李锋
病理学与病理生理学
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- 姓名:李锋
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
病理学
- 研究兴趣:病理学与病理生理学
李锋,男,1963年4月出生,1985年石河子医学院临床医学专业本科毕业后留校病理教研室/附院病理科工作至今。2003年获复旦大学医学院肿瘤(病理)学博士学位。现为病理学教授,硕士生导师。新疆生产建设兵团和石河子大学重点学科“病理学与病理生理学”学科带头人,“新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室”常务副主任,医学院副院长。
2000年以来,先后被选为中华医学会病理学会第八届委员会委员、中国病理学工作者委员会副主任委员、国际病理学会亚太地区和中国分会会员、新疆临床病理质控中心主任、新疆病理学会常委等。
先后主持及参加国家自然基金、科技部、教育部、兵团以及自治区等课题20余项。在国内外发表学术论文50余篇,其中在《中华医学杂志》、《中华病理学杂志》等国家一级权威期刊发表论文15篇;1999年以来,以肿瘤病理与分子诊断学为研究方向,出版专著和教材各1部。获省级科技进步奖3项,省级优秀学术论文一、二等奖各2项,三等奖1项;其中主持完成的“软组织肉瘤特异性融合基因的分子诊断学研究”成果被国内著名专家评价为在国内同领域中居领先水平,部分内容达国际先进水平。该项目获2004年兵团科技进步一等奖,并正在进一步开展技术应用与推广工作。
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【期刊论文】应用逆转录2聚合酶链反应检测石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤中ASPL2TFE3 融合基因的表达
李锋, 庞丽娟, 常彬, 胡文浩, 陆天才, 李新霞, 李洪安.蒋金芳
中华病理学杂志,2004,33(6):2087~512,-0001,():
-1年11月30日
目的探讨石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤中t(X; 17)(p1112; q25)染色体易位融合基因ASPL2TFE3 mRNA表达的意义。方法收集以4%甲醛固定、石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤标本8例,运用逆转录2聚合酶链反应(RT2PCR)方法检测ASPL2TFE3融合基因mRNA表达,以管家基因β-肌动蛋白(actin)作为内对照检测mRNA质量。另以腺泡状横纹肌肉瘤6例,肾细胞癌6例,副神经节瘤2例,颗粒细胞瘤1例作为对照。结果8例腺泡状软组织肉瘤中4例检测到ASPL2TFE32型融合基因mRNA的表达,2例检测出ASPL2TFE31型融合基因mRNA的表达,余2例β2actin和ASPL2TFE3的检测均为阴性。对照组未检出ASPL2TFE3融合基因,其中6例腺泡型横纹肌肉瘤中4例有PAX3/72FKHR融合基因的表达。结论石蜡包埋组织中ASPL2TFE3融合基因表达可作为腺泡状软组织肉瘤诊断和鉴别诊断的分子指标,并有助于其分子发生机制的回顾性研究。
肉瘤, 软组织腺泡状, 基因融合, 逆转录聚合酶链反应
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【期刊论文】一步法RT2PCR检测石蜡包埋滑膜肉瘤中SYT2SSX融合基因的表达
李锋, 李新霞, 胡文浩, 陆天才, 孙振柱, 李洪安, 蒋金芳
石河子学学报,5(4):259~261,-0001,():
-1年11月30日
运用一步法RT2PCR 技术检测14例石蜡包埋滑膜肉瘤组织中t (x;18) (p11.2;q11.2)染色体易位所致的融合基因SYT2SSX mRNA 的表达,尤文氏肉瘤和恶性黑色素瘤各一例做对照。结果表明,14 例滑膜肉瘤中12例有SYT2SSX融合基因的表达(8517 %),尤文氏肉瘤和恶性黑色素瘤均为阴性。
