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2011年05月27日

【期刊论文】剪切流动下内皮细胞变形的模拟*

刘肖珩, Pierre Waché, Xiong Wang, 陈槐卿

生物医学工程学杂志,2002,19(4):541~546,-0001,():

摘要

血液流动和内皮的耦合是重要的生物医学问题,引起了学者们的广泛的兴趣。目前已知内皮细胞能感知流场的剪切应力而改变其形态和功能。由于剪切应力被认为是引起内皮细胞重建的始发信号,所以了解内皮细胞与流动应力之间的相互作用机制是十分重要的。我们建立了一个理论模型来模拟内皮细胞与流场应力之间的相互作用。根据二维计算流体动力学方法研究了内皮细胞应力、压力的分布以及内皮细胞在剪切应力作用下的变形情况。结果表明:(1)内皮细胞的变形随A(对应于流体作用于细胞表面的切应力)的变化而变化。当A>0.021时,细胞的变形随A的增大而显著增大;(2)流动引起了细胞表面应力和压力分布的不均匀,从而导致了细胞的变形。但内皮细胞的最大应力总是位于细胞的顶点。同时,我们用流室系统提供剪切流动,测量了不同剪切应力作用下培养的人主动脉内皮细胞的变形。所得到的实验结果与上述数值模拟结果是吻合的。本文结果提示,由于剪切流动引起细胞表面应力和压力分布的不均一,可能在细胞激活和细胞功能的调节(如细胞骨架的调节,粘附分子的表达与分布等)机制上具有特殊的作用。本研究为综合应用动力学方程来建立内皮细胞模型提供了工作框架。

关键词: 内皮细胞 变形, 剪切流动, 耦合, 黏附

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2011年05月27日

【期刊论文】流体剪应力作用对内皮细胞变形的影响

刘肖珩, P. WACHE, X. WANG, 陈槐卿

生物物理学报,2003,19(3):333~338,-0001,():

摘要

血液流动和内皮的耦合是重要的生物医学问题,引起了学者们的广泛兴趣。目前已知流场剪应力对内皮细胞的形态和功能有重要影响,流体剪应力被认为是引起内皮细胞重建的始发信号。所以,了解流体剪应力与内皮细胞之间的相互作用机制是十分重要的。建立了一个理论模型来模拟流场剪应力与内皮细胞之间的相互作用.根据二维计算流体动力学方法研究了流体剪应力作用下内皮细胞表面的应力、压力分布。模拟结果表明:(1)内皮细胞的变形随a(对应于流体作用于细胞表面的剪应力)的变化而变化.当a很小时(<0.02),流场剪应力对细胞变形的影响很小;随着a的增大,细胞的变形也相应增大;当a达到0.20以上时,细胞的变形变化很小,即细胞的形态保持相对稳定。(2)流动引起了细胞表面应力和压力分布的不均匀,从而导致了细胞的变形,但内皮细胞的最大应力总是位于细胞的顶点。同时,用流室系统提供剪切流动,测量了不同剪应力作用下培养的人主动脉内皮细胞的变形,所得到的实验结果与数值模拟结果吻合。结果提示,由于剪切流动引起细胞表面应力分布的不均一,可能在细胞激活和细胞功能的调节(如细胞骨架的调节、粘附分子的表达与分布等)机制上具有特殊的作用。为应用流体动力学理论研究细胞(由皮细胞、白细胞等)变形以度细胞-基质粘附问题提供了新思路。

关键词: 剪应力, 内皮细胞 变形, 流体动力学, 模拟

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2011年04月29日

【期刊论文】糖尿病大鼠深Ⅱ度烫伤创面新生血管形成障碍的研究

陆树良, 乔亮王志勇韦俊原博金曙雯花兰女廖镇江史济湘陆树良

中华烧伤杂志,2008,24(1):18~21,-0001,():

摘要

目的 了解有糖尿病基础的机体烫伤后,创面新生血管化程度与创面难以愈合的关系。方法 将SD大鼠分成对照组和以链脲佐菌素诱导的糖尿病组,每组50只。2组大鼠均造成20%TBSA的深Ⅱ度烫伤,于伤后即刻及1、3、7、14和21 d取创面组织,行组织学观察评分,并计算创面愈合率;同时采用免疫荧光双标记法检测创面组织的新生血管化程度及血管内皮细胞数量。结果 糖尿病组大鼠创面组织评分及创面愈合率均低于对照组;糖尿病组大鼠各时相点新生血管化程度较对照组明显降低(伤后7d,糖尿病组为12.00±1.40、对照组为60.00±3.00,P<0.01)。2组大鼠各时相点创面血管内皮细胞数量差异不明显,但糖尿病组大部分血管内皮细胞未形成功能性微血管。结论 糖尿病深Ⅱ度烫伤难愈创面虽血管内皮细胞增殖活跃但仍血供不良,其机制与功能性微血管形成障碍有关。

