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2011年06月10日

【期刊论文】Fecore-Ptshell/C核壳型纳米催化剂电催化还原氧的性能

刘世斌, 刘世斌*, 员娟宁, 张忠林, 段东红, 李一兵, 郝晓刚

无机化学学报,2010,26(7):1171~1176,-0001,():

摘要

应用两步化学还原法合成不同壳层厚度的Fecure-Ptshell纳米粒子,并用SEM、TEM、EDS和XRD手段对其进行物理表征,应用动电位、交流阻抗和循环伏安法进行氧还原电催化活性及抗甲醇性测试。结果表明,样品Fecore-Ptshell纳米颗粒粒径分布集中,其中Fecore-Ptshell0.5平均值为50nm,核芯直径约34nm,壳层厚度约8nm;与Pt/C相比,Fecore-Ptshell/C对氧还原的催化活性和抗甲醇性明显提高,Fe与Pt原子比为1:0.5的Fecore-Ptshell//C在0.5mol•L-1H2SO4中氧还原的最大峰电流密度可达到184.7mA•mg-1,是相同反应条件下Pt/C电流密度的1.45倍。抗甲醇性显著提高。

关键词: Fecore-Ptshell/, C, 核壳型纳米粒子, 氧电还原, 抗甲醇性

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2010年08月31日

【期刊论文】纳米技术在食品科学中的应用研究进展

刘晨光, 李倩, 刘晨光

中国农业科技导报,,2009,11(6):24~29,-0001,():

摘要

纳米技术是一门研究纳米材料的特性及其应用的新学科,已经迅速发展成为21世纪三大支柱科学领域之一。纳米技术具备促进包括食品行业在内的传统工业快速发展的巨大潜力。综述了纳米技术在食品应用领域中的若干研究热点;着重介绍了其在食品包装材料与营养物运送体系方面的应用,前者包括不可降解性、可生物降解性与可食性纳米复合材料等食品包装材料,后者包括纳米乳剂、脂质体与聚合物纳米粒等营养物运送体系;最后提出了该新领域亟待研究的重要问题和今后的发展方向。

关键词: 纳米技术, 食品, 纳米粒

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2010年08月31日

【期刊论文】基于疏水化修饰水溶性多糖的纳米粒制备及应用研究进展*

刘晨光, 董学猛, 金晓明, 刘成圣, 陈西广

动能材科,2007,38:1941~1946,-0001,():

摘要

疏水化修饰的水溶性聚合物,尤其是多糖,可以通过分子间和分子内的疏水部分之间得交联形成核一壳结构的自聚集纳米粒。纳米粒的制备方法分为超声法与乳化法两种。这类纳米粒是水凝胶基质含有大量水分,在液相中具有静态和动态的稳定性。相对于表面活性剂形成的胶束,多糖自聚集纳米粒在形成过程中具有很低的临界聚集浓度,其疏水微区由多条聚合物链构成并可形成多核结构。综述了以疏水化多糖为基质纳米粒的制备及应用研究状况。疏水化多糖纳米粒能够广泛的结合疏水性药物,有效的将药物靶向运输到病变组织,并保持较长时间的持续释放,提高了疏水药物的生物利用度;它可以通过疏水作用结合蛋白质,提高其抵御变性的能力并提高其热稳性,还可以像“分子伴侣”一样可以预防蛋白质不可逆的变性聚集:同时它也可以通过离子相互作用与DNA结合,保护其不被机体内的各种酶降解,并能以有活性的形式将其释放出来,提高DNA的转染效率。这些结果显示出这类纳米粒在制药及生物技术领域良好的应用前景。

关键词: 疏水性, 多糖, 纳米粒 药物运载体系

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2010年07月26日

【期刊论文】载鱼精蛋白-pDNA复合物固体脂质纳米粒的初步研究

张娜, 叶杰胜, 马春红, 黄桂华, 栾芳

中国药学杂志,2007,42(21):1644~1648,-0001,():

摘要

目的 制备非病毒基因栽体我鱼精蛋白-pDNA复合物的固体脂质纳米粒(PD-SLN),PD-SLN由多聚阳离子缩合DNA内 核与一个脂质外壳组成,从而构成多功能信封式纳米载体(muldfunclional envelope-type nano device,MEND)结构,研究其特征,对DNA的保护作用以及DNA的体外释放性质。方法 分别采用溶剂扩散法和复乳法制备纳米粒;用透射电镜观察形态;用Zeta电位测定仅测定粒径、多分散指数和Zeta电位;用荧光分光光度法测定基因包封率;分别用琼脂搪凝胶电泳观察复合物及PD-SLN保护pDNA抵抗剧烈外力和核酸酶的降解情况;采用双室扩散法对PD-SLN进行体外释放研究。结果用2种方法制备的SLN呈球形和类球形,平均粒径分别为(231±13.7)和(627±22.9)nm,Zeta电位分别为(-17.8±3.2)和(-25.2±2.7)mV,包封率分别为(41.5±3.62)%和(56.5±5.28)%。pDNA保护性试验表明,PD-SLN时pDNA有保护作用。体外释放妾验结果表明PD-SLN缓释能力强。结论PD-SLN是一种制备工艺简单。体外缓释能力好。对pDNA保护性强。具有一定应用前景的非病毒基因栽体。