滑膜肉瘤, 一步法RT2PCR, 融合基因SYT2SSX
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【期刊论文】石蜡包埋尤文瘤/外周原始神经外胚瘤中EWS—FLll融合基因的表达
李锋, 李锋常彬, 李新霞, 庞丽娟, 陆红芬, 王坚, 孙孟红, 施达仁
中华病理学杂志,2004,33(8):328~331,-0001,():
-1年11月30日
目的运用逆转录聚合酶链反应(RT—PcR)技术检测石蜡包埋尤文瘤/外周原始神经外胚瘤(Es/pPNET)组织中特异性染色体易位融合基因Ews—Ful/ERG mRNA的表达并探讨其诊断意义。方法运用一步法RT—PcR技术检测25例石蜡包埋Es/pPNETs和15例其他小圆细胞肿瘤(包括8例胚胎型和腺泡型横纹肌肉瘤、4例低分化滑膜肉瘤、2例神经母细胞瘤和l例淋巴瘤)组织中Ews—FIJll/ERG的表达。结果25例Es/pPNET中20例检测到Ews—Ful/ERG融合基因的表达(80%),15例对照组均未检出Ews—Ful的表达。结论Ews—FLIl/ERG mRNA的表达是Es/pPNETs分子诊断的可靠指标,一步法RT—PcR是一种适用于临床常规石蜡包埋组织Ews—Ful融合基因表达的检测方法。
肉瘤, Ewng, 神经外胚瘤, 原始, 外周, 基因表达, 石蜡包埋, 逆转录聚合酶链反应
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【期刊论文】石蜡包埋软组织肉瘤中融合基因表达的检测及其诊断学价值
李锋, 李新霞, 常彬, 庞丽娟, 杨江华, 胡文浩, 陆天才, 李洪安, 王坚, 陆红芬, 孙孟红, 施达仁
中华医学杂志,2004,84(18):1518~1522,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨检测软组织肉瘤组织中特异性染色体易位融合基因表达的诊断学意义。方法 运用一步法RT2PCR技术检测105例石蜡包埋软组织肉瘤,包括30例滑膜肉瘤、15例横纹肌肉瘤(RMS)、25例尤因肉瘤/外周原始神经外胚层瘤(ES/ pPNET)、12例隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)、14例腺泡状软组织肉瘤(ASPS)、3例平滑肌肉瘤(LMS)、2例恶性纤维组织细胞瘤(MFH)、2例纤维肉瘤和20例对照组肿瘤组织中特异性染色体易位融合基因SSX1/SSX22SYT、PAX3/PAX72FKHR、EWS2FLI1、COL1A12PDGFB、ASPL2TFE3的表达。结果 30例滑膜肉瘤中,28例(93.3%)检出SYT2SSX融合基因的表达,其中14例表达SYT2SSX1,9例表达SYT2SSX2,6例腺泡型RMS4例表达PAX3/PAX72FKHR,其余9例胚胎型和多形性RMS均无PAX2FKHR表达;80%(20/25)的ES/pPNET中表达EWS2FLI1或EWS2ERG;12例DFSP中8例(67%)检出COL1A12PDGFB融合基因的表达,14例ASPS中10例(71%)检出融合基因ASPL2TFE3的表达。3例LMS、2例MFH、2例纤维肉瘤和对照组20例肿瘤组织中均未检出上述易位融合基因的表达。结论 软组织肉瘤特异性染色体易位融合基因的表达是其分子诊断的可靠指标,一步法RT2PCR 技术检测染色体易位融合基因为临床软组织肉瘤疑难病例的诊断和研究提供了有效技术手段。
软组织肉瘤, 融合基因, 逆转录聚合酶链反应, 诊断, 石蜡包埋组织
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【期刊论文】石蜡包埋隆突性皮肤纤维肉瘤组织中COL1A1/PDGFB融合基因的表达
李锋, 杨江华, 胡文浩, 陆天才, 李洪安, 常彬, 张学宝, 周小明, 党红卫
中华病理学杂志,2003,32(5):409~412,-0001,():
-1年11月30日
