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2011年05月05日

【期刊论文】Evidence for complex interactions of stress-associated regulons in an mprAB deletion mutant of Mycobacterium tuberculosis

庞秀华, Xiuhua Pang, Phong Vu, Thomas F. Byrd, Saleena Ghanny, Patricia Soteropoulos, Galina V. Mukamolova, Shiping Wu, Buka Samten and Susan T. Howard

Microbiology (2007), 153, 1229-1242,-0001,():

摘要

暂无

关键词: EMSA,, electrophoretic mobility shift assay, iVEGI,, in vivo-expressed genomic island, TCS,, two-component system, TSP,, trans, c, r, i, p, t, ional start point.,

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2006年07月07日

【期刊论文】表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤生长作用的实验研究

管忠震, 王树森, 向燕群, 姜文奇, 林桐榆, 张力

《癌症》,2004,23(11s):1365-1369,-0001,():

摘要

背景与目的:Gefitinib是一种哇哩啦类化合物,它是一种口服的选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已被美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。我们在体外的研究结果显示Gefitinib对鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE2和SUNE1以及鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE1的增殖皆有明显的抑制作用。本实验通过体内研究方法初步探讨Gefitinib对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长有无抑制作用,同时探讨Gefitinib与细胞毒药物顺铂合用在体内对鼻咽癌生长的影响。方法:将处于对数生长期的CNE2细胞制成1xl07/ml的细胞悬液,取0.2ml的CNE2细胞悬液接种于裸鼠右侧腋窝皮下,7天后肿瘤体积在100-200mm3之间,根据性别分层,按肿瘤体积大小将裸鼠随机分成溶剂对照组Gefitinib(100 mg/kg)组、Gefitinib(200mg/kg)组、DDP组、Gefitinib(100mg/kg)+DDP组。每组动物数8只,雌雄各半。Gefitinib灌胃给药,1周内连续5天,连用4周;DDP腹腔注射给药,每周1次,共4次。药物处理前及处理后每2天测量每只裸鼠肿瘤的长、宽最大垂直直径的大小,计算肿瘤体积。用药结束后2天,处死裸鼠,取出肿瘤组织,称重,计算抑瘤率。结果:治疗后各组裸鼠肿瘤体积的生长曲线显示溶剂对照组的生长速度在各时间点上均快于治疗组。进一步统计学分析显示治疗结束时,Gefitinib(200mg/kg)组的肿瘤体积明显小于溶剂对照组(P=0.02):Gefitinib(100mg/kg)组和溶剂对照组相比,肿瘤体积的变化则无显著性差异(P=0.163),DDP组以Gefitinib(100mg/kg)+DDP组的肿瘤体积皆明显小于溶剂对照组(P值分别为0.007和0.000,DDP组与Gefitinib(100mg/kg)+DDP组的肿瘤体积的比较则无显著性差异。Gefitinib(100mg/kg)组抑瘤率26.3%,Gefitinib(200 mg/kg)组抑瘤率30.6%,DDP组抑瘤率45.7%,Gefitinib(100mg/kg)+DDP组抑瘤率54.8%。Gefitinib(100mg/kg)组与溶剂对照组相比,治疗结束后平均瘤重无显著性差异;Gefitinib(200mg/kg)组、DDP组、Gefitinib(100 mg/kg)+DDP组与溶剂对照组平均瘤重皆有显著性差异,DDP组与Gefitinib(100mg/kg)+DDP组平均瘤重无显著性差异。结论:Gefitinib对CNE2鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用,其与DDP合用未能显著增强DDP的抗CNE2鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的效果。

关键词: 鼻咽癌, 表皮生长因子受体, Gefitinib, 动物实验

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2010年05月25日

【期刊论文】In vivo study of Ti-O thin film fabricated by PIII

王进, P. Yang a, N. Huang a, * Y.X. Leng a, J.Y. Chen a, H. Sun a, J. Wang a, F. Chen b, P.K. Chu c

Surface and Coatings Technology 156 (2002) 284-288,-0001,():

摘要

暂无

关键词: In vivo study, Blood compatibility, Biomaterial, Plasma immersion ion implantation (, PⅢ),

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2009年10月21日

【期刊论文】重组抗HBsAg单链抗体在HBV转基因小鼠体内作用的研究

王一飞, 熊盛, 邢少璩, 邓宁, 张美英, 陈文吟, 饶桂荣, 粟宽源, 余宙耀

中华微生物学和免疫学杂志,2004,24(5):356~359,-0001,():

摘要

目的 研究重组人源抗HBsAg单链抗体(HBscFv)在HBV转基因小鼠体内的活性作用,探讨HBV转基因小鼠作为HBsAg特异性抗体的结合活性评价模型的可行性。方法 工程菌表达的HBscFv包涵体经固定化金属螯合层析和分子排阻层析两步纯化后,分步透析复性。复性后的HBscFv(0.9g/L)经尾静脉注射HBV转基因小鼠,一定时间后测定鼠血清中HBsAg的浓度,计算抗体注射前后HBsAg浓度下降的百分比(结合率),同时以人血源HBsAb IgG(40U/ml)和生理盐水作为对照。结果 两步纯化获得纯度达到98%的重组HBscFv。HBscFv制品能够结合转基因小鼠体内的HBsAg,其结合率为(30.47±9.85)%,与生理盐水组差异有显著性(P<0.001),与HBsAb IgG组差异无显著性(P>0.05);对照品HBsAb IsG的结合率为(39.00±7.43)%,与生理盐水组差异也有显著性(P<0.001)。比较HBscFv和HBsAb IgG的结合率及其浓度,求得HBscFv的结合效价为31.58U/mg。结论 HBscFv在转基因小鼠体内具有特异性结合HBsAg活性,HBV转基因小鼠可发展为评价HBsAs特异性抗体的体内结合活性的候选模型。

