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2011年05月03日

【期刊论文】用微核试验评价生物羊膜遗传毒性的研究

谢克勤, 孙立魁, 施燕平, 黄经春

《中国医疗器械信息》,2008,14(11):31~33,-0001,():

摘要

目的:用微核试验评价生物羊膜引起遗传毒性的可能性。方法参照《GB/T16886.3-1997/ISO10993-3:1992》的方法及指导原则进行试验。结果:在研究过程中所有动物临床表现和体重变化都是正常的,生物羊膜浸提液与阴性对照嗜多染红细胞(PCEs)/红细胞(RBC)总数无显著性差异(P>0.05),没有出现遗传毒性的迹象。结论:生物羊膜用微核试验评价不会引起遗传毒性。

关键词: 微核试验, 遗传毒性, 生物羊膜, 生物学评价

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2011年04月26日

【期刊论文】生活垃圾填埋场渗滤液对植物和动物的毒性研究

桑楠, 李宏艳, 桑楠*

,-0001,():

摘要

生活垃圾填埋场渗滤液是指在垃圾堆放和填埋过程中由于发酵和雨水淋溶、冲刷以及地表水和地下水的浸泡而渗滤出来的污水,其中不仅含有大量的有机物、氨氮和重金属,同时含有多种微生物、致病菌和病毒等,是一种营养物质与有毒物质共存的高浓度难降解有机废水。渗滤液的形成和渗漏可造成填埋场周边地区地表水和地下水的严重污染,甚至危害公共健康。为此,本文研究了渗滤液对高等植物(玉米和大麦)和哺乳动物(昆明种小鼠)的毒性作用。结果表明,渗滤液对玉米和大麦种子萌发、幼苗生长和细胞有丝分裂均具有低浓度促进和高浓度抑制的效应,并可浓度和时间依赖性地诱导植物幼苗根尖细胞中微核、核固缩和核碎解、染色体后期异常、姐妹染色单体交换等遗传物质损伤的发生。哺乳动物实验结果表明,渗滤液可引起小鼠骨髓微核嗜多染红细胞中微核率浓度依赖 性地增加,改变不同组织器官(心、脑、肝、肺和肾)抗氧化酶活性,诱导脂质过氧化和蛋白氧化的发生。上述结果提示,生物毒性检测指标应纳入对渗滤液污染的控制和评价体系中。

关键词: 渗滤液, 植物和动物毒性, 骨髓微核嗜多染红细胞微核 氧化损伤

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2009年11月08日

【期刊论文】微核试验在中国的应用、发展与展望

曹佳

遗传,2003,25(1):73~76,-0001,():

摘要

摘要:微核试验是反映染色体损伤的重要试验方法,已广泛应用于遗传、食品、药物、环境等多领域的遗传毒性评估,以及作为有害职业和生活环境暴露人群遗传损害的生物标志物。我国开展微核试验已有二十余年的历史,本文通过检索《中国生物医学文献数据库》(1980-2000),共检索到有关微核的专题研究文献共1316篇,研究内容涉及微核的文献共2083篇。本文对微核的相关信息进行了分析,并结合作者自己的研究工作,回顾了微核试验在中国的应用和发展,总结了我国学者开展该项工作的优势与不足,对微核试验在我国的进一步发展进行了展望。

关键词: 微核 遗传损害, 文献

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2009年10月10日

【期刊论文】重组病毒巨噬细胞炎性蛋白致畸胎研究及骨髓微核实验

孙晗笑, 华兴, 陈宏, 张光, 刘俊云, 孙晗笑*

中国新药与临床杂志,2005,24(1):53~56,-0001,():

