您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 6 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2009年10月21日

【期刊论文】红霉素对过氧化氢刺激的支气管上皮细胞表达白细胞介素-8与谷胱甘肽的影响

冉丕鑫, 何志义, 邹朝霞, 于亮, 钟南山, 钟小宁

中华医学杂志,2005,85(14):976~980,-0001,():

摘要

目的探讨红霉素对过氧化氢(HzOz)诱导的支气管上皮细胞表达炎症介质白细胞介素.8(IL-8)及抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)的影响和可能的作用机制。方法培养16-HBE株的人支气管上皮细胞,应用四甲基偶氮唑蓝(MrIT)法观察过氧化氢及红霉素对细胞生长的影响。将传代后的细胞按24、36、48 h3个时间段分组,每个组再分为对照组、Hz oz组、红霉素+Hzoz组。通过酶联免疫吸附实验检测细胞上清中IL-8的浓度;通过凝胶迁移率阻滞实验(EMSA)来检测转录因子核因子KB(NF-KB)和激活蛋白-1(AP-I)的活性;通过酶联免疫检测仪检测细胞内GSH、谷氨酰半胱氨酸合成酶(y-GCS)的含量;应用Western印迹检测谷氨酰半胱氨酸合成酶重链亚单位(y-GCS-HS)蛋白表达。结果红霉素(5yg/ml)预孵育36、48h后可以抑制H202 (0.01rrirriol/L)诱导的HBE上清中IL-8的含量;红霉素(5 yg/ml)预孵育36、48 h后可以下调HzOz(0.01mmol/L)诱导的支气管上皮细胞转录因子NF-kB、AP-I的活性;红霉素(5LLg/ml)预孵育48 h抑制H202(0.01 mmol/L)访导的HBE细胞GSH和y-GCS的含量(3.46t0.41)以及y-GCS-HS蛋白表达、y-GCS-HS启动子区域AP-I转录活性。结论红霉素通过下调NF-KB、AP-I的活性而抑制H202诱导的炎症介质IL-8的释放,进而影响GSH及y-GCS的合成调控。

关键词: 红霉素, 白细胞介素-8 谷胱甘肽, 过氧化氢

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 159下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2009年04月19日

【期刊论文】人腹膜间皮细胞的培养及特征

刘伏友, 段绍斌, 龙志高, 肖平, 陈星, 潘乾, 罗季安, 彭佑铭

湖南医科大学学报,2001,26(4):321~324,-0001,():

摘要

目的:建立人腹膜司皮细胞(HPMC)培养模型,检测HPMC细胞外基质蛋白及白细胞介素(IL-8)的表达。方法:采用胰蛋白酶-EDIA消化法,从人的腹膜组织中分离HPMC。采用形态学和链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(即SP法),对培养细胞进行鉴定。采用SP法检测HPMC纤维连接蛋白(FN)、胶原Ⅲ和胶原V及转化生长因子(TGF)β1表达。采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测HPMC IL-8 mRNA和FN mRNA的表达。结果:光镜示细胞融合后呈多边形,超微结构下可见丰富的微绒毛和内质网,免疫组化染色结果示HPMC可表达角蛋白,波形蛋白,胶原Ⅲ,FN,TGFβ1蛋白,Ⅷ因子、胶原V表达阴性。人腹膜司皮细胞亦表达FN mRNA和IL-8 mRNA。结论:HPMC培养模型的建立,可为进一步研究腹膜纤维化的防治及IL-8在腹膜透析中的作用提供理论依据。

关键词: 司皮细胞, 基质, 转化生长因子β1, 白细胞介素-8 细胞培养

  • 64浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 106下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年11月09日

【期刊论文】白细胞介素8和一氧化氮在家兔内毒素性急性肺损伤中的作用

黄光英, YANG Guang, LIing-Zhen, YE Wang-Yun, Huang Guang-Ying

中国病理生理杂志,1998,14(1):86~90,-0001,():

摘要

目的和方法:采用间隔24h两次注射大肠杆菌内毒素(ET)的方法,复制家兔内毒素性急性肺损伤模型,探讨肺损伤的机理。结果:ET组血浆、肺组织匀浆及支气肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素8(IL-8)、亚硝酸/X酸根离子(NO2-/NO3-)水平显著增高(P<0.01),血浆补体C5a活性明显增高(P<0.01),BALF内中性粒细胞明显增多,肺系数、肺水含量及通透指数升高。IL-8、NO2-/NO3-水平以及血清和BALF中酸性磷酸酶活性变化高度相关。结论:IL-8、一氧化氮(NO)参与内毒素性急性肺损伤,而IL-8是造成肺损伤的重要中间环节。

关键词: 白细胞介素-8 一氧化氮, 内毒素, 肺脏

  • 14浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 141下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年07月20日

【期刊论文】ERK1/2信号转导途径在低切应力上调人脐静脉内皮细胞IL-8基因表达中的作用*

陈槐卿, 成敏, 李毅, $, 聂永梅, 张怡, 刘小菁

生物医学工程学杂志,2005,22(2):230~234,-0001,():

