王秋娟
从事生理学,药理学,心脑血管药物药理,中药新药研究
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- 姓名:王秋娟
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师,
- 职称:-
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学科领域:
药物化学
- 研究兴趣:从事生理学,药理学,心脑血管药物药理,中药新药研究
王秋娟,1943年9月生,苏州市人,现为中国药科大学生理教研室教授博士生导师。兼任江苏省生理学会常务理事,中国药科大学学报和中国药理学通报编委。现为江苏高校“国家重点学科培育建设点”心血管药理方向学术带头人。长期从事生理学,药理学,心脑血管药物药理,中药新药研究。近来研究非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(Ⅱa),一氧化氮合成酶抑制剂(蝶呤类似物), 及银杏内脂,生脉散, 麦冬,黄花倒水莲,淫羊藿等提取物等对心脑血管作用的药效和机制研究。并对新剂型(心得康颗粒剂,前列腺素E1脂质体,尼莫地平脂质体)进行研究,建立了新方法(治疗血管性痴呆的中药新药研究中的脑脊液药理学方法建立)。负责多项国家级一类和二类新药的开发研究(药理,毒理和机制研究的课题负责人),二十多年来先后承担“7.5,8.5,9.5,10.5”攻关项目,新药基金,国家自然科学基金,863项目,和省部级科研项目十余项,均为药理课题负责人。人α1-干扰素基因在家蚕及其细胞中高表达获江苏省96年度科技进步二等奖1项;获新药证书8份及发明专利证书5份。尤其从中草药中提取的新化合物关附甲素的开发研究获国家发明专利,2005年9月获得国家一类药新药证书,并报批生产。心得康颗粒剂的抗病毒性心肌炎作用,麦冬提取物的抗心律失常作用, 黄花倒水莲总苷的调脂作用及银杏内酯提取物抗脑缺血作用的研究均以获得国家药监局的临床批文, 其中有的己进行临床研究。从教37年来,在教学,科研和人材培养中坚持教学改革,教学和科研结合,与时俱进的精神。工作认真,踏实肯干,实是求事的工作作风,在教学(参加多方位教学工作),科研,学科建没,实验室建设,研究生培养和培养青年人材等方面作出了较大成绩。发表教学论文7篇。发表相关学术论文40余篇。己培养出15名硕士研究生,目前有在读硕士和博士研究生共23人 。毕业生多数成为有用的药学人材及技术骨干力量。
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王秋娟, YANG Hai-Yan, WANG Qiu-Juan*, ZHU Dan-Ni, ZHAO Xiao-Chen
中国天然药物,2004 ,2(6):365-368,-0001,():
-1年11月30日
目的:在对中药鬼箭羽药效学研究的基础上,初步探讨其各提取组份SML-1,SML-2,SML-3,SML-4对于脂肪细胞的降糖作用机制。方法:采用分离的大鼠脂肪细胞,用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型,观察鬼箭羽各提取组份对于胰岛素抵抗模型脂肪细胞的葡萄糖摄取的影响以及对于正常脂肪细胞,低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的影响。结果:鬼箭羽各提取组份SML-1,SML-2,SML-4(10μg/ml)对脂肪细胞葡萄糖的基础摄取率有所提高。SML-2,SML-3(100μg/ml);SML-1,SML-2,SML-3,SML-4(10μg/ml);SML-1,SML-3,SML-4(1μg/ml);SML-1,SML-2,SML-3(011μg/ml)对于低浓度胰岛素(112 nmol/L)刺激的外周葡萄糖摄取均有协同增强作用。SML-1,SML-2,SML-3,SML-4(100μg/ml);SML-1,SML-2,SML-3,SML-4(10μg/ml);SML-1,SML-2(1μg/ml);SML-1,SML-2(011μg/ml)可以提高胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取水平。结论:鬼箭羽各提取组份 可以促进正常脂肪细胞低浓度胰岛素刺激脂肪细胞的葡萄糖摄取,促进胰岛素抵抗脂肪细胞的葡萄糖摄取可能是其降糖作用机制之一。
鬼箭羽, 脂肪细胞, 胰岛素抵抗, 葡萄糖摄取
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王秋娟, ZHOU Wei-Fen, WANG Qiu-Juan, HAN Ying, TU Shu-Zi
Journal of China Pharmaceutical University 2003, 34(2):160~162,-0001,():
