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黄颂敏

各种原发、继发肾小球、肾小管及间质等疾病的诊治及肾脏病理，分子病理，慢性肾病血管病变及糖尿病肾病发病机理和细胞信号传递

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姓名：黄颂敏
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博士生导师
职称：-
学科领域：

临床医学
研究兴趣：各种原发、继发肾小球、肾小管及间质等疾病的诊治及肾脏病理，分子病理，慢性肾病血管病变及糖尿病肾病发病机理和细胞信号传递

个人简介

黄颂敏(Huang Songmin)，女，1947年2月8日出生于四川成都，1971年毕业于四川医学院医学系，1984.5-1985.5在北京医科大学肾脏病研究室进修，2000.3-2001.4赴美在University of Washington George MQ Brien Kidney Research Center学习和工作。工作以来先后担任华西医科大学第一临床医学院，第一附属医院(现四川大学华西医院)科研处副处长（1992-1996），内科及内科教研室副主任（1996-2002），现任中华医学会全国肾病专委会常务委员，中华医院管理委员会全国血液净化专委会委员、中国女医生协会理事，国家科技进步奖评审专家成员、国家自然科学基金委员会评审专家、全国学位与研究生教育评估专家、国家教委博士点基金评审专家成员，中华医学会四川肾脏病专委会副主任委员、中华医学会四川内科学会委员、四川省医疗事故技术鉴定专家组成员、成都市医学会第七届肾病委员会委员、四川省（2006年批准）及四川省卫生厅学术技术带头人(2003年批准)、华西医科大学2000年度学术骨干、214工程第二层次人材，中华肾脏病杂志编委、肾脏病透析与移植杂志特约审编、中华医学会健康世界杂志编委、中国中西医结合肾脏病杂志常务编委，华西医学杂志编委（2001以后）。职称：内科及肾脏科教授，博士生导师（1992年副教授，1994年硕士导师，2001年博士导师）。培养硕士生25名，博士生14名。专业特长：各种原发、继发肾小球、肾小管及间质等疾病的诊治及肾脏病理，分子病理，慢性肾病血管病变及糖尿病肾病发病机理和细胞信号传递的研究工作。在国内外各级刊物上发表学术论文百余篇，获多项省市科技成果奖，获国家自然科学基金等多项课题基金。

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2006-12-01

【期刊论文】血液透析与钙性尿毒症性小动脉病

黄颂敏

中国实用内科杂志，2005，25（10）：876-888，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】血管生成素及其受体、血管内皮生因子与糖尿病肾脏微血管病变的关系

黄颂敏，陈泽君，杨亦彬，付平，柳飞，张翥，苏克亮

Chin J Nephrol, September 2006, Vol 22, No.9，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨血管生成素（Ang）及其受体（Tie-2）和血管内皮生长因子（VEGF）在糖尿病肾脏中的表达变化规律，研究其与肾脏微血管结构变化的关系。方法将雄性成年SD大鼠分成糖尿病组和对照组，糖尿病组采用链脲佐菌素（STZ）腹腔注射造模。采用RT-PCR以及免疫组化技术，连续多时点观察肾脏Ang-1、Ang-2、Tie-2、VEGF以及血栓调节蛋白（TM-1）mRNA和蛋白表达变化规律，并分析其相关性。结果（1）糖尿病组Ang-1mRNA于第4、8周时显著上调（吸光度A，83.58±10.23、88.59±6.97），第24周时低于对照组（47.13±8.02比64.53±8.77，P<0.05）。免疫组化显示Ang-1突出表达于肾小球，糖尿病组第4周后肾小球阳性染色明显强于对照组（A对数值，4周1.64±0.12比1.08±0.16，24周1.24±0.11比1.11±0.17）。（2）糖尿病组Tie-2mRNA在4～16周显著高于对照组（A，4周87.31±11.69比63.62±5.61，16周81.75±8.58比60.15±2.66）。免疫组化显示Tie-2突出表达于肾小球，糖尿病组各时点均显著高于对照组，高峰在4～8周。（3）糖尿病组仅在第16和20周时检测到明显的Ang-2mRNA表达。免疫组化显示12周后仅在皮质区肾小管周围有Ang-2染色的微血管，而在第16周时最明显。（4）糖尿病组2～20周时肾小球TM-1染色显著高于对照组（A对数值，2周0.99±0.15比0.68±0.17，20周1.03±0.17比0.74±0.13），第24周时低于对照组，但差异无统计学意义。（5）糖尿病组VEGFmRNA和蛋白表达均较对照组明显升高。（6）糖尿病组Ang-1、Tie-2、VEGF和TM-1相互间均呈正相关，它们与尿蛋白、肾重/体重、肾小球体积、肾小球面积也均呈正相关。结论（1）糖尿病肾脏存在VEGF、Ang及Tie-2表达的改变，早期Ang-1、Tie-2表达上调，后期下调并伴Ang-2表达上调。（2）Ang、Tie及VEGF的改变与糖尿病肾脏新生血管生成有关，其Ang-1下调和VEGF、Ang-2上调起重要作用。（3）糖尿病肾脏中后期皮质区肾小管周围已有Ang-2染色的新生微血管生成。