关键词: 烧伤; 糖尿病; 新生血管化, 病理性; 内皮细胞; 难愈创面

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2011年04月25日

【期刊论文】通络生络方治疗急性脑梗死的临床研究

毕建忠, 周庆博, 毕建忠*, 王茹, 王晓云

南京中医药大学学报,2006,22(3):150~152,-0001,():

摘要

目的 探讨通络生络方治疗急性脑梗死患者的临床疗效及其作用机制。方法 急性脑梗死患者65例随机分为对照组(30例)和通络生络方治疗组(35例),观察治疗前和治疗后的临床疗效,同时在发病后d1、d3、d5、d10,应用酶联免疫法和放射免疫法测定患者不同时间段血浆血管内皮细胞生长因子(VEGF)和神经肽Y(NPY)的含量。结果 通络生络方治疗组总有效率为91.42%,明显高于对照组总有效率76.67%(P<0.05)。急性脑梗死患者血浆VEGF和NPY含量随发病时间延长逐渐增高,均于约d5达峰值,之后逐渐下降。应用通络生络方治疗组血浆VEGF含量一直保持在一个相对较高的水平,自发病d3起与对照组比较,各时间段均有显著差异(P<0.01);应用通络生络方治疗组自发病d3起血浆NPY含量在不同时间段均明显低于对照组(P<0.01)。结论 通络生络方对急性脑梗死具有明显临床疗效,并能够明显增加血浆VEGF含量,且使其维持在一个较高的水平,同时可以减少脑梗死后血浆NPY含量,这可能是通络生络方治疗急性脑梗死的作用机制之一。

关键词: 脑梗死, 血管内皮细胞生长因子, 神经肽Y, 通络生络方

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2011年04月25日

【期刊论文】通络生络方对急性脑梗死患者血浆VEGF、NPY含量的影响

毕建忠, 周庆博, 毕建忠*, 王蘋, 王晓云

上海中医药杂志,2006,40(9):16~17,-0001,():

摘要

目的 观察急性脑梗死患者血浆血管内皮细胞生长因子(VEGF)和神经肽Y(NPY)含量在不同时间段的动态变化及通络生络方干预对其的影响。方法 将65例患者随机分为对照组(30例,予甘露醇、阿司匹林、胞二磷胆碱治疗)和治疗组(35例,在西药治疗基础上加用通络生络方),在发病后第1d、3d、5d、10d,应用酶联免疫法和放射免疫法测定患者血浆VEGF和NPY含量。结果 急性脑梗死患者血浆VEGF和NPY含量随发病时间延长逐渐增高,均于约第5d达到峰值。治疗组血浆VEGF。含量一直保持在一个相对较高的水平,自发病第3d起与对照组比较,各时间段均有显著差异(P<0.01);治疗组自发病第3d起血浆NPY含量在不同时间段均明显低于对照组(P<0.01)。结论 急性脑梗死后血浆VEGF和NPY含量均升高,通络生络方能够明显增加血浆VEGF含量,且使其维持在一个较高的水平,同时可以减少脑梗死后血浆NPY含量,这可能是通络生络方治疗急性脑梗死的机制之一。

关键词: 脑梗死, 中西医结合疗法, 通络生络方, 血管内皮细胞生长因子, 神经肽Y

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2011年01月20日

【期刊论文】青心酮对血管内皮细胞和红细胞生物力学特性的影响

叶笃筠, 黄云峰, 吴萍, 熊宗斌, 余尚斌, 黄引平

同济医科大学学报,2000,29(2):116~118,-0001,():

摘要

采用微管吸吮技术观察了体外培养肺血管内皮细胞及新鲜分离的红细胞在用青心酮处理后生物力学特性的变化,与未用药组比较,在加用青心酮30min后,中、大挤量组内皮细胞弹性系娄K1和K2增大(p〈0.05)粘性系数u变化不大,红细胞表规就形指数和量大变形值勤也明显增加(p<0.05或p<0.01)提示青心酮可以增国肪血管内皮细胞弹性,并使红细胞就形能力明显增强,这要能是青心酮改善血兴液循环的生物力学机制。

