汪明
预防兽医学
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- 姓名:汪明
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
海洋化学
- 研究兴趣:预防兽医学
长期从事预防兽医学的教学和科学研究,主讲本科生《 兽医寄生虫学》 ,研究生《 免疫寄生虫学》 及《 高级兽医寄生虫学》 等课程,多次被评为校内一类课程、优秀课程,1997 年评为北京市优秀教师。
主持完成自然科学基金3 项,主持完成“九五”国家攻关专题1 项及其它横向课题多项。科研成果曾获农业部科技进步1 等奖、2 等奖各1 项,教育部科技进步2 等奖1 项,北京市科技进步2 等奖1 项,湖南省科技进步3 等奖1 项。主持完成自然科学基金3 项,主持完成“九五”国家攻关专题l 项及其它横向课题多项。目前主持课题有“新兽药研制开发与抗药性检测技术研究“(国家十五攻关课题)、禽用抗球虫基因工程疫苗的研制(863 课题)、利用共生乳酸菌表达寄生虫抗原的研究(教育部重点资助项目)、利用首楷表达动物干扰素的研究(教育部博士点基金)、病毒入侵宿主细胞机制研究(国家基金委B 类项目)、畜禽重组干扰素的研制与产业化开发(十五国家攻关子课题)。出版的教科书和著作有《 兽医寄生虫学》、《 畜禽疫病防治》 、《 养猪场兽医手册》 、《 鸡病诊断与防治手册》 、《 生物学基础》 、《 灵长类动物疾病学》 、《 鱼虾疾病防治》 ;在国内外学术刊物发表论文128 篇。现任国务院兽医学学科评议组成员、国务院全国兽医专业学位教育指导委员会副主任委员、教育部兽医专业教育指导委员会主任委员、教育部高等学校文化素质教育指导委员会委员、中国畜牧兽医学会常务理事,中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会理事长,兽医免疫学分会理事,北京畜牧兽医学会副理事长,中国兽药典第三届委员会委员,全国动物防疫标准化技术委员会委员,中国农业大学校学位委员会委员,《中国兽医杂志》 副主编,《 动物科学与动物医学》 、《 中国预防兽医学报》 、《 寄生虫与医学昆虫学报》 等学术刊物编委,韩国《 兽医科学学报》 国际编委。
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【期刊论文】Structure and function study of paramyxovirus fusion protein heptad repeat peptides
汪明, Xiao-Jia Wang a, Ya-Duo Bai a, Guo-Zhong Zhang a, Ji-Xun Zhao a, Ming Wang a, *, George F. Gao b
Archives of Biochemistry and Biophysics 436 (2005) 316-322,-0001,():
-1年11月30日
Paramyxovirus might adopt a molecular mechanism of membrane fusion similar to that of other class I viruses in which the heptad repeat (HR) regions of fusion protein (F) HR1 and HR2 form a six-helix bundle structure inducing membrane fusion. In this study, we examined the structure and function of HR1 and HR2 from the avian paramyxovirus-2 (APMV-2) Fprotein. The study showed that APMV-2 HR1 and HR2 formed a stable six-helix bundle. Only a soluble APMV-2 HR2 peptide showed potent and speciWc virus-cell fusion inhibition activity. Cross-inhibiting activity with APMV-1 (Newcastle disease virus, NDV) was not found. A possible mechanism of membrane fusion inhibition by the paramyxovirus HR2 peptide is discussed.
Paramyxovirus, Heptad repeat, Six-helix bundle, Cross-inhibiting activity
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引用
汪明, 王晓佳), 张卫红), 汪明)**, 高福)**
生物化学与生物物理进展,2004, 31(6):482~491,-0001,():
-1年11月30日
囊膜病毒可能采用相似的病毒-宿主细胞膜融合机制,即病毒表面糖蛋白结合到宿主细胞受体后,启动了病毒融合蛋白的一系列构象变化,根据囊膜蛋白构象变化特征,囊膜病毒可采用两种以上的方式发生膜融合,并据此分为两类:Ⅰ型病毒膜融合和Ⅱ型病毒膜融合。Ⅱ型病毒膜融合以黄病毒为代表,其分子机制与Ⅰ型病毒膜融合不同,但不很清楚。而Ⅰ型病毒膜融合中,如艾滋病毒,流感病毒等,在囊膜蛋白变构形成稳定折叠的发夹三聚体结构时,拉近了两膜之间的距离,此过程释放出来的能量进一步促使两膜融合。膜融合使病毒蛋白及病毒RNA基因组释放到宿主细胞内而感染宿主。以上述研究为基础设计的C肽/N肽小分子抑制子,可以在病毒糖蛋白中间体构象形成的短时间内,高效、特异地竞争结合其配体,从而阻止糖蛋白的进一步折叠,达到抑制病毒入侵的目的,为病毒疾病的防治提供了新思路和策略。针对艾滋病毒设计的C肽,即T2O或Enfuvirtide在临床应用效果很好。以艾滋病毒和流感病毒为例,主要对Ⅰ型病毒膜融合的研究进展进行了讨论。
囊膜病毒, 病毒膜融合, 构象变化
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引用
汪明, Xiaojia Wang, a, Yanhui Xu, b, David K. Cole, c, Zhiyong Lou, Yiwei Liu, Zihe Rao, Ming Wang, a* and George F. Gao c, d*
Acta Cryst. (2004). D60, 1632-1635,-0001,():
-1年11月30日
It is emerging that enveloped viruses may adopt a unique entry/fusion mechanism; in paramyxoviruses, including Sendai virus (SeV), the attachment protein HN (or its homologue Hor G) binds a cellular receptor which triggers conformational changes of its fusion protein, F. There are at least three conformations of the F protein in the current fusion model: the pre-fusion native conformation, the prehairpin intermediate conformation and the post-fusion coiled-coil conformation. The fusion mechanism of SeV, a member of the Paramyxoviridae family, has been well established and several structural and functional domains or modules have been proposed from studies of its Fprotein. However, biochemical and biophysical studies of the heptad-repeat (HR) regions (HR1 and HR2) have not been systematically carried out. HR1 and HR2 strongly interact with each other to form a stable six-helix coiled-coil bundle as the postfusion conformation. In this study, a single-chain HR1
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引用
汪明, Shao-Qiang Wu, Ming Wang, Qun Liu, Yin-Jie, Zhu Xun Suo, Jin-Shu Jiang
Parasitol Res (2004) 94: 332-336,-0001,():
-1年11月30日
In an attempt to construct a DNA vaccine against chicken coccidiosis, the TA4 gene of Eimeria tenella strain BJ was ligated to the mammalian expression vector pcDNA3.1/Zeo (+) to give pcDNA3.1-TA4 (pcDT). Then, Et1A (E. tenella refractile body gene) was ligated to it, upstream, aiming to be expressed in fusion with TA4, giving pcDNA3.1-Et1A-TA4 (pcDET). The constructed DNA vaccines were given to broilers intramuscularly 10-15min after the breasts had been pretreated with 25% sucrose solution. At 7 days after the second vaccination, chickens were challenged with 3
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