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2011年02月14日

【期刊论文】Ghrelin的免疫调节作用

李玉谷, 李英, 马勇江, 李玉谷*

动物医学进展,2008,29(2):82~84,-0001,():

摘要

Ghrelin是1999年发现的一种含28个氨基酸残基的脑肠肽,主要由胃黏膜的内分泌细胞分泌,与特异性受体结合后,会产生一系列生物学效应,如刺激垂体前叶释放生长激素、增加采食等。该文就Ghrelin在免疫调节方面的作用进行简要综述,为以后Ghrelin应用于抗炎症与免疫调节方面提供相关资料。

关键词: Ghrelin, 免疫调节, 抗炎作用

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2009年10月19日

【期刊论文】六味化石通的利尿、镇痛、抗炎、促凝血作用研究*

苏泽轩, 钟玲, 熊爱华, 刘建军

中国现代医学杂志,2005,15(3):356~358,-0001,():

摘要

目的 对六味化石通进行利尿、镇痛、抗炎、促凝血作用研究。方法 采用漏斗法、扭体法、毛细血管 透性法、蛋清致炎法、玻片法等,观察和研究六味化石通的利尿、镇痛、抗炎、促凝血作用。结果 六味化石通 非常显著的增加尿量;对醋酸所致的小鼠扭体疼痛反应有非常明显的抑制作用;能明显抑制醋酸所致腹腔毛血管通透性增高和蛋清所致炎症反应;能较明显的缩短凝血时间。结论 六味化石通具有利尿、镇痛、抗炎、凝血作用。

关键词: 利尿, 镇痛, 抗炎 凝血

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2009年10月09日

【期刊论文】三黄丸治疗溃疡性结肠炎临床观察

莫新民, 莫新民△, 唐利文

中国中医基础医学杂志,2003,9(7):67~69,-0001,():

摘要

运用三黄丸治疗溃疡性结肠炎脾虚湿热证患者30例,并设对照组口服柳氮磺吡啶(SASP)30例比较,两组疗效无显著差异(P>0.05),三黄丸可有效降低血清Ig和C3水平,升高淋巴细胞转化率,与SASP比较有明显差异(P<0.01)。临床应用三黄丸过程中未发现不良反应,安全性明显优于SASP。三黄丸具有抗炎和免疫调节作用。

关键词: 溃疡性结肠炎, 脾虚湿热证, 三黄丸, 抗炎 免疫调节

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2009年10月09日

【期刊论文】润肺止咳丸的抗炎、祛痰和镇咳作用

莫新民, 孙淑荣

中国中医基础医学杂志,2004,10(1):29~30,-0001,():

摘要

目的:研究润肺止咳丸的抗炎,祛痰和镇咳作用。方法:以耳肿胀法,琼脂肉芽肿,酚红排泌,咳嗽潜伏期及咳嗽次数为指标,观察润肺止咳丸对小鼠二甲苯致耳肿胀模型,对大鼠皮下注射琼脂肉芽肿模型及小鼠酚红排泌法模型,小鼠氨水引咳法模型的作用。结果:润肺止咳丸能明显减轻小鼠耳肿胀,抑制大鼠皮下肉芽肿形成,促进酚红排泌,延长咳嗽潜伏期及咳嗽次数。结论:润肺止咳丸具有抗炎、祛痰和镇咳作用。

关键词: 润肺止咳丸, 抗炎 祛痰, 镇咳

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2009年10月09日

【期刊论文】关节灵治疗三痹的临床研究

莫新民, 雷晓明, 黄立中

湖南中医学院学报,2004,24(3):32~39,-0001,():

摘要

目的 观察关节灵治疗三痹的临床疗效。方法 将56例三痹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组28例口服关节灵煎剂,对照组28例口服雷公藤片。结果 关节灵治疗三痹临床总有效率为85.71%,与雷公藤(89.29%)比较无明显差异(P>0.05)。关节灵可明显改善患者关节疼痛、压痛、疼痛个数、肿胀等症状及体征,降低患者血清ESR、CRP水平,与雷公藤比较无明显差异(P>0.05)。临床应用关节灵过程中,未发现不良反应,安全性明显优于雷公藤(其不良反应发生率为46.3%)。结论 关节灵对三痹具有较好的镇痛抗炎效果。

关键词: 三痹, 关节灵, 镇痛, 抗炎 临床研究

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2009年09月05日

【期刊论文】培本方抗炎免疫作用

郭忻, 毛平, 耿娅, 沈毓萍, 朱永健

中成药,1998,20(7):28~29,-0001,():

摘要

采用小鼠完全福氏佐荆气囊法及二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性超敏反应(DTH)等法,观察培本方对T淋巴细胞介导的免疫性炎症的作用,探明培本方防治哮喘的作用原理。结果表明, 培本方能明显抑制小鼠肉芽重量、渗出液、白细胞数、血管增生;能抑制小鼠迟发性超敏反应所致的炎性水肿。