-1年11月30日
目的:对香豆素磺酰脲类化合物的降糖作用进行初步筛选;测定10个香豆素磺酰脲化合物的药效学参数。方法:正常小鼠灌胃给药后,毛细玻管取血,用葡萄糖测定法(GOD-PAP)测定血糖。结果和结论:初步药理实验表明SU-111,SU-118,SU-611,C6,SU-614,SU-615,SU-616等有明显降糖作用;测定了10个香豆素磺酰脲类化合物对正常小鼠降血糖作用的药效学参数,并用于构效关系分析。
香豆素磺酰脲类化合物, 降血糖作用, 构效关系
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王秋娟, WU Jin-Hui, WANG Qiu-Juan, HU Song, XU Jin-Yi, WU Xiao-Ming
Journal of China Pharmaceutical University 2005, 36(6):563-566,-0001,():
-1年11月30日
目的:研究化合物Ⅰb作为一种AT1受体拮抗剂的拮抗活性。方法:分别以清醒自发性高血压大鼠、麻醉自发性高血压大鼠和肾性高血压大鼠为模型,测定化合物Ⅰb的降压活性。结果:在3种大鼠模型中,Ⅰb均可明显降低血压,最大降压幅度分别为1711%,1810%和1810%,降压作用持续时间大约150min。并且化合物Ⅰb在降压的同时对大鼠的心率无明显影响。结论:化合物Ⅰb作为一种新的抗高血压化合物具有广泛的研发前景。
AT1受体拮抗剂, Ⅰb, 自发性高血压, 肾性高血压, 抗高血压
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王秋娟, YUE Pan, WANG Qiu-Juan*, HU Zhe-Yi, KONG Ling-Yi
中国天然药物,2004,2(3):184-188,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察淫羊藿提取物对麻醉犬血流动力学的影响。方法P:采用麻醉犬在体心脏实验法。观察淫羊藿提取物对犬血流动力学参数的影响。结果:淫羊藿提取物能降低麻醉犬总外周血管阻力和左室舒张末期压,增加冠状动脉血流量、心输出量、每搏输出量、心肌收缩参数、心肌舒张参数、心指数、心搏指数。结论:淫羊藿提取物能改善麻醉犬血流动力学。
淫羊藿提取物, 血流动力学, 犬在体心脏试验, 葛根素
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王秋娟, WU Xue-Feng, WANG Qiu-Juan, LOU Feng-Chang
Journal of China Pharmaceutical University 2001, 32(2):141~145,-0001,():
-1年11月30日
目的 研究银杏内酯对大鼠局灶性脑缺血的作用。方法 选用中动脉阻塞2再灌模型观测对比脑缺血大鼠给药组和模型组的各项指标。结果 银杏内酯口服能使脑缺血大鼠的神经行为明显改善,脑梗塞面积和脑含水量显著降低;高、中、低三个剂量组与缺血模型组相比均有显著性差异。该药还能降低缺血后脑组织匀浆中的MDA、LD 含量,提高SOD和GSH活性。脑组织病理切片也证实了该药对神经细胞的保护作用。结论 银杏内酯对大鼠局灶性脑缺血有保护作用。
银杏内酯, 中动脉阻塞-再灌模型, 大鼠, 局灶性脑缺血, 保护
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王秋娟, GAO Jian, WANG Qiu-juan
中国新药杂志,2004,13(10):887-889,-0001,():
-1年11月30日
目的:研究银杏内酯对大鼠心肌缺血的保护作用。方法:大鼠按体重分为7组,分别为银杏内酯10,20,40mg·kg1-1组,银杏叶提取物150mg·kg-l组,普萘洛尔5mg·kg-1组,模型组和正常组。采用结扎冠状动脉左前降支造成心肌梗死模型,分别测定手术后各组大鼠的心肌损伤范围(坏死及缺血范围),血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及心肌组织中丙二醛(MDA)含量。结果:银杏内酯(10,20,40mg·kg-1)能明显减轻心肌损伤,降低心肌缺血大鼠血清中LDH和CPK活力及MDA含量。结论:银杏内酯对结扎大鼠冠状动脉所致心肌缺血损伤具有明显的保护作用。
银杏内酯, 冠状动脉结扎, 心肌缺血损伤
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王秋娟, GAO Jian, WANG Qiu juan, TANG Yu, LI Yuhang
中药新药与临床药理,2004,15(3):151-155,-0001,():
-1年11月30日
