杨更亮
毛细管电泳、液相色谱、分离科学。
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- 姓名:杨更亮
- 目前身份:
- 担任导师情况:
- 学位:
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学术头衔:
博士生导师
- 职称:-
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学科领域:
分析化学
- 研究兴趣:毛细管电泳、液相色谱、分离科学。
杨更亮,男,汉族,1963年3月出生于河北省清苑县。于1983年、1986 年在兰州大学现代物理系获得学士、硕士学位。1996年5月于兰州大学化学系取得博士学位。1995年调入河北大学化学系工作,1997-1998年在德国Saarland 大学博士后工作。现为河北大学药学院院长,教授、博士生导师, 同时中国科学院化学研究所“百人计划”教授、中国色谱学会理事,《色谱》和《化学通报》杂志编委等职。
主要研究方向:毛细管电泳、液相色谱、分离科学。
主要研究成果:在整体柱研究方面,率先在国内进行了硅胶介质的整体柱研究,建立了一种消除柱体开裂和变形弯曲的方法及中孔的制备硅胶整体柱的新方法。合成了多种新型的聚合物整体柱,如疏水作用色谱整体柱,弱阳离子和弱阴离子交换整体柱,分子印迹整体色谱柱等,应用于手性药物拆分,临床血药分析,农药残留固相萃取等领域。在色谱理论方面,建立了三元及多元离子交换平衡的热力学理论;统一了洗脱色谱和前流色谱的动力学矩理论;在非线性制备色谱的研究中。建立了梯度条件下生物大分子非线性色谱行为的动力学模型;建立了前流速度分析测量多组分竞争吸附等温线的方法。在色谱技术应用方面,建立了五十余种中药在内的HPCE图谱库;建立了多种手性新药物高相液相色谱拆分方法。
近年来,以本人为第一或通讯作者在国际国内著名学术刊物上发表论文100余篇。其中有70余篇在被SCI索引的刊物上如 Electrophoresis, J. Chromatography A,化学学报,Chromatographia,中国科学上等发表,申报7项发明专利。
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杨更亮, Gengliang Yang , , * Haiyan Liu , Haiying Li , Yan huan Wang , Zhiwei Li , Yi Chen
Chromatographia 57(2003)245-247,-0001,():
-1年11月30日
Column liquid chromatography, Antidiabetic agent, N-(, trans,, cis-4-isopropylcyclohexylcarbonyl), -D-phenylalanine, Trans,, cis-4-isopropylcyclohexanecarboxyhc acid
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杨更亮, 陈冠华①, ②, 杨更亮①, ③, **田益玲②, 陈义③
中国科学,2003,33(3):219~225,-0001,():
-1年11月30日
研究了以十六烷基三甲基澳化馁或十二烷基硫酸钠为准固定相的胶束电动毛细管色谱法中的双峰及其形成原因。指出在一定的条件下一种组分可以出现2个峰。实验表明,某一组分相应双峰的相对峰面积取决于该组分与表面活性剂之间的反应时间与温度以及样品中表面活性剂的浓度。当样品中表面活性剂浓度增加时,双峰中一个峰的相对峰面积增加,而另一个减小;温度可以加速反应的过程。这意味着被分析物与表面活性剂之间的相互作用是一个慢过程,这种相互作用可以产生一种稳定的物质,并导致双峰的形成。十六烷基三甲基澳化馁与间经基苯甲酸反应产物的红外与核磁共振光谱证实了这一点。
双峰, 相互作用, 胶束电动毛细管色谱, 表面活性剂
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【期刊论文】Adsorption Isotherms on Aminoantipyrine Imprinted Polymer Stationary Phase
杨更亮, G.Yang , , *, D.Wang , Z.Li , S.Zhou , Y.Chen
Chromatographia 58(2003)53-58,-0001,():
-1年11月30日
Column liquid chromatography, Molecular imprinted polymers, Adsorption isotherms
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【期刊论文】氨基安替比林分子原位烙印柱的制备及其水中结合性质的研究
杨更亮, 范子琳a, 杨更亮*, a, b, 张国庆a, 刘海燕a, 陈义b, *
化学学报,2004,62(12):1176~1179,-0001,():
-1年11月30日
实验采用原位聚合法以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,正十二醇和甲苯为致孔剂直接在液相色谱柱中制备了氨基安替比林分子烙印柱。讨论了模板分子及其类似物在有机相和水相中的色谱行为及作用机理。实验表明,在水相中烙印柱具有很强的保留性能,氨基安替比林的保留因子可达到94.41。结果认为离子作用和疏水作用是使得氨基安替比林及类似物具有很强的保留性的重要原因,为研究模板聚合物的结合特性,采用前流分析法分别测定了氨基安替比林、氨基比林和安替比林在烙印柱上的吸附等温线。实验表明,分子烙印聚合物对烙印分子表现了较高的选择性,这和通过比较各物质在分子烙印柱和空白柱上保留因子所获得的结果一致。
分子烙印, 水相识别, 原位聚合, 氨基安替比林
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【期刊论文】原位聚合那格列奈分子印迹手性固定相的分子识别特性研究
杨更亮, 尹俊发a, b, 杨更亮*, a, 张轶华b, 刘海燕b, 陈义a.*
化学学报,2004,62(19):1922~1926,-0001,():
-1年11月30日
以手性药物那格列奈为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能和手性拆分能力的分子印迹聚合物,并用作高效液相色谱固定相实现了那格列奈与其对映体的手性拆分。通过静态结合方法考察了该聚合物的选择结合能力,并讨论了手性分离过程中的热力学性质。结果表明,原位聚合法制备的棒状聚合物固定相对模板分子及其对映体有很好的手性拆分性能。
分子印迹聚合物, 手性固定相, 原位聚合, 手性拆分, 那格列奈
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杨更亮, Hongyuan Yan a, b, Gengliang Yang a, ∗, Fengxia Qiao b, Yi Chen a
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 36(2004)169-174,-0001,():
-1年11月30日
A micellar electrokinetic chromatography (MEKC) method was developed for the determination of nateglinide in animal plasma by on-line sweeping technique, in which plasma samples were simply deproteinized with acetonitrile, and analyzed with 16 mmol/L NaH2PO4+6mmol/L Na2B4O7+60mmol/L sodium dodecyl sulfate (SDS) (pH 7.14) as the running buffer, a fused-silica capillary as the separation tube, 21 kV as the running voltage and UV detection at 214nm. Under these conditions, more than 100-fold enrichment of nateglinide was obtained with the good linear relation in the range of nateglinide plasma concentration 0.2-7mg/L (R=0.998). The method could be applied successfully to determine trace drugs in clinical analysis.
