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2011年06月27日

【期刊论文】去卵巢雌性大鼠颏舌肌雌激素受体表达的研究

刘月华, 侯玉霞

实用口腔医学杂志:2006(3):333~335,-0001,():

摘要

目的:检测分析去卵巢雌性大鼠颏舌肌内雌激素受体的表达及其因雌激素水平而变化的规律。方法:30只雌性SD大鼠随机分成3组:正常组、假手术组、去卵巢组。采用SP法检测各组大鼠颏舌肌细胞内雌激素受体ERa、ERb的表达,并分析比较各组间差异。结果:正常雌性大鼠的颏舌肌细胞存在ERa和ERb的阳性表达,ERb的表达明显较ERa弱(P<0.05);去卵巢组大鼠颏舌肌细胞ERa的表达较正常组显著降低(P<0.01),但ERb的表达无显著变化(P>0.05)。结论:雌性大鼠颏舌肌细胞内存在雌激素受体的表达,其中ERa的表达明显受雌激素水平的影响。

关键词: 颏舌肌, 雌激素受体 云卵巢

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2011年05月23日

【期刊论文】TRAP转运体——一种新的依赖于胞外溶质结合受体的转运系统

孙杰, 王永宝, 陈爱民, 王彦章

《生命的化学》,2009,29(6):789~793,-0001,():

摘要

TRAP转运体(tripartite ATP-independent periplasmic transporter,TRAP-T)是近期发现的一类溶质吸收系统,广泛存在于原核生物中。该转运体具有一个与ABC转运系统相似的胞外溶质结合受体(extracy toplasmic solute-bindingreceptor,ESR),是一类新的依赖于ESR的二级主动转运系统,它利用离子电化学势梯度而不是ATP水解,为溶质吸收提供能量。对于少数TRAP-T的溶质底物和生理作用的研究,揭示了TRAP-T不仅具有高度的溶质亲和性,而且其组分也可以被招募行使其他功能。本文综述了TRAP-T的组成、调控机制及其功能的研究进展。

关键词: TRAP转运体, 胞外溶质结合受体 ABC转运系统, 溶质吸收系统

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2011年05月03日

【期刊论文】新型AT1受体拮抗剂——化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

张岫美, 刘慧青a, 魏欣冰a, 张斌a, 陈琳a, 孙霞a, 王建武b, 张岫美**

中国药学杂志,2008,43(4):276~279,-0001,():

摘要

目的研究新型AT.受体桔抗剂——化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及探讨初步机制,为其发展成治疗缺血性脑血管病的自主产权的创新药物奠定基础。方法健康雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组;缺血再灌注组;氯沙坦5mg•kg-1•d-1组;化合物EXP-25282.5,5mg•kg-1•d-1组。利用大脑中动脉栓线阻断法造成大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,通过神经功能评分、TTC染色测定梗死体积观察化合物EXP-2528对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用。同时以放射免疫法测定血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)的水平,探讨其初步机制。结果大鼠局灶性脑缺血2h再灌注24h后,出现明显的神经功能缺损体征,脑梗死体积明显增大;血浆AngⅡ和ET的水平明显升高。氯沙坦及化合物EXP-2528均.均可明显改善脑缺血再灌注大鼠的神经功能障碍,缩小脑梗死体积;降低脑缺血再灌注损伤所致血浆ET水平的升高,而进一步升高血浆AngⅡ的水平。结论预先给予新型AT1受体拮抗荆EXP-2528同氯沙坦一样对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用。

关键词: 脑缺血再灌注损伤, 血管紧张素Ⅱ, 内皮素, ATl受体拮抗荆, 化合物EXP-2528

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2011年04月25日

【期刊论文】大豆异黄酮对Alzheimer病大鼠认知功能及海马NR2B表达的影响

毕建忠, 王萍, 王世军, 于君, 来超

临床神经病学杂志,2005,18(6):432~435,-0001,():

