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2011年06月27日

【期刊论文】雌激素对慢性间歇性低氧大鼠颏舌肌线粒体细胞色素C氧化酶活性及其亚基表达的影响

刘月华, 齐娟, 贾珊珊

中华口腔医学杂志:2008,43(10):604~607,-0001,():

摘要

目的:通过研究雌激素对慢性间歇性低氧(chronic intermittent hypoxia CIH)大鼠颏舌肌线粒体细胞色素c氧化酶(cytochrome C oxidase, COX)活性及其亚基(C0x I、coxⅣ)表达的影响,探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发病中雌激素所起的作用。方法:3个月龄健康雄性SD大鼠48只,分为正常对照组(NC组)、慢性间歇性低氧组(CIH组)及慢性间歇性低氧雌激素干预组(E+CIH组)。后两组建立CIH模型,同时E十CIH组给予苯甲酸雌二醇0.2 mg/kg,NC组、CIH组给予无菌橄榄油O.2 ml/次,2次/周,肌肉注射。密度梯度离心法分离大鼠颏舌肌线粒体,极谱法测量cox活性;western blottiIlg分析C0X I和coxⅣ蛋白表达;实时聚合酶链反应(real time p01ymerase chain action)法检测COX I和coxⅣ的基因表达。结果:CIH组大鼠颏舌肌线粒体C0X活性为(O.143±O.029)jkat/mg,与Nc组[(0.273±0.058)ukat/mg]相比显著降低(P<0.01),E+CIH组COX活性[(O.203±O.073)ukat/mg]较CIH组有所回升(P<0.05),但仍显著低于NC组(P<0.05)。CIH组与E+CIH组COX I蛋白表达分别为(10.789±8.144)和(25.593±11.108),与NC组(47.325±7.502)相比均显著降低(P<0.01),且E+CIH组COX I蛋白表达显著高于CIH组(P<O.05)。3组COXⅣ蛋白表达的差异无统计学意义(P>0.05);3组COX I、COXⅣ mRNA表达量的差异无统计学意义(P>O.05)。结论CIH可抑制大鼠颏舌肌线粒体COX蛋白表达及活性,而雌激素干预可部分恢复C0X蛋白表达及活性。

关键词: 雌激素类, 细胞色素c类, 缺氧, 基因表达 颏舌肌

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2011年06月07日

【期刊论文】叶绿素缺乏油菜突变体的LHCⅡ多肽组成、蛋白含量与cab易基因转录研究

赵云, 张年辉, 杜林方*, 林宏辉, 梁厚果

西北植物学报,2004,24(3):484~487,-0001,():

摘要

与野生型油菜相比,叶绿素缺乏油菜突变体Cr3529 LHCⅡ多肽组成并未发生改变,但其含量却都明显降低。RNA印迹及点杂交结果都显示出Cr352cab基因的转录增加。这些结果表明:该叶绿素缺乏突变体仅影响LHCⅡ多肽的蛋白含量;并未影响其组成;突变体LHCⅡ蛋白量的减少并非cab基因转录降低所致。可见转录水平的调节仅对LHCⅡ在类囊体膜上的积累起有限作用;cab核编码基因转录活性的维持和质体信号的产生并不要求有结构完整的叶绿体的存在。

关键词: 叶绿素缺乏突变体, 油菜, 捕光色素蛋白复合物, cab基因表达 质体信号

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2011年05月11日

【期刊论文】应力松弛接骨板对骨折愈合胶原基因表达及细胞超微结构的影响

张先龙, 戴戎, 汤亭亭

中华骨科杂志,2000,20(6):362~365,-0001,():

摘要

目的 观察采用应力松弛接骨板固定对骨折愈合的影响及机制。方法 对24只新西兰兔两侧胫骨干截骨,分别采用应力松弛接骨板和坚硬接骨板固定,术后2、4及8周采用核酸原位杂交技术和透射电镜观察骨折愈合过程中骨痂胶原mRNA的表达及细胞超微结构变化。结果 骨折后2周,应力松弛接骨板组骨痂内见较多功能活跃的成骨细胞和成软骨细胞,分别表达Ⅰ型和Ⅱ型胶原mRNA;4周时成骨细胞数量明显增加,功能更加活跃,Ⅰ型胶原表达水平也达到高峰。此时活跃的破骨细胞开始出现;8周时仍可见到较多功能活跃的成骨细胞、破骨细胞及Ⅰ型胶原mRNA表达。而坚硬接骨板组2、4周时,成骨细胞数量及功能均不及应力松弛接骨板组;8周时破骨细胞功能活跃,伴有相邻骨细胞骨溶解现象。结论 应力松弛接骨板的应力松弛作用,促进了局部间充质细胞向成骨细胞和成软骨细胞分化,并且高水平表达Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA,有利于骨痂改建的顺利进行。

