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胡海涛

神经系统的衰老与抗衰老；中枢神经系统退行性变的发病机理和防治；心脏血管及神经支配的基础研究；海马参与痛与镇痛机制的基础研究及针法微型外科的基础研究。

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姓名：胡海涛
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

临床医学
研究兴趣：神经系统的衰老与抗衰老；中枢神经系统退行性变的发病机理和防治；心脏血管及神经支配的基础研究；海马参与痛与镇痛机制的基础研究及针法微型外科的基础研究。

个人简介

　胡海涛，男，人体解剖学教授、博士生导师。1970年西安医学院医疗系毕业， 1985至1987年赴美国路易斯安娜大学医学院进修。1993年被国务院批准为博士生导师。1994年起享受国务院政府特殊津贴。1988年起历任人体解剖教研室副主任、主任，西安医科大学基础医学院副院长；现任西安交通大学人体解剖学教学实验中心主任，陕西省解剖学会副理事长，中国解剖学会神经解剖学专业委员会、断层解剖学专业委员会及解剖学教育委员会委员，中华医学会西安分会微型外科委员会副主任委员；《神经解剖学杂志》、《解剖学杂志》、《解剖科学进展》、《局解手术学杂志》、《西安交通大学学报》（医学版、英文版）、《国外医学杂志》（医学地理分册）编委。
　　承担临床医学、口腔、护理、法医、药学等专业研究生、七、五年制本科生、留学生及三年制大专班的系统解剖学、局部解剖学、神经解剖学、断层解剖学和临床应用解剖学理论和实验课教学。多次被评为校优秀教师，留学生教学优秀教师，校优秀科技工作者和校十佳授课教师。1996年获西安市劳动模范称号。2001年获西安交通大学李家成奖教金。
　　主编和参编卫生部、教育部七、五年制规划教材《系统解剖学》、《局部解剖学》、《实地解剖学》、《断层解剖学》、《人体解剖学》（双语）和《人体解剖与组织胚胎学》，全国成人教育专升本规划教材《人体解剖学》。主编和参编全国13所院校协编英文版教材 “A Textbook of Human Anatomy”（第3版为主编），参编大型专著《神经解剖学》（朱长庚主编）和《新编局部解剖彩色图谱》。主译 “Mcminn’s Colour Atlas of Human Anatomy”（麦克明彩色人体解剖图谱）和“Netter’s Colour Atlas of Human Anatomy”；参译大型辞书《道兰氏英汉医学词海》（白永权主译）等。主持陕西省精品课程《人体解剖学》和2项校教改项目。近五年发表教学研究论文9篇。“人体解剖学与组织胚胎学双语教学基本建设与实践”项目获2005年陕西省优秀教学成果二等奖。
　　主持和参加国家自然科学基金课题5项，教育部、卫生部及陕西省自然科学基金课题5项。研究领域和主要方向有神经系统的衰老与抗衰老；中枢神经系统退行性变的发病机理和防治；心脏血管及神经支配的基础研究；海马参与痛与镇痛机制的基础研究及针法微型外科的基础研究。多次参加国内外重大学术会议，发表科研论文近百篇。获国家科技进步三等奖1项，解放军总后勤部科技进步二等奖及卫生部科技进步三等奖各1项，陕西省科技进步二、三等奖和西安市科技进步一等奖各1项，陕西省教委和卫生厅科技进步奖6项。共培养硕士研究生17名（已获学位14名，在读3名），博士研究生32名（已获学位19名，在读13名）。

