张丁
长期从事口腔正畸学、牙齿移动生物学基础和临床研究。
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- 姓名:张丁
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
口腔医学
- 研究兴趣:长期从事口腔正畸学、牙齿移动生物学基础和临床研究。
张丁教授,女,生于1963年11月,北京人。1987年毕业于北京医科大学口腔系,1991年获北京医科大学口腔医学院博士学位并留校工作,1992-1994在日本昭和大学齿科病院作客员研究员,1994-1996年在美国康涅狄格州立大学健康中心完成博士后研究工作,1997年获硕士研究生导师资格,2005年获博士研究生导师资格。历任北京医科大学口腔医院正畸科常务副主任、副主任,主治医师、副主任医师、副教授、主任医师、教授。兼任中华口腔医学会正畸专业委员会委员、秘书,北京市医务工作者协会理事,《口腔正畸学》杂志编委,《中华口腔医学杂志》、《实用口腔医学杂志》审稿人,还担负Angle Orthodintists, Journal of Orthopaedic research 等国外期刊的审稿工作。
长期从事口腔正畸学、牙齿移动生物学基础和临床研究,有着较高的学术造诣。先后在国内外核心期刊上发表学术论文50余篇,主编专著《口腔正畸学的临床基础》和《多曲唇弓矫治技术》,主译专著1本,参编全国统编教材和普通高等教育“十五”国家级规划教材等多部教科书和参考书。获国家自然基金资助3项、北京市自然基金资助1项、卫生部杰出人才基金1项、国家计委重点支持项目1项、博士点基金1项,作为分课题负责人参加了“211”建设项目、“985”学科建设项目和十五“211”项目。荣获美国骨与矿化协会“Young Investigator Award”(青年研究者奖)奖1项,国家教委科技进步奖三等奖1项,霍英东高校优秀青年教师奖1项,中华医学基金奖1项。参与指导硕士研究生8名、博士研究生8名。
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张丁, 李小彤, 杨雁琪, 傅民魁
口腔正畸学,2003,10(2):76~79,-0001,():
-1年11月30日
目的 比较幼年鼠和成年鼠牙周组织骨保护素(Ospeoprotegerin, OPG)信使RNA(MRNA)表达的不同,以探讨增龄因素影响牙周组织改建的分子机制。方法 以4周(幼年鼠)和24周(成年鼠)雄性大鼠右上第一磨牙的牙周膜和邻近牙槽骨为实验对象,利用OPG多相寡核苷酸探针原位杂交检测实验部传OPG mRNA的表达。结果1. 幼年鼠近牙周膜的牙槽骨面可见破骨细胞和相应的骨陷窝;2. 成年鼠牙刷膜内细胞的OPG mRNA表达高于幼年鼠;3. 鼠牙槽骨绀织中,成年鼠和幼年鼠骨髓腔内均有OPGmRNA表达阳性的细胞,但成年鼠中的表达明显高于幼年鼠;结论 增龄因素使牙用组织内OPG表达明显增强,提示幼年的牙周组织较成年的牙周组织有较强的骨改建能力。
年龄, 骨保护素(, OPG), , 牙槽骨
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张丁, Y.Q.Yang, X.T.Li, A.B.M.Rabie, M.K.Fu and D.Zhang
[Frontiers in Bioscience 11, 776-781, January 1, 2006],-0001,():
-1年11月30日
Mechanical strain applied to bone leads to bone remodeling. In the oral cavity, it is unclear how such mechanical force applied to move teeth orthodontically induces alveolar bone remodeling. It is known that osteoclasts are the only cells that are responsible for bone resorption, while the formation and activity of osteoclasts are regulated by osteoblasts. So it is believed that osteoblasts play an important role not only in bone formation but in bone remodeling as well. Therefore, the purpose of this study was to examine the effect of mechanical force on human periodontal ligament (PDL) cells and whether they express osteoblastic characters in vitro. Methods: Human PDL cells cultured in vitro were loaded with intermittently stretching force for 24 hours. The expression of alkaline phosphatase (ALP), osteocalcin (OCN) and osteoprotegerin (OPG) were detected at mRNA and protein levels at 0, 2nd, 4th, 6th, 12th, 24th hours after intermittent force loading. Results: Without any stimulation, ALP and OPG mRNA expressions were detected in human PDL cells by in-situ hybridization, but not that of OCN mRNA. ALP mRNA signal was up-regulated and that of OPG was down-regulated by mechanical force within 24 hours. OCN mRNA expression was induced by mechanical force in the late phase of the 24-hours loading cycle. The changes in secreted proteins showed similar results with those seen at the mRNA level. Conclusion: Human PDL cells express osteoblastic phenotypes under intermittent force loading and play a role in alveolar bone remodeling.