糖尿病肾病，血管生成素类，血管内皮生长因子，血管生成素受体，血栓调节蛋白

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2006-12-01

【期刊论文】介入栓塞治疗肾活检术后假性动脉瘤严重出血1例

黄颂敏，李孜，付平，杨立川，谭淳予，陶冶，刘先蓉

中国实用内科杂志，2008，25（12）：1123-1124，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

出血是肾活检术后常见并发症之一,特别严重的出血甚至需要外科手术来解决。运用血管造影明确出血部位及进一步使用超选择性介入栓塞治疗在国内鲜有报道。这类报道多是由肾穿术后肾动静脉瘘所引起,而本文报告我院肾穿术后第三天出现的由于假性动脉瘤致严重出血及使用介入方法成功救治患者一例。

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2006-12-01

【期刊论文】甲状腺疾病相关肾损害

黄颂敏，赵安菊

中国实用内科杂志，2006，26（5）：325-328，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】高通量透析与低通量透析对尿毒症皮肤瘙痒疗效的比较研究

黄颂敏，唐万欣，付平*，杨宁，周莉，许国章

Clinical Focus, September 5, 2005, Vol 20, No.17，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察高通量透析与低通量透析对尿毒症皮肤瘙痒的疗效。方法选择尿毒症皮肤瘙痒患者38例，随机分成观察组及对照组，在德国Fresenius4008S透析机上分别行高通量透析与低通量透析治疗，每周3次，每次4小时，共观察12周；检测血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、磷、β2-微球蛋白（β2-M）及甲状旁腺素（PTH）；计算溶质清除率和尿素清除指数（Kt/V值）；用可视模拟评分法评估瘙痒程度。结果两组透析后BUN、Cr下降率比较差异无统计学意义（P>0.05），磷的下降率观察组为（52.74±8.92）%，优于对照组（41.22±12.23）%（P<0.05），β2-M的下降率观察组为（42.6±11.25）%，优于对照组（1.49±0.93）%（P<0.05），两组Kt/V比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗12周后观察组PTH（19.27±8.41）pmol/L，显著低于对照组（35.71±10.15）pmol/L（P<0.05），皮肤瘙痒与治疗前比较两组均有减轻（P<0.05），观察组瘙痒程度评分为（2.23±1.05）分，显著低于对照组（5.45±1.91）分（P<0.05）。结论高通量透析与低通量透析相比，在保证对小分子毒素充分清除的基础上，增加了对于大、中分子毒素的清除，可以明显减轻尿毒症患者顽固性皮肤瘙痒症状。

高通量透析，尿毒症，瘙痒

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2006-12-01

【期刊论文】恶性高血压与肾脏损害

黄颂敏

内科急危重症杂志，1997，3（1）：34-35，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】Megalin-cubilin在糖尿病肾病大鼠的表达及ACEI和ARB对其的影响

黄颂敏，冯梅，张翥，付平，陶冶

ChinJInternMed, June 2006, Vol 45, No.6，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Megalin-cubilin是肾小管重吸收白蛋白的重要受体，其在糖尿病肾病时的变化不十分清楚。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）对于肾小管间质的作用越来越受到广泛的关注。本实验旨在观察糖尿病肾病大鼠megalin-cubilin的表达变化，以及ACEI和ARB对其的影响。

