张陆勇
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博士生导师
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学科领域:
药物化学
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张陆勇, 季慧芳, 曹于平, 马晓红
Joarnal of China Pharmaceutical University 2000, 30 (6): 155-457,-0001,():
-1年11月30日
栀子西红花总甙(7.5,15及30mg/kg,iv)对麻醉犬颈动脉收缩压(SAP)舒张压(DAP)平均压(MAP),心率(HR),心电图各参数(P-R间期、QRS波、Q-T间期、T波),呼吸频率及呼吸幅度无明显影响F栀子西红花总甙(35mg/kg.iv)对小鼠自发活动和机能协调功能无明显影响7与阈下戊巴比妥钠也无明显协同作用F栀子西红花总甙(70mg/kg.iv)可明显减少小鼠自发活动7但对小鼠机能协调功能无显著影响7与阈下戊巴比妥钠也无明显协同作用F栀子西红花总(140mg/kg)不仅明显减少小鼠自发活动7而且显著影响小鼠机能协调功能,与阈下戊巴比妥钠有明显协同作用。
栀子西红花总甙, 神经药理学, 自发活动
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【期刊论文】栀子西红花甙对Beagle犬静脉给药的长期毒性研究
张陆勇, 江振洲, 曹于平, 赵小辰
1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察栀子西红花甙对Beagle犬的各种毒性反应,以评价栀子西红花甙的安全性。方法: 栀子西红花甙以0 、50、112、250mg/kg每天静脉注射给药一次,每周6d,连续给药13周。结果: 静脉注射栀子西红花甙后,犬主要表现为皮肤搔痒,皮肤、粘膜、巩膜等染成黄色,尿液、粪便颜色加深,且总胆红素和白细胞显著升高,而红细胞计数、血红蛋白及红细胞压积明显降低,活动减少等。对犬的血清生化、尿、粪常规、体重增长、心电图等均未发现明显的与药物作用有关的异常变化。组织切片检查表明,在所有受检脏器中,均未见明显的病理改变。结论: 在此试验条件下,栀子西红花甙静脉注射给药13周对犬的无毒剂量为50mg/kg。
栀子西红花甙, 毒性, 毕格犬, 静脉注射
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【期刊论文】应用放射性免疫方法建立抗早老性痴呆药的M1受体筛选模型
张陆勇, 江振洲, 蔡朝晖, 赵小辰, 严明, 李欣燕
Journal of China Pharmaceutical University 2003, 34 (1): 41~44,-0001,():
-1年11月30日
目的:建立M1受体筛选模型,用于抗早老性痴呆药物的筛选。方法:在人胚肾细胞上表达人源M1受体,通过检测胞内cAMP来监测受体的激动情况。使用外源性的3H2cAMP竞争胞内的cAMP结合位点。使用氯化乙酰胆碱作为阳性药来确证模型的可靠性。结果:初步建立了M1受体人胚肾细胞表达体系。使用不同浓度的氯化乙酰胆碱(10-9-10-4mol/L)胞内的cAMP浓度有相关性变化(101343×10-4-331754×10-4 pmol/μl)结论:本筛选模型对M1受体激动剂有阳性反应,可用于抗早老性痴呆药物的筛选。
M1 受体, 早老性痴呆, cAMP, 药物筛选
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张陆勇, 季慧芳, 周素娣, 谢文敏, 张锐
Journal of China Pharmaceutical LIniversity 1999,30 (5): 383~386,-0001,():
-1年11月30日
给高脂血症鹌鹑连续灌胃(ig)西红花总甙7周,能明显抑制由高脂饮食所致的血清Tc,TG,LDI-c,VLDL-c和AI的升高,防止HDL,HDL-c及HDL3-c的降低并可提高HDLrc/Tc及HDI-c/HDI-c值。给药组动物动脉壁Tc,TG及CE含量,CE/Tc值和MDA值均较高脂对照组明显降低,从而减少胆固醇及胆固醇酯在鹌鹑动脉壁中的沉积,降低脂质过氧化物对血管内皮细胞的损伤。而且西红花总甙可减轻高脂饲料所致动脉粥样硬化斑块的形成和肝系数的升高。病理切片表明,该药还能对抗因高脂饲料所造成冠状动脉血管壁增厚、管腔变小及肝组织脂肪变性
西红花总甙, 动脉粥样硬化, 鹌鹑, 高脂血症
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【期刊论文】无钾、低钠溶液诱发的豚鼠乳头肌触发活动及维拉帕米和蝙蝠葛苏林碱的抑制效应
张陆勇, 季慧芳, 张晖
Journal of China Pham aceutical U niversity 1999, 30 (6): 456-459,-0001,():
