目的 探讨高海拔地区饮茶型氟中毒的发病机制。方法 动态观察高海拔地区饮茶型氟中毒大鼠血清碱性磷酸酶（ALP）活性、钙（Ca）、磷（P）水平。结果 砖茶水组ALP活性呈逐渐下降趋势，但仍高于对照组：砖茶水组血清Ca在30d时低于对照组，以后逐渐回升接近对照组水平；砖茶水组血清P在30d时高于对照组，以后逐渐下降接近对照组水平。结论 高海拔饮茶型氟中毒可能存在较为复杂的发病机制。

目的：体外分离狗的骨髓基质细胞，诱导其成骨分化并鉴定成骨活性。方法：体外分离培养狗的骨髓基质细胞，传代培养中加入10—8mol/L地塞米松、50μg/ml维生素C和10mmol/Lβ-甘油磷酸钠进行诱导分化，进行细胞形态和增殖观察，矿化结节Von Kossa染色，细胞碱性磷酸酶染色和Ⅰ型胶原免疫组化染色检测其成骨活性。结果：骨髓基质细胞经诱导后表现出明显的成骨活性，体外矿化结节Von Kossa钙染色阳性；传代细胞碱性磷酸酶染色阳性，酶活性>80%，Ⅰ型胶原免疫组化染色强阳性。结论：体外分离培养的骨髓基质细胞中含有骨源性前体细胞，传代细胞具有较强的成骨潜能。

本文介绍一种碱性磷酸酶标A蛋白加强的PAP技术。采用PAP技术、碱性磷酸酶标A蛋白（PAAP）技术PAAP和加强的PAP（PAP-PAAP）技术显示下丘脑室旁核催产素（OT）能神经元。结果发现，其中使用PA P-PAA P技术免疫反应产物的显色最深。此技术的原理可能是，由于A蛋白分子至少有四个位点能与IgG分子的Fc段高亲合性地结合，故在该技术中，先经过PAP程序的三步免疫反应并显色后，每个与一抗结合的二抗分子上和每个与二抗结合的PAP复合物分子上各暴露一个能与A蛋白分子结合的Fc段，在随后经过PAAP技术处理时，部分PAAP复合物分子就结合在这些Fc段上，经显色后，PAAP技术显示的浅紫兰色与PAP技术显示的浅棕褐色重叠，变成更深的反差明显的深棕褐色。

目的 观察重复取样后两次样本的碱性磷酸酶（alkaline pho sphatase, AL P) 水平的变化，比较袋口和袋内两种取样方法。方法 分别用袋口和袋内法间隔20min重复取龈沟液（gingival crevicu-lar fluid, GCF) 样本，并测定其中的ALP 水平。结果 两种方法取样示，20min后的ALP水平与第1次相比差异无显著性（P>0.05）；袋内法获得的ALP水平明显高于袋口法（P<0.001）；重复取样后，多数位点ALP水平不能完全恢复，但袋内法略优于袋口法，用酶总量表达略优于用浓度表达。结论 重复取样的间隔期宜超过20min；建议用袋内法取样测定ALP水平并以酶总量表示为佳。

钙化是限制生物瓣使用寿命的主要因素。前人对组织的钙化和防钙化进行过较为全面的研究，最近又从分子生物学角度揭示细胞凋零和钙化的关系，其中不同程度都涉及到碱性磷酸酶(AKP)。本文通过对植入生物瓣材料的大鼠血液的生化分析，探讨了AKP与生物瓣钙化的关系，获得了一些有价值的结论，为生物瓣的缓钙化提供了十分有用的依据。

为了进一步探讨AKP与钙化的关系，本文采用佝偻病大鼠的骺骨生长板为材料进行体外钙化实验，从AKP活力的变化追踪钙化速度的变化；从钙化速度的变化考查AKP活力的变化；比较生理性钙化和病理性钙化中AKP 的作用，从而为生物瓣钙化的机理提出了新的依据。

本文在血磷与生物材料钙化关系的研究基础上，从生物瓣材料植入体内后的组织学变化，探讨了AKP与生物瓣钙化的关系。组织学和超微结构研究表明：生物瓣组织在植入体内后有进行性形态学变化：包括形成包囊，刺激组织增生和细胞浸润，包囊诱使细胞变性，细胞在变性中使AKP活力升高,变性和坏死细胞的降解成分便成为钙结晶的成核部位；AKP使局部PO3 -4积累，促进钙化发生。由此本文探讨了生物瓣钙化中AKP的发生机理和AKP与钙化的关系。