关键词: 青心酮, 微管吸吮, 内皮细胞 红细胞

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2009年11月19日

【期刊论文】大鼠肝窦内皮细胞的分离、培养及鉴定

董家鸿, 朱瑾, 陈平, 董晓灵, 杨丽华, 熊燕

中华肝胆病杂志,2004,12(10):633~634,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 大鼠, 凋亡, 肝窦内皮细胞

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2009年11月19日

【期刊论文】蜕皮甾酮对实验性蛛网膜下腔出血后血管内皮细胞损害的作用研究

冯华, 陈志, 朱刚, 唐卫华, 刘智, 吴南, 王宪荣

中国临床药理与治疗学中国药理学会主办,2004,9(5):540~543,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 脑血管痉挛, 蛛网膜下腔出血, 内皮细胞 蜕皮甾酮

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2009年11月08日

【期刊论文】内皮细胞生长状态与血管平滑肌细胞增殖迁移能力的关系*

黄岚, 武晓静, 周骐, 赵刚, 周音频, 崔斌

心脏杂志,2004,16(5):403~406,-0001,():

摘要

目的:探讨内皮细胞生长状态与血管平滑肌细胞增殖迁移能力的关系。方法:通过建立细胞共培养体系,检测不同内皮生长状态对血管平滑肌细胞3H-TdR掺入、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达、细胞迁移计数和a-SM-actin mRNA表达的影响。结果:融合生长内皮使平滑肌细胞3H_TdR掺入量和PCNA蛋白表达明显降低,上调平滑肌细胞a-SM-actin mRNA表达;而对数生长内皮细胞使平滑肌细胞3H_TdR掺入量和PCNA蛋白表达明显升高,下调平滑肌细胞a-SM-actin mRNA表达。对照组平滑肌细胞在基础状态下存在少量迁移,对数增殖内皮细胞组平滑肌迁移数比对照组增高约4倍(P<0.05),而融合生长内皮细胞组平滑肌迁移数仅为对照组的0.5倍(P<0.05)。结论:内皮细胞生长状态不同,对平滑肌细胞生物学特性的影响也不同,增殖期内皮明显促进平滑肌细胞增殖迁移、下调平滑肌细胞a-SM-actin mRNA表达。

关键词: 内皮细胞 平滑肌细胞, 增殖, 迁移

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2009年11月08日

【期刊论文】心绞痛患者冠状动脉内皮损伤与血管紧张素II的关系

黄岚, 于世勇, 宋耀明, 李爱民, 覃军, 耿昭华, 于学军, 林春梅, 陶春蓉

中国急救医学,2004,24(1):11~12,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 心绞痛, 冠脉循环, 血管内皮细胞 一氧化氯, 内皮素, 血管紧张素II

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2009年11月07日

【期刊论文】冠脉内皮细胞常规表达MHCⅡ类抗原的种属差异*

雷寒

中国免疫学杂志,1996,12:350~352,-0001,():

摘要

移植物增加表达MHC抗原,尤其是I类抗原分子,是移植排斥反应的起点。血管内皮细胞不恰当地表达MHC I类抗原被认为是许多疾病过程如炎症、血栓形成、血管炎的焦点,研究发现冠脉内皮细胞常规表达MHC I类抗原存在种属间的差异,而这种差异或许是导致不同动物模型间出现实验(主要指免疫学实验)结果差异的关键因素。

关键词: 血管内皮细胞 MHC I类抗原 免疫

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2009年11月02日

【期刊论文】大鼠脑微血管内皮细胞的体外培养

罗勇, 陈彬

Stroke and Nervous Diseases, Apr 2005, vol. 12, No. 2,-0001,():

摘要

目的 探讨大鼠脑微血管内皮细胞的培养方法。方法 取Wistar大鼠乳鼠脑组织,采用筛网过滤、胶原酶消化、离心等技术获取脑微血管内皮细胞,并进行培养。通过形态学、免疫细胞化学方法进一步鉴定,采用MTT方法测定生长曲线。结果 经形态学、免疫细胞化学方法鉴定所培养的细胞为脑微血管内皮细胞,观察到原代脑微血管内皮细胞有3种表型,细胞呈单层生长,并可传代培养。结论 建立大鼠脑微血管内皮细胞的培养方法可为体外研究脑血管病提供有益帮助。