关键词: 培本方,, 抗炎,, 免疫,, 药理学

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2009年08月17日

【期刊论文】2-E-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物的合成及抗炎镇痛、抗癌活性研究

赵临襄, 王静丽, 郭刚, 赵柯军, 计志忠

中国药物化学杂志,2004,14(6)321~353,-0001,():

摘要

目的 设计合成2-(E)-取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇类化合物(未见文献报道),并对其抗炎镇痛、抗癌活性进行初步的评价。方法 以环己酮为起始原料,通过Claisen-Schmidt缩合反应、Mannich反应、Grignard反应制得目标产物;采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠醋酸扭体法测定该类化合物的抗炎及镇痛活性;采用MTT检测法,测定目标化合物对HCT-15细胞的生长抑制作用。结果 目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。初步药理筛选结果表明:部分化合物具有显著的抗炎及镇痛活性;大部分化合物对HCT-15瘤株具有很强的生长抑制作用。结论 合成了14个未见文献报道的新化合物;化合物Ⅲ9、Ⅲ12及Ⅲ13 的抗炎活性优于对照药布洛芬,Ⅲ4的抗炎及镇痛活性均强于对照药布洛芬;大部分化合物在10μg/ml时,对HCT-15瘤株的生长抑制率高于60%,其中Ⅲ9的抑制率达到86.3%,值得进一步研究。

关键词: 药物化学, 制备, 化学合成, 2-(, E), -取代苯亚甲基-6-取代胺甲基-1-取代苯基环己醇, 抗癌, 抗炎 镇痛

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2009年07月29日

【期刊论文】狗脊对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响

贾天柱, 李军, 鞠成国, 曹翠香

中华中医药学会第四届中药炮制学术会议论文集:207~208,-0001,():

摘要

本实验研究了狗脊提取物对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响,结果表明狗脊95%乙醇提取物的石油醚(30℃-50℃)、醋酸乙酯、氯仿萃取液均有不同程度的抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀的作用,而水层和正丁醇层未见显著抑制作用。

关键词: 狗脊, 耳廓肿胀, 抗炎

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2009年02月11日

【期刊论文】金钱草抗炎利胆有郊部位研究*

马世平, 张雅媛, 松田秀秋, 久保道德

界科学技术一中医药现代化★基础研究,2003,5(2):45~47,-0001,():

摘要

目的:寻找金钱草抗炎利胆有效部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验对金钱草各提取部位进行了抗炎活性筛选,用小鼠及大鼠胆汁分泌实验进行利胆活性筛选。结果:金钱草醇提物和乙酸乙酯提取物能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进,明显促进小鼠和大鼠胆汁的分泌。结论:乙酸乙酯提取部分可能是金钱草抗炎利胆的有效部位。

关键词: 金钱草, 提取物, 抗炎 利胆

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2006年08月18日

【期刊论文】中药单体复方防治支气管哮喘的实验研究

董竞成, 倪健, 宫兆华

中国中西医结合杂志,2004,24(8):717-721,-0001,():

摘要

目的:观察中药单体复方(由银杏内酯、黄芩甙、川芎嗪组成)对哮喘气道变应性炎症和气道高反应性的影响。方法:将哮喘模型豚鼠随机分为3组:模型组、中药单体复方组和色甘酸钠组。模型组:致敏豚鼠,生理盐水雾化吸入;色甘酸钠组:致敏豚鼠,色甘酸钠生理盐水溶液4mg/(kg·d)雾化吸入;单体复方组:致敏豚鼠,银杏内酯2mg/(kg·d)加黄芩甙7.5mg/(kg·d)加川芎嗪3.75mg/(kg·d)雾化吸入。自造模第l天起雾化吸入用药,疗程均为l4天。检测并比较各组豚鼠血嗜酸细胞计数和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数、嗜酸细胞计数和ECP;比较组织胺对气道反应性的影响和治疗结束后的病理改变。结果:中药单体复方组对血和支气管肺泡灌洗液嗜酸细胞计数和支气管肺泡灌洗液细胞总数均有明显减少,与模型组比较,差异有显著性(P<0.05,P<0.01);ECP各组比较,差异无显著性;气道反应性检测显示中药单体复方组对气道高反应性有明显的抑制。应用中药单体复方组的豚鼠病理气道炎症性改变较模型组明显减轻。结论:由银杏内酯、川芎嗪、黄芩甙等中药有效成分组成的复方吸入剂.有抗哮喘气道变应性炎症和气道高反应性作用。提示中药单体复方可以从多角度、多靶点抑制具有多种发病环节的哮喘炎症,从而有效地治疗哮喘。

关键词: 中药单体复方, 支气管哮喘, 气道炎症, 抗炎治疗

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2005年03月31日

【期刊论文】蛙皮活性提取物的抗炎作用和体外抗菌活性研究

姚文兵, 刘煜, 余江河, 王旻, 吴梧桐

Journal of China Pharmaceutical University1995, 26 (5): 314~317,-0001,():

摘要

从美国沼泽绿蛙的皮中分离、提取得到蛙皮活性提取物,体外抗菌试验表明,该活性提取物对金黄色葡萄球菌等有抑制作用。另外,小鼠分别po 0.22g/kg和O.45g/kg活性提取物,能明显降低致炎剂导致的小鼠耳肿胀率,分别比空白组降低18.3%和31.6%;能明显抑制小鼠血管通透性,A590nm吸收值分别比空白组降低23.4%和24.3%。