摘要

目的 研究大豆异黄酮对Alzheimer病(AD)大鼠模型认知功能及海马组织N-甲基-D-天(门)冬氨酸2B受体(NR2B)表达的影响。方法 60只大鼠随机分为模型组、低剂量大豆异黄酮组、高剂量大豆异黄酮组、雌激素组及对照组。采用B淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)双侧海马注射制作AD大鼠模型,对照组注射生理盐水。制模后相应地给予不同剂量大豆异黄酮及雌激素治疗18d,通过Moms水迷宫实验观察各组大鼠认知功能的变化,免疫组化法检测各组大鼠海马NR2B表达。结果 与对照组相比,模型组大鼠学习、记忆功能明显下降,海马NR2B表达明显降低(均P<0.05);大豆异黄酮及雌激素治疗后大鼠学习及记忆能力较模型组显著升高(均P<0.05),高剂量组疗效优于低剂量组(均P<0.05),且与雌激素组相比差异无显著性。与模型组相比,各治疗组大鼠海马NR2B的表达明显增加(均P<0.05),各治疗组司差异无显著性。结论 大豆异黄酮具有雌激素样作用,通过上调海马NR2B的表达,改善大鼠的学习记忆功能,并具有剂量依赖性。

关键词: Alzhimer病, 大豆异黄酮, 认知功能, N-甲基-D-天(, 门), 冬氨酸2B受体

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2011年04月25日

【期刊论文】内皮素与缺血性脑损伤

毕建忠,

国外医学脑血管疾病分册,2005,13(3):225~227,-0001,():

摘要

作为目前已知的作用最强的血管收缩因子,内皮素广泛分布于中枢神经系统,并于缺血损伤时表达明显增加,可通过多种途径对中枢神经系统产生损伤作用。

关键词: 内皮素, 内皮素受体 脑缺血

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2011年03月28日

【期刊论文】水稻LRR型类受体蛋白激酶胞外区的原核表达及多克隆抗体制备*

张炜, 程彦伟**, 李亮**, 沈嵘, 齐耀程, 刘晓宇, 王宁, 张炜***

生物化学与生物物理进展,2008,35(9):1077~1083,-0001,():

摘要

前期研究表明,水稻根尖细胞质膜类受体蛋白激酶OsRLK的表达受盐胁迫诱导。为了进一步研究该激酶的生理功能,通过反转录PCR得到OsRLK胞外区cDNA片段,将其亚克隆至pET29a原核表达载体并在大肠杆菌中实现了高表达,表达量约为细胞总蛋白的30%。重组蛋白经SDS-PAGE分离,染色切胶收集后,作为抗原免疫新西兰家兔,分离抗血清,经纯化得到1:20000效价的多克隆抗体。Western blot结果显示,该抗体能特异识别在原核表达系统内表达的抗原,以及水稻根尖细胞质膜组分中的LRR型类受体蛋白激酶,并且在蛋白质水平证实该激酶为盐胁迫响应蛋白。

关键词: LRR型类受体蛋白激酶,, 水稻,, 原核表达,, 多克隆抗体

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2010年12月16日

【期刊论文】羊膜对体外培养的兔视网膜Mnller细胞表皮生长因子受体表达的影响

马景学, 郝玉华

,-0001,():

摘要

目的 研究羊膜对兔视网膜Mnller细胞表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响及其机制。方法 取出生15 d新西兰白兔视网膜Miiller细胞进行原代培养及传代, 采用神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和S-100进行细胞鉴定。0.25%胰蛋自酶、0.05%EDTA酶消化取第3代Mnller细胞, 实验组加0.5mL羊膜匀浆上清液继续培养12 h, 采用免疫组织化学法检测羊膜诱导和非诱导条件下兔视网膜Mnller细胞EGFR表达的变化并进行分析。 结果 培养的兔视网膜Mtiller细胞GFAP和s。100表达阳性, 透射电镜检查细胞质内可见8~10nm的中间丝。未经羊膜诱导的视网膜Mnller细胞EGFR有少量表达, 经羊膜诱导12h后, EGFR表达明显增多, 2组灰度值分别为571588.80-67.862。68和1000 352.00-98386.22, 差异有统计学意义(t=4.035, P<0.01)。结论 经羊膜诱导后可促进培养的兔视网膜Mnller细胞EGFR的表达。

