马大龙
:分子免疫学、生物技术药物及人类功能基因组学
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- 姓名:马大龙
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- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师,
- 职称:-
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学科领域:
人体免疫学
- 研究兴趣::分子免疫学、生物技术药物及人类功能基因组学
马大龙教授生于1952年,现担任北京大学基础医学院免疫学系教授,兼北京大学人类疾病基因研究中心主任。
主要学习工作经历:1977年广西医学院医疗系毕业,1981年北京医学院免疫学专业毕业获硕士学位,1983年至1985年在德国海德尔堡大学免疫学研究所进修,1989年获北京医科大学免疫专业博士学位。从1981年起,历任助教、讲师、副教授、教授。
研究领域:分子免疫学、生物技术药物及人类功能基因组学
主要学术成果:在细胞因子研究、基因工程药物、人类功能基因组学等领域做出了贡献。主持承担过科技部重大专项、国家863计划课题、国家973子课题、北京市科技重大项目(248工程)、国家自然科学基金课题等。完成了多种细胞因子、补体C3片段的基因工程和蛋白质工程研究,参加指导了新型基因工程药物研究与开发的多个项目,组织实施了人类功能基因组学的国家重大专项课题及北京市功能基因组学重大项目,推动生物技术药物开发的源头创新工作。其领导的实验室已经取得一系列成果,克隆和鉴定了10多个新的人类功能基因,在国际上首次发现一个新的具有趋化效应、骨骼肌刺激效应的细胞因子家族CKLF家族;一个促进细胞凋亡的新基因PDCD5(TFAR19),均已申请专利并在国外发表系列论文。迄今申报国家发明专利10余项(其中4项授权),申请国际专利1项(美国专利已授权),主持研制的2项基因工程新药获新药证书;两项基因工程新药获准临床试验;实验室5年来共发表论文及综述100余篇,主编863生物技术丛书的"生物技术药物"一书。作为第一申请人“促进细胞凋亡的新基因TFAR19研究”获2001年教育部自然科学一等奖。指导的博士生有2篇博士论文获全国优秀博士论文,2001年被评为国家863计划先进个人二等奖,2003年被评为北京市有突出贡献的专家。
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马大龙, 武春晓), 石太平), )**
,-0001,():
-1年11月30日
人类基因组全序列的精细图已完成,当前生命科学面临的重要任务就是如何将基因组序列信息转化为基因的功能信息,了解生命活动的分子机理,改善人类健康,为生物技术发展提供动力。在一系列功能基因组研究新技术中,高通量(high-throughput)和高内涵(high-content)的细胞筛选技术平台已经显示出巨大潜力,发挥着越来越重要的作用。通过在体外培养的哺乳动物细胞中基因过表达或抑制基因表达,分析所产生信号传导通路和/或细胞表型改变,可以直接发现基因功能。近年来一些技术上的进展,使细胞筛选平台具有微量、自动、
功能基因组, 高通量, 高内涵, 细胞筛选技术
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【期刊论文】Overexpression of the novel human gene, nuclear apoptosis-inducing factor 1, induces apoptosis
马大龙, Bingfeng Lv a, b, , Taiping Shi c, Xinyu Wang c, Quansheng Song a, Yingmei Zhang b, Yan Shen c, d, Dalong Ma a, c, Yaxin Lou b, *
B. Lv et al./The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 38 (2006) 671-683,-0001,():
-1年11月30日
Apoptosis is a genetically determined cell suicidal program that plays critical roles in many physiological and pathological processes. In this study, we report the cloning and characterization of a novel human gene, nuclear apoptosis-inducing factor 1 (N
Nuclear protein, Programmed cell death, Nuclear apoptosis-inducing factor 1, C9orf90, Homeodomain-like region
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【期刊论文】Nested genes in the human genome
马大龙, Peng Yu a, b, c, *, Dalong Ma a, Mingxu Xu a, ‡
Genomics 86 (2005) 414-422,-0001,():
-1年11月30日
Here we studied one special type of gene, i.e., the nested gene, in the human genome. We collected 373 reliably annotated nested genes. Two-thirds of them were on the strand opposite that of their host gene. About 58% coding nested gene pairs were conserv
Nested gene, Gene-within-a-gene, Overlapping gene, Evolution, Comparative analysis, Inverse expression
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【期刊论文】Regulation of EGF receptor signaling by the MARVEL domain-containing protein CKLFSF8
马大龙, Caining Jin, Peiguo Ding, Ying Wang, Dalong Ma*
C. Jin et al./FEBS Letters 579 (2005) 6375-6382,-0001,():
-1年11月30日
It is known that chemokine-like factor superfamily 8 (CKLFSF8), a member of the CKLF superfamily, has four putative transmembrane regions and a MARVEL domain. Its structure is similar to TM4SF11 (plasmolipin) and widely distributed in normal tissue. Howev
CKLFSF8, EGFR, Signal internalization
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马大龙, Mingxu Xu a, b, Songhua Yang a, Yishan Gao a, Shuang Shi a, Dalong Ma a, *
M. Xu et al./The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 37 (2005) 1296-1307,-0001,():
-1年11月30日
The genes for CKLFSF1 (chemokine-like factor super family member 1) and CKLFSF2 (chemokine-like factor super family member 2) are very closely linked, within 312bp of each other. Here, we present evidence that the last intron/exon region of the CKLFSF1 ge
Promoter, CKLFSF1, CKLFSF2
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【期刊论文】CKLFSF2 is highly expressed in testis and can be secreted into the seminiferous tubules
马大龙, Shuang Shi a, Min Rui a, Wenling Hanb, Ying Wang b, Xiaoyan Qiu b, Peiguo Ding a, Pei Zhang a, Xiaohui Zhu a, Yingmei Zhang b, Qini Gan a, Dalong Ma b, *
S. Shi et al./The International Journal of Biochemistry & Cell Biology 37 (2005) 1633-1640,-0001,():
-1年11月30日
CKLFSF2 is a member of the chemokine-like factor superfamily (CKLFSF), a novel gene family containing CKLF and CKLFSF1-8. Using a combination of data mining and polymerase chain reactions, we determined the full cDNA sequence and genomic structure of huma
CKLFSF, CKLFSF2, Testis, Spermatogenesis
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马大龙, Mingxu Xu*, Ning Cheng, Liming Gui, Mouyi Lai, Ying Wang, Donglan Xia, Min Rui, Yingmei Zhang, Dalong Ma
Gene 329 (2004) 39-49,-0001,():
-1年11月30日
The PDCD5 (programmed cell death 5), a novel apoptosis related gene, is functionally associated with cell apoptosis, exhibits a ubiquitous expression pattern and is up-regulated in some types of tumor cells undergoing apoptosis. To study the transcription
PDCD5, 5', -Upstream region, Etoposide, Apoptosis
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马大龙, Ying Wang, Xianting Li, Lu Wang, Peiguo Ding, Yingmei Zhang, Wenling Han and Dalong Ma, , *
,-0001,():
-1年11月30日
Accumulating reports demonstrate that apoptosis does not explain all the forms of programmed cell death (PCD), particularly in individual development and neurodegenerative disease. Recently, a novel type of PCD, designated 'paraptosis', was described. Her
Paraptosis, Non-apoptotic, PDCD5, TFAR19, TAJ/, TROY
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