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2006-11-15

【期刊论文】脂筏蛋白与Cbl相关蛋白在葡萄糖转运中的信号转导机制

黄颂敏，杜新，赖学莉综述，黄颂敏审校

国际病理科这与临床杂志，2006，26（2）：135～138，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目前发现至少有两条胰岛素刺激葡萄糖转运蛋白4易位的信号转导通路：PI3K途径和Cbl相关蛋白（CAP）/Cbl途径。在CAP/Cbl途径中，CAP是关键性信号分子，这一信号途径依赖于脂筏上的特定蛋白共同参与完成。脂筏蛋白是存在于脂质筏上的一类特殊蛋白，包括小窝蛋白、浮舰蛋白等，有特殊的结构和功能，参与葡萄糖转运中的信号传递。

脂筏，小窝蛋白， Cbl相关蛋白，葡萄糖转运蛋白4，信号转导

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2006-11-15

【期刊论文】血管生成素1和血栓调节蛋白1在STZ鼠肾脏中的表达及其意义

黄颂敏， FU Ping， HUANG Songmin， YANG Yibin， CHEN Ezjun， LIU Fei， ZHANG Zhu， SU Keliang

J Nephrol Dialy Transplant Vol. 14 No.5 Oct. 2005，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨血管牛成索1（angiopoietin-1，Ang-1）和血栓调节蛋白1（thrombomodulin-1，TM-1）在糖尿病鼠肾脏中的表达变化及其与肾脏做血管病变的关系。方法：STZ诱导的糖尿病大鼠肾病模型，设正常对照和模型组，于2、4、8、12、16、20、24周，采用免疫组化观察肾脏Ang-1和TM-1表达变化以及RT-PCR观察肾脏Ang-1mRNA表达，并行相关性分析。结果：糖尿病组4和8周时肾脏Ang-1mRNA表达显著上调，24周时明显低于对照组；糖尿病组4～24周免疫组化垃示肾小球Ang-1着染均显著高于对照组。峰值在4～8周，12周后逐渐下调；糖尿病绀2～20周肾小球TM-1明增强；Ang-1和TM-1呈正相关。结论：糖尿病肾脏存在Ang-1和TM-1的异常改变，表现为早中期表达上凋，后期表达下调，并且这种改变可能与糖尿病肾脏新生血管的生成有关。

糖尿痫肾病，促血管牛成素，血栓凋节蛋白，血管生成

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2006-11-15

【期刊论文】血管紧张素IV/AT4受体系统研究进展

黄颂敏，蒲丽君*综述，黄颂敏审校

国际泌尿系统杂志，2006，26（2）：283～287，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

血管紧张素IV（AngIV）是血管紧张索II（AngⅡ）C末端的六肽片段，又称为AngII（3～8）。AngIV具有独特的生物活性，有其特异性的高亲和力受体即AT4受体。AT4受体是一种胰岛素调节的氨基肽酶（IRAP），广泛分布于哺乳动物的肾上腺、肾、心脏、血管、脑、肺、脊髓、子宫、直肠、膀胱等脏器。AngIV/AT4受体系统具有重要的生理功能，包括血流调节、细胞增生调节、肾小管的重吸收、纤维蛋白溶解及细胞外基质（ECM）的聚集、学习和记忆等作用。AngIV/AT4受体系统介导的胞内信号传递，具有细胞和种属特异性。

受体,，血管紧张素

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2006-12-01

【期刊论文】高通量透析与低通量透析对尿毒症皮肤瘙痒疗效的比较研究

黄颂敏，唐万欣，付平*，杨宁，周莉，许国章

Clinical Focus, September 5, 2005, Vol 20, No.17，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

高通量透析，尿毒症，瘙痒

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2006-12-01

【期刊论文】甲状腺疾病相关肾损害

黄颂敏，赵安菊

中国实用内科杂志，2006，26（5）：325-328，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】血液透析与钙性尿毒症性小动脉病

黄颂敏

中国实用内科杂志，2005，25（10）：876-888，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】介入栓塞治疗肾活检术后假性动脉瘤严重出血1例

