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潘仕荣
抗凝血材料和生物降解材料及其医学应用
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- 姓名：潘仕荣
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
材料科学
- 研究兴趣：抗凝血材料和生物降解材料及其医学应用
潘仕荣，教授，博士生导师。1966年天津大学高分子专业本科毕业，1982年华南理工大学材料研究所高分子专业研究生毕业，硕士学位，现任中山大学生物医学工程专业研究员，博士研究生导师，中国生物医学工程学会生物材料理事。1981年从事生物医学工程和生物材料的科研与教学工作，主要研究方向为抗凝血材料和生物降解材料及其医学应用。先后进行的工作有：医用聚氨酯的研制，医用高分子材料表面性质与抗凝血性的研究，各向同性碳侧倾碟式机械瓣的研制，气动式推板式左心辅泵的研制，聚α- 氨基酸缓释药物系统的研究，聚α- 氨基酸合成与应用研究，羧甲基壳聚糖防止术后粘连材料的研制，小径微孔聚氨酯人工血管自然内皮细胞化的研究，聚阳离子/基因传递系统的研究等。1994.3--1995,7获国家卫生部批准，到美国Cleveland Clinic Foundation 作访问学者，参加人工心脏研制项目的科研工作。历年共承担国家和省部级科研课题17项, 在国内刊物发表科研论文90多篇(其中EI、SCI收录16篇), 主编校内教材 4本, 参编生物材料方面的专著 2本, 已获受权国家发明专利 2项, 获得各级科研成果 3项, 其中“聚α－氨基酸缓释药物系统的研究”获国家教委1995年科技进步三等奖。
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2007-01-19
【期刊论文】A new method to obtain tip shape from images and reconstruct the corresponding image
潘仕荣
，-0001，（）：
-1年11月30日
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2006-10-31
【期刊论文】小径微孔聚氨酯人工血管的制备条件对微观结构与性能的影响
潘仕荣， 杨世方， 易武， 郑欢玲， 陶军
中国修复重建外科杂志，2005，19（1）：64～69，-0001，（）：
-1年11月30日
目的：研究小径微孔聚氨酯人工血管的制备条件对微观结构和力学性能的影响。方法：采用浸渍-沥滤法制备PU小径微孔人工血管，通过改变模径、聚氨酯材料、盐粒大小、盐胶比和浸渍次数等制备条件，控制人工血管的尺寸参数和微观结构，测定PU血管的力学性能，研究了血管尺寸参数和微观结构对其性能的影响。结果：PU小径血管内径约2～4mm，壁厚0.6～1.3mm，密度0.23～0.49g/cm3，孔径42～95μm，孔隙率56%～80%。血管的径向顺应性1.2～7.4%·100mmHg-1，水渗透性0.29～12.44g/cm2·min，轴向强度1.55～4.36MPa，爆破强度60～300kPa，缝线撕裂强度24.1～96.2N/cm2。相同尺寸时，Chronoflex制备的小径血管的顺应性和水渗透性优于PCU-1500制备的小径血管，而PCU-1500小径血管的轴向强度、爆破强度和缝线撕裂强度却优于Chronoflex小径血管。结论：通过选择材料和优化制备条件，可制得具有合适孔径和孔隙率、与天然血管匹配的顺应性和其他性能的PU 小径血管。
小径微孔人工血管， 聚碳酸酯聚氨酯脲， 微观结构， 径向顺应性， 爆破强度
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2006-10-31
潘仕荣， 王琴梅， 刘晃， 阮慧敏
生物化学与生物物理进展，2003，30（4）：644～649，-0001，（）：
-1年11月30日
在PU和Chro表面上涂复含羧基硬段的PU1 溶液并用次甲基蓝吸附法测定表面羧基含量；用EDC接枝牛血清白蛋白并用FT-ATR-IR谱的差减测定表面BSA接枝量；用EDC偶联rHir并用放射性同位素测定表面rHir偶联量，最后用KPTT、PT、TT试验评价样品的抗凝血酶活性。CPU和C-Chro表面羧基含量分别为0.377和0303μmol/cm2，CPU-BSA和C-Chro-BSA表面BSA含量分别为42.6和26.2μg/cm2，CPU-BSA-125I-rHir 和C-Chro-BSA-125I-rHir表面rHir 含量分别为71.67和69.11ng/cm2，都比对照样品都有很大的提高。抗凝血酶试验评价表明，rHir偶联样品的KPTT、PT、TT时间都明显延长，它们的抗凝血酶活性确有提高，抗血栓性能得到有效的改善。
