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2011年05月23日

【期刊论文】蒺藜苜蓿子叶节高频再生系统的建立

孙杰, 冯利兴, 傅力, 刘伟, 陈爱民, 王彦章

草业科学,2008,25(8):52~56,-0001,():

摘要

通过直接的芽嚣官发生途径。建立了蒺纂苜蓿Medicngotruncatual子叶节外植体的高频植株再生体系。选用在高达5mg/L6-苄氨基嘌呤(6-BA)的种子萌发培养基上生长3d的蒺苜苜蓿幼苗,制备获得由1片子叶和半个胚轴组成的子叶节外植体。以SH培养基为基本培养基。对不同浓度a-萘乙酸(NAA)和6-BA组合诱导不定芽形成条件进行优化的结果表明。不定芽诱导培养基中仅用浓度为4mg/L6-BA的平均不定芽数达到3.56。显著优于与其它生长调节物质组合的处理。

关键词: 蒺藜苜蓿, 子叶节外植体, 植株再生

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2011年04月18日

【期刊论文】大蒜愈伤组织植株再生的研究

裴雁曦, 裴雁曦、, 邢国明, 曹家树, 陈竹君

山西农业大学学报,2002,22(3):258~260,-0001,():

摘要

将巳诱导出的大蒜愈伤组织继代培养30天后接种于25种附加不同6-BA和NAA的分化培养基中,结果表明:附加2~4mg/L的6-BA培养基诱导效果最好。低浓度的NAA对请导有促进作用。用6种培养基对已诱导出芽的愈伤组织进行根的诱导,表明MS培养基中不加任何激素的生根率最高,而添加低浓度的NAA有利于根的旺盛生长。

关键词: 太蒜, 愈伤组织, 分化培养基, 植株再生

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2010年12月13日

【期刊论文】枸杞叶片再生植株体系的建立

李毅, 马和平, 马彦军, 魏继辉, 舒永宏

河北农业大学学报,2005,28(2):15~18,-0001,():

摘要

以“宁杞2号”为试材,研究了激素浓度、叶片生理状态和光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了枸杞叶片外植体的不定芽高频再生体系。研究结果表明:以项部充分伸展的35d叶龄的无菌苗叶片为外植体,再生效果好。将此类叶片放在含10mg/L6队和10mg/LI队的1/2Ms分化培养基上,暗培养8d后转到光下培养,28d后可见到不定芽不经过或经过很少的愈伤组织阶段,直接从叶片上分化产生,出现的高峰期在接种后3545d,芽分化率高达900%以上。待小芽长至1~2cm后将其从叶片上剪下,转到生根培养基(1/2Ms+06n世/LN/u、+02rng/LI队)上得到完整植株。该再生体系可作为基因转化的受体系统。

关键词: 宁杞2号, 叶片, 植株再生

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2010年11月11日

【期刊论文】唐菖蒲愈伤组织的诱导及植株再生

车代弟, 刘志洋车代弟*

Molecular Plant Breeding, 2004, Vol. 2 No.5, 695-698,-0001,():

摘要

本试验以唐菖蒲无菌试管苗叶片、茎段、幼芽为外植体,探讨其愈伤组织诱导及植株再生情况。结果表明叶片愈伤组织诱导率极低。茎段愈伤多为黄色致密的非胚性愈伤,幼芽愈伤多为乳白色胚性愈伤。幼芽的愈伤组织诱导率和分化率以及分化速度也均高于茎段外植体。初步表明幼芽是建立愈伤组织再生体系的良好外植体。最佳愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D4.0+6BA0.5。

关键词: 唐菖蒲,, 外植体,, 组织培养,, 愈伤组织,, 植株再生

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2009年02月18日

【期刊论文】茎用芥菜细胞质雄性不育系子叶原生质体培养和高效植株再生

张明方, 陈利萍, 平田, 曹家树, 陈竹君

植物生理学报,2001,27(5):437~440,-0001,():

摘要

利用茎用芥菜细胞质雄性不育系原生质体培养获得了再生植株,并研究了影响原生质体培养的因素。结果表明,子叶是茎用芥菜原生质体培养最佳的外植体,10d苗龄的子叶原生质体在改良MS培养基上培养3d后发生第1次细胞分裂,6d后发生第2次分裂,3周后形成细胞团,5周后形成肉眼可见的小愈伤。培养基中缺少NAA或2,4-D都会降低愈伤组织的再生能力。在含一定浓度的NAA(0.25mg/L)和2,42D(0.25mg/L)培养基上诱导的愈伤组织质地致密且有光泽,芽的分化能力高;在MS+BA1mg/L+NAA0.2mg/L的培养基上芽的分化频率高达近29%,再生芽在1/2MS+NAA0.1mg/L培养基上生根,形成完整植株。

关键词: 茎用芥菜,, 细胞质雄性不育系,, 原生质体培养,, 植株再生

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2009年04月27日

【期刊论文】贡蕉胚性细胞悬浮系的建立和植株再生

黄学林, 魏岳荣, 黄学林*, 李佳, 黄霞, 李哲, 李筱菊

生物工程学报,2005,21(1):058~065,-0001,():