目的 观察银杏内酯对小鼠耐缺氧能力以及对大鼠心肌缺血损伤的影响。方法 按文献方法制备小鼠耐缺氧模型,观察小鼠常压密闭条件下的存活时间。用大剂量异丙肾上腺素(8mg/kg)造成大鼠心肌缺血性损伤模型,注射异丙肾上腺素前连续4d灌胃给予银杏内酯(10、20、40mg/kg)、银杏叶提取物(EGb,300mg/kg)、普萘洛尔(5mg/kg)或溶媒,比较各组大鼠心肌组织学变化、血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及心肌超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果 银杏内酯明显延长小鼠在缺氧条件下的存活时间,显著减轻异丙肾上腺素所致大鼠心肌组织损伤,抑制损伤大鼠血清CPK、LDH活性及心肌组织中MDA含量的升高,提高大鼠心肌组织中SOD的活性。结论 银杏内酯能提高小鼠的耐缺氧能力,保护大鼠心肌缺血损伤,该作用可能与抗血小板活化因子及氧自由基有关。
银杏内酯, 异丙肾上腺素, 缺氧, 心肌缺血
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【期刊论文】银杏内酯对体外PC12细胞拟缺血缺氧损伤及缺血继发性凋亡的作用
王秋娟, WANG Qiu-Juan*, WU Xue-Feng, LIU Wen-Tao
中国天然药物,2003,1(4):213-218,-0001,():
-1年11月30日
目的:研究银杏内酯对缺血缺氧损伤情况下体外培养PC12细胞的保护作用及其对该细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:在离体培养的PC12细胞,用NaCN无糖培养造成拟缺血损伤模型,用H2O2模拟氧自由基损伤,分别通过形态学观察、MTT微量比色等方法研究药物对上述模型的保护作用。另将PC12细胞在无血清条下培养96h,通过琼脂糖凝胶电泳检测其凋亡情况,并用流式细胞求检测细胞的凋亡程度及凋亡相关基因bcl-2在其中的作用。结果:银杏内酯终浓度10-5、10-8、10-7mol/L能抑制NaCN无糖和H2O2培养造成的细胞损伤,明显增强细胞活力。凝胶电泳可见到明显的梯型条带,流式细胞术检测调亡情况发现模型组凋亡10.40%,银杏内酯10-3mol/L组的调亡率为3.96%。同时发现药物组和模型组细胞中的bcl-2基因表达没有显著差异。结论:银杏内酯具有神经保护作用,且该作用与药物的抗调亡能力有关,但这种抗调亡作用似乎并不是通过bcl-2基因的调控实现的。
银杏内酯, PC12细胞, 缺氧缺血损伤, 无血清培养, 调亡, bcl-2
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王秋娟, ZHU Lin, WANG Qiu-Juan
微量元素与健康研究,2002,19(4):7-9,-0001,():
-1年11月30日
采用碳粒廓清法、二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法及溶血素试验法,观察有机螯合锌对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响。结果表明,有机螯合锌能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数和胸腺指数,F45增强单核巨噬细胞的吞噬功能、迟发型超敏反应强度,提高溶血素水平。提示有机螯合锌能增强免疫低下小鼠的非特异免疫功能和特异性细胞免疫及体液免疫功能。
有机螯合锌, 环磷酰胺, 免疫
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王秋娟, WANG Qiu-Juan, LEI Zhi-Gang, YAN Yong-Qing*, ZHU Dan-Ni, YU Bo-Yang
中国天然药物,2004,2(5):313-318,-0001,():
-1年11月30日
目的:观察生脉散提取物(SMT)对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。方法:BALB/c小鼠腹腔注射CVB3后,第4天出现病毒性心肌炎体征,到第8天病变到达高峰,形成病毒性心肌炎动物模型。通过观察小鼠体重变化,血清中LDH、AST和MDA的含量,心肌组织中病毒滴度,心肌组织病理变化和超微结构变化,研究SMT对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。结果:SMT提高心肌炎小鼠的体重增长速度;降低血清中LDH、AST及MDA 的含量;改善心脏病理变化,改善心肌组织的超微结构;抑制病毒在心肌组织内的增殖。结论:SMT对病毒性心肌炎有一定的治疗作用,其作用机理与抗氧化和抑制病毒在心肌组织中复制有关。
生脉散, 病毒性心肌炎, CVB3
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