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詹希美

寄生虫学

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姓名：詹希美
目前身份：
担任导师情况：
学位：
学术头衔：

博士生导师
职称：-
学科领域：

医学微生物学
研究兴趣：寄生虫学

个人简介

詹希美，男，教授，博士导师， 1970年毕业于中山医学院，1981年获中山医科大学硕士学位，1987年获博士学位，1991年赴英国威尔士大学进修分子生物学。从事寄生虫学教学、研究20多年，发表论文130多篇，涉及蠕虫、昆虫生态、分类、流行病学、超微结构、数量分类、图像分析、疾病控制网络系统、分子生物学、受体、图像分析及自动检测系统，教学改革等领域。主编全国高等医药院校规划教材《人体寄生虫学》第五版及七年制、八年制统编教材（人民卫生出版社），其中七年制教材已获全国高等学校医药优秀教材三等奖，八年制教材已列为“十五”期间国家级教材。
上世纪90年代以来，带领教研室全体人员大力推行教学研究与改革，实现教学理念、教学手段及实验教学方式的转变。主持的“人体寄生虫学创新型立体化课程体系的建立与实践”获中山大学教学成果一等奖、广东省优秀成果二等奖。主持申报的《人体寄生虫学》于2004年被广东省评为精品课程，同年被评为国家精品课程。
主持国家科技攻关计划重大项目、国家自然科学研究基金、卫生部科研基金、国家教委博士点基金、广东省高教厅基金、校重点学科基金等18项课题。指导博士生14名（已获学位8名），硕士生13名（已获学位10 名），ＣＭＢ访问学者５名。曾获国家教委科技进步二等奖并享受政府特殊津贴。现任中山大学中山医学院寄生虫学教授、博士生导师、中国动物学会寄生虫学专业学会副理事长、广东省热带医学学会副理事长、广东省动物学会副理事长、《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》和《实用寄生虫学杂志》编委、广东省第八届政协委员等职务。

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2006-12-01

【期刊论文】一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因的克隆与表达

詹希美，孟锦绣，程梅，李素丽，甘明，徐贵峰，李卓雅，何蔼

中国人兽共患病学报，2006，22（8）704～711，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的用免疫探针交叉筛选前期实验获得的广州管圆线虫候选抗原基因，将筛选出的特异抗原候选基因进行原核表达、鉴定。方法制备抗血吸虫和抗旋毛虫多克隆抗体血清，交叉筛选广州管圆线虫抗原候选基因，从中获得特异性抗原候选基因，将其从重组噬菌体状态转化为质粒状态，再亚克隆入原核表达载体pET230a2c（+）进行融合表达，SDS2PAGE鉴定表达产物，同时对该基因进行生物信息学分析。结果获得了一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因，经生物信息学分析该抗原基因属中间纤维家族基因（intermediatefilament,IF），原核表达产物为48KDa。结论获得了一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因及其原核表达产物。

广州管圆线虫，抗原，中间纤维， cDNA 文库

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2006-12-01

【期刊论文】日本血吸虫核酸在宿主体内的代谢*

詹希美，洪佳冬，何蔼，王轶，屈良鹄

中国人兽共患病杂志，2002，18（1）59～61，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的为了解日本血吸虫核酸在宿主体内代谢规律，寻找快捷、简便的血吸虫病核酸诊断方法提供理论依据。方法本实验用经体外扩增的日本血吸虫rRNA大亚基核酸片段，以不同剂量20、40、60、80、100μg经小鼠尾静脉注入小鼠体内，在不同的时间5、10、20、30、60、120min取小鼠肝、全血及血清，用PCR方法检测血吸虫核酸片段在小鼠体内的分布及代谢。结果用特异的rRNA引物对日本血吸虫成虫基因组DNA进行扩增，可见一条分子量大小为270bp的扩增带。当注入小鼠体内核酸量大于80μg时，血清中5、10min组、肝内30、60min组检测出有血吸虫特异性的核酸片段；而20、120min肝及血清中均不能检测出血吸虫的特异性片段。白细胞在不同剂量及各个时间点上的PCR结果均为阴性。结论提示血吸虫核酸在小鼠体内的分布及代谢情况：血吸虫核酸进入小鼠体内，首先是分布在血清中，经血液循环后，核酸作为异源性物质，很快地在肝内进行代谢，经一段时间后用PCR方法也检测不到。

