目的系统评价前列腺素E1（PGE1）治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效与安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆2006年第1期、PubMed、EMbase、CNKI、VIP，手工检索《中华内分泌代谢杂志》、《中华糖尿病杂志》、《新医学》，收集以PGE1为干预措施治疗DPN的随机对照试验（RCT），按Cochrane系统评价方法，评价纳入研究的方法学质量并提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入了31个RCT，包括2497例DPN患者。Meta分析结果显示，PGE1改善DPN症状及体征均优于B族维生素、安慰剂及其它改善微循环药物，其RR（95%CI）分别为［RR=1.75，95%CI（1.54，2.00）］、［RR合并=1.57，95%CI（1.42，1.74）］及［RR=1.31，95%CI（1.19，1.45）］。PGE1对DPN神经传导速度的改善亦优于B族维生素、安慰剂以及其它改善微循环药物。PGE1不同剂型间比较，前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo-PGE1）较PGE1粉针剂（PGE1-CD）改善自发性疼痛和感觉异常等症状更有效［RR=1.43，95%CI（1.16，1.76）］。有16个研究报道了不良反应，结果显示大多较轻微。结论本系统评价结果显示，较之B族维生素、安慰剂及其他微循环改善药物，PGE1对改善糖尿病周围神经病变症状、体征及神经传导速度均有较好疗效。在PGE1的剂型选择上倾向于Lipo-PGE1。但目前收集到的文献质量较低，若有高质量、大样本、长期随访的研究进一步证实其有效性和安全性，该结论将更可信。

目的评价文拉法辛和卡马西平治疗痛性糖尿病周围神经病变的疗效和安全性。方法本试验是一个随机双盲双模拟多中心临床试验。3个临床中心共纳入132例患者。随机分为试验组，文拉发辛胶囊，25mg，每日2次，66例和阳性对照组，卡马西平片，0.1g，每日2次，66例，疗程为14天。主要的疗效指标为数字强度分级法评价疼痛强度。次要指标为生活质量评价。结果共119例患者完成试验。在试验的第5、7、10和14天时，文拉法辛组较卡马西平组明显改善疼痛强度（各组的P值分别为：P=0.02，P=0.03，P=0.003，P=0.001）。在治疗的第10天和第14天文拉法辛较卡马西平明显改善生活质量评价的总分（P=0.02；P=0.01）。文拉法辛和卡马西平都能明显改善患者的睡眠和情绪，但文拉法辛的效果优于卡马西平。文拉法辛最常见的不良反应是胃肠道不适、头昏和嗜睡。文拉法辛组的不良反应发生率为43.90%（4例患者因为不良反应退出试验）；卡马西平组的不良反应发生率为25.76%（2例患者因为不良反应退出试验）。结论文拉发辛和卡马西平均有减轻糖尿病神经病变性疼痛以及改善患者生活质量的作用，但文拉发辛在减轻疼痛、改善生活质量方面的作用优于卡马西平，两组的不良反应和不良事件均相似，主要的不良事件是胃肠道不适，头昏和嗜睡。

目的用随机双盲对照临床试验，比较那格列奈与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效。方法46例2型糖尿病患者，随机分为瑞格列奈组（A组，1.0mgtid,n=23）和那格列奈组（B组，90.0mgtid,n=23）进行治疗，疗程为12周，观察血糖、糖化血红蛋白（A1c）、胰岛素水平等的变化。结果治疗后A组的空腹和餐后30、60、120min血糖，以及A1c明显下降（P<0.05）。B组的餐后60、120min血糖明显下降（P<0.05），空腹、餐后30min血糖及A1c有下降趋势，但无统计学意义（P>0.05）。用药后12周，两组餐后30、60、120min胰岛素水平，0～120min胰岛素曲线下面积和C肽曲线下面积有显著增加（P<0.05）。但A、B两组间比较差异无显著性。结论本研究剂量下瑞格列奈降糖效果优于那格列奈，二者促进餐后胰岛素释放的效应相似。

