001,():
-1年11月30日
在3-21G 基组水平上对腺嘌呤与羟基自由基反应的可能产物自由基进行了U HF 从头算研究。根据总能量、自旋密度和键长的计算结果,从理论上确认了C-4位和C-8位加成机制,得到了与实验一致的结论。
嘌呤碱基, 羟基自由基, UHF从头算
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【期刊论文】Theoretical studies on the reactions X + CHBrF2 (X=F, Br)
张桂玲, Hui Zhang a, Gui-ling Zhang a, Li Wang b, Bo Liu a, *, Xiao-yang Yu a, Ze-sheng Li b
Chemical Physics Letters 432(2006)6-10,-0001,():
-1年11月30日
Theoretical investigations are carried out on the reactions F + CHBrF2 ! CBrF2 + HF (R1) and Br + CHBrF2 ! CBrF2 + HBr (R2) by means of direct dynamics method. The minimum energy path (MEP) is obtained at the BH&H-LYP/6-311G(d,p) level, and energetic information is further refined at the QCISD(T)/6-311+G(2df,2p) (single-point) level. The rate constants for both reactions are calculated by canonical variational transition state theory (CVT) with the small-curvature tunneling (SCT) correction in a wide temperature range 200-3000 K. The theoretical rate constant is in good agreement with the available experimental data. Furthermore, the rate constants of reaction Cl + CHBrF2 !CBrF2 + HCl (R3) calculated in the othe paper are added to discuss the effects of halogen substitution on the rate constants of this class of hydrogen abstraction reactions.
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【期刊论文】A DFT study of hBN compared with graphite in forming alkali metal intercalation compounds
张桂玲, Bai-Qing Dai?, Gui-Ling Zhang
Materials Chemistry and Physics 78(2002)304-307,-0001,():
-1年11月30日
From the calculated results by B3LYP method of Density Function Theory (DFT), the difference in electron affinity between hexagonal boron nitride (hBN) and graphite, and the difference in electronic structures of their alkali metal intercalation compounds, show that it is difficult for hBN to be intercalated with metals.
Hexagonal boron nitride, Intercalation compound, Electron affinity, Electronic structure, B3LYP method
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