Human periodontal ligament cell,, Mechanical force,, Osteoblast
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张丁, D. Zhang*, Y.Q. Yang, X.T. Li, M.K. Fu
Archives of Oral Biology (2004) 49, 71-76,-0001,():
-1年11月30日
Summary The receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) and its decoy receptor, osteoprotegerin (OPG), are important bone metabolism molecules, which directly control osteoclastogenesis. Periodontal ligament (PDL) cells play a vital role in maintaining the homeostasis of periodontal tissues, releasing cytokines to affect bone metabolism. The purpose of this study was to investigate the expression of OPG and RANKL in cultured human periodontal ligament cells (hPDLCs) derived from permanent teeth and the expression change after stimulation by 1a, 25-dihydroxyvitamin D3 (1a,25(OH)2vitD3), a kind of bone resorption promoter. HPDLCs were cultured in the presence or absence of 10 8 M 1a,25(OH)2vitD3 in vitro. The expression of mRNA for OPG and RANKL in hPDLCs during 6 days'culture was examined using semi-quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). The level of secreted OPG protein in the culture medium during 6 days'culture was detected by enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA). The result showed that OPG and RANKL were expressed by hPDLCs. OPG expression was downregulated by 10 8M 1a,25(OH)2vitD3 in a time-dependent manner, while RANKL mRNA was up-regulated. The ratio of OPG/RANKL was decreased. In conclusion, our findings suggest that hPDLCs may regulate the alveolar bone metabolism through the OPG/RANKL system.
Human periodontal ligament cells, OPG, RANKL, 1a,, 25(, OH), 2vitD3
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【期刊论文】不同加力时问点人牙周膜细胞中核心结合因子 (Cbfal) mRNA的表达变化
张丁, 杨瑛, 王衣祥, 李盛林, 傅民魁
口腔正畸学,2004,11(3):119~122,-0001,():
-1年11月30日
目的 核心结合因子Cbfal是决定间充质干细胞向成骨细胞系分化的特异性转录因子,本研究观察人牙周膜细胞在间歇性牵张力作用下Cbfal mRNA的表达变化。方法 系列酶消化法培养人牙周膜细胞,采用体外细胞加力装置施加间歇性牵张力,半定量RT-PCR反应检测cbfal mRNA在加力不同时间点的表达。结果 正常人牙周膜细胞在不受力的情况下cbfal mRNA有微弱表达,加力后表达增强,并具有时效性。结论 间歇性牵张力诱导人牙周膜细胞向成骨方向分化,而Cbfal则在机械力诱导成骨分化的启动阶段发挥作用。
核心结合因子Cbfal, 间歇性牵张力
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【期刊论文】人牙周膜细胞OPG与RANKL在mRNA水平的表达
张丁, 杨雁琪, 李小彤, 傅民魁
口腔正畸学,2002,9(4):175~177,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究人牙周膜细胞骨保护索 (osteoprotegerin, OPG) 及破骨细胞分化因子 (receptor acti-vator nuclear factor kappa B ligand. RANKL)信使RNA (messenger RNA, mRNA) 的表达。方法 系列酶消化法体外培养人牙周膜细胞,逆转录聚台酶链反应 (reverse transcription-potymerase chain reaction, RT-PCR) 检测细胞OPG和RANKL两种骨代谢因子的表达。结果 正常人牙周膜细胞在mRNA水平表达OPG和RANKL。结论 人牙周膜细胞表达OPG和RANKL参与骨组织代谢。这一结论为进一步研究人牙周膜细胞在机械力作用下参与骨改建的机理打下基础。
人牙周膜细胞, OPG, RANKL RT-PCR
