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2009年03月18日

【期刊论文】反义寡核苷酸抗HBV作用的双峰现象

马春红, 孙汶生, 张利宁, 曹英林, 宋静, 刘素侠, 丁培芳

世界华人消化杂志,1999,7(8):708-709,-0001,():

摘要

HBV基因组含3.2kbDNA,有至少4个ORF,其中S区包含S基因,pre-S1基因和pre-S2基因,编码形成大、中、小3种蛋白,构成HBV的包膜蛋白(HBsAg, preS1Ag, preS2Ag)。其中HBsAg在体内引起的免疫病理反应是HBV感染中的重要致病机制,preS2Ag较HBsAg有更强的抗原性,并具有反式激活作用,在HBV感染及肝癌发生中关系密切。因而如何从基因水平抑制HBsAg和preS2Ag的表达,对抗HBV治疗有重要意义。我们设计了针对S基因翻译起始区和preS2基因翻译起始区的反义寡核苷酸(asON)作为基因封条,作用于HepG2.2215细胞,对其抑制作用进行研究,并首次报道了asON抑制作用的双峰现象,为开发新型抗HBV基因药物奠定基础

关键词: 乙型肝炎病毒, 寡核苷酸类,, 反义, 乙型肝炎表面抗原, 乙型肝炎核心抗原

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2009年05月31日

【期刊论文】β-淀粉样肽与乙型肝炎核心抗原融合基因Aβ-HBcAg表达载体的构建

胡海涛, 冯改丰, 刘中华, 王全颖, 杨广笑

西安交通大学学报(医学版)(1):9-13,-0001,():

摘要

目的 构建β-淀粉样肽(β-amyloidpeptied,Aβ)与乙肝核心抗原(HBcAg)融合基因Aβ-HBcAg的原核表达载体pBv220/Aβ-HBcAg,为阿尔茨海默病基因工程疫苗的研究和制备奠定基础。方法 采用非对称互补引物/模板法,制备两端含有酶切位点的Aβl-42肽的cDNA,将其连接到删除了Pre-C区的HBcAg亚型ayw基因的N端组成融合基因Aβ-HBcAg,再将该融合基因亚克隆于载体pBV220,构建为原核表达载体pBV220/AβHBcAg。结果 经DNA测序,限制性内切酶酶切等方法证实已成功地将Aβl-42cDNA重组到HBvcore的N端,并将融合基因亚克隆于pBV220内。结论 成功构建了原核表达载体pBv220/Aβ-HBcAg。

关键词: β-淀粉样肽, 乙型肝炎核心抗原 融合基因

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