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2009年10月21日

【期刊论文】益骨胶囊含药血清对大鼠破骨细胞凋亡和分泌抗酒石酸酸性磷酸酶的影响*

张荣华, 舒晓春, 张荣华△, 朱晓峰, 彭柯萍

中国病理生理杂志,2003,19(9):1234~1237,-0001,():

摘要

目的:观察益骨胶囊含药血清对体外培养的大鼠破骨细胞(oc)分泌抗酒石酸酸性磷酸酶(rIRAP)和凋亡的影响。方法:(1)将20只12月龄SD大鼠随机分为益骨胶囊灌胃组和生理盐水灌胃组,制备含药血清和对照血清;(2)分离培养新生SD大鼠OC,加血清培养后,重氮盐法检测rIRAΒ倒置显微镜下观察OC存活数及荧光染色法观察OC凋亡情况。结果与空白血清组比较,含药血清组在24 h、48h和72h时rIRAP的活性均明显降低,OC存活数明显降低,凋亡比率明显高(P<O.01或P<0.05)。结论:益骨胶囊含药血清可以抑制体外培养OC分泌TRAΒ诱导OC凋亡,提示这可能是该方防治骨质疏松的机理之-。

关键词: 益骨胶囊, 骨质疏松, 破骨细胞 细胞凋亡

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2009年04月29日

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2006年07月06日

【期刊论文】肿瘤坏死因子α对小鼠破骨细胞分化的影响

葛立宏, 赵玉鸣, 葛立宏Δ, Agi E. Grigoriadis

北京大学学报(医学版),2005,37(4):433-435,-0001,():

摘要

目的:在诱导破骨细胞分化的体外骨髓细胞培养系统中,研究破骨细胞分化因子(RANKL)存在和不存在的情况下,肿瘤坏死因子α(TNF-α)对破骨细胞分化的影响。方法:选用小鼠巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)依赖性非附着性骨髓细胞,在含有25µg /L M-CSF和0,1,10,100µg/L TNF-α的α-MEM 培养液中培养5d后,观察抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)阳性多核细胞的形成;细胞在含有25µg/L M-CSF和30µg/L sRANKL的α-MEM培养液中进行培养,比较加入和不加入10µg /L TNF-α培养4、5、6 和9 d 后,所形成的TRAP(+)多核细胞的数目和骨吸收面积。结果:TNF-α在没有RANKL的情况下,不能诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞。在RANKL存在的情况下,TNF-α可促进破骨样细胞的形成和骨吸收,但对破骨细胞分化的促进作用仅表现在培养的早期。结论:在RANKL存在的情况下TNF-α可促进破骨细胞的分化,但不能取代RANKL。TNF-α加速破骨细胞的形成,却并不延长其生存时间。

关键词: 肿瘤坏死因子α, 破骨细胞 骨髓细胞, 幸存

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2006年11月17日

【期刊论文】骨质疏松老年大鼠正畸牙移动实验*

赵志河, 谭理军, 王军Δ, 江凌勇, 邹睿

四川大学学报(医学报)2006,37(3):449~451,-0001,():

摘要

目的研究骨质疏松对老年大鼠牙移动的影响。方法82只三月龄雌性未育健康SD大鼠随机分为骨质疏松组和健康对照组(各42只);每组大鼠再随机分为0、1、3、5、7、10和14d加力组。测量不同加力时间段牙移动距离,切片HE染色观察组织学变化、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)酶组织化学染色计数破骨细胞。结果骨质疏松组牙移动速度和移动距离都大于对照组(P<0.05),骨质疏松大鼠牙移动第一快速期比对照组长,且移动距离更大,停滞期比对照组短。破骨细胞数量和转化聚集速度大于对照组(P<0.05)。结论骨质疏松会加速老年大鼠牙移动。

关键词: 骨质疏松, 正畸牙移动, 破骨细胞 雌激素

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2006年11月17日

【期刊论文】骨髓间充质干细胞骨向诱导分化过程中破骨细胞分化因子和细胞间粘附分子-1的表达变化

赵志河, 王军, 罗颂椒, 樊瑜波

华西口腔医学杂志,2005,23(6):240~243,-0001,():

摘要

目的观察破骨细胞分化因子(ODF)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)在不同分化状态成骨细胞的表达变化,探讨正畸牙移动过程中成骨细胞对破骨细胞分化成熟的诱导机制。方法分离培养大鼠骨髓间充质干细胞,成骨定向诱导后获得不同分化状态的成骨细胞,RT-PCR检测不同分化状态下的成骨细胞ODF和ICAM-1的表达变化。结果成骨细胞在分化成熟过程中,ICAM-1mRNA表达水平逐渐升高;ODFmRNA则在诱导后6d开始表达,并维持在一较稳定的水平。结论不同分化状态的成骨细胞对破骨细胞诱导分化的能力有所差异,相对成熟的成骨细胞的诱导能力可能更强。

关键词: 骨髓间充质干细胞, 成骨细胞, 破骨细胞分化因子, 细胞间粘附分子-1

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2006年11月01日

【期刊论文】体外培养的破骨细胞细胞化学测量观察

王连唐, 郑铭豪

中国骨质疏松杂志,1996,2(2):10~12,-0001,():

摘要

本文采用Spraque-Dawley大鼠体外破骨细胞培养及新鲜长骨组织破骨细胞印片方法研究两种材料中破骨细胞细胞化学的异同,检测了酸性磷酸酶(AcP)抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAcP)、p酸性半乳糖苷酶、p葡萄糖醛酸酶、乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、NADH和NADPH脱氢酶,并使用zeiss氏细胞扫描显微镜连接CD/MD20电脑图像分析系统,定量检测了以上酶的活性。结果表明,大鼠体外培养和新鲜组织印片的破骨细胞含有丰富的多种溶酶体酶和厌氧脱氢酶(线粒体酶),新鲜组织印片的破骨细胞大多数脱氢酶的活性高于体外培养的破骨细胞。

关键词: 破骨细胞 细胞化学, 溶酶体酶, 骨吸收

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2006年11月01日

【期刊论文】破骨细胞功能调控与骨质疏松症*

王连唐, 滕晓英, 王连唐△

中国病理生理杂志,2002,18(8):1012-1015,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 骨和骨组织, 破骨细胞 骨质疏松

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2005年07月22日

【期刊论文】新型抑制破骨细胞生成的化合物合成与活性研究

王德心, 王德心*, 戴晨林, 赵承, 邱明才, 田桂杰, 林浩

,-0001,():

摘要

目的寻找具有抑制破骨细胞活性的苄膦酸型先导化合物。方法用类似Arbuzov型反应合成-烷氨苄膦酸化合物。以体外培养大鼠骨髓液中的OLC(破骨细胞样细胞)生成为模型,筛选上述合成产物,化合物结构经MS或NMR得到证明。结果得到10 个α-烷氨苄膦酸化合物,均为新化合物。生物活性筛选表明,化合物2,8及9对体外大鼠的OLC的生成具有显著性抑制活性(p<0.01)。结论增强分子的芳香性及亲脂性(9)可提高抑制生成破骨细胞的活性。

关键词: 苄膦酸, 合成, 破骨细胞

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