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2009-05-31

【期刊论文】融合蛋白CAC免疫的小鼠血清可抑制β-淀粉样肽的纤维形成

胡海涛，冯改丰，靳辉，王全颖，杨广笑

中国老年学杂志，2005，10（10）：1187-1189，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察融合蛋白CAC（HBcAg与β-淀粉样肽基因重组的原核表达产物）免疫的小鼠血清对β-淀粉样肽（Aβ）纤维形成的抑制作用。方法用融合蛋白CAC免疫BALB/C小鼠，通过ELISA方法检测其血清中抗-Aβ抗体的滴度。当滴度大于1:10000时，经小鼠眼球采血分离血清。以不同稀释度的血清与终浓度为0.5mg/ml的Aβ混合，37℃孵育（老化）5d后，透射电镜观察Aβ的聚集和纤维形成。结果融合蛋白免疫3次后，小鼠血清中抗-Aβ抗体的滴度达到了1：16000。电镜观察可见，加未免疫的对照鼠血清时，经过5d的老化，Aβ聚集成空心管状纤维，纤维密集，呈网状，几乎充斥于整个视野。当加入稀释度为1：2000的高滴度免疫血清时，开始出现明显的抑制作用，随着血清浓度的增加，形成的Aβ纤维逐渐减少；到1:500时，镜下见不到Aβ纤维的存在。结论 CAC免疫的小鼠血清可抑制Aβ的纤维形成。

β-淀粉样肽(， Aβ)，，融合蛋白，血清，抗体

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2009-05-31

【期刊论文】融合基因Aβ-HBcAg的原核表达及表达蛋白的免疫反应性和免疫原性分析

胡海涛，冯改丰，董炜疆，王全颖，杨广笑

西安交通大学学报（医学版），2004，6（3）：220-222，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究β-淀粉样肽（β-amyloidpeptied，Aβ）与乙型肝炎核心抗原（HBcAg）融合基因Aβ-HBcAg的原核表达，检测融合蛋白的免疫反应性及免疫原性。方法将重组质粒pBv220/Aβ-HBcAg转化大肠杆菌DH5d，温控表达，超声破碎细菌，通过SDS-PAGE、考马斯亮蓝染色和EusA等方法，观察Aβ-HBcAg的表达及融合蛋白的免疫反应性；用融合蛋白免疫Balh/c小鼠，ELISA法检测血清中的抗-Aβ抗体和抗-HBc抗体滴度。结果融合蛋白以包涵体的形式存在于沉淀中，表达量为菌体沉淀的5%，融合蛋白既有AB的免疫反应性，又有HBcAg的免疫反应性。Balb/c小鼠经过3次免疫后，血清中的抗体滴度很低，继续强化免疫2次后，血清中抗-Aβ抗体滴度、抗-HBc抗体滴度分别上升为l：800和l：3200。结论融合基因Aβ-HBcAg可在大肠杆菌DH5a中表达，表达蛋白有一定的免疫反应性和免疫原性，但表达量较低，免疫反应性和免疫原性较弱。提示融合基因Aβ-HBcAg的表达量和融合蛋白免疫原性的提高尚需进一步研究。

阿尔茨海默病， β-淀粉样肽， HBcAg，免疫反应性，免疫原性

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2009-05-31

【期刊论文】重组腺伴随病毒载体表达hBDNF对大鼠基底前脑胆碱能神经元损伤的保护作用

胡海涛，马东亮，杨蓬勃，靳辉，任惠民，刘勇

西安交通大学学报（医学版），2004，2（1）：1-4，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨重组腺伴随病毒载体表达人脑源性神经营养因子（hBDNF）对大鼠基底前脑胆碱能神经元损伤的保护作用。方法用β淀粉样肽（Aβ25-35）注入大鼠Meynert核损伤胆碱能神经元。损伤后8-10d行hBDNF重组腺伴随病毒脑内注射。经避暗回避试验测试大鼠学习记忆能力#组织学及免疫组织化学观察hBDNF表达以及胆碱能神经元数量变化。结果避暗回避试验结果显示，应用hBDNF重组腺伴随病毒4周后，实验组动物的学习记忆能力增强，行为明显改善。胆碱乙酰转移酶（ChAT）免疫组织化学染色显示，注射点附近免疫反应阳性神经元散在或成群分布，数目明显增多，经与模型组比较，胆碱能神经元数量增高约37%。结论 hBDNF重组腺伴随病毒可在脑内表达hBDNF表达的hBDNF对损伤的胆碱能神经元具有营养和保护作用。