关键词: 骨折愈合, 基因表达 成骨细胞

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2011年04月25日

【期刊论文】潍坊萝卜中芜菁花叶病毒分离物的分子特性及C基因的表达

李向东, 刘金亮, 于晓庆, 田延平, 都杰, 竺晓平, 李向东*, 严敦余

园艺学报2006,33 (1):84~88,-0001,():

摘要

从表现红心病的潍坊萝卜块根上得到一芜菁花叶病毒(Turno mosaic virus,TuMV)分离物(TuMV.Ra),通过RT-PCR获得了该分离物的外壳蛋白(CP)基因,对其进行了序列测定,并将其核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与GenBank中登录的其它20个TuMV萝卜分离物的相应序列进行比较和分析。结果表明,TuMV.Ra与这20个分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.9%~99.0%,CP氨基酸序列同源性为94.8%~99.7% ;其中与中国浙江杭州萝卜的两个分离物HZLB1、HZLB2同源性最高,核苷酸序列的同源性为98.7%和99.0%,氨基酸序列同源性为99.0%和99.7%。TuMV-Ra与1999年从表现相同症状的潍坊萝b得到的分离物CHINA-wF CP基因核苷酸同源性为93.66%,氨基酸同源性为96.53%,说明病毒发生了比较大的变异,而且变异的位点主要在CP的N末端。将TuMV-Ra cP基因克隆到原核表达载体pET-22b(+),在大肠杆菌BI21(DE3)中表达出分子量为38 kD的融合蛋白。Western blotting分析证明TuMV-Ra CP在大肠杆菌中得到了正确表达。

关键词: 芜菁花叶病毒, 萝卜, CP基因, 分子特性, 基因表达

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2011年04月21日

【期刊论文】肿瘤基因表达谱——肿瘤免疫学研究的新策略

葛海良, 王颖, 袁明

国外医学分子生物学分册,2002,24(4):212~214,-0001,():

摘要

基因表达谱代表了细胞中基因表达的状况。通过比较肿瘤细胞和相应正常组织细胞的基因表达谱所获得的信息,就可获得在肿瘤和正常细胞中差异表达的基因。进一步研究这些基因的结构和功能。对研究肿瘤的发生发展和肿瘤的I临床诊断和治疗都具有重要的意义。本文着重介绍了目前常用的研究肿瘤基因表达谱的各种方法。包括mRNA水平和蛋白质水平肿瘤基因表达谱的研究方法。国内外的最新研究进展及应用前景。

关键词: 肿瘤, 基因图谱, 基因表达调控

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2011年03月18日

【期刊论文】甲基对硫磷水解酶的重组表达及其纯化和性质研究

崔中利, 傅国平, 徐玮, 吴旭平, 李顺鹏

微生物学报,2004,44(3):356~360,-0001,():

摘要

用PCR方法获得甲基对硫磷水解酶编码基因,构建了重组表达质粒pET29a-mpd,将其转化至EscherichiacoliBL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,得到C2末端含有6个寡聚组氨酸的甲基对硫磷水解酶,用Ni2NTA亲和层析纯化得到具有活性的甲基对硫磷水解酶。测定了环境因素对酶活性的影响及酶动力学参数。甲基对硫磷水解酶水解甲基对硫磷时,最适pH8.6~8.8,最佳反应温度15℃;Mn2+、Zn2+、Cu2+可使酶活性增加15%~20%,Ca2+、Mg2+微弱地促进酶的作用,Ni2+对酶活性几乎无影响;1mmolPLEDTA•Na2+几乎不影响酶的活性,而10mmolPLEDTA•Na2+对甲基对硫磷水解酶有较强的抑制作用。甲基对硫磷水解酶水解乙基对硫磷时,最适pH816。25℃时,该酶对甲基对硫磷的米氏常数Km为(68.6±511)μmolPL,kcat为(45±6)S-1;对乙基对硫磷的米氏常数Km为(59.5±6.0)μmolPL,kcat为(8±1)S-1。kcatPKm表明甲基对硫磷水解酶对甲基对硫磷的催化效率更高。