关键词: 脑 微血管内皮细胞 细胞培养 大鼠

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2009年10月21日

【期刊论文】光固定化藻蓝蛋白对内皮细胞生长的影响*

周天鸿 , 关燕清, **

功能高分子学报,2003,16 (3): 373~376,-0001,():

摘要

从钝顶螺旋藻中提取、纯化藻蓝蛋白,并采用光固定法固定藻蓝蛋白到组织培养聚苯乙烯膜上,合成表面活性修饰材料;研究材料对内皮细胞生长的影响。

关键词: 藻蓝蛋白, 光固定化, 内皮细胞生长

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2009年10月21日

【期刊论文】颅内脊索瘤1O例l临床分析

张雅洁, 李教平, 罗觳男, 赵万.鞠砚, 赵刖, 王长坤

白求恩医科大学学报,2001,27(2):198~199,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 腺肿瘤, 血管内皮细胞生长因子一c, 血管内皮细胞生长因子受体一3, 肿瘤转移

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2009年10月21日

【期刊论文】VEGF-C及其受体Flt4在乳腺癌转移中的作用

张雅洁, 刘芳

临床与实验病理学杂志,2003,19(3):252~255,-0001,():

摘要

目的探讨VEGFc八,EGFR一3(Fit4)在乳腺癌转移中的作用和意义。方法 采用免疫组化sP法检测101例乳腺癌组织中VEGF-C、Fit4的表达。结果 101例乳腺癌组织VEGF-C阳性率为93.1%(94/101),Fit4阳性率为86.1%(87/101),且VEGF-C与Fit4表达呈正相关。VEGFc阳性指数在转移组(61.89±17.79)高于未转移组(44。28±17.87)(P<0.05)。随着癌细胞VEGF-C表达强度增强,Fh4阳性脉管数也随之增加,各组间差异均有显著性(P<0.3)。乳腺癌中Fit4阳性脉管数在淋巴结转移组(15.55±3。63)高于未转移组(10.71±2.90)(P<0。05)。结论乳腺癌细胞高水平表达VEGF-C、Fit4,两者表达呈正相关。Fit4阳性脉管数与淋巴结转移密切相关。

关键词: 腺肿瘤, 血管内皮细胞生长因子一c, 血管内皮细胞生长因子受体一3, 肿瘤转移

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2009年10月19日

【期刊论文】管内皮细胞原代培养方法的改良及应用*

陈利国, 何孟栖, 陈利国**

西医学杂志,2004,33(7):581~582,-0001,():

摘要

目的:建立一种简单易行的大鼠主动脉内皮细胞原代培养的改进方法。方法:分离出大鼠主动脉,将主动脉内膜暴露于外,两端折入结扎,以胶原酶磁力搅拌消化和细胞刮擦法交替进行,每次消化l0min,共消化3次,离心后的沉淀再磁力搅拌消化20min,将收集的细胞接种在培养瓶中。结果:细胞在第3天延展,呈短梭形或类三角形。10~14d汇合成单层细胞,呈铺路石状,经第8因子相关抗原ABC法鉴定其为内皮细胞。结论:用此改良的方法可以更好的培养出血管内皮细胞。

关键词: 细胞,, 培养,, 血管内皮细胞

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2009年10月19日

【期刊论文】补阳还五汤对血瘀证大鼠血管内皮细胞黏附分子表达的影响

陈利国, 屈援, 葛红颖*, 胡小勤*, 聂优爱*, 何孟栖*

中草药,2005,36(5):706~709,-0001,():

摘要

目的 研究补阳还五汤对血瘀证大鼠血管内皮细胞黏附分子表达的影响。方法 采用免疫组织化学和RT—PCR方法观察补阳还五汤不同剂量对血瘀证大鼠血管内皮细胞细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、血小板-内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。结果 模型组ICAM-1、VCAM-1、PECAM-1、iN0S高表达,补阳还五汤能减少造模动物ICAM-1、VCAM-1、PECAM-1、iNOS的表达,而且随着药物剂量的减少,各分子表达呈递增趋,具有明显的量效关系。结论 补阳还五汤能显著降低血瘀证大鼠血管内皮细胞黏附分子高表达,且量效关系明显。