关键词: 转基因小鼠, 乙肝病毒, 单链抗体, 结合活性, 体内

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2009年06月10日

【期刊论文】乌拉地尔缓释胶囊相对生物利用度和体内外相关性研究

蒋学华, 周静, 蒋学华*, 张迅, 杨俊毅

中国药学杂志,2005,40(2):123~127,-0001,():

摘要

目的 对乌拉地尔缓释胶囊进行相对生物利用度和体内外相关性研究。方法 采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂量和多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊供试制剂与参比制剂后乌拉地尔血药浓度的变化。用3P97药动程序处理试验数据,并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验;体外释放度采用中国药典2030版二部的转篮法。结果 单剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为:(96.37±13.77)%;两种制剂乌拉地尔的药一时曲线下面积(AuC-1)分别为:(2347.6±493.2),(2458.9±526.5)ng•h•mL-1;达峰时间(tmax)分别为:(4.17±0.28),(4.23±0.29)h;峰浓度(Cmax)分别为:(325.6±40.3),(322.0-175.5)ng-m多剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为:(99.99±16.24)%;两种制荆乌拉地尔的药一时曲线下面积(AuC-1)分别为:(4 513.1±1 372.7),(4 549.7±1 308.8)ng•h•mL-1;稳态达峰时间(Cmax)分别为:(4.00±0.49),(4.08±0.43)h;稳态峰浓度(Cmax)分别是:(544.5±147.1),(565.7±146.8)ng•mLmax;波动度DF分别是(912.2±14.07)%,(84.53±26.10)%。体外12h平均累积释放86.33%和87.35%。结论 对单剂量口服两种制剂后的1nAuc-lnAUC-lnc.剂量口服两种制剂达稳态后的lnAUC-lnAUCp-lnc-经双单侧检验,£。经秩和检验进行生物等效性评价,表明两者为生物等效制剂,且乌拉地尔缓释胶囊的体内吸收与体外释药有良好的相关性(P<0.05)。

关键词: 乌拉地尔, 生物利用度, 体内外相关性

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2006年08月02日

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2006年06月17日

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2006年06月17日

【期刊论文】Electrophysiological changes of CA3 neurons and dentate granule cells following transient forebrain ischemia

高天明, Eugene M. Howard a, Tian-Ming Gao a, b, William A. Pulsinelli a, Zao C. Xu a, *

Brain Research 798 (1998) 109-118,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Ischemia, Electrophysiology, Hippocampus, In vivo CA3 pyramidal neuron, Dentate granule cell

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2006年06月17日

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2005年10月12日

【期刊论文】左旋紫草素体内代谢研究

周同惠, 李慧义, 罗淑荣

Journal of Chinese Phalmaceuhcal Sciences 1999, 8 (3): 148~151,-0001,():

摘要

本文对紫草素在大鼠体内的生物转化进行了研究。对经苯巴比预处理(1.p.60mg·kg-1.day,3天)的Wistar种健康雄性大鼠腹腔注射紫草素(20mg·kg-1),收集到的胆汁和血样分别经葡萄糖醛酸酶水解后,用乙醴乙酯提取。建立RP-HPLC/DAD方法对紫草素及其代谢物在大鼠胆汁和尿样中的分布进行了初步考察。根据色谱峰的保留时何和紫外光谱分析,大鼠的胆汁和屎样中分别有10个代谢物。

关键词: 左旋紫草索, 生物转化, 酶水解, 代谢产物

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2005年08月31日

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2005年03月04日

【期刊论文】In vivo study of Ti-O thin film fabricated by PIII

黄楠, P. Yang a, N. Huang a, *, Y.X. Leng a, J.Y. Chen a, H. Sun a, J. Wang a, F. Chen b, P.K. Chu c

Surface and Coatings Technology 156(2002)284-288,-0001,():

摘要

暂无

关键词: In vivo study, Blood compatibility, Biomaterial, Plasma immersion ion implantation (, PIII),

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2005年04月22日

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2005年05月18日

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2005年07月15日

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2006年06月28日

【期刊论文】微细化工艺制备三种中药的溶出度、生物活性及体内动力学比较研究*-微米中药应用探讨

杜力军, 口杜力军**, 邢东明, 丁怡, 张陆军, 王雪莉, 何希辉, 盖园胜, 陈芸芸, 闫晓玲

世界科学技术-中医药现代化新技术和新方法,2004,6(5):34~39,-0001,():

摘要

为了充分认识微细化工艺制备中药的特点,使之更好地利用这一技术,我们对常用中药三七、葛根和知母制成微粉后,从体外溶出、体内吸收及生物活性和安全性等进行了综合试验,并分别与按中国药典2000年版规定方法制备的三七、葛根和知母粉进行比较。结果表明:三七、葛根和知母制成微粉后能不同程度的改善其有效成分的溶出效率,使其在体内释放和吸收加快,在一定程度上保持了原有的活性,同时没有明显增加其毒性。研究提示:中药微细化在药物的溶出方面有其优势,但在实际应用中应针对所制备药物的理化特性,有选择的使用。

关键词: 微米中药 超微粉碎 三七 葛根 知母 溶出度 体内动力学 生物活性

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2005年02月25日

【期刊论文】Entry of Bombyx mori cypovirus 1 into midgut cells in vivo

张景强, Yu-Rong Tan, Jing-Chen Sun, Xin-Ying Lu, De-Ming Su and Jing-Qiang Zhang*

,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Bombyx mori cypovirus 1,, in vivo,, intact virion,, direct penetration,, electron microscopy

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