关键词: 甲基对硫磷水解酶,, 基因表达,, Ni2NTA 亲和层析,, 酶活性

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2011年01月24日

【期刊论文】ARP-SRP基因表达谱芯片对脑损伤的初步研究

周亦武, 张益鹄, 邓伟年, 刘艳, 胡志红

Journal of Forensic Medicine, August 2002, Vol. 18. No.3,-0001,():

摘要

目的研究脑挫伤后ARP-SRP基因表达谱差异及其法医学意义。方法从脑组织提取mRNA,应用ARP-SRP-1.OS基因芯片,研究脑挫伤组织与对照脑组织细胞凋亡蛋白和应激反应蛋白相关基因特异性表达差异。结果基因芯片杂交结果中,发现人类溶酶体的胃蛋白酶抑制剂不敏感蛋白酶基因fCLN21表达水平显著下降。结论CLN2基因与一种婴儿致死性神经变性疾病LINCL有关,但CLN2基因在脑损伤中的作用尚有待进一步研究;基因芯片在研究脑损伤后相关基因的改变具有快速、高通量、高敏度等特点。

关键词: 基因芯片, 微矩阵基因芯片, 基因表达谱, 差异表达, 脑损伤

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2011年01月24日

【期刊论文】OTS-2.2S基因芯片对人脑挫伤后基因表达差异的初步研究

周亦武, 张益鹄, 刘艳, 邓伟年, 王成毅

法医学杂志,2004,20(2):77~81,-0001,():

摘要

目的利用基因芯片技术,研究人挫伤脑组织中基因表达差异。方法从脑组织提取mRNA,通过OTS-2.2S基因芯片,研究脑挫伤组织与对照脑组织细胞原癌及抑癌相关基因特异性表达差异。结果发现在挫伤脑组织中,HoJ-1和KlAAOO65基因表达水平显著下降,而p107mRNA表达水平显著升高。结论在脑挫伤中仅发现3条基因的表达有显著性差异;本研究是对脑损伤后基因表达水平及其法医学意义进行的探索性研究。

关键词: 微矩阵基因芯片, 基因表达谱, 脑挫伤, 原癌基因, 抑癌基因

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2010年12月16日

【期刊论文】A族链球菌表面蛋白Fba的原核表达及免疫原性分析

魏林, 马翠卿, 李彩虹, 王秀荣, 王秀文, 尹晓琳, 顾海燕, 冯惠东

中华传染病杂志,2008,26(3):146~150,-0001,():

摘要

目的 研究A族链球菌(GAS)表面新型纤连蛋白Fba的免疫原性,探讨GAS感染机体的免疫应答机制。方法 PCR扩增fba基因,测序正确后克隆至原核表达质粒pGEX4T-2,并在-E. coli BL21中表达,应用ELISA和Western印迹法鉴定目的蛋白表达,以该蛋白作为抗原,包被酶联板,检测GAS全菌免疫鼠血清、33份抗链球菌“O”阳性患者血清。同时,将该蛋白免疫Balb/C小鼠,3次免疫后收集皿清,检测IgG效价。结果 ELISA和Western印迹证实,表达的Fba重组蛋白可与已知兔抗Fba阳性血清产生特异性反应;且Fba蛋白可与GAS全菌免疫鼠血清、抗链球菌“O”阳性患者血清发生特异性结合。Fba蛋白免疫小鼠后抗血清IgG效价达1:4800。结论 GAS感染或Fba蛋白免疫动物后均可诱导动物体产生Fba抗体,该抗体与Fba重组蛋白可产生特异性反应,提示Fba蛋白具有良好的免疫原性和抗原性。Fba蛋白可作为GAS的候选疫苗及检测GAS感染患者血清效价的重要工具。