为研究胰岛素和酶（胰蛋白酶和糜蛋白酶）解配方奶粉是否促进初生仔猪的组织生长和功能成熟，本试验比较了饲喂配方奶粉与饲喂配方奶粉补加胰岛素（60mIU/ml）或酶解配方奶粉3d后仔猪小肠的重量和长度，组织形态学结构，粘膜DNA，RNA和蛋白质含量、及小肠内容物中乳糖酶、麦芽糖酶和厉碱性磷酸酶活性。饲喂配方奶粉加胰岛素或酶解配方奶粉的仔猪，与饲喂配方奶粉的仔猪相比，小肠的重量、长度、组织形态学结构及粘膜的DNA和RNA含量均无显著变化（P＞0.05）。但饲喂配方奶粉补加胰岛素的仔猪小肠粘膜尤其是回肠后段粘膜的重量和蛋白质含量显著高于饲喂配方奶粉的仔猪（Ｐ＜0.05或Ｐ＜0.01）。与仅喂配方奶粉的仔猪相比，饲喂配方奶粉补加胰岛素的仔猪小肠内容物中乳糖酶、麦芽糖酶和碱性磷酸酶总活性显著升高；饲喂酶解配方奶粉的仔猪小肠内容物中乳糖酶和碱性磷酸酶总活性显著升高（Ｐ＜0.01）。结果表明，口饲胰岛素刺激小肠粘膜尤其是回肠后段粘膜重量和蛋白质含量的增加及小肠内容物中乳糖酶、麦芽糖酶和碱性磷酸酶总活性的升高；酶解配方奶粉中含有能刺激初生仔猪小肠发育的活性物质。

为了进一步精确定位耐热碱性磷酸酶（TAP）的功能结构域和建立酶功能结构域定位的有效方法，在对TAP进行序列相容性比对及二级结构统计预测的基础上，以二级结构单元的完整性为依据对其功能结构域进行定位.TAP的功能结构域在35～476氨基酸之间，记为TAPN34C25（TAP的N端去掉34个氨基酸而C端去掉25个氨基酸），比盛小禹等定位的少15个氨基酸.克隆、表达实验结果证明了TAPN34C25的酶学活性，其最适反应温度为72℃，比TAPND27（N端去除了27个信号肽氨基酸的TAP）上升了7℃，而最高耐受温度为83℃，比TAPND27下降了16℃.实验结果表明，以二级结构预测结果进行酶功能结构域定位是一种更为精确的方法.

在对太湖生态湖区进行分区的基础上，监测各湖区水体碱性磷酸酶活性、动力学参数以及常规水环境化学指标，探讨水体碱性磷酸酶活性的空间分布特征及其环境影响因素。结果表明，太湖水体碱性磷酸酶活性（APA）、最大反应速率（Vmax）值及碱性磷酸酶反应米氏常数（Km）值分布均呈空间异质性；APA与Vmax值具有相似性的空间分布规律，即西岸河口区水体中APA值与Vmax值最大，分别为（9.43±5.30）nmol·（L·min）-1和（13.70±7.42）nmol·（L·min）-1，在其他湖区依次为湖心区>草型湖区>梅梁湾区>竺山湖区>贡湖区；草型湖区Km值（20.50±11.30）μmol·L -1>贡湖区>竺山湖区>梅梁湾区>湖心区>西岸河口区（9.17±3.46）μmol·L-1。太湖水体中Vmax与pH、总磷（TP）、叶绿素a（Chla）之间均存在显著的线性正相关，其相关系数分别为rpH=0.6512**（p<0.01）、rTP=0.4885**（p<0.01）、rChla=0.7656**（p<0.01），但与水温、溶解性总磷（DTP）、正磷酸盐（PO3-42P）无显著的相关性；Km值与TP浓度间呈显著的线性负相关性，相关系数为rTP=-0.3834*（p=0.048，与水温、pH、DTP、PO3-42P以及Chla浓度的相关性不显著。