日本血吸虫，异源核酸，聚合酶链反应

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2006-12-01

【期刊论文】日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体研究

詹希美，王亮*，李卓雅，王轶，何蔼，谢敏辉

中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2002，20（2）90～93，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体，为以后的疫苗研究提供依据。方法自人工感染家兔的肠系膜下静脉取日本血吸虫成虫，用非离子去污剂TritonX2100抽提出日本血吸虫成虫表膜蛋白，反相高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化后，收集各主要分离蛋白峰，以125I标记的人血浆低密度脂蛋白(LDL)作为放射性配体，经放射性自显影及放射性受体配体结合分析鉴定能与人血浆125I2LDL特异结合的蛋白。并以SDS2PAGE及等电聚焦电泳确定其纯度、分子量及等电点。结果在日本血吸虫雌、雄成虫虫体表膜均存在可与人血浆125I2LDL特异性结合的蛋白分子，此蛋白是日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体，在HPLC上保留时间为10.5min，SDS2PAGE显示其分子量约60～65kDa，等电点为6.7。结论日本血吸虫雌、雄成虫虫体表膜均存在人血浆低密度脂蛋白受体。

日本血吸虫，低密度脂蛋白受体，高效液相色谱(， HPLC)，，放射性受体配体结合分析

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2006-12-01

【期刊论文】青蒿琥酯抗弓形虫病的疗效观察*

詹希美，申川军，杨绍基，何蔼，郑焕钦，张瑞琳，李卓雅，曹爱莲

中国人兽共患病杂志，2003，19（5）128～129，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】抗华支睾吸虫噬菌体抗体库的构建

詹希美，俞慕华，陈代雄，王轶，何蔼，梁　瑜，黎宝玲，潘恩信

中国人兽共患病杂志，2000，16（6）9～12，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的构建抗华支睾吸虫噬菌体抗体库,以期筛选出抗循环抗原的抗体组合。方法应用噬菌体表面呈现技术，从感染华支睾吸虫病人淋巴细胞中提取总RNA，逆转录成cDNA后，用相应引物PCR扩增出重链Fd和轻链基因，经XhoÉ和Spel、SacÉ和XbaÉ双酶切，先后克隆入噬粒载体pComb3，再电转化大肠杆菌XL12blue菌株，辅助噬菌体VCSM13超感染。结果从感染华支睾吸虫病人淋巴细胞中扩增出约700bp重链C1、C3Fd段和轻链J、K基因，分别和pComb3连接后成功导入XL12blue，得到滴度为715×1010cfuöml，库容量为516×106噬菌体抗体库。结论抗华支睾吸虫Fab段噬菌体抗体库的构建，为进一步筛选抗华支睾吸虫循环抗原单克隆抗体奠定了基础。

华支睾吸虫，噬菌体表面呈现，噬菌体抗体

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2006-11-16

【期刊论文】代表差异性分析方法分离日本血吸虫雌虫特异性序列

詹希美，王轶

中国人兽共患病杂志，2000，16（2）：72-73，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的分离日本血吸虫雌虫特异性序列，为研制抗生殖痘苗打下基础。方法应用代表差异性分析方法利用雄虫基因扣除雌虫基因，从而获得雌虫特异性序列，约562bp。结果谈序列为探针与，Solllllenl转印的酶切后的雌、雄虫基西组DNA及检测子和驱动于杂交，免疫学检测，显示只有检测于（tester）濂道有杂交区带，驱动于（dxiver）区带没有此带。结论初步说明所获序剐为雌虫特异性序列。

