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樊东升
神经变性疾病（特别是运动神经元病）、神经肌肉疾病以及脑血管疾病等
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- 姓名：樊东升
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学术头衔：
博士生导师， 教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者
- 职称：-
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学科领域：
神经病学
- 研究兴趣：神经变性疾病（特别是运动神经元病）、神经肌肉疾病以及脑血管疾病等
樊东升(1963.8― )，男，汉族，江苏省镇江市人，出生于山东省济南市。1984年毕业于第三军医大学医疗系，获医学士学位；1991年毕业于北京大学医学部研究生院，获医学硕士学位；1996年毕业于日本自治医科大学研究生院，获医学博士学位；1998年日本自治医科大学完成博士后研究回国。现任北京大学第三医院副院长兼神经科主任、研究员、主任医师、教授、博士生导师。从事神经科医、教、研工作20余年，主攻方向为神经变性疾病（特别是运动神经元病）、神经肌肉疾病以及脑血管疾病等，发表论文100余篇。
曾获卫生部科技进步三等奖、教育部优秀青年教师基金、中华医学基金优秀青年奖、北京市教育创新标兵、北京大学教学成果一等奖等，2004年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。主持承担了国家863计划、教育部211工程、北京市科委等重大项目基金课题；同时，作为子课题负责人，承担了国家973计划、“九五”及“十五”医学攻关、卫生部重点项目学科以及中国-斯洛文尼亚政府间合作项目课题等。
兼任中华人民共和国监察部特约监察员、北京市卫生系统“青联”常委、中华神经病学会全国委员、中华神经病学会北京分会委员、中华神经病学会全国肌电图与临床神经生理学组副组长、中国医师协会神经内科分会常务委员、中华医学会医疗事故鉴定委员会专家、中国人民解放军总后勤部卫生部医疗事故鉴定委员会专家、北京市脑血管疾病防治协会副会长、北京神经科学学会理事、北京医学伦理学会理事、北京神经病学沙龙组委会委员、美国纽约科学院ACTIVE MEMBER、日本基因治疗学会会员、日本神经内科学会会员，以及《中华神经科杂志》、《中华神经医学杂志》、《中国现代神经疾病杂志》、《神经疾病与精神卫生》、《中国脑血管疾病杂志》、《中国神经免疫与神经疾病杂志》、《临床神经电生理学杂志》、《世界医学杂志》、《临床荟萃》等杂志编委或常务编委。
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樊东升， 郑梅， 樊东升*， 张俊， 宋德懋， 范少光
中华神经科杂志，2005，4（1）：20～23，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 体外检测骨髓基质细胞分泌物对PC12细胞的活性作用，并探讨其产生的可能机制。方法 收集培养至第4代第7天的SD大鼠MSCs培养上清, 按不同的体积百分比浓度加入到PC12细胞培养体系中。在倒置相差显微镜下观察1d和4d的细胞形态学改变；用丙二酸钠对PC12细胞造成氧化应激损伤, 同时加入不同体积百分比浓度的MSCs培养上清，采用MTT法测定24h后的细胞活性。结果 有突细胞/总细胞数、最长突起长度随培养时间及MSC培养上清体积百分比的增加而增加；PC12细胞氧化损伤后，加入一定浓度MSC培养上清组的PC12细胞活性较未加入组增高，差异有显著性。结论 MSCs能够合成和分泌具有神经营养活性的物质，该物质能诱导PC12细胞分化并减轻氧化应激对PC12细胞的损伤。
骨髓细胞， PC12细胞， 细胞因子， 神经生长因子
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【期刊论文】自动递增刺激法运动单位估数及其对肌萎缩侧索硬化的临床意义
樊东升， 宋红松， 张俊， 樊东升*， 郑菊阳， 张朔， 徐迎胜， 康德瑄
中华神经科杂志，2004，37（6），-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探索使用自动递增刺激法记录运动单位估数（MUNE）对肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床诊断及病情判定意义。方法 使用自动递增刺激法记录31名无神经肌肉疾病的健康人[年龄35-58岁，平均（43.7±6.1）岁]的51条大鱼际肌和52条小鱼际肌MUNE数值；同时记录并比较20例临床确诊的散发性ALS患者[年龄35-63岁，平均（47.1±6.3）岁]的36条大鱼际肌和38条小鱼际肌的MUNE。结果 健康对照组51条大鱼际肌MUNE为252.7±79.4，52条小鱼际肌MUNE为241.6±70.5；然而，20例ALS患者的36条大鱼际肌及38条小鱼际肌MUNE分别仅为58.6±70.9和69.4±70.5。健康对照者与ALS患者两组之间的大、小鱼际肌MUNE差异有显著意义（p<0.001）。结论 使用自动递增刺激法记录的正常人大、小鱼际肌MUNE与ALS患者的MUNE相比具有显著统计学差异，这种差异对于ALS的临床诊断和病情判定有重要帮助。
电生理， 肌,， 骨骼， 肌萎缩侧索硬化
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【期刊论文】中国汉族人群血管内皮细胞生长因子基因的单核苷酸多态性研究*
樊东升， 张英爽， 樊东升*， 张华纲， 王哓飞， 张俊， 傅瑜， 康德瑄
神经疾病与精社卫生，2001，1（4）：61～63，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 探讨中国汉族人群血管内皮细胞生长因子（VEGF）基因的单核苷酸多态性（SNPs）分布规律。方法 应用等位基因特异性扩增技术，对252名中国汉族正常人的VEGF基因SNPs进行了检测，并与文献报道的欧洲白人数据进行比较。结果 VEGF基因启动子区的多态位点C2578A的基因型频率分布中，CC为48.8%、CA为46.0%、AA为5.2%；C等位基因频率为71.8%，A等位基因频率为28.2%。与欧洲白人相比较，各基因型和等位基因分布存在非常显著性差异（P<0.01）。结论 中国汉族人群VEGF基因SNPs与欧洲白人显著不同，中国人低VEGF表达的2578A/A纯合子明显少于欧洲白人。
血管内皮细胞生长因子， 单核苷酸多态性， 中国汉族人群
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