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安云庆
抗感染免疫研究
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- 姓名：安云庆
- 目前身份：
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学术头衔：
博士生导师
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学科领域：
人体免疫学
- 研究兴趣：抗感染免疫研究
安云庆，男，首都医科大学免疫学系主任，教授，博士生导师。1970年毕业于(原)北京第二医学院，同年留校任教；1988年晋升副教授，1992年~1994年留学荷兰，在阿姆斯特丹自由大学微生物学教研室从事“内毒素及其配体”的研究；1995年晋升教授，1997年遴选为医学免疫学博士生导师；1998年入选北京市跨世纪优秀人才工程（百人计划）人员，享受国务院特殊津贴；2003年获北京市教学名师称号。
从事教学和抗感染免疫研究工作33年，承担医学本科生、七年制学生及硕/博士研究生等多层次医学免疫学和微生物学教学任务。招收培养硕/博士研究生19名，发表论文60余篇，出版教材、论著15部（其中包括主编高等教育“十五”国家级规划教材《医学免疫学》、北京市高等教育精品教材《医学微生物和免疫学》各一部）；完成国家自然科学基金资助课题2项，国际合作课题两项；获国家科技成果三等奖1项，北京市科学技术进步二等奖2项、三等奖3项，北京市卫生局科技成果奖6项；获教育部（教材）科技成果三等奖1项，2003年度北京市高等院校教学名师奖一项；获国家发明专利一项（专利号ZL00107590.X），申报国家发明专利一项（申请号：2004100566642.X）。目前承担北京市自然科学基金/市教委重点研究课题一项。
主要社会兼职如下：（1）中国免疫学会理事会理事；（2）北京市免疫学会常务理事；（3）国家药品审批专家委员；（4）国家计量认证卫生评审组常任评审员；（5）国家医师资格考试第一届命审题专家委员；（6）教育部高教自考免疫学和微生物学课程考试委员； （7）U.S.Chinese Journal of Microbiology and Immunology编委；（8）国外医学免疫学分册编委；（9）中华微生物学和免疫学杂志特邀审稿员；（10）首都医科大学学报编委。
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2006-05-25
安云庆
中国免疫学杂志，1997，13（2）：101～103，-0001，（）：
-1年11月30日
根据补体经典建径激活时，可通过“旁立损伤”机制使邻近正常细胞溶解破坏的原理，该种溶血空斑试验不仅可以用来定量检测分泌IgM的抗体形成细胞，也可直接用来定量检测分泌IgG的抗体形成细胞. 与传统溶血空斑试验相比. 其最大的优点是可用来检测机体对任何一种可溶性抗原的特异性体液免疫应答能力，从而扩展了应用范围。
溶血空斑试验， 补体传统途径， 体液免疫， 抗体形成细
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2006-05-25
安云庆， KE Yan'， ZHOU Yanzhu， SHEN Haizhong
中华傲生物和免疫学杂志2000，20（6）：594～597，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 制备大肠杆菌（E.coli）核心型单一特异性抗血清，建立E.coli核心型血清学检测法，检测致泻性E.coli核心型。方法 ELISA间接法，用吸收后单一核心型特异性抗血清检测鉴定E.coli核心型。结果（1）吸收后获得单一核心型特异性抗血清，对E.coli核心型的检测结果与相应单克隆抗体检测结果完全相同；（2）经鉴定表明，吸收后单一核心型特异性抗血清识别结台的抗原成分既非E.coli核酸和蛋白，叉非E.coli类脂A和内核心KDO-庚糖，而是构成E.coli核心型的外核心己糖物质；（3）四类27株不同血清型致泻性E.col核心型检测结果为：R1核心型15株（55.5%）、R3核心型1O株（37.1%），K12核心型2株（7.4%），未检测出R2和R4核心型。结论 吸收后E.coli核心型抗血清具有较高单一核心型特异性，可用于E.coli核心型的检测。
致泻性大肠杆菌， 核心型特异性抗血清
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2006-05-25
安云庆
中华结核呼吸杂志1991，14（1）：35～37，-0001，（）：
-1年11月30日
