您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 7 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2006年10月14日

【期刊论文】白蛋白阿霉素磁纳米粒在大鼠体内的生物分布

张阳德, 龚连生, 周少波

China Journal of Modern Medicine Vol.11 No.3 Mar. 2001,-0001,():

摘要

目的:观察白蛋白阿霉素磁纳米粒肝动脉给药与肝动脉给予高剂量的游离药物在体内生物分布上的差异。通过直接测量组织中阿霉素的浓度,进一步证实白蛋白阿霉素磁纳米粒的靶向性。方法:大鼠正中开腹,胃十二指肠动脉插管。实验组:肝动脉注射白蛋白阿霉素磁纳米粒(相当0.5mg/kg阿霉素),左肝外叶应用磁场30min,磁场去除后,动物处死。对照组:肝动脉注射10倍于实验组剂量的阿霉素(5mg/kg),30min后处死。动物处死后,取靶区肝组织,非靶区肝组织、心、肾、脾和肺捣碎、匀浆,用乙醇提取法提取阿霉素,用荧光光度计测量。结果:实验组左肝外叶应用磁场30min,磁区肝组织阿霉素的浓度较非磁区肝组织的阿霉素浓度明显升高,磁区肝组织阿霉素浓度为非磁区肝组织的2.6倍。对照组靶区肝组织和非靶区肝组织的阿霉素浓度无统计学差异。对照组心和肾组织的阿霉素浓度平均为实验组的9倍以上,脾为4.6倍,肺两组之间无统计学差异。而对照组靶区肝组织的阿霉素只有磁区肝组织阿霉素浓度的1/4。实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素浓度的比值大大低于对照组。结论:通过纳米粒加磁场的方法从肝动脉给予阿霉素在靶区产生的药物浓度比肝动脉给予10倍剂量的游离阿霉素在靶区产生的药物浓度高3倍。而在心、肾和脾的阿霉素浓度比对照组大为降低。另外,实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素的比值比对照组明显降低,其意义在于若在靶区产生同样的阿霉素的浓度,实验组肝外脏器的阿霉素浓度将大大低于对照组。

关键词: 肝脏, 白蛋白阿霉素磁纳米粒, 生物分布 磁靶向治疗

  • 50浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 123下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年07月12日

【期刊论文】荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡显像的实验研究

王荣福, 王荣福*, 刘萌, 张春丽, 郭凤琴, 赵光宇

中国医学影像技术,2005,21(11):1663~1666,-0001,():

摘要

目的研究细胞凋亡显像剂99Tcm-HYNIC2AnnexinⅤ的制备及其在荷瘤小鼠体内的生物分布特性和活体显像。方法采用双功能螯合剂HYNIC法锝[99Tcm]标记AnnexinⅤ,经高效液相色谱仪分离纯化并检测标记产物。建立荷肿瘤小鼠模型,在20~25g昆明种小白鼠右前腋下皮下接种S-180肉瘤,生长1周。荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗72h后,尾静脉注射99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ,分别于5min、30min、1h、3h、6h后进行SPECT显像和体内生物分布测定。实验结果应用SPSS12.0统计学软件进行统计学分析。结果99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ的标记率达到95%,放射性化学纯度为99%。荷瘤小鼠在环磷酰胺腹腔内给药化疗后72h显像可见:注射99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ后6h肿瘤组织呈明显异常放射性浓聚灶。体内生物分布实验观察到,注射显像剂后6h肿瘤组织的放射性摄取值(1.59±0.44)最高,与其他时相的肿瘤组织放射性摄取值比较P<0.05.99Tcm-HYNIC-AnnexinⅤ主要聚集在肾脏、肺脏和肝脏等,从肾脏排泄,其血流清除速度快,在注射后30min,血液放射性摄取值(1.59±0.50)仅为5min时(8.85±2.65)的20%(P<0.05)。注射显像剂后6h,肿瘤/肌肉放射性摄取率比值(3.73±1.42)高于肿瘤/血液放射性摄取率比值(2.80±0.54)。结论99Tcm-HYNIC-AnnexinV有望成为一种富有应用前景的活体细胞凋亡分子探针。

关键词: 细胞凋亡, 99Tcm-H YNIC-Annexin Ⅴ, 放射性核素显像, 荷瘤小鼠, 生物分布

  • 15浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 153下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年04月26日

【期刊论文】99TcmN-DMCHI和99Tcm-DMCHI的制备及其生物分布

张现忠, 周金明, 王学斌

核化学与放射化学,2004,26(1):18~22,-0001,():

摘要

合成并表征了新的异腈配体2,3一二甲基环己基异腈(DMCHI)及其铜络盐。分别通过配体交换法和直接标记法制备得到放化纯大于95%的脂溶性配合物99TcmN-DMCHI和99TcmN-DMCHI二者在室温下均可稳定6h以上。在正常小鼠体内的生物分布实验结果表明,99TcmN-DMCHI和99TcmN-DMCHI在血液中均有较高的摄取和很好的滞留,而且血/心、血/肝和血/肺比值均大于1,有望用于心血池显像。

关键词: 99TcmN-DMCHI, 心血池显像剂, 生物分布

  • 9浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 114下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年04月26日

【期刊论文】[99Tcm(Co)3(CHI)3]+的制备及其生物分布

张现忠, 温海涛, 王学斌

同位素,2003,16(3~4):147~150,-0001,():

