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2010年12月07日

【期刊论文】几种冷冻保存方法对奶牛胚胎保护效果的研究

余四九, 巨向红, 雍艳红, 余四九*

家畜生态学报,2006,27(1):29~32,-0001,():

摘要

选取奶牛体内生产胚胎93枚(其中囊胚54枚,桑椹胚39枚),比较研究了不同冷冻方法和保护剂对其的保护效果。结果表明:乙二醇处理组对奶牛囊胚的保护效果优于One-Step-Freezing组、甘油组和玻璃化组(回收率、形体正常率和继续发育率四组分别为91.0%、82.0%、66.6%;91.0%、91.0%、88.8%;86.6%、85.0%、83.3%和80.0%、66.7%、50.0%),其中继续发育率在乙二醇组、甘油组和玻璃化组间差异显著(P<0.05);而桑椹胚的各项指标以乙二醇处理组最高,玻璃化组最低,但各组间差异不显著。结果说明乙二醇处理组对胚胎的保护效果优于其它几个处理组。

关键词: 奶牛, 胚胎冷冻, 玻璃化 乙二醇

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2006年12月15日

【期刊论文】预处理对垃圾焚烧飞灰玻璃化的影响

陈德珍, 贾其亮, 袁园, 张鹤声

工程热物理学报,2005,26(3):523~526,-0001,():

摘要

在垃圾焚烧飞灰进行熔融玻璃化之前,先用磷酸盐或绿矾溶液对飞灰进行洗涤,研究这种化学稳定化预处理对飞灰玻璃固化效果的影响。结果表明当使用磷酸盐溶液或磷酸盐与绿矾(FeS04·7H20)溶液一起对飞灰进行预处理、并且磷酸盐用量达2g磷/kg干灰时,对飞灰的熔融玻璃化有良好的促进效果,经过预处理后的飞灰通过玻璃化过程可实现对所检测的Pb、Hg、As、Cd、Cr五种重金属的全部稳定化,并且在熔融过程中烟尘的产生和重金属的挥发得到有效抑制。

关键词: 预处理, 焚烧飞灰, 玻璃化 磷酸盐, 绿矾

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2005年09月21日

【期刊论文】柿休眠芽茎尖玻璃化法超低温保存及植株再生

罗正荣, 艾鹏飞,

中国农业科学,(36):553~556,-0001,():

摘要

对柿(Diospyros kaki Thunb.)休眠芽茎尖进行了玻璃化法超低温保存及植株再生研究,结果表明,1.5~2.0mm 茎尖在含有0.3 、0.5 和0.7mol·L-1蔗糖的改良MS培养基(KNO3和NH4NO3减半)上预培养各1d,室温(20℃)下装载液(2mol·L-1甘油,0.4mol·L-1蔗糖)停留20min,0℃下玻璃化液(PVS2 或PVS3)处理30~40min,投入液氮保存1d后,40℃水浴化冻1min,含蔗糖1.2mol·L-1的改良MS培养基洗涤20min,接种于含0.2mg·L-1 CPPU、1mg·L-1 BA、0.05mg·L-1 IAA、500mg·L-1可溶性PVP、30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂的改良MS培养基(再生培养基)表面的滤纸上,暗处理1d后转移到新鲜的上述再生培养基中,暗培养1周后转到正常光下,成活率高达70.2%,再生植株生长和分化正常。本研究结果为柿种质的长期保存提供了新途径。

关键词: 柿, 超低温保存, 玻璃化

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2005年09月21日

【期刊论文】甜柿休眠芽茎尖包埋-玻璃化法超低温保存及植株再生

罗正荣, 张永卓

中国农业科学,(37):2019~2022,-0001,():

摘要

主要探讨蔗糖浓度、装载时间和PVS2 处理时间对部分中国甜柿种质超低温保存后成活率的影响。结果表明,长约1 mm的柿休眠芽茎尖用海藻酸钙包埋后,在含有0.3mol·L-1 蔗糖的改良MS 培养基(KNO3 和NH4NO3减半)上预培养1 d,室温(25℃)下PVS2 处理2 h 后快速投入液氮(LN),1 h 后取出,在40℃水浴中化冻1~2min,用含有1.2mol·L-1 蔗糖的改良MS 培养液洗涤20min,接种于含ZT(玉米素)2.2 mg·L-1、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)600mg·L-1 的改良MS 培养基,暗培养3~5 d,转移至正常光下,最高成活率接近100%;再生植株生长和分化正常。

关键词: 甜柿, 休眠芽茎尖, 包埋-玻璃化法, 超低温保存

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2005年09月21日

【期刊论文】柿和君迁子试管苗茎尖玻璃化法超低温保存及再生植株遗传稳定性研究

罗正荣, 艾鹏飞

中国农业科学,(37):2023~2027,-0001,():

摘要

对柿(Diospyros kaki Thunb.)和君迁子(D. lotus L.)试管苗茎尖玻璃化法超低温保存及再生植株遗传稳定性进行了研究。结果表明,试管苗在添加有蔗糖0.3mol·L-1 的改良MS 培养基(KNO3 和NH4NO3 减半)上,于低温6±1℃下锻炼6 周后,切取侧芽茎尖1.5~2.0mm 在含蔗糖0.7mol·L-1 的改良MS 培养基上预培养2 d,室温(20℃)下装载液(2.0mol·L-1甘油+0.4mol·L-1 蔗糖)过渡20min,0℃下玻璃化液PVS2(30%甘油+15%乙二醇+15%二甲基亚砜+0.4 mol·L-1 蔗糖)处理80min,换成新鲜的PVS2 后投入液氮保存1 d,40℃水浴化冻1 min,含蔗糖1.2 mol·L-1 的改良MS 培养基洗涤20min,接种于含0.2 mg·L-1 CPPU、1.0mg·L-1 BA、0.05mg·L-1 IAA、500mg·L-1 可溶性PVP、30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂的改良MS 培养基(再生培养基)的滤纸上,暗处理1 d 后转移到新鲜的上述再生培养基中,暗培养1 周后转到正常光下,再生率超过30%;再生植株通过细胞学和AFLP 标记检测,没有发现核DNA 含量、染色体数目和AFLP 谱带的改变。该结果为柿属植物种质资源的长期保存提供了理论依据。

关键词: 柿, 君迁子, 玻璃化法, 超低温保存, 遗传稳定性

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