关键词: 羊膜, 视网膜胶质细胞, 表皮生长因子受体

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2010年12月15日

【期刊论文】补肾调经系列方对功能失调性子宫出血患者生殖级子宫内膜素受体的影响

杜惠兰, 闫华, 白凤楼, 刘智慧

中医杂志,2007,48(11):986~988,-0001,():

摘要

目的 探补肾调经系列方对功能推敲性子宫出血患者生平铺直叙步兵级子宫内膜雌激素受(ER)、孕激素受体(PR)的影响。方法 运用补肾调经系列方周期给药对39例功能失调性子宫出血患者进行治疗,采用磁分离酶免激素定量测定法测定患者治疗前后短暂血浆雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH);采用流式细胞术测定子宫内膜ER、PR。结果 与治疗前相比,治疗后患者子宫骨膜ER表达量明显降低(P<0.05),E2水平明显升高(P<0.01)。结论 补肾调经第洌 方有调节生殖激素和子宫内膜ER的作用。

关键词: 补肾调经系列方, 中医药疗法, 功能失调性子宫出血, 雌激素受体 孕激素受体 生殖激素

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2010年12月15日

【期刊论文】鸟鸡自凤口服液对无排卵大鼠卵巢的影响

杜惠兰, 宋翠淼, 王桂英, 岳华, 吉思生, 冯敬坤, 李乾, 王娜, *

中成药,2007,29(8):1212~1214,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 乌鸡白凤口服液, 无排卵大鼠模型, 卵巢, 转化生长因子β1, 受体

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2010年12月15日

【期刊论文】雌二醇促人乳腺细胞株增殖及其ERβ表达

杜惠兰, 刘丽军, 修贺明, 徐铮, 靳亚慈, 刘京芳

中国病理生理杂志,2007,23(1):193~194,-0001,():

摘要

目的:观察不同浓度雌二醇(E2)对HBL-100细胞的增殖作用及ERβ的表达。方法:用MTT法观察不同浓度E,处理后细胞增殖情况,流式细胞仪分析细胞周期,免疫组化法检测ERβ表达。结果:E2(0.01-1μmol/L)可增强HBL-100的增殖活性,G1、G2/M期细胞增多,S期细胞减少;ERβ表达从胞质转至胞核。结论:E2,具有促进人乳腺细胞增殖的作用,可能与ERβ重新分布有关。

关键词: 雌二醇, 乳房, HBL-100细胞, 受体,, 雌二醇

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2010年12月15日

【期刊论文】补肾调经方对雄激素致不孕大鼠子宫转化生长因子β1及其受体的影响

杜惠兰, 宋翠淼, 杜惠兰**, 马爱蕊, 张雪静, 李国明, 曹刚

中成药,2007,29(5):652~655,-0001,():

摘要

目的:控讨补肾调经方对雄激素致不孕大鼠(androgen-induced sterile rats, ASR)子宫转化生长因子β1及其受体(TGFβ1/TGFβR I)表达的影响。方法:给出生9日龄SD雌性大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮(T),建立ASR模型。设乌鸡白凤口服为阳性对照红,分为正常组、模型组、阳性药对照组和中药治疗组。ASR模型81日龄始灌服乌鸡白凤口服、被 明调经方,团结7周,130、131日龄麻醉处死,采用UE染色及免疫组化技术分别观察子宫组织形态学及TGFβ1、TGFβR I表达的变化。结果:补肾调经方可改善闰同时状态下子宫的形态结构,使模型大鼠子宫内膜,肌层TGFβ1 I以及肌层TGFβR I的表达增强。结论:补肾调经方可通过提高ASR模型子宫内膜、肌层TGFβ1及肌层TGFβR I的表达,促进子宫的发展,改善子宫内膜的分泌功能,有利于胚泡的植入。

