您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 6 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2009年11月03日

【期刊论文】罗格列酮对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抗肿瘤作用

周岐新, 章涛, 余华荣, 杨贵忠, 刘颖菊, 杨俊卿, 蒋建新

第四军医大学学报,2007,28(11):971~974,-0001,():

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体叫(PPAR7)激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长影响,以评价其在人乳腺癌治疗上的应用潜力.方法:噻唑蓝( MTT)法检测罗格列酮对MDA-MB-231绌胞体外生长抑制作用;应用PPARα拮抗剂GW9662,分析罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖影响与PPARγ受体关系;流式细胞仪分析细胞周期,Annexin V-FITC和TUNEL法检测细胞凋亡.结果:罗格列酮T预下MDA-MB-231细胞Go/G,期比例上升,而S期比例下降,呈量一效关系抑制其生长,IC50=5.2ymol/L.PPARγ拮抗剂GW9662可部分逆转罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用(P<0.05);100 pdmol/L罗格列酮还可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,TUNEL法检测的凋亡率(18.4±3.1)%与Annexin V-FITC法检测的结果一致[(16.6±2.7)%l(P>0.05).结论:罗格列酮通过PPARγ介导,使MDA-MB-231细胞G.期阻滞而抑制其增殖,高浓度时还可诱导其发生凋亡,罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物.

关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ, 罗格列酮, 抗肿瘤药 乳腺肿瘤, MDA-MB-231细胞

  • 31浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 92下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年04月23日

  • 26浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 10下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年02月18日

【期刊论文】非经典铂类抗肿瘤药物研究

尤启冬, 王联红, 刘芸, 尤启冬*, 苟少华*

化学进展,2004,16(3):456~462,-0001,():

摘要

本文综述了非经典铂类抗肿瘤药物的发展概况,介绍了具有口服活性的铂(Ⅳ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ、Ⅳ)配合物,多核铂(Ⅱ)配合物和含有铂2硫键的铂(Ⅱ)配合物,并总结了这几类新型铂配合物的抗肿瘤机理,克服顺铂的耐药性机理及其临床进展。

关键词: 铂类抗肿瘤药物 非经典构效关系 口服活性 交叉耐药 抗肿瘤机理

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 132下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年01月15日

【期刊论文】抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼的合成

闻韧, 董肖椿, 周福生

中国药物化学杂志,2008,18(1):028~031,-0001,():

摘要

目的 合成抗肿瘤药物苹果酸舒尼替尼。方法 以乙酰乙酸叔丁酯为起始原料,通过Knorr吡咯合成法、脱叔丁氧羰基、Vilsmeier甲酰化、酯水解反应得中间体5-甲酰基2-,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(6);6与碳酰二咪唑反应生成酰基咪唑,不经分离直接用“一锅煮”方法与5-氟吲哚啉-2-酮和2-(二乙氨基)乙二胺缩合,最后成盐得到苹果酸舒尼替尼。结果与结论 合成的苹果酸舒尼替尼经核磁共振、质谱和元素分析确证结构,总收率达28%。

关键词: 化学合成, 苹果酸舒尼替尼, 抗肿瘤药物, 乙酰乙酸叔丁酯

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 558下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年07月26日

【期刊论文】嵌段共聚物胶束作为抗肿瘤药物载体的研究进展

方晓玲, 李王君婵

国外医学药学分册,2004,31(1):48~53,-0001,():

摘要

嵌段共聚物胶束作为抗肿瘤药的载体,可降低网状内皮系统对抗肿瘤药物的识别和摄取、减少药物的肾排泄及其在正常组织的积蓄;增加了药物在血中的稳定性和在肿瘤组织的积蓄量,是一种长效、高效、安全的抗肿瘤药物载体。嵌段共聚物胶束在肿瘤治疗中的应用具有广阔的发展前景,为肿瘤治疗带来了新的曙光。

关键词: 嵌段共聚物胶束, 药物靶向, 抗肿瘤药

  • 134浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 680下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年03月20日

  • 42浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 69下载

  • 0评论

  • 引用