β淀粉样肽，人脑源性神经营养因子重组腺伴随病毒，避暗回避试验，胆碱能神经元，大鼠

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2009-05-31

【期刊论文】β-淀粉样肽与乙型肝炎核心抗原融合基因Aβ-HBcAg表达载体的构建

胡海涛，冯改丰，刘中华，王全颖，杨广笑

西安交通大学学报（医学版）（1）：9-13，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的构建β-淀粉样肽（β-amyloidpeptied，Aβ）与乙肝核心抗原（HBcAg）融合基因Aβ-HBcAg的原核表达载体pBv220/Aβ-HBcAg，为阿尔茨海默病基因工程疫苗的研究和制备奠定基础。方法采用非对称互补引物/模板法，制备两端含有酶切位点的Aβl-42肽的cDNA，将其连接到删除了Pre-C区的HBcAg亚型ayw基因的N端组成融合基因Aβ-HBcAg，再将该融合基因亚克隆于载体pBV220，构建为原核表达载体pBV220/AβHBcAg。结果经DNA测序，限制性内切酶酶切等方法证实已成功地将Aβl-42cDNA重组到HBvcore的N端，并将融合基因亚克隆于pBV220内。结论成功构建了原核表达载体pBv220/Aβ-HBcAg。

β-淀粉样肽，乙型肝炎核心抗原，融合基因

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2009-05-31

【期刊论文】重组质粒pYTA/Aβ-HBcAg的构建及其在大肠杆菌中的表达

胡海涛，冯改丰，董炜疆，王全颖，杨广笑

细胞与分子免疫学杂志，2004（6）：671-674，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：研究β-淀粉样肽（AB）与HBcAg的融合基AB--HBcAg的原核表达，并检测表达的融合蛋白AB-HBcAg的免疫原性。方法：从重组质粒7Z/A3-HBcAg中，切下含Aβ-HBcAg的基因片段，将其融合于质粒pYTA1的lac启动子之后，构建重组表达质粒pYTA/AB-HBcAg。以此重组质粒转化大肠杆菌DHSa，在IPTG诱导下表达。超声破碎表达的细菌，通过SDS-PAGE及考马斯亮蓝染色，检测融合蛋白。MB-HBcAg的表达。采用EusA法检测融合蛋白的反应原性。融合蛋白经饱和硫酸铵盐析法分离和纯化后免疫BALB/c小鼠，用ELISA法检测血清中抗-AB抗体的滴度。结果：融合蛋白以可溶性形式存在于细菌裂解液的上清中，其表达量为菌体总蛋白量的7%。表达的融合蛋白既有AB的反应原性，又有与HB-cAg的反应原性。经3次免疫后，BALB/c小鼠血清中抗-AB抗体的滴度最高可为1：16000。结论：融合基因AB-HBcAg可在大肠杆菌DH5a中表达。表达产物为可溶性蛋白，存在于细菌裂解液的上清中，具有较强的免疫原性。本研究为正在进行的AD基因工程疫苗的动物实验打下了基础。