长春和成都所生产的卡介苗（日本苗株/丹麦菌株）经37℃保存4周后，用生物发光（BL）法测定细菌存活率分别为69.4%和57.8%，其批问变异系数为6.6%和6.4%；用菌落形成单位（cru）法测定细菌存活率分别为16.8%21.7%，批间变异系数为13.7%和36.5%，用BL法和cfu法测定活菌数均超过1×106.mg-1ml-1的卡介苗、和以BL法测定活苗数超过1x106.mg-1.ml-1而用cfu法测定活菌数低于1×106.mg-1ml-1的卡介苗进行临床考核，结果发现，经精制蛋白衍化物（PPD）复查、皮试阳转率分别为90.9%和88.9%，二者无明显差异P>0.05，表明临床验证结果与BL法对该批菌苗所做的质量鉴定结果相符。
生物技术， 卡介苗
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2006-05-25
安云庆， An Yunqing*， Guan Yuanzhil， Ke Yan and Yang Guizhen
CHINESE MEDICAL SCIENCES JOURNAL, 200, VOLL.17, No.3 140-147，-0001，（）：
-1年11月30日
pBV-BPI6oo-FeY1700 recombinant expression vector， BPI23-FeY1 recombinant protein
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2006-05-25
【期刊论文】用生物发光技术测定卡介苗活菌数—BL法与CFU法的比较
安云庆， Cao Xiu-he， Xiang Jin-zhong， Chen Zheng-ren， Aa Yun-qing， Li Yu-lan， Cheng Song-gao
，-0001，（）：
-1年11月30日
本文对新建立的生物发光（BL）法与传统的菌落形成单位（CFu）计数法的相关性和精确性进行了比较. 冻千前、后卡介苗的ATP盘光值（BL60 sec）与菌落形成单位数之间密切相关（r值分别为0.8l55和o.84 Bl，P<0.05)。这表明，新建BL法可以取代传统CFC法进行卡介苗活菌计数，此外，鉴于ATP发光值批间变异系数（cv=3.2～4.4%）显普低于CFC数批间变异系数（cv=10.d～11.2%），因此，可以认为新建BL法之精确性高于传统CFC法。实验证明，苗团存在对卡介苗菌液CiU活菌计数影响较大，侍统CFU活菌计数法不能准确反映菌液中实际存在的活菌数，而BL法则能克服由于菌团存在所造成的误差。
卡介苗， 萤虫煮/， 萤虫素晦， 生物发光， 苗落形成单位
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2006-05-25
【期刊论文】用血清学方法检测发现的一种新颖的具有混合脂多糖核心型（R1R4）的大肠杆菌
安云庆
首都医学院学报，1995，16（1）：1～7，-0001，（）：
-1年11月30日
对菌血症患者血培养中分离的138抹太肠杆菌（￡. Coli）检测发现，其中13株具有R1和R2两种核心型：这些E.coli抗原制剂对蛋白酶的消化溶解作用抵抗；对高碘酸作用敏感；用重组杀菌/渗透增强蛋白（r-BPD）和克隆20对其类脂A和内核心kdo-庚糖进行封闭后，不影响R1和R2抗血清对该种细菌抗原制剂的高反应性。表明，由R1和R2抗血清识别结合的抗原成分不是细菌蛋白或多肽，也不是类脂A和内核心kdo-庚糖，而是决定细菌核心型的外核心己糖抗原。这是一种文献中尚未报道过的新颖的具有混合脂多糖心型（R1R2）的大肠杆菌。
大肠肝菌， 核心型， 多克隆抗血清
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2006-05-25
【期刊论文】BPI23-FcY1重组融合蛋白在E.coli中的表达
安云庆， KE Yan*， AN Yunqing， YANG Guizhen
中华微生物和免费学杂志，2000，20（5）：451～452，-0001，（）：
-1年11月30日
目的 构建pBv.feyxn重组表达载体，转化E.coli DJ5a诱导表达Bpln-fey1抗菌重组蛋白。方法 采用RT-PCR技术，从HL-60细胞和正常人白细胞mRNA中扩增编码BPI23和LGIFe(Fey1)的基因；通过连接反应构建重组克隆载体和重组表达载体；转化感受态E.coli DHSa细胞，通过温控诱导表达Bpln-fey1重组蛋白。结果（1）RT-PCR获得预期的扩增产物BPIEENA和FEY1XDTP基因片段；（2）成功构建pUC18-BPI pUC18-BPle、pUC18-YeT1重组克隆载体，MDNA测序结果与文献报道一致；（3）成功构建pBv_BPk. 重组表达载体，酶切图谱分析与预期结果相符；（4）转化感受态E.colico DH5a细胞，通过温控诱导表达BPIm-FeT1重组蛋白，表达量约占苗体蛋白总量的20%-30%；（5）复性后重组蛋白具有抗苗活性和结合蛋白A的作用。结论 pBv-FeYlxn重组表达载体构建成功；在E.coli中得到表达，获得具有抗菌活性的BPk-FcT1重组蛋白。
PBV-BPL600-FEY1XN重组表达载体， BTIN-FEY1重组蛋白， 聚合酶链反应
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