-1年11月30日
延迟后除极引起的触发活动是心律失常发生的细胞机制之一。触发活动是由于心肌细胞[Ca2+]I升高并使之发生振荡所致。本实验应用标准微电极技术,观察了豚鼠乳头肌标本用含四乙基胺的无钾、低钠溶液灌流后,诱导触发活动的情况。结果表明,上述溶液可诱导出较稳定且可逆的触发活动。维拉帕米(11 Lmo Ll)和蝙蝠葛苏林碱(50 Lmo lL)对触发活动均有一定的抑制作用,但不能完全消除电位振荡。这种触发活动模型有助于研究抗心律失常药对心肌电活动的作用机制
延迟后除极, 触发活动, 维拉帕米, 蝙蝠葛苏林碱
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【期刊论文】关附甲素与I类抗心律失常药对豚鼠乳头肌动作电位的作用比较
张陆勇, 季惠, 常晓时, 刘静涵
J0urnal of China Pharmaceutical University 1994,25 (1): 49-52,-0001,():
-1年11月30日
用细胞内微电极技术,结合微机自动分析,研究了关附甲素(GFA)对豚鼠乳头肌快反应动作电位各项参数的影响,并与l a类药物奎尼丁(qujnidine)、l b类药物慢心律(mexilenne)以及l c类药物氯卡胺(10rcainide)进行比较。结果表明,关附甲素对心肌细胞零相阻Na‘作用与I类药奎尼丁、慢心律、氯卡胺相比起效浓度接近,作用相似,它对动作电位时程(APD)、有效不应期(ERP)的影响与I a类药奎尼丁更为接近。
关附甲素, 动作电位, 乳头肌, 奎尼丁, 慢心律, 氯卡胺
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张陆勇, 江振洲, 濮存海, 严明
1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved.,-0001,():
-1年11月30日
目的观察大黄总蒽醌对SD大鼠所发生的各种毒性反应,以评价大黄总蒽醌的安全性。方法大黄总蒽醌以0、140、794、4 500mg/kg,ig,1次/d,每周6次,连续给药26周。结果ig高剂量后,大鼠精神不佳,排稀便、软便,体重增长缓慢。在给药11周时,高剂量组1只大鼠濒临死亡。高剂量组红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积和Na+显著低于对照组,而尿素氮、总胆固醇、尿酸、K+和Ca2+升高,尿β2微球蛋白、总蛋白质等也显著升高。高剂量组肾脏均可见近曲小管上皮细胞不同程度肿胀变性。结论在该试验条件下,大黄总蒽醌对SD大鼠的毒性反应靶器官可能主要是肾脏(特别是肾近曲小管),这种毒性反应是可逆的,对SD大鼠的安全剂量为794mg/kg。
大黄总蒽醌, 长期毒性, SD大鼠, 灌胃
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张陆勇, 刘晓东, 季慧芳, 谢林, 张锐, 谢文敏, 刘国卿
Journal of China Pharmaceutical University 1998,29 (1): 61~63,-0001,():
-1年11月30日
以实验性高脂血症鹌鹑为模型观察了苯扎贝特对大鼠及鹌鹑血清中血脂的影响。试验表明,苯扎贝特能显著降低实验性高脂血症鹌鹑的血清总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TB)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平,并能升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),其作用呈剂量依赖性。苯扎贝特调脂作用优于安妥明
苯扎贝特, 调血脂药, 高脂血症, 血清脂质
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张陆勇, 季慧芳, 夏立伟, 刘静涵, 邢以文
Jourrtal of China Pharceu rica Univers Tity 1993 24 (3): 242-245,-0001,():
-1年11月30日
采用玻璃微电授术和徽机自动分析技术.研究盐酸关附庚紊(GFG)对豚鼠乳头状肌快反应动作电位的作用,井与盐酸关附甲紊(GFA)和心律平进行比较。结果表明GFG对RP和APD无明显影响,但可依浓度降低附,相对延长ERP,其起效浓度为0.26mol/L。而GFA和心律平降低Vmn的起效浓度分别为0.86mol/L和0.85mol/L.GFG对APD和ERP的作用也与GFA不同。GFG降低Vmn,相对延长ERP是其抗心律失常的电生理学基础。
盐酸关附庚紊, 盐酸关附甲素, 动0作电位, 抗心律失常, 乳头状肌
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