日本血吸虫， RDA， DNA杂交

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2006-11-16

【期刊论文】恙虫病东方体Karp株56kD表膜蛋白基因的表达及免疫诊断应用研究*

詹希美，赖延东，郑小英，李秀英，何蔼，吴瑜，李卓雅

中国人兽共患病杂志，2004，20（10）：829-832，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的实现恙虫病东方体56kD表膜蛋白的原核表达并评价重组蛋白作为抗原的免疫诊断价值。方法亚克隆技术构建原核表达质粒载体pGEX-Sta56。转化宿主茵BL21（DE3），JPTG诱导表达GST-Sta56融合蛋白。亲和层析纯化融合蛋白，应用ELISA以评价其免疫诊断价值。结果pGEX-StY6经测序鉴定Sta56基因以正确的表达框架连入载体，经过诱导表达得到正确大小的融合蛋白，应用纯化的GST-Sta56的ELISA检测结果与全细胞抗原有很高线性相关性，在小鼠血清检测中敏感性，特异性和准确性分别大于90%，70%和80%。结论成功表达重组的56kD表膜蛋白并可能替代传统的全细胞纯化蛋白。为建立快速、敏感和特异的免疫学诊断奠定了基础。

恙虫病东方体Karp株， 56kD表膜蛋白，原核表达，酶联免疫吸附试验

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2006-11-16

【期刊论文】鼠源性抗日本血吸虫噬菌体抗体库的构建、筛选和鉴定

詹希美，陈代雄，陈新宇

动物医学进展，2004，25（3）：85-87，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

构建鼠源性抗日本血吸虫噬茵体抗体文库，以探索制备抗日本血吸虫单克隆抗体的新方法。用文库构建试剂盒，以感染小鼠脾脏为材料，建立了抗日本血吸虫噬茵体抗体文库，并对该抗体库进行了富集、筛选和鉴定。构建的噬茵体抗体库库容为1.07×10；从抗体库随机挑取的72个克隆中最终筛选到特异性抗日本血吸虫阳性克隆2个。SDS—PAGE和Westernblot-ring分析结果显示：两个克隆表达的单链抗体大小均为3.1万，且具有良好的特异性。日本血吸虫噬茵体抗体库的成功建立为进一步的应用奠定了基础。

日本血吸虫，噬茵体抗体库，构建，筛选，鉴定

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2006-11-16

【期刊论文】日本血吸虫组织蛋白酶L1基因的编码区全序列分析及克隆

詹希美，雷智刚，孟锦绣，何蔼，李卓雅，易冰

中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2002，20（6）：325-327，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的分析日本血吸虫组织蛋白酶LI（SjCL1）基因编码区的完整序列，并定向克隆到真核表达质粒pcD。NA3中。方法从日本血吸虫成虫提取总RNA，进行反向巢式RT-PCR，T载体克隆后测序。PCR扩增SjCL1基因的编码区序列，并将扩增产物克隆到pcDNA3质粒的BamHI和XhoI位点上。结果通过反向巢式RT-PCR扩增出332bpSjCL1基因5端序列，测序后与报道的SjCL1基因部分序列拼接，可得到一个编码317个氨基酸的完整编码区序列。PCR特异性扩增出SjCL1编码区基因序列，其大小约为1kb。经酶切、PCR鉴定和测序表明所构建的质粒pcDNh-SiCL1中含有所扩增的基因序列。结论构建了含SjCL1基因的编码区序列的真核表达质粒pcDNA。SjCL1。

RT-I，日本血吸虫，组织蛋白酶L，基因克隆

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2006-11-16

【期刊论文】日本血吸虫组织蛋白酶L2基因扩增及克隆*

詹希美，雷智刚，何蔼，李卓雅，孟锦绣，易冰

中国人兽共患病杂志，2003，19（6）：34-37，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的体外扩增日本血吸虫中国大陆株组织蛋白酶L2（SjeL2）的编码区基因序列，将其克隆到真核表达质粒pcDNA3中，为进一步对其进行功能研究奠定基础。方法用TRIZOL分离日本血吸虫成虫RNA，RT-PCR扩增目的基因。将扩增产物定向克隆到真核表达载体pcDNA3中。结果RT-PCR特异性扩增出S）CL2编码区基因序列。其片段大小为lkb左右，经酶切和PCR鉴定表明所构建的质粒pcDNA一CL2中含有所扩增的基因序列。结论RT-PCR扩增的SCL2编码区基因序列与预期长度相符合，成功构建了含CL2编码区基因的真核表达质粒pcDNA-SfCL2。