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张丁, 陈莉, 傅民魁, 孙树立, 梁颖
中华口腔医学杂志,2004,39(3):239~241,-0001,():
-1年11月30日
目的 通过建立有限元模型对摇椅弓施予牙弓中各个牙的初始力系统进行定性与定量研究。方法 采用有限元分析软件建立摇椅弓的三维有限元模型,用非线性分析法分析其施予各牙的力系统。结果 在摇椅弓作用下,切牙受龈向力、唇向力、根舌向转矩、近中唇向扭矩;尖牙受向力、根舌向转矩、冠远中倾斜力矩及近中唇向扭矩;双尖牙受 向力、根舌向转矩及近中唇向扭矩;磨牙受到龈向力、颊向力、根颊向转矩、近中唇向扭矩。结论 作为连续唇弓,摇椅弓施予牙弓中每个牙的初始力系统,都是包含多个力及力矩的三维复杂力系。在压低切牙磨牙、升高双尖牙的同时,还有引起牙齿轴向扭转及倾斜度变化的趋势。
有限元法, 正畸学,, 矫正
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张丁, Jijin Ren, Jaap C, Maltha, Martin A, van't Hot, Johannes W, Von den Hoff, Anne Marie Kuijpers-Jagtman and Ding Zhang
J Clin Periodontol 2002: 29: 757-762,-0001,():
-1年11月30日
Objectives: Bone remodelling during orthodontic tooth movement is related to the expression of mediators in gingival crevicular fluid (GCF). No information is available concerning the effect of age on the levels of these mediators in GCF. The purpose of this study was to quantify three mediators (prostaglandin E2, interleukin-6 and granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor) in GCF during orthodontic tooth movement in juveniles and adults. Material and methods: A total of 43 juvenile patients (mean age 11
Key words: adults, cytokines, GCF, juveniles, tooth movement
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【期刊论文】增龄因素对鼠正畸牙齿移动中牙周组织骨保护素 (OPG) 表达的影响
张丁, 李小彤, 杨雁琪, 傅民魁
口腔正畸堂,2003,10,(4):164~167,-0001,():
-1年11月30日
目的 比较在正畸牙齿移动中幼年鼠和成年鼠牙周组织骨保护素 (osteopmLegein, OPG) 信使RNA (mRNA) 表达的不同,以探讨增龄因素影响正畸骨改建的分子机制。方法 以4周(幼年鼠)和24周(成年鼠)雄性大鼠为实验动物,牵引左上第一磨牙近中移动为正畸牙齿移动模型,原位杂交检测牙周膜组织OPG mRNA的表达。结果 1. 幼年鼠正畸牙齿移动中加力后3小时张力侧近牙槽骨表面可见OPG表达阳性细胞排列;与幼年鼠相比,成年鼠加力后牵张侧牙周膜细胞的OPG mRNA表达没有明显改变。2. 幼年鼠加力后6小时开始压力侧即可观察到破骨细胞的数目明显增多,成年鼠加力后,压力侧加力24小时可见破骨细胞;无论幼年和成年鼠压力侧牙周膜细胞的OPG mRNA表达在加力前后均未见明显改变。结论 增龄因素使牙周组织内OPG表达明显增强;成年牙周组织中较强的OPG表达可能与成人正畸出现的牙槽骨吸收、牙齿移动迟缓相关。
年龄, 骨保护素 (, OPG), , 牙槽骨改建
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【期刊论文】lalpha, 25 (OH)2维生素D3对OPG、RANKL在人牙周膜细胞中表达影响的RT-PCR半定量研究
张丁, 杨雁琪, 李小彤, 傅民魁
现代口腔医学杂志,2002,16(6):481~484,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究lalpha, 25(OH)2雏生素D3(1alpha, 25(OH)2 vitamin D3, 1a, 25(OH)2 vitD3)对人牙同膜细胞骨保护素(osteoprotegerin, OPG)及破骨细胞分化因子(receptor aetivalor nuclear factor kappa B ligand, RANKL)表达的影响。方法 组织块法培养人牙用膜细胞,Ia, 25(OH)2 vitD3诱导0、2、4、6天,半定量逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaclion, RT-PCR)检测细胞OPG和RANKL在信使RNA (messengerRNA, mRNA)水平表达的变化。结果 随着1a, 25(OH)2 vitD3作用时间的延长,人牙周膜细胞OPG的表迭降低。RANKL的表选增高,OPG/RANKL比值降低并具有时间依赖性。结论 在la, 25(OH)2 vitD3对人牙用膜细胞的诱导周期中,OPG和RANKL骨代谢通路发挥作用。这一结论为探讨1a, 25(OH)2 vitD3影响骨随建的机理打下基础。
人牙用膜细胞 OPG RANKL 1a,, 25(, OH), 2 vitD3 半定量RF-PCR
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