目的了解甲基维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的疗效和安全性。方法按照国际Cochrane协作网的系统评价方法，检索全世界关于甲基维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的随机或半随机对照试验，包括Cochrane图书馆2003年第4期、临床对照试验资料库、MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献光盘数据库、中文科技期刊全文数据库以及所有纳入研究的参考文献。由两位评价者独立地对符合纳入标准的试验进行质量评价和资料提取。采用下列指标对甲基维生素B12治疗糖尿病周围神经病变的疗效和安全性进行评价：临床症状体征的总有效率、感觉及运动神经传导速度以及严重不良反应的发生率。结果　30个试验共纳入1949例糖尿病周围神经病变患者。大部分试验的方法学质量较低。甲基维生素B12与其他B族维生素比较的13个试验的“漏斗图”图分析显示基本对称，提示发表偏倚的可能性较小，结果比较可靠，但是不一定能代表整体发表偏倚情况。Meta分析结果显示：甲基维生素B12可明显改善糖尿病周围神经病变的临床症状和体征，且疗效优于其他B族维生素；甲基维生素B12改善某些周围神经传导速度的疗效优于其他B族维生素；在治疗期间，试验未发现严重不良反应。结论甲基维生素B12可能是一种相对安全和有效的治疗糖尿病周围神经病变的药物。但由于纳入试验的方法学质量低下和可能存在发表偏倚，证据强度不足，尚有待大样本、高质量的多中心随机双盲对照试验加以证实。

目的评价葛根素治疗糖尿病周围神经病变的疗效和安全性。方法按照国际Cochrane协作网的系统评价方法,通过对Cochrane图书馆临床对照试验库（2003年第1期）、Medline（1966～2003.2）、EMbase数据库（1984～2001.12.4）、中国生物医学文献数据库（1978～2003.2）的机检，以及17种中文核心杂志的手检和参考文献的查阅，检索出葛根素治疗糖尿病周围神经病变的随机或半随机对照试验进行系统评价。两位研究者独立地评价试验质量和提取资料。结果10个试验共包括726例病人符合纳入标准。大部分试验的方法学质量较差。与常规治疗及B族维生素相比较,葛根素能显著提高治疗的总有效率和感觉及运动神经传导速度。治疗期间未发现严重不良反应。结论由于试验方法学质量低下和可能存在发表偏倚，葛根素治疗糖尿病周围神经病变有效的证据尚不充分,亟待更多大样本、高质量的随机对照试验进一步予以证实。

目的探讨2型糖尿痫家系中2型糖尿病患者及其正常糖耐世的一级亲属（NFDR）的血脂和栽脂赁白（Apo）水平变化的临床意义方法测定29个中国人2型糖尿病家系中的62例2型糖尿病患者和67名NFDR，以及45名无糖尿病家族r史的正常糖耐量对照者（NC）的甘油三酯（TG），总胆固醇（TC），高密度脂蛋白胆团醇（HDI一C），ApoAI，ApoB，ApoCIII和ApoE水平结果（1）2型糖尿病患者的TG冠著高=FNFDR和NC，NFDR的T（：水平也显著高于Nc【3组分别为（1.85±1.31）、（1.39±0.91）、（0.2±0.45）1lIJ1／L，均P<0.05]。（2）2型糖尿病患者和NFDR的HDL—C水平都显著低于Nc组[3组分别（1.17±0.29）、（1.23±0.28）、（1.43±0.27）mmol/I，均P<0.05]，.（3）2型糖尿病患者ApoCllI水平显著高十NFI）R与NC[3组分别为（0.14±0.09）、（0.11±0.04）、（0.10±0.03）g／L，均I<0.05j。（4）糖球病组TC、LDI一C、ApoB。虽高于NFDR和NC，ApoAI水平低于NC，但均无统计学意义，ApoE在3组『刚差芹无显著性（5）2型糖尿病患与其-r女配对后，其TC、LDL-c和ApoBoLl显著高于：女（均P<0.05），而AimC11I有升高趋势，HDL—C有降低趋势结论2型糖尿痫患昔的NFDR有着和2型糖尿病患们似的血脂异常：即rr（升高和tlDL—c降低，Tc升高可能与2型糖尿病的发生有关。