关键词: 链球菌,, 酿脓, 纤连蛋白类, 基因表达 免疫原性, 疫苗,, 合成

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2010年12月15日

【期刊论文】针药结合对乳腺增生大鼠乳腺组织及雌激素受体亚型表达的影响

杜惠兰, 刘丽军*, 杜惠兰△, 靳亚慈, 陈景伟

中国针灸,2007,27(4):279~283,-0001,():

摘要

目的:研究针药结合对大鼠乳腺增生病模型的抑制作用及作用机制。方法:复制乳腺增生病模型,造模后随机分为针刺组、中药组、针药组、对照组、模型组,除正常组、模型组外,其他治疗组分别行针刺、中药、针药结合及西药三苯氧胺治疗。每日治疗1次,9次一疗程,治疗3个疗程(30天)。观察乳腺组织的形态变化,测定腺泡腔直径及面积,免疫组化检测雌激素受体亚型(ERa、ERβ)的表达。结果:模型组腺泡腔直径及面积均较正常组增大(均P<0.01);治疗组腺泡腔直径及面积均较模型组减小(P<0.05,P<0.01);针刺和中药可上调ERβ、下调ERa表达。结论:针刺和中药均对大鼠乳腺增生有抑制作用,针药结合的抑制作用最强,基本接近三苯氧胺水平,其治疗机制可能与上调ERβ、下调ERa表达有关。

关键词: 针药并用, 纤维囊性病,, 乳腺/, 针灸疗法, 纤维囊性病,, 乳腺/, 中医药疗法, 基因表达 乳房/, 代谢, 乳房/, 病理学

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2010年08月31日

【期刊论文】巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展

王琦, 王黎明, 王琦*, 梅汝鸿

微生物学杂志,2004,24(2):42~45,-0001,():

摘要

巴斯德毕赤酵母外源基因表达系统是近年来发展的一种优秀的真核表达系统,与传统的大肠杆菌和酿酒酵母表达体系相比,其具有的诸多优势使之研究价值及应用价值不断体现。综述了其在生物学特性、表达载体、基因整合、外源蛋白的分泌、诱导表达及发酵等方面的基础研究及新近研究进展。

关键词: 巴斯德毕赤酵母, 基因表达系统, 外源蛋白

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2009年11月19日

【期刊论文】纯净水对大鼠肝脏LDL-R基因表达的影响*

舒为群, 赵清, 高京生, 邱志群, 陈济安

中国公共卫生,2005,21(3):275~276,-0001,():

摘要

目的观察饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(LDL-R)基因表达的影响,探讨纯净水致血脂异常的作用机制。方法健康Wistar大鼠60只,随机分为自来水组(对照组)、纯净水组和加镁纯净水组(纯净水+0.5g/L MgS04,7H70),每组20只,雌雄各半。大鼠饲养至6个月时处死,取肝脏用RT-PCR法检测肝脏LDL-R mRNA表达量。结果饮用纯净水可使大鼠肝脏LDL-R mRNA表达水平有下降趋势,但差异无统计学意义;加镁纯净水组大鼠肝脏LDL-R mRNA表达水平,比单纯饮用纯净水组有上升趋势,但差异无统计学意义。结论观察期内饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠肝脏LDL-R mRNA表达水平无显著影响。

关键词: 纯净水, 低密度脂蛋白受体, 基因表达

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2009年11月02日

【期刊论文】新生儿肿瘤坏死因子α基因表达及其调控

蒋利萍, 李成荣, 杨锡强, 吴仕孝, 王莉佳

Chin J Pediatr, 1997, 35 (6): 290~293,-0001,():

摘要

为了探讨γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)、活化T细胞核因子(NF-AT)活性与新生儿肿瘤坏死园子α(TNF-α)基因表达调控的关系,用酶联免疫吸附试(ELISA)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术测定12例新生儿脐血单个核细胞(CBMC) TNF-α、信使核糖核酸(mRNA)、IFN—γ及其mRNA和IL-12p40 mRNA表达水平,并用电泳迁移率转换试验(EMSA)检测8例新生儿CBMC的NF-AT活性。结果:新生儿CBMC中TNF-α、mRNA、IFN-γ及其mRNA、IL-12p4e mR-NA表达水平均较成人低下.NF-AT活性也较成人明显低下。提示:缺乏IFN-γ.IL-12调节作用可能是新生儿CBMC产生TNF-α不足的重要原因,NF-AT活性低下可能与新生儿T细咆转录TNF-α及mRNA不足有关。

