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2006年10月18日

【期刊论文】大鼠混合反流模型中COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达

龚均, 汪涛, 陈谦, 王进海

Journal of Xi'an Jiaotong University (Medical Sciences) Vol.26 No.5 Oct. 2005,-0001,():

摘要

目的 探讨环氧合酶-2 (COX-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞周期蛋白D (Cyclin D1)这3项指标在反流性食管炎的发生、发展及癌变过程中的变化情况。方法 健康SD大鼠54只,随机分为2组:反流模型组46只,正常对照组8只。分别观察反流模型组术后5、17、28、4O周,正常对照组40周时食管黏膜的病理变化,检测COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达情况。结果 在反流性食管炎的发展过程中,COX-2、PCNA、Cyclin D1从正常一反流性食管炎(RE) Barrett食管(BE) 食管腺癌(EAC)的阳性表达率分别为0.0%、42.1%、73.7%、100.0%;0.0%、42.1% 、63.2%、100.0%;12.5%、42.1%、63.2%、100.0%。COX-2、PCNA、Cyclin D1的表达程度逐渐增强。RE、BE、EAC的表达明显高于正常对照(P<0.05),RE与BE、EAC间有显著性差异(P<0.05),BE和EAC间无统计学差异可能是EAC的例数较少。结论 在混合反流造成黏膜损伤形成RE的同时,cox-2、PCNA 和Cyclin D1的表达增强,并随病程的发展逐渐增强。说明 COX-2、PCNA 和Cyclin D1基因的高表达参与了从RE BE EAC的发展过程,是BE、EAC发生、发展的早期分子事件。

关键词: 反流性食管炎(, RE), Barrett食管(, BE), 食管腺癌(, EAQ), 环氧合酶-2(, COX-2), 增殖细胞核抗原(, PCNA), 细胞周期蛋白D1 (, Cyclin D1),

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2006年03月20日

【期刊论文】蜂毒素对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响

凌昌全, LING Chang-quan, PENG Yong-hai, ZHA NG Chen, HUANG Xue-qiang, LI Bai

中草药,2003,34(10):921-923,-0001,():

摘要

目的观察蜂毒素对小鼠肝癌H细胞增殖的影响,探讨其抗肿瘤的可能作用环节。方法以MTT法测定蜂毒素体外对小鼠肝癌H细胞增殖的影响,运用流式细胞术分析增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,并观察iv蜂毒素对荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果蜂毒素对H细胞的抑制作用随药物浓度增加而增强;蜂毒素作用于H细胞后,细胞PCNA平均荧光强度低于对照组;iv蜂毒素对小鼠皮下H肝癌细胞具有明显的抑制作用,抑瘤作用随浓度增加而增强。结论蜂毒素在体内外对小鼠肝癌H细胞增殖均有明显的抑制作用,下调细胞PCNA表达可能是其作用环节之一。

关键词: 蜂毒素, 肝癌, 细胞增殖, 增殖细胞核抗原

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