目的观察在用饮食治疗（总热卡30kcal/kg，碳水化合物占53，蛋白质占17，脂肪占30%)和口服降糖药和／或胰岛素治疗中的2型糖尿病三餐后4小时甘油三酯（TG)的变化。方法2型糖尿病40例，根据空腹TG水平分为高TG组（TG≥1.7mmol/L，n=20)和正常TG组（TG～I.69mmol/L，n-20)。非糖尿病健康对照组（TG～I.69mmol／L，n=22)。所有受试者均测定空腹及三餐后4小时TG。早餐热卡约350kcal（碳水化合物占60，脂肪占17，蛋白质占23），午餐和晚餐都为700～750kcal（碳水化合物占51，脂肪占33，蛋白质占16%)。结果①高TG组与正常TG组的空腹及餐后2小时血糖（FPG，PPG)，空腹及餐后2小时胰岛素（F.INS，P.INS)，体重指数水平相当，其差别无统计学意义。②正常TG组三餐后出现TG升高的人数高于正常对照组，但仅在午餐后有统计学意义（P<0.05)。高TG组三餐后4小时TG水平均升高。③高TG组其空腹、三餐后4小时TG水平均显著高于正常对照组和正常TG组<0.001)、；正常对照组的午餐后和晚餐后4小时TG较空腹升高（P<0.05)；正常TG组中午餐和晚餐后4小时TG明显高于空腹和早餐后4小时TG水平（P<0.05)；高TG组的三餐后TG水平较空腹进一步升高，但其差别无统计学意义。④2型糖尿病的早、午、晚餐后4小时TG水平与空腹TG均呈正相关（分别为：r-0.986；r=0.976；r=0.973)。结论在治疗中的2型糖尿病患者，即使空腹TG水平正常，其餐后仍然较非糖尿病者更容易出现高TG血症。

利用荧光分光光度计对还原型谷胱甘肽（GSH）及氧化型谷胱甘肽（GSSG）标准品进行全波长扫描，确定激发（A）波长为334.4nln，发射（A）波长为424nlTl以及5nlTl的谱带宽度，以pH8.3的磷酸盐缓冲液（PBS）作为缓冲液，用100L10mmol•L邻苯二甲醛（OPA）甲醇溶液对GSH进行衍生化30min后测量荧光值（FU）。以标准品浓度为自变量，FU为应变量，求直线方程，sH一6.9+8.6X（г2＝0.994），SsG=6.2+17.2X（r2=O.999），并制作标准曲线。据此测定三组研究对象血浆GSH及GSSG，并计算GSH/GSSG的氧化还原电位。研究发现，从正常对照组到冠心病前期组，再到冠心病组，GSSG逐渐升高，GSH和GSH/GSSG逐渐减少，氧化还原电位逐渐升高，向氧化方向偏移（P均<0.05）。该方法操作简单，精密度好，准确度高。

为探讨2型糖尿病家系中患者（T2DM）与其糖耐量正常一级亲属（N0rmoglycemicfirst。degreerelatives，NFDR）血浆致动脉粥样硬化指数（Atherogenicindex0fplasma，AIP）的特点及阿卡波糖或格列美脲治疗对T2DMAIP的影响，对29个家系中62例T2DM、67例NFDR及45例正常对照的血脂和99例T2DM在阿卡波糖或格列美脲治疗前后的血脂变化进行测定，以L0g（TG/HDL—C）计算AIP指数。结果表明：T2DM及NFDR的AIP均显著高于对照组（P<O.01）；T2DM与其子女AIP明显相关（P<O.05）。阿卡波糖可明显降低T2DM的AIP（P<O.05）；格列美脲组AIP下降无统计学意义。由于AIP与小而密低密度脂蛋白（sdLDL）密切相关，本研究提示：2型糖尿病家系成员AIP显著增高，NFDR也具有较健康对照高的AIP；阿卡波糖在降糖同时可明显降低AIP，格列美脲使AIP下降幅度较小，对sdLDL的治疗也可能具有潜在的益处。