关键词: 补肾中药, 不孕大鼠模型, 子宫, 转化生长因子β1, 转化生长因子β1受体

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2010年12月15日

【期刊论文】雄激素致不孕大鼠子宫转化生长因子β1及其受体的变化

杜惠兰, 宋翠森, 段彦苍, 马惠荣, 车国明, 张雪静

吉林大学学报(医学版):2007,33(4):708~711,-0001,():

摘要

目的:研究雄激素致不孕大鼠(AsR)子宫转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体(TGF-βRI)表达量的变化。方法:出生9日龄SD雌性大鼠随机分为ASR模型组(n=12)及对照组(n=10)。模型组大鼠一次性皮下注射丙酸睾丸酮(T)1.25mg,建立AsR模型。正常组注射等量中性茶油。采用放射免疫分析法测定血清T水平,采用免疫组织化学方法检测子宫TGF-β1和TGF-βRI的表达量,采用HE:染色观察子宫组织形态学变化。结果:与正常组比较,ASR模型组大鼠衄清T水平明显增高(P<0.01);子宫内膜、肌层TGF-β1表达量明显降低(P<0.01);肌层TGF-βRI表达量明显降低(P<0.05),而内膜TGF-βRI表达量却明显升高(P<0.05);与正常组比较,ASR模型组大鼠子宫肌层变薄,内膜萎缩,腺体减少。结论:ASR模型子宫内膜及肌层TGF-β1和TGF-βRI表达量异常,损伤子宫内膜的分化和肌层的发育,影响胚胎的植入。这些变化可能是导致不孕的原因之一。

关键词: 不育,, 女(, 雌性), 雄激素/, 副作用, 转化生长因子β, 受体,, 转化生长因子β, 子宫

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2010年12月15日

【期刊论文】射配基法测定大鼠海马μ-阿片受体的方法总结及优化

马春玲, 文迪, 丛斌, 马春玲*, 张雅静, 于峰

河北医科大学学报,2009,30(4):325~327,-0001,():

摘要

目的建立一套安全、经济、可靠的实验条件。为检测大鼠海马μ阿片受体奠定方法学基础。方法从膜蛋白提取、结合反应体系、孵育温度、孵育时间等方面,对放射配基结合分析的实验条件进行摸索;并从环保、经济的角度考虑。对实验进行了优化。结果发现当蛋白浓度为1mg/mL、[3H]DAMGO0.5~8.Onmol/L5个浓度点、非标记配基DAMGO浓度为5μmol/L、4℃孵育过夜的条件下,结果稳定、可靠。结论该方法经济、可靠、重复性好。且易于掌握、污染少。

关键词: 放射性同位素, 受体 阿片样, μ大鼠

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2010年12月15日

【期刊论文】三七总皂甙对吗啡戒断大鼠大脑皮质M乙酰胆碱受体mRNA及蛋白表达的影响*

马春玲, 丛斌**, 余磊, 闫玉仙, 牛增强, 文迪, 倪志宇, 李淑瑾

中国药物依赖性杂志,2010,19(1):20~24,-0001,():

摘要

目的:研究三七总皂甙(PNS)对吗啡戒断大鼠大脑皮质m2,m5乙酰胆碱受体(AChR)mRNA及蛋白表达的影响,探讨PNS抑制吗啡戒断症状的作用机制。方法:以剂量递增法建立大鼠吗啡依赖模型(MOR组),以腹腔注射(ip)纳洛酮建立催促戒断模型(NAL组),大鼠在给予吗啡的同时,采用3种不同剂量PNs(100、200、400mg?kg-1)灌胃(ig)。采用RT-PCR和Westem-blot方法分别观察PNs对吗啡依赖及戒断大鼠皮质m2,m5AChRmRNA及蛋白表达的影响。结果:(1)慢性吗啡作用使皮质m2,m5AchRmRNA及m2AchR蛋白表达明显增加(P<0.01);(2)纳洛酮催促戒断使m2,m5AChRmRNA及蛋白表达进一步升高(P<0.01);(3)PNS可以剂量依赖性地抑制纳洛酮催促戒断所引起的AchRmRNA及蛋白表达的增强。结论:PNS可通过抑制m2,m5AChRmRNA及蛋白的表达缓解吗啡戒断症状。