MEKC, On-line sweeping, Nateglinide, Plasma
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杨更亮, Zhefeng Zhang a, Gengliang Yang a, c, ∗, Guijian Liang b, Haiyan Liu a, Yi Chen c
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 34(2004)689-693,-0001,():
-1年11月30日
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for the chiral separation of an antagonist of alpha1A adrenoceptors, tamsulosin and its S-isomer. Baseline separation of the isomers was achieved within 35 min on a CHIRALCEL OD-RH column with a binary solvent mixture of 50 mmol l−1 KPF6-acetonitrile (v/v (70∶30), pH 5.0) as the optimized mobile phase. The detection limits and quantification limits of both R-isomer and S-isomer were 0.11 and 0.44 ng,respectively. The R.S.D. values of peak-area for the two isomer were 0.42% (of peak-height∶0.77%) for R-isomer and 0.64%(of peak-height∶0.92%) for S-isomer (n=5).
Chiral separation, Tamsulosin (, 5-[(, 2R), -2-{, [2-(, 2-ethoxyphenoxy), ethyl]amino}, -propyl]-2-methoxy-benzenesulfonamide), , Isomer, Cellulose tris(, 3,, 5-dimethylphenylcarbamate), stationary phase
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杨更亮, 高文惠, , 杨更亮*, 杨静, 刘海燕, 尹俊发, 陈义
分析化学研究报告,2004,32(3):295~298,-0001,():
-1年11月30日
研究了一种制备硅胶整体柱的新方法。该工艺以四甲氧基硅烷和聚乙二醇为原料,采用改进的溶胶-凝胶技术,建立了消除柱体开裂和变形弯曲的方法及中孔的构建方法,考察了流速对柱压降的影响,并在正相色谱模式下应用制备的硅胶整体柱对苯取代化合物进行了分离。结果表明采用新工艺所制备的硅胶整体柱不开裂,不变形,并具有通孔和中孔双孔结构,渗透性强,柱压降低,机械强度高,柱效高等特点。这些特性尤其适合化合物的高效快速分离。
硅胶整体柱, 溶胶-凝胶技术, 孔结构, 正相色谱
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杨更亮, Gengliang Yang , , Junfa Yin , Zhiwei Li , Haiyan Liu , Liping Cai , Dexian Wang , Yi Chen
Chromatographia 59(2004)705-708,-0001,():
-1年11月30日
A new chiral stationary phase for nateglinide (N-(trans-4-isopropylcyclohexylcarbonyl)-D-phenylalanine) based on a molecularly imprinted polymer has been prepared by non-covalent imprinting. For chromatographic analysis the effects on the separation of mobile phase composition, flow rate, and temperature were investigated, and the optimum conditions for HPLC were shown to be: mobile phase, acetonitrile; flow rate, 0.5mL min-1; temperature, 25℃. It was shown that the nateglinide-imprinted polymer was capable of recognizing the enantiomeric difference between nateglinide and its L enantiomer, whereas the non-imprinted polymer had no such ability. Scatchard analysis was used to investigate the binding characteristics of the nateglinide-imprinted stationary phase; this indicated that two classes of binding site were present in the imprinted polymer. The equilibrium dissociation constant (KD) and the apparent maximum number (Qmax) of high-and low-affinity binding sites were 3.7×10-4mol L-1 and 11.38µmol g-1, and 1.81×10-3mol L-1 and 27.73µmol g-1,respectively.
Column liquid chromatography, Molecularly imprinted stationary phase, Chiral separation, Nateglinide
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杨更亮, 高文惠, , 杨静, 刘海燕, 尹俊发, 陈义
高等学校化学学报,2004,25(12):2250~2252,-0001,():
-1年11月30日
A new approach of preparingmonolithic silica column was founded by adopting an improved solgel technology with tetramethoxy silane and polyethylene glycol as the matrix materials. The reason of resulting in crack and deformation of monolith ic column was explained. By using N, N-dimethylformam ide and a heat treatment procedure, the problems of crack and deformation in preparing the column were solved and the drying time was shortened greatly. In addition, the methods of fabricating mesopore and the effects of porogen solvent of different concentrations on monolith ic silica column were investigated. The results show that the column prepared possessed bimodal pores structuresw ith micrometer-size co-continu-ous through-pores and silica skeletons which have nanometer-size mesopores, straight appearance, high porosity, good chemical and mechanical stability. The characteristics would favour the separation with a rapid speed and high efficiency for both smallmolecules and macromolecules.
硅胶整体柱, 溶胶-凝胶技术, 高效液相色谱, 孔结构
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