研究克隆的龙眼（Dimdcorpus longan Lour．）LFY同源基因（LLFY）保守区片段在不同组织器官以及“冲梢”逆转成的营养芽中的表达情况，为进一步鉴定龙眼LFY同源基因的功能及分析其在龙眼花序的“冲梢”过程中的作用机理奠定基础。根据不同物种LEAFY同源基因保守区序列设计简并引物，从“红核子”龙眼（D．longan Lour. cv. Red Seed）中克隆了425 bp的cDNA片段。同源性比较结果表明，获得的序列为龙眼LEAFY同源基因（LLFY）；同时还获得了1816 bp的LLFY基因组序列片段并进行了序列分析。通过RT-PCR研究LLFY在6种龙眼不同组织器官的表达发现，LLFY在花序芽和花芽中的表达量最高，叶芽中有微量表达，叶片和茎段中没有表达；在“冲梢”逆转成的营养芽中，LLFY的表达量明显高于叶芽。