日本血吸虫，组织蛋白酶， RT-PCR，基因克隆

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2006-12-01

【期刊论文】一个广州管圆线虫特异性抗原候选基因的克隆与表达

詹希美，孟锦绣，程梅，李素丽，甘明，徐贵峰，李卓雅，何蔼

中国人兽共患病学报，2006，22（8）704～711，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

广州管圆线虫，抗原，中间纤维， cDNA 文库

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2006-12-01

【期刊论文】抗华支睾吸虫噬菌体抗体库的构建

詹希美，俞慕华，陈代雄，王轶，何蔼，梁　瑜，黎宝玲，潘恩信

中国人兽共患病杂志，2000，16（6）9～12，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

华支睾吸虫，噬菌体表面呈现，噬菌体抗体

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2006-12-01

【期刊论文】日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体研究

詹希美，王亮*，李卓雅，王轶，何蔼，谢敏辉

中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2002，20（2）90～93，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

日本血吸虫，低密度脂蛋白受体，高效液相色谱(， HPLC)，，放射性受体配体结合分析

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2006-12-01

【期刊论文】青蒿琥酯抗弓形虫病的疗效观察*

詹希美，申川军，杨绍基，何蔼，郑焕钦，张瑞琳，李卓雅，曹爱莲

中国人兽共患病杂志，2003，19（5）128～129，-0001，（）：

-1年11月30日

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2006-11-16

【期刊论文】基于概率神经网络的寄生虫卵显微图像识别

詹希美，郭晓敏，伍小明

计算机工程与应用，2005，15：198-223，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

病原体（虫卵）检测是诊断寄生虫病的最常用和最可靠的方法。该文对寄生虫卵显微图像的自动识别进行了研究，设计了一个基于概率神经网络的分类器。通过对血吸虫等9种寄生虫卵的显微图像进行自动识别，取得了平均正确识别率为99.23%的较好结果。

寄生虫卵，图像识别，概率神经网络

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2006-11-16

【期刊论文】鼠源性抗日本血吸虫噬菌体抗体库的构建、筛选和鉴定

詹希美，陈代雄，陈新宇

动物医学进展，2004，25（3）：85-87，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

日本血吸虫，噬茵体抗体库，构建，筛选，鉴定

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2006-11-16

【期刊论文】日本血吸虫组织蛋白酶L1基因的编码区全序列分析及克隆

詹希美，雷智刚，孟锦绣，何蔼，李卓雅，易冰

中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2002，20（6）：325-327，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

RT-I，日本血吸虫，组织蛋白酶L，基因克隆

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【期刊论文】日本血吸虫核酸在宿主体内的代谢*

詹希美，洪佳冬，何蔼，王轶，屈良鹄

中国人兽共患病杂志，2002，18（1）59～61，-0001，（）：

-1年11月30日

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日本血吸虫，异源核酸，聚合酶链反应

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2006-11-16

【期刊论文】广州管圆线虫成虫eDNA文库构建*

詹希美，梁瑜，王轶，何蔼，李道宁，俞慕华，李卓雅，张瑞琳

中国人兽共患病杂志，2003，19（2）：34-37，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的构建广州管圆线虫成虫cDNA文库。方法提取广州管圆线虫成虫总RNA，用Clontech公司SMARTTMcDNA文库构建试剂盒反转录合成第一链cDNA，然后通过长距离PCR方法合成双链cDNA并扩增；PCR产物与kTripIEX2载体连接并包装，建成未扩增文库；检测未扩增文库滴度和重组效率后，进行文库扩增及测定扩增文库的滴度。结果经测定，未扩增文库滴度为9.7×10pfu/ml，重组效率达99.2%以上，文库扩增后滴度达9.13×10pfu/ml。结论已成功构建了广州管圆线虫成虫cDNA文库。

广州管圆线虫， cDNA文库，构建

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【期刊论文】恙虫病东方体Karp株56kD表膜蛋白基因的表达及免疫诊断应用研究*

詹希美，赖延东，郑小英，李秀英，何蔼，吴瑜，李卓雅

中国人兽共患病杂志，2004，20（10）：829-832，-0001，（）：

-1年11月30日

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恙虫病东方体Karp株， 56kD表膜蛋白，原核表达，酶联免疫吸附试验

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