摘要

研究重组病毒巨噬细胞炎性蛋白(rvMIP)的致畸胎和致细胞染色体损伤作用。方法:采用大鼠致畸胎、小鼠骨髓微核实验。结果:不同浓度的rvMIP实验组SD大鼠母鼠的畸胎率分别为29%,17%和25%,胎鼠总畸形率分别为3.1%,2.5%和1.6%。NIH小鼠骨髓微核率在给药后24 h雌鼠分别为1.50,1.00和1.00,嗜多染红细胞与正染红细胞比值(PCE/NCE)分别为0.4,0.4和0.5,雄鼠分别为1.33,1.33和1.67,PCE/NCE比值分别为0.6,0.5和0.5。给药后48 h的微核率雌鼠分别为2.00,1.33和1.33,PCE/NCE比值分别为0.5,0.5和0.5,雄鼠分别为1.50,2.00和1.00,PCE/NCE比值分别为0.3,0.4和0.5。各项检测指标在实验组与阴性对照组之间差别没有显著意义,P>0.05:在实验组与阳性对照组之间差别有非常显著意义,P<0.01。结论:在本实验条件下,rvMIP没有致畸胎和细胞染色体损伤作用。

关键词: 巨噬细胞炎性蛋白质类, 胚胎, 突变, 微核 安全

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2009年09月06日

【期刊论文】低剂量147Pm内照射诱发小鼠细胞遗传突变抗性的研究

杨占山, 杨淑琴, 朱寿彭

中华放射医学与防护杂志,2001,21(21):114~116,-0001,():

摘要

目的 研究低剂量147Pm内污染对红细胞和淋巴细胞遗传突变的影响。方法 应用骨髓和血液嗜多染与正常染红细胞徽桉检测以及骨髓淋巴细胞染色体畸变分析观察。结果 与正常对照组比较,18.5kB/g体重147Pm内污染可引起红细胞微桉细胞率和淋巴细胞染色体畸变率明显增多(P<0.05或0.01)。然而,预先应用0.37,3.7和37Bq/g体重的147Pm内污染动物,3d后注入l8.5KBq/g体重的Pm,红细胞徽桉细胞率以及淋巴细胞染色体畸变率则显著低于单纯高剂量147Pm组(P<0.05或0.01);并且某些细胞突变与对照组比较已无显著性差异(P>0.05)。结论 低剂量147Pm内污染预处理,可在较长时间内诱导红细胞和淋巴细胞的辐射适应性反应;147Pm内污染诱导的细胞适应性反应具有较宽的剂量范围;与淋巴细胞染色体畸变比较,嗜多染与正常染红细胞微核亦是较灵敏的辐射生物学指标之一。

关键词: 147Pm, 红细胞, 淋巴细胞, 微核 染色体畸变, 适应性反应

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2009年09月06日

【期刊论文】辐射对血管内皮细胞生物学特性的影响

杨占山, 章文成, 杨淑琴, 潘秀花, 岳凌

苏州大学学报(医学版),2005,25(2):193~196,-0001,():

摘要

目的 研究辐射对人脐静脉内皮细胞系ECV-304生物学特性的影响,探讨放射性皮肤烧伤的愈合机制。方法 倒置显微镜观察不同剂量辐射下ECV-304细胞形态学的变化;3H.TdR掺入法和CB法检测辐射对ECV-304增殖抑制及微核发生率的影响;RT-PCR半定量法检测辐射对内皮细胞VEGF的表达。结果 辐射可导致ECV-304细胞核体积增大,细胞均质性变差;且对Ecv-304增殖的抑制作用呈剂量依赖性,随剂量增加而增大;随剂量增加,微核发生率明显增加:RT-PCR结果表明,VEGF在细胞受到辐射后8Gy以上表达增高,而且持续表达至72h。结论 γ射线通过损伤DNA和细胞染色体抑制ECV-304增殖,同时VEGF在内皮细胞受辐射后表达升高,可能对细胞具有辐射防护作用,这为放射性烧伤的治疗奠定了理论基础。

关键词: 电离辐射, 3H-TdR掺入, 血管内皮生长因子, 微核

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2007年05月14日

【期刊论文】涕灭威及其有毒代谢产物对DNA潜在损伤研究

朱鲁生, 宋艳, 王军, 谢慧, 刘伟, 王秀国, 王倩, 钱博

生态毒理学报2006年3月第1卷第1期/Asian Journal of Ecotoxicology Mar., 2006, Vol. 1, No. 1,-0001,():

