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2007年05月10日

【期刊论文】纤溶酶原激活抑制物1启动子基因多态性与心肌梗死发病关系的研究

富路, FU Lu, JIN Hong, SONG Kening, ZHANG Cuili, SHEN Jingxia, HUANG Yonglin

Chinese Medical Journal 2001; 114 (3): 266-269,-0001,():

摘要

目的 探讨组织型纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)启动子基因多态性与中国汉族人心肌梗死发病的关系。方法 采用多聚酶链反应—限制性内切酶片段长度多态(PCR—RFLP)与等位基因特异PCR(ASPCR)法确定87例心肌梗死患者和92例无亲缘关系的正常对照者启动子上游基因型多态,同时检测受试者临床指标及PAI-1的活性。结果 PAI-1基因启动子上游—844bp处存在G/A置换多态及-675pb处4G/5G缺失/插入多态。病例组与对照组间GG、GA、AA基因型频率及PAI-1活性无明显差别。心肌梗死组与对照组相比4G/4G型频率明显增高(P<0.05),病例组4G/4G型PAI-1活性明显高于5G/5G型(P<0.05),且血糖水平与PAI-1活性间有明显正相关关系(r=0.34,P=0.02)。PAI-1启动子基因多态性与心股梗死发病相关。4G/4G型可能是发病的重要危险因素。血糖对调节PAI-1活性有重要作用。

关键词: 纤溶酶原激活物抑物1 基因多态性, 心肌梗死

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2005年11月16日

【期刊论文】环加氧酶在梗阻性肾病大鼠肾脏的表达及莫比可的作用机制研究

马骥, ZUO Yiqin, MA Ji, CU Yong, et al

中华肾脏病杂志,2002,18(5):351~355,-0001,():

摘要

观察环加氧酶(COX)在梗阴性肾病大鼠肾脏的表达,比较选择性COX-2抑制剂莫比可与消炎痛对COX、纤溶酶原激活物抑制物1(PAI-1)和基质金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)假手术组(C)为对照。4周后应用逆转录,聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-1、COX-2、PAI-1及TIMP-1的mPNA表达,免疫组织化学检测COX-1和COX-2的蛋白水平,并采用放射免疫法测定术侧肾脏残余尿液的血栓浣素B2(TXB2)浓度。结果COX-1的mPNA和蛋白水平在4组间差异无显著性意义。U组大鼠尿TXB2浓度急剧上升,术肾PAI-1和TIMP-的1mPNA表达明显上调,COX-2的基因表达和蛋白南合成大幅增加。莫比可能够显著抑制上述基因的转录(P<0.05),而I组的数值与U组相仿。M组和I组的尿TXB2浓度明显下降,尤以M组为著。结论COX-2参与了UUO发生,发展的病理过程。选择性COX-2抑制剂能够从抑制COX-2活性、下调COX-2、PAI-1及TIMP-1的基因转录等多方面发挥其积极的治疗作用。

关键词: 环加氧酶, 梗阻性肾病, 莫此可, 纤溶酶原激活物抑物1 基质金属蛋白酶组织抑制物-1

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