关键词: 婴儿, 新生 肿瘤坏死因子 基因表达调控

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2009年11月01日

【期刊论文】对小鼠子宫内膜及胚胎LIF基因表达的研究

翁亚光, 王应雄, 刘学庆, 何俊琳, 陈雪梅

Jpurnal of Sichuan University(Natural Sclence Edition Vol.37 No.3(2000)432-435,-0001,():

摘要

白血病抑制因子(Leukemia Inhibitory Factor, LIF)是一种多功能活性的分泌型糖蛋白,因其能诱导小鼠M1型白血病细胞分化为巨噬细胞和抑制白血病细胞增殖而命名,近年来,国外学者相继证实,白血病抑制因子具有抑制胚胎干细胞的分化并保持其增殖能力的作用,同时在胚胎的着床及胚胎的早期发育中起着重要的作用。我们用RT-PCR方法,对不同时期的小鼠子宫内膜、小鼠胚胎的LIF基因表达进行了研究。

关键词: 白血病抑制因子, 基因表达 子宫内膜, 小鼠, 胚胎

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2009年11月01日

【期刊论文】小鼠子宫内膜LIF基因表达与雌、孕激素的关系

翁亚光, 王应雄, 刘学庆, 何俊琳, 陈雪梅, 冯亚红

HEREDITAS(Beijing) Vol.25 No.1(2003)37-39,-0001,():

摘要

白血病抑制因子(LIF)是一种多功能活性的糖蛋白,LIF基因在大多数妊娠第4天的小鼠子宫内膜进行着强烈的表达,然而LIF基因表达调控的机制目前尚不清楚.本实验对168只妊娠第4-5天的小鼠LIF基因表达和血清中雌、孕激素水平分别进行了检测,发现18只小鼠无LIF基因表达,其血清中雌、孕激素水平分别极显著(P<0.01)和显著(0.01<P<0.05)低于其他表达的小鼠.提示:雌、孕激素对小鼠LIF基因表达过程中起着一定的作用,将为LIF基因表达调控机制的深入研究打下基础。

关键词: 小鼠, 白血病抑制因子, 基因表达 孕酮, 雌二醇

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2009年11月01日

【期刊论文】妊娠小鼠子宫内膜LIF基因表达的研究

翁亚光, 王应雄, 刘学庆, 何俊琳, 陈雪梅

遗传,2000,22(2):73~74,-0001,():

摘要

本文耐妊娠第4天(I组)、第7天(Ⅱ组)、第10天(Ⅲ组)的小鼠(各20只)子宫内膜LIF基因表达进行了研究.1组20只小鼠子官内膜全部存在LIF基因的表达,Ⅱ组有5只小鼠表达、Ⅲ组仅有1只小鼠表达.文中对不同孕期LIF基因的表达程度与胚胎着床的关系进行了讨论。

关键词: 白血病抑制因子, 基因表达 子宫内膜, 小鼠

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2009年11月01日

【期刊论文】重组乙型肝炎表面抗原插入突变体的真核表达及其抗原性的分析

任红, 古柏燕, 张定凤

中华医学杂志,1999,79(2):139~142,-0001,():

摘要

目的研究与乙型肝炎病毒感染的临床进程相关的两种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)插入变异体的免疫学性状,以阐明在HBsAg阴性的慢性乙型肝炎病毒感染中所起的作用。方法利用体外PCR诱变方法.构建重组HBsAg的插人突变体;借助EB病毒载体pCEP4和逆转录病毒载体PXT1将重组插入变异S基因转染哺乳动物细胞;利用EHSA及Western blot方法,探讨变异抗原与抗HBs的结合力。结果(1)构建了HBsAg的插A突变体(分别在 HBsAg的第122位与123位氨基酸间插入Arg, Ala和第123位与124位氨基酸问插入Arg,Glv,Ala)的真核表达载体;(2)将其转染哺乳动物细胞,最终建立了能表达野生型和变异型 HBsAg的HepG2细胞系;(3)这些细胞系能在体外稳定地连续传代培养;(4)野生型HBsAg可与抗HBs结合,变异型HBsAg不能与抗HBsAg结合。结论研究表明这两种插人变异体影响了HBsAg的空间结构.从而使其失去与乙型肝炎病毒表面抗体的结合力,因而可能逃避机体的免疫清除而持续存在于体内形成慢性感染。

