张宝贵
分析化学、无机化学及环境科学
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- 姓名:张宝贵
- 目前身份:
- 担任导师情况:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
环境工程学
- 研究兴趣:分析化学、无机化学及环境科学
张宝贵,男,1945年生,天津人,中共党员。于1969年毕业于南开大学化学系。现在南开大学环境科学与工程学院工作,教授,博士生导师。1997年去美国明尼苏达大学化学系工作一年,访问学者。自毕业以来长期从事分析化学、仪器分析、仪器分析实验和环境监测等本科生课程的教学工作。此外还为研究生主讲工程材料等课程。多年来一直从事分析化学、无机化学及环境科学等领域的科研工作。于1985年发明了氢化物负压发生、低压石墨炉无火焰原子吸收测量技术,该成果获中国专利一项(氢化物发生硒分析仪),在国内外发表论文30余篇,其中SCI论文4篇。在这些研究的基础之上,于1993年申请天津市自然科学基金“电脑测硒仪”并获资助。该项目于1996年完成。自1993年起又完成了南开大学科研处所设“一步法制备次磷酸钠”研究项目,并于1995年在天津市朝日公司建立了年产200吨次磷酸钠的工业生产基地。该项目于1999年进入天津市重大高新技术产业化工程和国家火炬计划,年产6000吨次磷酸钠生产线已建成,并获得良好的经济效益。于1994年和2001年先后为天津市和山东省的有关厂家解决了恶臭污水对环境的污染问题,并发表有关研究论文6篇。1999~2000年为原江苏省张家港化工厂完成了次磷酸钠工业生产过程中PH3尾气转变为次磷酸钠的研究课题。1998~2002年,在国内首次完成了电解法制备次磷酸、亚磷酸和次磷酸镍的科研课题,共完成申请中国发明专利4项,其中电解法制备次磷酸和亚磷酸两项已获中国发明专利。近几年来还与我校化学院合作,完成了以次磷酸镍为原料进行化学镀镍和制备NiP和NiPB非晶态合金纳米材料的研究项目,发表多篇研究论文。于2003年申请天津市自然科学基金应用基础研究重点项目――FeP和CoP非晶态合金制备及其负压催化分解PH3制高纯磷的研究并获批准,目前正从事该项目的研究。与此同时现在正进行的研究课题还有:(1)电解法合成锂离子二次电池电解质盐――氟烷基膦酸锂的研究;该项目申请2005年天津市科技发展计划项目(科技攻关计划培育项目),并获得了首批资助;(2)天津市有氰电镀工艺技术改造――无氰电镀锌,铜和贵金属金、银等电镀方法和技术的研究;(3)高品位(又称电子级)次磷酸和次磷酸钠制备方法的研究。
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张宝贵, 韩长秀, 张政朴**, 李文兰, 何炳林
离子交换与吸附,1999,15(3):207~212,-0001,():
-1年11月30日
合成了烷基二甲基苄基氯化铵饮用水消毒树脂,并测定了它的杀菌活性,与已商品化的三碘消毒树脂的杀菌性能进行了比较。使用表面活性剂和超声波进行再生可以获得较好效果。
饮用水消毒, 杀菌树脂
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【期刊论文】使用一种新型的氢化物发生器和原子吸收光谱仪测定形成共价氢化物的元素*
张宝贵, 张虹, 韩梅, 韩长秀
南开大学学报(自然科学版),1999,32(1):109~112,-0001,():
-1年11月30日
研制出一种新型的氢化物发生器。将该仪器与石英炉原子化器-原子吸收光谱仪联用测定痕量锑、砷、铋、硒、碲和锡。发生器的特点为:(1)在负压下产生和收集氢化物,(2)将一定量的空气与氢化物混合,(3)使用真空泵将混合的气体吸入到电热真空石英炉内以测量样品的吸收信号。该发生器简单、分析速度快使用这种仪器能改善灵敏度和检出限。
无火焰原子吸收光谱分析法, 发生器, 共价氢化物
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张宝贵, 王成俊, 郭爱红, 王凤花, 韩晓丽
南开大学学报(自然科学版),2003,36(4):59~62,-0001,():
-1年11月30日
采用把库仑法和卡尔-菲休法有效结合的库仑滴定法测定锂电池电解质中微量水份,对电解质盐六氟磷酸锂(LiPF6)样品的测定表明,该方法灵敏度为lμg,精密度高,结果比较理想。
锂电池, 库仑滴定法, 六氟磷酸锂, 微量水
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张宝贵, 王福生, 钟志鹏, 郭爱红, 王成俊, 谢藏娥
安全与环境学报,2003,3(6):68~70,-0001,():
-1年11月30日
采用电解NaOH水溶液配合活性炭催化氧化法来处理十二碳硫醇恶臭污水,并进行了初步的实验研究,取得了良好的效果。实验用的直流电解槽以石墨作为阳极,有效面积为30cm2;不锈钢作为阴极,有效面积为9cm2,并保持两极极板距离20mm。实验结果表明,在电流3A条件下电解质量分数为1%的NaOH水溶液,以活性炭作催化剂,反应温度为20℃,反应时间10~30s可以去除十二碳硫醇恶臭物质。处理后的污水无色无臭,可以直接排放。
环境工程, 恶臭污水, 污水处理, 电解法, 活性炭, 催化氧化
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张宝贵, 王成俊, 谢藏娥, 郭爱红, 王福生, 张英喆
城市环境与城市生态,2003,16:63~67,-0001,():
-1年11月30日
采用电解硫酸钠水溶液配合活性炭催化氧化处理十二碳硫醇恶臭污水。进行了初步的实验并取得了良好的效果。在电流1A条件下电解1%(m/V)的Na2SO4水溶液,以活性炭作催化剂,反应温度为30℃,反应时间10~30s可以去除十二碳硫醇恶臭物质。
恶臭污水, 污水处理, 电解法, 十二碳硫醇, 硫酸钠
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【期刊论文】Selection of Anodic Material Used in Electrolytic Process for Producing Hypophosphorous Acid
张宝贵, Fu Sheng WANG*, Bing Kui SONG, Xiao Li HAN, Bao Gui ZHANG
Chinese Chemical Letters Vol. 15, No.12, pp 1487-1490, 2004,-0001,():
-1年11月30日
Black lead, Ti-Ru and Ti-PbO2 were used as anode and stainless steel was used as cathode. The electrolytic process of producing hypophosphorous acid with four-compartment electrodialytic cell was studied. The comparison of some factors, such as anodic voltage, product concentration and current efficiency, of black lead, Ti-Ru, and Ti-PbO2 electrodes was conducted. As a result, the Ti-PbO2 electrode is the optimal anode material used, it can be in electrolytic process for producing hypophosphorous acid.
Hypophosphorous acid,, electrolysis,, anodic material.,
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【期刊论文】ELECTRODIALYTIC PRODUCTION OF HYPOPHOSPHOROUS ACID*