重组水蛭素， 聚氨酯， 偶联， 牛血清白蛋白， 抗凝血酶的活性
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2006-10-25
潘仕荣， 黄宝鑫， 贾磊， 陶军， 郑欢玲， 易武
中山大学学报（医学科学版），2005，26（1）：88-91，-0001，（）：
-1年11月30日
【目的】评价自合成的聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲（polyhexymethylene carbonate polyurthane urea PCU）的抗凝血性。【方法】使用动态凝血时间、血小板粘附、微球柱、抗凝血酶活性等试验，将PCU的实验结果与Chronoflex （美国聚氨酯牌号）和玻璃相比较。【结果】动态凝血时间的试验结果表明PCU 与Chronoflex的凝血速度比玻璃慢，凝血程度比玻璃小。血小板粘附试验和微球柱试验的试验结果表明PCU 和Chronoflex样品表面粘附的血小板数目比玻璃少，变形程度比玻璃轻。抗凝血酶活性的试验结果表明PCU 和Chronoflex样品的白陶土部分凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间的测定值均大于玻璃。【结论】PCU具有良好的抗凝血性能，并且抗凝血性能与美国产品Chronoflex很相近。
聚碳酸酯聚氨酯脲， 抗凝血性， 动态凝血时间试验， 血小板粘附试验， 微球柱法， 抗凝血酶活性试验
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2006-10-25
潘仕荣， 王琴梅
生物医学工程学杂志，2000；17（3）：255-258，-0001，（）：
-1年11月30日
本文报告了谷氨酸苄酯和谷氨酸甲酯均聚物以及它们的共聚物在碱的作用下，水解生成谷氨酸甲酯－谷氨酸苄酯－谷氨酸共聚物方法。研究表明，谷氨酸甲酯碱解较快，而谷氨酸苄酯与碱在室温下很小反应。谷氨酸甲酯含量越大，碱浓度越大，碱解时间越长，薄膜厚度越小，碱解的程度也就越大，共聚物中谷氨酸链节的含量也越大。
聚谷氨酸甲酯， 聚谷氨酸苄酯， 谷氨酸甲酯-谷氨酸苄酯-谷氨酸共聚物， 碱解
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2006-10-25
潘仕荣， 王琴梅， 易武， 郑欢玲
中国生物医学工程学报, 2004；23(2): 175-181，-0001，（）：
-1年11月30日
由聚谷氨酸苄酯PBLG（或聚谷氨酸甲酯PMLG）薄膜与醇胺和脂肪族二胺反应制备聚羟烷谷氨酰胺（PHAG）交联膜。红外光谱分析表明，PBLG与乙醇胺、丙醇胺的氨解比较完全，PMLG与戊醇胺只能部分氨解。溶胀实验发现，醇胺和交联剂的碳链越长，交联剂用量越多，水溶胀度Q 就越小。拉伸试验结果说明，氨解与交联后干膜的抗张强度有所减少。体外酶解实验表明，水溶胀度Q 越小的样品，其半量酶解时间也越大，生物降解性就越小。因此，PHAG 交联膜的生物降解性可以通过改变交联剂种类和交联剂用量的方法来控制。
聚谷氨酸苄酯， 聚谷氨酸甲酯， 聚羟烷谷氨酰胺， 氨解， 酶解
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2006-10-25
潘仕荣， 王琴梅， 易武
功能材料，2000; 31 (2): 215-216，-0001，（）：
-1年11月30日
本文报告了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺－谷氨酸苄酯共聚物方法，氨解时间越长，生成的羟乙谷氨酰胺越多，样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺－谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解，样品的溶胀度越高，其重量和抗张强度都随酶解时间的下降也越快，重量保持率和抗张强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间，抗张强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。
聚谷氨酸苄酯， 羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物， 氨解， 生物降解性
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