关键词: 沼泽绿蛙, 活性提取物, 抗菌, 抗炎

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2005年04月29日

【期刊论文】二芳基取代-1, 2, 4-三唑类化合物的合成及其抗炎活性研究

徐进宜, 姚和权, 曾翼, 华维一, 吴晓明, 王秋娟, 胡松, 吴雪丰, 岳攀

,-0001,():

摘要

以已上市的选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂celecoxib为先导,根据其构效关系和分子模拟研究结果,应用生物电子等排原理等药物设计方法,设计合成了19个结构全新的二芳基取代-1,2,4-三唑类衍生物,其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证。初步的药理试验表明,部分目标化合物具有一定的抗炎活性。

关键词: 1,, 2,, 4-三唑类衍生物, 合成, 选择性环氧化酶-2 抑制剂, 抗炎

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2005年04月29日

【期刊论文】选择性环氧化酶-2抑制剂的研究现状及进展

徐进宜, 曾翼, 徐进宜*, 吴晓明, 华维一

,-0001,():

摘要

非甾体抗炎药(NSAIDs)是临床上应用非常广泛的一类药物,但严重的不良反应使得其应用受到很大限制。研究已经发现,NSAIDs对炎症的有效治疗源于其对环氧化酶-2(COX-2)的抑制作用。本文综述了选择性COX-2抑制剂作用的分子基础、构效关系及其目前研究开发的现状及最新进展。

关键词: 选择性环氧化酶-2 抑制剂, 非甾体抗炎药, 构效关系, 研究进展

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2006年06月30日

【期刊论文】中性粒细胞抑制因子的作用及用途

朱江, 李新平, 张学光

《现代免疫学》,2004,24(3):256~258,-0001,():

摘要

中性粒细胞抑制因子(NIF)是整合素LAF21和Mac21的配体。作为β2整合素的拮抗剂,与ICAM21、ICAM22竞争性地和LAF21及Mac21结合,抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附和聚集,阻止白细胞的渗透和浸润。因此,NIF能用于治疗各种出现白细胞浸润和活化的临床疾病及组织损伤,包括休克、中风、急性和慢性同种异体移植排斥反应、血管炎、脓毒症、风湿性关节炎、炎性皮肤病、肠炎、伴随心肌梗塞的局部缺血再灌注损伤和成人呼吸窘迫综合征等。NIF作为一种新的抗炎药,具有广阔的应用前景。

关键词: 中性粒细胞抑制因子, β2整合素, 抗炎 粘附

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2009年12月25日

【期刊论文】NO供体型奥丙嗪的合成及体外NO释放活性测定

项光亚, 梁荣北, 李妍萍, 李媛媛

Central South Pharmacy.August 3 4 (2005): 206-208,-0001,():

摘要

目的 合成一系列一氧化氮(NO)供体型奥丙嗪,并检测其体外释放NO的能力。方法 以苯硫酚为原料,经醚化、氧化和环化得3,4-二苯磺酰基1,2,5 -■二唑-2-氧化物(1).再与一系列二醇或氨基醇反应得到中间体,最后该中间体与奥丙嗪缩舍得到目标化合物。结果 合成6种新化合物,结构经MS、1HNMR分析确证。结论 所得到的6种化合物在半胱氨酸存在下均能有效地释放NO,而在缺乏半胱氨酸时,则不能释放NO。

关键词: 奥丙嗪, 一氧化氮, 供体, 非甾体抗炎

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2009年12月25日

【期刊论文】布洛芬衍生物的合成及抗炎活性

项光亚, 赵一玫, 夏丹, 艾彩萍

中国药物化学杂志,2005,15(6):360~363,-0001,():

摘要

以布洛芬为原料,通过酯化反应得到4种布洛芬衍生物,其结构经IR、1H-NMR、MS和元素分析确证。以布洛芬为阳性对照,采用小鼠耳肿胀法测试其抗炎作用,结果显示所有目标化合物均具有抗炎活性,其中化合物3和4的抗炎活性分别是布洛芬的2倍和3倍。

关键词: 药物化学, 化合物制备, 化学合成, 布洛芬衍生物, 抗炎

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2005年03月08日

【期刊论文】一步法RT-PCR定量检测人IL-1β基因表达方法的建立与应用

喻凯, 金子正之

华西药学杂志,2001,16(1):11~13,-0001,():

摘要

建立IL-1β基因表达的定量检测方法,并以此作为抗炎药物的筛选模型。方法:以House-keeping基因G3PDH为内标,采用一步法RT-PCR进行定量。结果:建立了RT-PCR的定量方法,并用ELISA、slot-blpt以地塞米松作阳性对照进行了验证。结论:一步法RT-PCR定量检测IL-β基因表达具有高效、灵敏、可靠的优点。

关键词: 聚合酶链反应, THP-1细胞, 白介素-I, 基因表达, 药物筛选, 抗炎

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