阿尔茨海默病， β-淀粉样肽， HBcAg，免疫原性，疫苗

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2009-05-31

【期刊论文】人脑源性神经营养因子基因修饰神经干细胞移植对痴呆大鼠学习记忆的改善

胡海涛，赵志英，冯改丰，许杰华，张海英

中国修复重建外科杂志，2005（5）：331-334，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察神经干细胞（neuralstemcell，NSC）和人脑源性神经营养因子（human brainderive dneurotro phicfactor，hBDNF）基因修饰NSC移植对阿尔茨海默病（Alzheimer diseasem AD）模型鼠的学习记忆改善作用。方法 SD大鼠40只随机分为4组，每组10只。l组为正常对照组；其余3组进行单侧切断大鼠穹窿海马伞（fibria fornix，FF）制备AD模型，Ⅱ组为损伤组；Ⅲ、Ⅳ组于术后10～12d，侧脑室移植hBDNF基因修饰及未修饰的NSC分别为NSC组和BDNF组。移植后2周进行Morris水迷宫定位航行及空间探索行为学检测。结果 Ⅲ组和Ⅳ组的平均逃避潜伏期为41.84±21.76s和25.23±17.06s，较Ⅱ组潜伏期70.91±23.67s明显缩短，差异有统计学意义（P<0.01）；平台象限游泳距离占总游泳距离的百分比：Ⅲ组和Ⅳ组分别为36.9%和42.0%，较Ⅱ组26.0%明显增高，差异有统计学意义（P<0.01）；Ⅱ组大鼠采取边缘式和随机式搜索模式显著多于其它各组，差异有统计学意义（P<0.01）。其中Ⅳ组大鼠的平均逃避潜伏期和平台象限游泳距离百分比及搜索策略接近l组（P>0.05），采取直线式和趋向式的搜索策略显著多于其它各组（P<0.01）。结论 NsC和hBDNF基因修饰NsC移植对AD模型鼠的行为学有不同程度的改善，hBDNF基因修饰NSC移植较单独NSC移植疗效好。

人脑源性神经营养因子，神经干细胞，基因修饰，阿尔茨海默病，大鼠

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2009-05-31

【期刊论文】天麻素对Aβ25-35诱导的Alzheimer病细胞模型的保护作用

胡海涛，刘中华，冯改丰，赵志英，毛乃颖

四川大学学报（医学版），2005（4）：537-540，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究天麻素（GAS）对诱导的阿尔茨海默病（AD）神经细胞的作用。方法以β-淀粉样肽25-35片段（Aβ25-35）20μmol/L诱导原代培养的大鼠大脑皮层、海马神经细胞建立AD细胞模型，以人参总皂甙作为阳性对照，通过形态学观察、MTT等方法检测细胞活力。结果与对照组比较，Aβ25-35诱导的培养神经元发生明显的形态学变化，MTT检测显示细胞活力明显下降，乳酸脱氢酶（LDH）释放增多，与对照组比较，差异有显著性（P<0.05）；当预先加入不同质量浓度的天麻素、人参总皂甙时，Aβ25-35对神经细胞的损伤明显减轻，细胞活力明显增强，LDH释放减少，与实验对照组对比差异均有显著性（P<0.05）。结论天麻素具有预防和治疗AD的潜在功效。

阿尔茨海默病，天麻素， β-淀粉样肽，细胞培养

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2009-05-31

【期刊论文】人神经营养素-4成熟蛋白基因克隆

胡海涛，张华，任惠民，刘勇，朱宏亮，杨广笑，王全颍，孙乃学

神经解剖学杂志，2004，9（5）：439-443，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本研究的目的是克隆人神经营养素-4成熟蛋白基因（mhNT-4）并进行序列分析。应用PcR技术，以正常人血淋巴细胞染色体DNA为模板，扩增出人神经营养素-4（hNT-4）成熟蛋白编码基因。将所得基因片段重组于pGEM-TEasy质粒，筛选得到含人mhNT-4基因的阳性克隆。采用sanger单链末端终止法测出全部的核苷酸序列。所得到的序列与国外文献所报道的结果（GenBank，M86528）完全相同。mhNT-4成熟蛋白基因的成功克隆，为研究其在原核细胞中的表达提供了有利条件。本文结果也提示不同人种间及不同个体间hNT-4成熟蛋白基因是相对保守的。

人神经营养素-4成熟蛋白基因，人神经营养紊-4，基因克隆，序列分析，聚合酶链式反应