摘要

以99TcmO4-淋洗液为起始物,在低压条件下制备了中间体[99Tcm(Co)3(CHI)3]+,并通过配体交换反应得到放化纯度大于90%的[99Tcm(Co)3(CHI)3]+配合物。该配合物在室温下放置6h以上放化纯度无明显变化。在正常昆明小鼠体内的生物分布实验结果表明,[99Tcm(Co)3(CHI)3]+具有一定的心肌摄取,且滞留也相当好;在注射后5min和60min时的心肌摄取值分别为(13.59±2.12)%ID/g和(13.87±1.54)%ID/g。尽管该配合物的肝和肺本底摄取较高,但是与99TcN-CHI和99Tcm-CHI相比,羰基锝中心核的引入还是大大改善了配合物用于心肌显像的性能,为发展新的心肌显像剂提供了一种新思路。

关键词: [99Tcm(, Co), 3(, CHI), 3]+, 放射性标记, 异腈配体环己基异腈(, CHI), 生物分布

  • 20浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 52下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年04月26日

【期刊论文】99mTc标记CoI配合物的制备及其用作心室显像剂的初步研究

张现忠, 周金明, 王学斌

高等学校化学学报,2002,23(10):1829~1832,-0001,():

摘要

通过改变异腈配体的结构和配合物的中心核。以期获得标记方法简单、放化纯度高以及生物性能优良的新型心室显像剂。以环辛胺为原料。通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体环辛基异腈(COI)。并以氯化亚锡为还原剂和二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体。通过配体交换反应得到放化纯度大于95%的99Tc-COI标记物。以氯化亚锡为还原剂直接标记制得放化纯度大于95%的99Tc-COI配合物。两种标记物在室温下放置6h以上。其放化纯度无明显变化。在正常昆明小鼠体内进行的生物分布实验研究结果显示。99Tc-COI和99Tc-COI在心脑中有一定摄取。但肝、肺及血等本底摄取相对较高。二者在血液中都有很高的浓集。且滞留也很好。其中99Tc-COI配合物在静脉注射后60min的血/心、血/肝和血/肺摄取比分别为6.67.1.54和2.07。有望成为一种新型的制备方法简单的心室显像剂。

关键词: 99Tc, 心室显像剂, COI, 99Tc-COI, 99Tc-CO, 小鼠体内生物分布

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 96下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年04月26日

【期刊论文】99TcmN-TMcHI与99TcmN-TMcHI的制备与性质比较

张现忠, 王学斌, 周金明

同位素,2001,14(3~4):140~144,-0001,():

摘要

以3,3、5三甲基环己胺为原料,通过甲酰胺化和脱水两步反应制得配体3、3.5一三甲基环己基异腈(TMcHI);并以氯化亚锡为还原剂、二硫代肼基甲酸甲酯为供氧体,通过配体交换反应得到到化纯度大于95%的99TcmN-TMcHI标记物99TcmN-TMcHI配合物是以氯化亚锡为还原剂直接标记制得:两种标记物在室温下放置6 h以上放化纯度均无明显变化.正常昆明小鼠体内的生物分布实验研究结果显示:99TcmN-TMcHI和99TcmN-TMcHI在心、脑中育一定摄取,但肝、肺、血等本底摄取相对较高:二者在血液中都育很高的浓集.且滞留也很好.其中99TcmN-TMcHI配合物在静注后60盯un时的血与心、血与肝和血与肺摄取比分别为6.22、2.16和1.50。因此.育望通过对异睛配体结构的修饰,改变配合物的性能,从而获得制备方祛简单、生物性能优良的99Tcm标记心血弛显像剂。

关键词: 99TcmN-TMcHI心血池显剂, 99TcmN-TMcHI, 99TcmN-TMcHI, 生物分布

  • 15浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 107下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年04月26日

【期刊论文】99TcmN-TMcHI与99TcmN-TMcHI的制备与性质比较

张现忠, 王学斌, 周金明

同位素,2001,14(3~4):140~144,-0001,():

摘要

以3,3,5一三甲基环己胺为原料,通过甲酰胺fE和脱水两步反应制得配体3,3,5一三甲基环己基异腈(TM CHI);并以氯fE亚锡为还原烈二硫代肼基甲酸甲酯为供氮体,通过配体交换反应得到放化纯度大于95%的99TcmN-TMcHI标记物。99TcmN-TMcHI配合物是以氯化亚锡为还原剂直接标记制得。两种标记物在室温下放置6h以上放化纯度均无明显变化。正常昆明小鼠体内的生物分布实验研究结果显示99TcmN-TMcHI和99TcmN-TMcHI在心、脑中有一定摄取,但且工、肺、血等本底摄取相对较高,二者在血掖中都有很高的浓集,且滞留也很好,其中99TcmN-TMcHI配合物在静注后60min时的血与心、血与肝和血与肺摄取比分别为6.22、16和l50因此,有望通过对异腈配体结构的修饰,改变配合物的性能,从而获得制备方法简、生物性能优良的。T,标记心血池显像剂。

关键词: 99Tcm; 心血池显像99TcmN-TMcHI, 99TcmN-TMcHI生物分布

  • 23浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 88下载

  • 0评论

  • 引用