目的 检测隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)中COL1A1/PDGFB融合基因的表达并探讨其临床病理学意义。方法 应用一步法逆转录2聚合酶链反应(RT2PCR)检测12例4%甲醛固定、石蜡包埋DFSP 组织中t(17;22)(q22;q13.1)染色体易位融合基因COL1A1/PDGFB mRNA表达,并选用2例纤维肉瘤、2例恶性纤维组织细胞瘤、3例平滑肌肉瘤、1例神经鞘瘤、1例纤维组织细胞瘤作为对照。结果 12例DFSP中8例(67%)检出COL1A1/PDGFB mRNA的表达,其中PDGFB分别与COL1A1不同的位点相融合,而对照组均为阴性。结论 用一步法RT2PCR检测石蜡包埋DFSP组织中特异性的COL1A1/PDGFB mRNA的表达,有助于DFSP的诊断和阐明其分子发生机制。
皮肤纤维肉瘤, COL1A1/, PDGFB融合基因, 基因表达, 逆转录聚合酶链反应
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【期刊论文】横纹肌肉瘤中PAX32FKHR和PAX72FKHR融合基因的表达
李锋, 常彬, 尹保民, 李新霞, 陆天才, 胡文浩, 蒋金芳, 施达仁
中华医学杂志,2003,83(15):1336~1338,-0001,():
-1年11月30日
目的 运用逆转录聚合酶链反应(RT2PCR)技术检测石蜡包埋横纹肌肉瘤中PAX32FKHR和PAX72FKHR融合基因mRNA的表达并探讨其在横纹肌肉瘤病理诊断中的价值。方法 用一步法RT2PCR技术对15例石蜡包埋横纹肌肉瘤和15例非横纹肌源性小圆细胞肿瘤(对照组)的PAX32FKHR和PAX72FKHR融合基因mRNA的表达进行了检测。结果 6例腺泡型横纹肌肉瘤中4例有PAX32FKHR或PAX72FKHR融合基因mRNA的表达(3例表达PAX3 2FKHR融合基因,1例表达PAX72FKHR融合基因),8例胚胎型横纹肌肉瘤、1例多形型横纹肌肉瘤及15例对照组肿瘤组织中无PAX32FKHR和PAX72FKHR融合基因表达。结论 检测横纹肌肉瘤组织中PAX32FKHR和PAX72FKHR融合基因mRNA的表达有助于横纹肌肉瘤的诊断和分型。
Rhabdomyosarcoma, Gene fusion, RT2PCR
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【期刊论文】应用逆转录2聚合酶链反应检测石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤中ASPL2TFE3融合基因的表达
李锋, 庞丽娟, 常彬, 胡文浩, 陆天才, 李新霞, 李洪安, 蒋金芳
中华病理学杂志,2004,33(6):508~512,-0001,():
-1年11月30日
目的 探讨石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤中t(X;17)(p1112;q25)染色体易位融合基因ASPL2TFE3 mRNA表达的意义。方法 收集以4%甲醛固定、石蜡包埋腺泡状软组织肉瘤标本8例,运用逆转录2聚合酶链反应(RT2PCR)方法检测ASPL2TFE3融合基因mRNA表达,以管家基因β2肌动蛋白(actin)作为内对照检测mRNA质量。另以腺泡状横纹肌肉瘤6例,肾细胞癌6例,副神经节瘤2例,颗粒细胞瘤1例作为对照。结果 8例腺泡状软组织肉瘤中4例检测到ASPL2TFE3 2型融合基因mRNA的表达,2例检测出ASPL2TFE3 1型融合基因mRNA的表达,余2例β2actin和ASPL2TFE3的检测均为阴性。对照组未检出ASPL2TFE3融合基因,其中6例腺泡型横纹肌肉瘤中4例有PAX3/72FKHR融合基因的表达。结论 石蜡包埋组织中ASPL2TFE3融合基因表达可作为腺泡状软组织肉瘤诊断和鉴别诊断的分子指标,并有助于其分子发生机制的回顾性研究。
肉瘤,, 软组织腺泡状, 基因融合, 逆转录聚合酶链反应
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