张宝贵, CHENG Jianzhong, ZHANG Yingzhe, ZHANG Baogui**, ZHANG Zhengpu
Chinese Journal of Reactive Phlymers 2001, 10 (1): 77-82,-0001,():
-1年11月30日
Disclosed is a method of preparing hypophosphorous acid comprising contacting an insoluble anode with an aqueous solution of hypophosphite anions and applying a direct current through the insoluble anode to acathode in electral contact with the aqueous solution to generate Hions in the aqueous solution thereby forming a hypophosphorous acid solution. The process is simple, low cost and high efficient, which can be tied into an existing process for producing sodium hypophosphite wherein the product of sodium hypophosphite process is usedas a starting material in the hypophosphorous acid process.
Hypophosphorous acid, Electrodialysis, Ion exchange membrane
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张宝贵, Baogui Zhang, Keyi Tao and Jianxing Feng
JOURNAL OE ANALYTICAL ATOMIC SPECTROMETRY, MARCH 1992, VOL.7,-0001,():
-1年11月30日
A method has been developed for the determination of lead by a low pressure electrothermaI atomic absorption spectrometric technique with hydride generation. The lead hydride is generated by adding 10% m/v sodium tetrahvdroborate solution to the acidified sample containing an oxidant in a sub-atmospheric pressure generator using a vacuum pump. The liberated hydride is passed directly into an evacuated, heated quartz tube. The proposed method gives improved sensitivity. The detection limit (30) is 0.10 ng ml-1 and the relative standard deviation obtained from ten replicate determinations of 0.5 ng of lead is 4.8%. The method is applied to the determination of Iead in standard river sediments. Good accuracy and precision are obtained.
Lead determination, hyddde generation, low pressure electrothermal atomic absorption spectrometry
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张宝贵, ZHANG BAOGUI, TAO KEYI and FENG JIANXING
Saectrackimica Acta, Vol. 44B, No.3, pp. 247-251, 1989,-0001,():
-1年11月30日
A method has been developed for the determination of arsenic, antimony, selenium and tin by a vacuum flameless atomic absorption technique with hydride generation under subatmospheric pressure. The hydrides are generated by adding dilute (1%m/v) sodium borohydride solution to the acidified sample in a subatmospheric generator using a vacuum pump. The liberated hydrides are passed directly into an evacuated, heated quartz tube.The advantages of the proposed system are its simplicity, high sensitivity and high speed of analysis.
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张宝贵, Baogui Zhang*, Yan Wang, Xinsheng Wang, Xulong Chen, Jianxing Feng
Talanta 42(1995)1095-1098,-0001,():
-1年11月30日
A new method has been developed for the determination of antimony, arsenic, bismuth, selenium, tellurium and tin by hydride generation-atomic absorption spectrometry in an electrically heated quartz tube furnace under sub-atmospheric pressure. The hydride generator, operating at a pressure lower than atmospheric, is used to generate and collect the hydrides of these elements. A certain volume (at atmospheric pressure) of air is then added to the generator after the formation of the volatile hydride. The gaseous mixture of the hydride and air is drawn into an evacuated, heated quartz tube by a vacuum pump. The proposed method gives improved sensitivities and detection limits.
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