摘要

鲜食蕉品种的高度不育性和多倍性制约了用传统育种方法培育生产实践中所需的新品种,建立稳定的胚性细胞悬浮系是香蕉生物技术育种的前提。以目前国内尚未建立该体系的鲜食蕉品种贡蕉(AA)未成熟雄花序的第1~15位花梳为外植体,对胚性细胞悬浮系的建立和植株再生体系进行了优化。结果表明,5~6个月的培养后可获得分生小球体和浅黄色、松散易碎的胚性愈伤组织。9μmol/L2,4-D对外植体愈伤组织的诱导效果最好,诱导率为40.96%,胚性愈伤组织诱导率可达7.45%,其中5.79%的胚性愈伤组织来源于第6~12号位置的花梳。胚性愈伤组织悬浮培养后,通过3个月的筛选和继代培养,可得到均质的胚性细胞悬浮系。该培养体系合适继代周期为15d,继代时合适的起始接种量为每30mL培养基加2mL PCV ECS。培养6个月的胚性细胞在体细胞胚诱导培养基中培养15d后可见到白色半透明体细胞胚的发生,体细胞胚诱导率为280×10∧3个/mL PCV。成熟体细胞胚的萌发率为17.28%,其中发育成正常的再生植株的百分率为14.16%。

关键词: 香蕉,, 雄花序,, 胚性细胞悬浮系,, 体细胞胚,, 植株再生

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2005年03月04日

【期刊论文】欧当归原生质体培养中体细胞胚胎发生和细胞学变化

贾敬芬, 石继红, 王毓美, 张世瑜

植物学报,1989,31(5):361~366,-0001,():

摘要

从继代培养欧当归(Levisticum officinale Koch)愈伤组织分离的原生质体在C81V培养基中培养,得到了较高频率的持结分裂。形成的细胞团转移到固体培养基上后,发展成了白色松软型的愈伤组织。将其转移到附加6-苄氨基嘌吟和吲丁酸的N6培养基上继续培养了2-3个月后,表面出了浅黄色、颗粒状的胚性愈伤组织。后者在附加吲丁酸和萘乙酸的MS培养上培养,可通过体细胞胚胎发生途径分化出大量小植株。对供体愈伤组织和原生质体再生植株进行了细胞学观察。

关键词: 欧当归, 原生质体培养, 体细胞胚胎发生, 植株再生 核学变化

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2005年01月17日

【期刊论文】苹果与八棱海棠的试管苗外植体植株再生

章镇, 孙爱君), 章镇*), 姚泉洪), 盛炳成), 黄晓敏*), 范惠琴)

上海农业学报,2000,16(2):23~30,-0001,():

摘要

苹果品种(新乔纳金、嘎拉)及八棱海棠的试管苗外植体(叶片、叶柄、节间茎段),在附加BA与NAA的MS培养基上,均能分化不定芽。其中在BA4mg/L+NAA 0.2mg/L浓度组合的MS培养基上,嘎拉与八棱海棠叶片的再生频率达到100%。八棱海棠叶片再生苗在附加IBA0.5mg/L1/2MS培养基上生根效果最好。

关键词: 苹果, 八棱海棠, 外植体, 植株再生

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2005年05月17日

【期刊论文】梨叶片离体培养和植株再生

马锋旺, 徐凌飞, 王之, 任小林, 曹晓雁

园艺学报,2002,29(4):367~368,-0001,():

摘要

用梨(Pyrus)4个栽培品种的叶片诱导不定芽。暗培养20d,取试管苗顶部幼嫩叶片,远轴面向下接触培养基,叶片再生效率高。八月红品种的叶片再生效率高于其它3个品种。在NN69+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L 培养基上,八月红梨叶片再生频率为100%,平均再生芽数为5.78。八月红梨和水晶梨叶片再生苗在附加IBA的1/2MS培养基上生根。

关键词: 梨, 叶片培养, 植株再生

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2005年05月17日

【期刊论文】山杏原生质体培养再生植株

马锋旺, 李嘉瑞

园艺学报,1998,25(3):224~229,-0001,():

摘要

对影响山杏原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。以悬浮培养物为分离材料,在CPW+1.5% Cellulase Onzuka R-10+0.5% Macerozyme R-10+0.5% Hemicellulase+0.6mol/L甘露醇+1%PVP的酶解液中酶解10h,原生质体产量和活力分别达到8×106个/gFW和95%。以KM8P为基本培养基,在培养初期加2,4-D1.0、BA 0.25mg/L,培养10d和30d后分别将BA调至0.5和1.0mg/L,以0.55mol/L山梨醇调节渗透压,培养过程中逐步降压,在0.5×105个/mL的植板密度下液体浅层培养60d后形成了微愈伤组织。将微愈伤组织转至固体培养基上继代培养,在分化培养基上分化出不定芽,在生根培养基上生根形成完整植株。

关键词: 山杏, 原生质体分离, 原生质体培养, 植株再生

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2005年09月21日

【期刊论文】罗田甜柿原生质体分离、培养及植株再生

罗正荣, Gu Xiaofeng and Luo Zhengrong ,

园艺学报,(4):369~371,-0001,():

摘要

以‘罗田甜柿’休眠芽茎尖诱导的愈伤组织为试材,对原生质体分离培养技术进行了研究。结果表明:(1) 继代10d的愈伤组织最适于分离原生质体;(2) 优化的酶解体系为CPW+0.5% Cellulase Onoruka R210+0.03% Pectinase from Aspergillus Niger+0.7mol/L Mannitol+1% PVP210;(3)原生质纯化方式以上浮法为好,100×g离心6min;(4) 琼脂糖念珠培养5~6d 观测到第1次分裂,多为不均等分裂,60~70d 形成肉眼可见的小愈伤组织,愈伤组织增殖到5mm以上,分化成苗,转至生根培养基生根。

关键词: 甜柿, 原生质体, 分离, 培养, 植株再生

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