黄颂敏，李孜，付平，杨立川，谭淳予，陶冶，刘先蓉

中国实用内科杂志，2008，25（12）：1123-1124，-0001，（）：

-1年11月30日

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2006-11-15

【期刊论文】脂筏蛋白与Cbl相关蛋白在葡萄糖转运中的信号转导机制

黄颂敏，杜新，赖学莉综述，黄颂敏审校

国际病理科这与临床杂志，2006，26（2）：135～138，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

脂筏，小窝蛋白， Cbl相关蛋白，葡萄糖转运蛋白4，信号转导

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2006-11-15

【期刊论文】血管紧张素IV/AT4受体系统研究进展

黄颂敏，蒲丽君*综述，黄颂敏审校

国际泌尿系统杂志，2006，26（2）：283～287，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

受体,，血管紧张素

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2006-11-15

【期刊论文】慢性肾脏疾病与血管钙化

黄颂敏，黄颂敏①，柳飞①

中国中西医结合肾病杂志，2006，7（4）：187～191，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2006-12-01

【期刊论文】恶性高血压与肾脏损害

黄颂敏

内科急危重症杂志，1997，3（1）：34-35，-0001，（）：

-1年11月30日

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2006-11-15

【期刊论文】罗格列酮对高糖刺激下肾小管上皮细胞整合素β1表达的影响

黄颂敏，唐晓红，谭世桥，任敏

西部医学，2006，18（2）：134～136，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察罗格列酮（Roslglltazone，ROS）对肾小管上皮细胞整合索水平的影响。方法将体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞分为对照组、正常血糖组（N）、高糖组（H）、正常培养液+罗格列酮组（ROS）、高糖+罗格列酮低浓度组和高糖+罗格列酮高浓度组六组，采用WesternBlot及RT-PCR了解不同浓度的罗格列酮(5#mol/L、10,umol/L）对高糖刺激（30mmol/L）下整合紊βl（Integrin-beta1）蛋白质水平表达的影响。结果高糖刺激下，IntegrinBl（84710、79±1810.4）较对照组（23283.17±827.55）及正常葡萄糖组（47896.31±2014.63）明显增加(P<0.05)，ROS组IntegrlnBl(22609.495=1076.26)较高糖组降低，ROS10mol/L组(38603. 43±1409.30)的降低程度较ROS5μmol/L组(31327.16±1721.36）更明显。结论罗格列酮可明显抑制高糖刺激下肾小管上皮细胞Integrinβ1的表达，且有明显剂量依赖关系。

近端肾小管上皮细胞，高糖，罗格列酮，整合素β1

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2006-11-15

【期刊论文】糖尿病肾病早期白蛋白尿与Megalin的表达变化

黄颂敏，张翥①②，黄颂敏②△，冯梅②，付平②，杨亦彬②，苏克亮②，陈泽君②，唐万欣②

中国中西医结合肾病杂志，2006，7（4）：197～200，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：通过链脲佐茵素（STZ）诱导糖尿病肾病大鼠Megalin的表达变化，了解糖尿病肾病时肾小管重吸收白蛋白的能力与Megalin的关系。方法：将SD大鼠分为正常对照组（N组）和糖尿病肾病组（DN组）。DN组以55mg/kg体重的剂量一次性腹腔注射1%STZ，N组一次性腹腔注射柠檬酸缓冲液。在实验的2、4、6周分别处死两组的5只大鼠，并测量大鼠的血糖、24h尿量、24h尿白蛋白量、24h尿肌酐浓度、血清肌酐和尿素氮、体重和肾脏重量，计算肌酐清除率和肾脏肥大指数，应用免疫组化和RT-PCR技术观察各组大鼠2、4、6周的肾小管Megalin表达。结果：第2周DN组的Megalin表达水平与N组相比有显著下降（P<0.05），与第6周比较DN组Megalin表达逐渐降低，且有统计学差异（P<0.05）。结论：SIZ腹腔注射所致大鼠糖尿病肾病的24h白蛋白尿增加与肾小管近端的Megalin表达呈显著负相关关系。Uegalin表达的降低不是一过性，也不能自行恢复，不加干预会随着病程延长而逐渐加重。

糖尿病肾病， Megalin 白蛋白尿

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