关键词: 血瘀证, 血管内皮细胞 补阳还五汤, 黏附分子, 免疫组织化学法, RT-PCR

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2009年08月30日

【期刊论文】大鼠胸导管内皮细胞生物学特性的探讨

张雅芳, 刘宝全, 李晓冬, 李益民, 赵玲辉*, 李伟

哈尔滨医科大学学报,2004,38(6):499~501,-0001,():

摘要

目的 通过培养大鼠胸导管内皮细胞,探讨其生物学特性,为研究淋巴管内皮细胞的功能提供体外实验材料。方法 培养的胸导管内皮细胞用常规免疫组织化学染色和半薄切片光镜观察、超薄切片电镜观察。结果 胸导管内皮细胞呈铺路石样,Ⅷ因子相关抗原和Flt-4(VEGFR-3)的免疫组化染色阳性;光镜和电镜下具有内皮细胞的形态特征。结论 体外培养的大鼠胸导管内皮细胞具有体内淋巴管内皮细胞的生物学特征,可作为研究大鼠淋巴管内皮细胞功能和进一步研究癌转移机制的体外实验材料。

关键词: 大鼠, 胸导管, 内皮细胞 Ⅷ因子相关抗原, Flt-4

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2009年08月30日

【期刊论文】胃、结肠癌的癌组织周边区淋巴管的形态学特征

张雅芳, 刘慧冬, 赵玲辉, 李玉兰, 李晓冬, 杨树才, 李益民, 聂春生

癌症,2005,24(6):699~673,-0001,():

摘要

背景与目的:关于淋巴转移机制,大多数研究局限于淋巴管的分布。本研究的目的是观察在癌组织周边区的淋巴管形态、分布和淋巴管内皮细胞的变化。方法:取人胃癌、大肠癌手术标本各10例,制作大鼠结肠癌模型20例。在光镜下观察淋巴管形态及其内皮细胞的超微结构。使用图像分析仪,测量癌组织周边区和正常区淋巴管的数密度和体密度,计算淋巴管开放率和破坏率。结果:癌周边区的淋巴管管腔扩张、管壁被破坏;淋巴管内皮细胞被溶解破坏,遗留断裂的碎片,细胞器出现病理变化。癌周边区淋巴管的密度高于正常区。人结肠癌癌周边区和正常区的淋巴管数密度分别为(10.2±1.7)/mm²和(5.1±0.8)/mm²(P<0.05),体密度分别为(1.5±0.2)%和(0.7±0.0)%(P<0.05)。人胃癌癌周边区和正常区的淋巴管数密度分别为(8.0±0.9)/mm²和(3.4±0.6)/mm²(P<0.01),体密度分别为(1.6±0.3)%和(0.8±0.2)%(P<0.05)。鼠结肠癌模型、人胃癌和结肠癌的癌周边区淋巴管开放率(22.2%、35.0%、25.8%)明显高于正常区(7.8%、8.0%、5.0%)(P<0.05)。鼠结肠癌模型和人胃癌的癌周边区淋巴管破坏率(20.1%和35.3%)也明显高于正常区(0和2.0%)(P<0.05)。结论:与正常组织比较,癌组织周边区淋巴管管腔扩张,管壁破坏,内皮细胞被溶解破坏,淋巴管密度增大。

关键词: 癌组织, 淋巴管, 内皮细胞 超微结构

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2009年07月29日

【期刊论文】糖尿病早期大鼠视网膜毛细血管细胞凋亡研究

刘学政, 萧鸿, 王中彬, 李瑞祥

眼科研究,2001,19(1):35~38,-0001,():

摘要

目的 研究早期糖尿病视网膜病变大鼠视网膜毛细血管细胞凋亡及其特征。方法 腹腔内注射链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型。应用PAS染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口标记(TUNEL)法标记和透镜观察进行研究。结果 在糖尿病3月和6月组,可见周细胞和内皮细胞鬼影;周细胞和内皮细胞核异染色质聚集靠边并随病程进展而加重;被TUNEL法标记的细胞核染色质分布不均,表现为环形核、新月形核等。结论 早期糖尿病视网膜病变大鼠视网膜毛细血管周细胞丧失的性质为细胞凋亡,内皮细胞亦存在凋亡。

关键词: 糖尿病视网膜病变, 内皮细胞/, 周细胞, 细胞凋亡

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