关键词: 肝炎表面抗原,, 乙型,, 突变,, 插入,, 基因表达

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2009年10月30日

【期刊论文】HBsAg HBeAg 作用 PBLs 对 TCR Vβ基因表达的影响*

黄树林, 陈红清, 李菁华, 李依娜, 罗利琼

世界华人消化杂志,1999,7(1):25~27,-0001,():

摘要

目的 探讨乙肝病毒(HBV)与肝癌的相关性。方法 取用乙肝疫苗注射3次前后外周血淋巴细胞(PBL):HBV DNA转染的HepG2 2215株培养上清(HBsAg,HBeAg阳性)感染健康人PBL后进行TCR Bβ基因1-20亚家族表达水平的分析。结果 乙肝疫苗注射后及HepG2 2215株培养上清感染健康人PBL后TCR Vβ6、14,Vβ6.15特异性扩增而表达水平显著增高。结论 vβ6可能为识别HBV抗原或引发免疫应苔的基因片段,但Vβ14,15各自在限制和杀伤功能方面起着重要的作用,这从分子水平上又证明了HBV与肝癌的关系。

关键词: 乙型肝炎病毒, 肝肿瘤, 乙型肝炎表面抗原, 乙型肝炎e抗原, TCR Vβ基因, 基因表达

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2009年10月30日

【期刊论文】T细胞受体Vβ基因在识别HSV-2过程中的表达水平和特点

黄树林, 张萃, 陈耕夫, 杨红

中华微生物学和疫学杂志,1997,17(3):168~171,-0001,():

摘要

本课题主要研究T细胞受体(TCR)识别抗原后Vβ基因发生重排,mRNA表达水平改变。用紫外线处理的单纯疱疹病毒-2型(Hsv-2)、HSV-2及PHA分到感染或刺激正常人的PBLs,培养4~6天后,提取mRNA。并采用RT-PCR、Southern杂交发现识别HSV-2的TCR vβ2、6、7、8基目在体外选择性扩增。在采用HSV-2攻击皮肤病患者发作期、缓解期以及再发作期的PBLs时。发现TCR Vβ基目表达随著病程变化而改变,尤其Vβ7亚家族表达水平显著高于其它亚家族基因。这显示了TCR Vβ基因的变化是恒定特异性的。

关键词: 基因表达 单纯疱疹病毒 基因,, 病毒 T淋巴细胞

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2009年10月21日

【期刊论文】Nogo-A mRNA在视神经损伤后视网膜中的表达和分布

王继群, 苏颖, 王峰, 山艳春, 陈剑, 徐锦堂

眼科研究,2005,23(5):459~461,-0001,():

摘要

目的 定位检测Nogo-A mRNA在成年大鼠正常视网膜和视神经损伤后视网膜中的表达和分布。 方法 将90只成年大鼠随机分为2组,有眼为对照组,左眼为实验组。实验组在眼球后2Inm用视神经损伤夹夹持9S,根据处死时间不同分别于夹伤后1、3、7d取 大鼠眼球,沿其长轴制作视网膜冰冻切片。应用原位杂交方法检测视网膜中Nogo-A mRNA的表达和定位。将切片图像输入图像分析仪进行处理。 结果 视网膜中可见Nogo-A mRNA在不同细胞层中的表达:视网膜神经节细胞层、内颗粒层、外颗粒层中可见Nogo-A mRNA表达,其中以视网膜神经节细胞层为最多。夹伤组中1、3、7 d组分别与对照组比较,阳性细胞染色面积差异有极显著统计学意义(t=3.82,4.21,4.07;P<0.01),A值差异有非常显著统计学意义(t=3.90,4.52,3.78;P<0.01)。结论 Nogo-A mRNA在视神经损伤后视网膜中的表达明显增多,在抑制视神经损伤后轴突再乍的机制中可能起重要作用。

关键词: 视网膜, 轴突再生抑制因子, 基因表达 损伤

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