摘要

血管内皮细胞位于血流和血管壁之间,除受化学因素的调节外还受力学因素的影响。切应力可通过刺激相应的力学感受系统来调节内皮细胞某些基因的表达,其中包括诱导内皮细胞表达IL-8。为了阐明MA PK信号途径中的ERK1/2 信号通路是否参与调控低切应力上调人脐静脉内皮细胞IL-8基因表达,采用Westernblot分析了低切应力(4.20 dyne/cm2)处理不同时间内皮细胞ERK1/2的磷酸化水平及TPK抑制剂Genistein,M EK抑制剂PD98059对其磷酸化的影响; 采用定量RT-PCR 检测内皮细胞经低切应力刺激或给予阻断剂后再行切应力刺激等处理后IL-8基因的表达。结果显示:(1)低切应力处理可引起内皮细胞ERK1/2蛋白磷酸化水平上调,其磷酸化水平与切应力作用时间有关,具有快速、双向性的特点(在刺激10min时达到高峰,2h左右降至未刺激水平),阻断剂Genistein和PD98059处理后,ERK1/2磷酸化水平与低切应力刺激10min比较明显降低;(2)阻断剂Genistein,PD98059可显著抑制低切应力所致的内皮细胞IL-8mRNA上调。结果表明低切应力可通过ERK1/2信号途径上调人脐静脉内皮细胞IL-8基因的表达。

关键词: 流体切应力, 内皮细胞, 细胞外信号调节激酶, 白细胞介素-8

  • 52浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 166下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年07月20日

【期刊论文】IL-8 在兔动脉粥样硬化模型中斑块处的蛋白和基因表达

陈槐卿, 聂永梅, △, 成敏, 刘小菁, 邓伊伶

生物医学工程学杂志,22(2):258~264,-0001,():

摘要

白细胞介素-8(Interleuk in-8,IL-8)是趋化因子CXC亚家族的一员,对中性粒细胞有趋化作用,可以诱导平滑肌细胞的增殖和迁移,是一个促血管生成因子,在动脉粥样硬化慢性炎症过程中起着重要作用。本文通过建立兔高脂血症动脉粥样硬化斑块模型,动态监测了在动脉粥样硬化发展过程中IL-8的蛋白和基因表达,以了解IL-8在动脉粥样硬化中的作用。采用免疫组化的方法定位IL-8在高脂血症兔动脉粥样硬化斑块模型主动脉升弓部血管壁的蛋白表达,8、12周模型组内膜显著增厚并有明显阳性染色,半定量分析A S模型组阳性染色的面积分别是对照组的4.48、8.76倍,平均积分光密度(IOD)值分别是对照组的4.16、4.36倍。采用双抗夹心EL ISA法测定兔血管组织匀浆液中的IL-8蛋白表达量,8、12周A S模型组IL-8蛋白含量与总蛋白比值和对照组比较均有显著性差异,分别是对照组的1.84、2.06倍。用原位杂交的方法定位IL-8mRNA的表达,8周模型组血管内膜有强的阳性染色,IL-8mRNA的表达增加。本研究通过建立动脉粥样硬化模型,动态监测了整个动脉粥样硬化过程中IL-8的蛋白和基因表达。IL-8的蛋白和基因上调主要是在高脂血症兔动脉粥样硬化模型的脂纹期。

关键词: 白细胞介素-8 动脉粥样硬化, 免疫组化, EL ISA, 原位杂交

  • 48浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 127下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年07月20日

【期刊论文】流体切应力强度对内皮细胞IL-8基因表达的影响*

陈槐卿, 张文胜, △, 李良, 陈友琴, 杨元

生物医学工程学杂志,13(2):181~211,-0001,():

摘要

内皮细胞位于血流与血管壁之间,内皮细胞调控的机械力相关反应已成为正常血管反应的一部分。切应力在调节内皮细胞功能上具有重要作用。流体切应力可以直接调节内皮细胞基因的表达,其中包括诱导内皮细胞表达IL28,而且IL-8的表达量与切应力作用时间有关。为阐明内皮细胞IL-8基因的表达除了与切应力的作用时间有关外还与切应力的强度有关,我们用不同强度的流体切应力(2.23、4.20、6.08、8.19、9.67、12.15、14.40、16、87、19.29 dyne/an2)处理培养的人脐静脉内皮细胞,然后采用定量RT-PCR 的方法检测内皮细胞IL-8基因的表达情况。结果显示:未用切应力处理的内皮细胞没有IL-8基因的表达;切应力处理内皮细胞后,低切应力(2. 23 dyne/an2)时IL-8mRNA表达量明显增加为高切应力(19.29dyne/an2)时IL-8mRNA表达量的约68(作用1h)或52倍(作用2h)。IL-8 mRNA的表达量与内皮细胞所施加的切应力强度呈反变关系;直线回归方程:1h时为y=7.57-0.11x,相关系数r=0.97;2h时为y=7.92-0.10x,相关系数r=0.96。式中:y为切应力作用下内皮细胞IL-8mRNA的表达量(拷贝数的对数值);x为施加于内皮细胞的切应力强度(dyne/am2)。不同的切应力作用时间(1h、2h)均表现出相同的IL-8mRNA随切应力强度的变化规律。提示流体切应力诱导内皮细胞表达IL-8,不仅与切应力的作用时间有关,而且IL-8 的表达量与切应力强度有关。流体低切应力诱导内皮细胞IL-8mRNA的表达急剧增高,可能在炎症和动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用。

关键词: 白细胞介素-8 定量RT-PCR, 流体切应力, 内皮细胞

  • 19浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 97下载

  • 0评论

  • 引用