关键词: 三七总皂甙, 吗啡戒断综合征, 大脑皮质, M乙酰胆碱受体

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2010年12月07日

【期刊论文】四甲基吡嗪衍生物合成及其5-HT3受体拮抗活性的筛选

叶德泳, 江相清, 黄传满, 祝丽萍

高等学校化学学报,2005,26(4):683~685,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 四甲基吡嗪衍生物, 5HT3受体拮抗剂, 构效关系

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2010年12月07日

【期刊论文】非甾体类孕酮受体激动剂5-亚苄基-1,2-二氢-5H-苯并吡喃并[3,4-f]喹啉衍生物三维定量构效关系

叶德泳, 江相清, 祝丽萍

复旦学报(医学版),2005,32(1):1~5,-0001,():

摘要

目的 建立非甾体类孕酮受体激动剂5-亚苄基-1,2-二氢-5H-苯并吡喃并[3,4-f]喹啉衍生物的三维定量构效模型,为设计高效的非甾体类孕酮受体激动剂提供理论依据。方法利用比较分子力场分析方法,建立31个非甾体类5-亚苄基类取代-1,2-二氢-5H-苯并吡喃并[3,4-f]喹啉人体内孕酮受体激动剂三维定量构效模型。结果 该模型的交叉验证相关系数q2=0.780,非交叉验证相关系数R2=0.983,标准误SE=0.092,F=157.531。用此模型预测了3个非甾体类孕酮受体激动剂的活性,结果与实验值相符。结论 该模型具有较好的预测能力,可为非甾体类孕酮受体激动剂的结构优化提供理论指导。

关键词: 药物化学, 构效关系, 比较分子力场分析, 孕酮, 受体激动剂

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2010年12月07日

【期刊论文】人类A3腺苷受体配基稠合1,2,4三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的3D-QSAR研究

叶德泳, 黄莉, 唐赟

复旦学报(医学版),2005,32(6):1~5,-0001,():

摘要

目的 建立人类A3腺苷受体配基稠合1,2,4一三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的三维定量构效关系,为设计高活性的该类化合物提供依据。方法利用比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)建立39个该类化合物的三维定量构效关系模型。结果 CoMFA和CoMSIA模型均有良好的预测能力,但CoMSIA模型包含的力场较全面,给出信息更丰富。结论 CoMSIA模型可为该系列化合物的进一步结构改造提供指导。

关键词: 三维定量构效关系, 比较分子场分析, 比较分子相似性指数分析, 人类A3腺苷受体配基

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2010年10月18日

【期刊论文】NMDA 受体与中枢神经系统发育*

沈丽, 张琳, 南燕

生理科学进展,1999,30(1):60~62,-0001,():

摘要

中枢神经系统兴奋性氨基酸离子型受体——NMDA 受体,是由NMDAR1和NMDAR2两个亚单位共同构成的受体通道复合体。NMDA受体激活后可引起神经元细胞膜对Na+、K+和Ca2+通透性增强,产生兴奋性突触后电位。在中枢神经发育的过程中,NMDA受体通过不同亚型的选择性表达,改变自身的结构和功能,进而影响NMDA 受体介导的Ca2+内流,调节神经元内Ca2+依赖的第二信使系统,最终实现对中枢神经系统发育过程的复杂调控。

关键词: N2甲基2D2氨基天冬氨酸受体 发育, 中枢神经系统

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2010年10月12日

【期刊论文】类叶升麻苷对东莨菪碱所致记忆获得性障碍的改善作用*

蒲小平, 朴景华, 马建, 李长龄, 宋志宏, 屠鹏飞

中国药理学通报,2001,17(6):625~627,-0001,():