摘要

采用生物遗传监测系统,研究了涕灭威及其两个有毒代谢产物(涕灭威亚砜,涕灭威砜)对蚕豆及大蒜根尖细胞微核率的影响,以及对小牛胸腺DNA的加合作用。结果表明,两种植物根尖细胞微核试验测得的高浓度剂量诱导的微核率与对照组相比有显著性差异(P<0.05),说明涕灭威、涕灭威亚砜及涕灭威砜可能对蚕豆及大蒜根尖细胞有致突变性。并且配对资料差异的显著性检验表明,蚕豆根尖微核试验的敏感性明显高于大蒜根尖微核试验的敏感性。涕灭威及其两个有毒代谢产物与小牛胸腺DNA结合引起吸收光谱波峰的移位,而且存在着剂量关系,说明涕灭威、涕灭威亚砜及涕灭威砜可能对小牛胸腺DNA造成加合作用。

关键词: 涕灭威, 涕灭威亚砜, 涕灭威砜, 微核试验, DNA加合

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2007年05月14日

【期刊论文】利用吸收光谱法和微核法测定3种农药对DNA损伤的作用

朱鲁生, 刘伟, 王军, 谢慧, 宋艳, 王秀国, 王倩, 钱博

农业环境科学学报2006, 25 (2): 531-534/Journal of Agro-Environment Science,-0001,():

摘要

采用DNA吸收光谱法和蚕豆微核试验,研究了毒死蜱、氰戊菊酯和马拉硫磷3种农药对小牛胸腺DNA和蚕豆根尖细胞的损伤作用。结果表明,这3种农药均能使得小牛胸腺DNA吸收光谱在207 am处的吸收峰出现红移现象,随着药剂浓度的增加,谱图出现了减色效应,说明这3种农药可能对DNA有潜在的损伤作用。微核试验结果表明,3种农药在设定的浓度范围内,随着浓度的增大,微核率均随之升高,当农药的剂量达到l0ug·mL-1时,微核率与对照相比均有极显著差异(R田.01)。表明这3种农药达到一定剂量后会对蚕豆根尖细胞的DNA造成遗传损伤。

关键词: 毒死蜱, 氰戊菊酯, 马拉硫磷, 吸收光谱, 微核

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2006年11月21日

【期刊论文】纳米羟基磷灰石P胶原复合材料的制备及生物学评价

李旭东, 林晓艳, 范红松, 唐敏, 张伶利, 谭言飞, 徐金瑞, 张兴栋

中国生物医学工程学报,2006,25(1)63~68,-0001,():

摘要

低温下,水热合成的纳米羟基磷灰石浆液与中性胶原溶胶混合,升温使羟基磷灰石晶体与胶原自组装形成复合凝胶,经洗涤、冻干,获得羟基磷灰石/胶原复合材料。采用XRD,FTIR和TEM对复合材料的特性进行研究,结果表明:羟基磷灰石晶体尺寸为16nm×40nm;复合材料的晶相组成,羟基磷灰石晶体大小、胶原纤维的结构等都与天然骨相似。采用骨髓嗜多染细胞微核实验、致敏实验、以及细胞毒性实验对复合材料进行生物相容性评价。小鼠骨髓微核率为116-019,与阴性对照组无显著性差异,和阳性对照组有显著性差异。最大剂量法实验表明复合材料无致敏作用。滤膜扩散实验证明复合材料无细胞毒性。复合材料骨内植入的组织学分析表明,4周时,在材料和骨组织的界面处有新骨生成,12周时,界面处有大量的新骨形成。皮下植入44周后,材料降解成碎片,纤维组织长入材料降解区域。本研究制备的纳米羟基磷灰石/胶原复合材料具有体内降解和促进骨形成的能力。不具有致染色体畸变作用、皮肤致敏作用和细胞毒性,是一种生物相容性良好的潜在的骨替换材料。

关键词: 纳米复合材料, 细胞毒性, 致敏作用, 微核试验, 骨植入, 生物降解

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