摘要

目的 观察类叶升麻苷对小鼠学习记忆能力的影响。方法 用东莨菪碱致小鼠记忆获得性障碍模型,以行为学实验(跳台法、水迷路法)、大脑皮层和纹状体乙酰胆碱酯酶活性和M受体的最大结合力为指标观察类叶升麻苷的作用。结果 在东莨菪碱致小鼠记忆障碍模型中,类叶升麻苷可延长跳台实验的平台停留期,并显著减少错误次数;在水迷路实验中可提高正确反应百分率;并能拮抗东莨菪碱所引起的大脑皮层乙酰胆碱酯酶的增高及皮层、纹状体M 受体最大结合力的降低。结论 类叶升麻苷对东莨菪碱所引起的小鼠学习记忆能力障碍有改善作用,其作用机制可能与抑制乙酰胆碱酯酶活性和激动M 受体的作用有关。

关键词: 类叶升麻苷, 学习记忆, 乙酰胆碱酯酶, M受体

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2006年07月07日

【期刊论文】表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤生长作用的实验研究

管忠震, 王树森, 向燕群, 姜文奇, 林桐榆, 张力

《癌症》,2004,23(11s):1365-1369,-0001,():

摘要

背景与目的:Gefitinib是一种哇哩啦类化合物,它是一种口服的选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,已被美国FDA批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。我们在体外的研究结果显示Gefitinib对鼻咽低分化鳞癌细胞株CNE2和SUNE1以及鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE1的增殖皆有明显的抑制作用。本实验通过体内研究方法初步探讨Gefitinib对鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长有无抑制作用,同时探讨Gefitinib与细胞毒药物顺铂合用在体内对鼻咽癌生长的影响。方法:将处于对数生长期的CNE2细胞制成1xl07/ml的细胞悬液,取0.2ml的CNE2细胞悬液接种于裸鼠右侧腋窝皮下,7天后肿瘤体积在100-200mm3之间,根据性别分层,按肿瘤体积大小将裸鼠随机分成溶剂对照组Gefitinib(100 mg/kg)组、Gefitinib(200mg/kg)组、DDP组、Gefitinib(100mg/kg)+DDP组。每组动物数8只,雌雄各半。Gefitinib灌胃给药,1周内连续5天,连用4周;DDP腹腔注射给药,每周1次,共4次。药物处理前及处理后每2天测量每只裸鼠肿瘤的长、宽最大垂直直径的大小,计算肿瘤体积。用药结束后2天,处死裸鼠,取出肿瘤组织,称重,计算抑瘤率。结果:治疗后各组裸鼠肿瘤体积的生长曲线显示溶剂对照组的生长速度在各时间点上均快于治疗组。进一步统计学分析显示治疗结束时,Gefitinib(200mg/kg)组的肿瘤体积明显小于溶剂对照组(P=0.02):Gefitinib(100mg/kg)组和溶剂对照组相比,肿瘤体积的变化则无显著性差异(P=0.163),DDP组以Gefitinib(100mg/kg)+DDP组的肿瘤体积皆明显小于溶剂对照组(P值分别为0.007和0.000,DDP组与Gefitinib(100mg/kg)+DDP组的肿瘤体积的比较则无显著性差异。Gefitinib(100mg/kg)组抑瘤率26.3%,Gefitinib(200 mg/kg)组抑瘤率30.6%,DDP组抑瘤率45.7%,Gefitinib(100mg/kg)+DDP组抑瘤率54.8%。Gefitinib(100mg/kg)组与溶剂对照组相比,治疗结束后平均瘤重无显著性差异;Gefitinib(200mg/kg)组、DDP组、Gefitinib(100 mg/kg)+DDP组与溶剂对照组平均瘤重皆有显著性差异,DDP组与Gefitinib(100mg/kg)+DDP组平均瘤重无显著性差异。结论:Gefitinib对CNE2鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的生长具有抑制作用,其与DDP合用未能显著增强DDP的抗CNE2鼻咽癌荷瘤裸鼠移植瘤的效果。

关键词: 鼻咽癌, 表皮生长因子受体 Gefitinib, 动物实验

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