关键词: 鱼精蛋白-pDNA复合物, 固体脂质纳米粒 多功能信封式纳米栽体, 非病毒基因载体

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2010年07月26日

【期刊论文】SYBR Green I-荧光法测定载鱼精蛋白缩合基因纳米粒中pDNA的含量和包封率*

张娜, 叶杰胜, 张娜**, 马春红, 黄桂华

药物分析杂志,2007,27(11):1769~1772,-0001,():

摘要

目的:建立微量DNA含量测定方法,用于载基因纳米粒中DNA的含量和包封率测定。方法:利用SYBR Green I与pD- NA结合后能激发出强烈荧光,荧光分光光度计检测荧光强度建立标准曲线,测定载基因纳米粒提取液中的pDNA含量,计算纳米粒的包封率。结果:SYBR Green I荧光分光光度法的检测灵敏度为10.188ng·mL-1,线性范围20.375~1062.5ng·mL-1(r=0.9998),高、中、低3个浓度的回收率分别为101.0%,97.5%,99.6%;RSD分别为1.26%,1.09%,1.19%(n=3);日内精密度的RSD分别为2.13%,1.88%,2.25%(n=5);日间精密度的RSD分别为3.86%,4.97%,3.41%(n=5)。结论:本方法准确可靠、灵敏度高、简便快速,可用于载基因纳米粒中pDNA的含量和包封率测定。

关键词: SYBR Green I, 荧光分光光度法, 载基因纳米粒 含量, 包封率

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2006年07月07日

【期刊论文】晚期实体癌患者对不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液的临床耐受性研究

管忠震, 膝小玉, 姚志文, 刘冬耕, 周宁宁, 罗汉枉, Michael, Hawkins, Patrick Soon-Shiong

《癌症》,2004,23(11s):1431-1436,-0001,():

摘要

背景与目的:不含聚氧乙烯蓖麻油注射用紫杉醇白蛋白纳米粒悬浮液(中国商品名:凯素)是美国生物科学公司(American BioSceince,Inc.)研制的全新的紫杉醇制剂。本文目的旨在评价其在国内患者的临床耐受性,建立该药在国内患者的最大耐受剂量,并为下一阶段临床研究的推荐剂量提供临床依据。方法:剂量递增I期临床试验,剂量范围为135-350mg/m2,每一剂量组至少有3例患者。凯素静脉滴注30min,每3周重复一疗程。每疗程用药前不给予患者抗过敏预治疗。结果:22例患者接受了至少一个疗程的治疗,共完成94个疗程。患者能较好地耐受凯素治疗,整个治疗过程未发现严重过敏反应;绝大部分(95%)AEs为CTCI度或2度,3度或以上仅占5%。骨髓抑制导致外周血白细胞减少及外周感觉神经毒性是最常见的毒性反应,但程度均较轻。4度ANC减少仅I次报告,整个研究过程无患者需要G-CSF支持。剂量限制性毒性见于350mg/m剂量组,表现为1例患者出现4度ANC减少及1例患者出现3度复视/视物模糊,但症状均在短时间内恢复正常。凯素在国内患者的MTD为300mg/m,a在21例可评价疗效的患者中,CR1例,PR 7例,SD9例,PD4例,总有效率(CR十PR)为38%。结论:I期临床研究显示凯素具有不需使用预治疗,滴注时间短,较高的紫杉醇MTD及毒性较低的临床特点,这些结果支持在国内患者中对该药进行I期临床研究。I期临床研究的推荐剂量为260mg/m2,静脉滴注30min,每3周一疗程。

关键词: 纳米粒紫杉醇, 白蛋白, I期临床研究, 化学疗法

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2011年06月07日

【期刊论文】球面对称设计优化胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒的制备条件

何勤, 钟志容, 袁晓佳, 张志荣, 宋庆国, 何勤*

中国现代应用药学杂志:2007,24(2):104~107,-0001,():

摘要

目的探讨以三甲基壳聚糖为材料制各胸腺五肽纳米粒的制各条件。方法离子胶凝法制各胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒(Tp5-TMC-NP)用球面对称设计优化制各条件,以粒径和包封率为评价指标,考查TMC浓度(X1)、海藻酸钠浓度(X2)、Tp5加入量(X3)三个指标对制各条件的影响,将实验结果用数学方法处理并进行方程模型拟合,根据拟合方程及由此绘制的反应曲面图(ResponseSurfacePlon)考察指标的最优值和各因素相对应的最佳取值范围。结果以优化条件制得纳米粒粒径110.6nm药物包封率78.8%。结论制各方法简便具有工业化生产的可行性。

关键词: 球面对称设计, 胸腺五肽, 纳米粒

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2011年06月07日

【期刊论文】载自杀基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的研制

何勤, 张志荣, 刘戟, 徐超

中国医院药学杂志:2004,24(3):129~131,-0001,():

摘要

目的:对载自杀基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的制备工艺进行考察,并评价其体外质量。方法:以聚丙交酯乙交酯为载体材料,采用复乳溶媒蒸发法制备载pEGFP-TKAFB重组质粒纳米粒,并对其形态、包封率、体外释放、抗核酸酶抗超声的能力等进行研究。结果:纳米粒形态圆整、大小均匀,平均粒径为72nm,平均包封率为91.5%,体外释药速度依赖于载体材料的分子量,质粒制成纳米粒后对抗超声剪切及核酸酶降解的能力增强。结论:本纳米粒制备工艺简单,质量可控。

关键词: 自杀基因, 纳米粒 聚丙交酯乙交酯, 制备工艺, 质量评价

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2009年10月30日

【期刊论文】非贵金属催化剂催化松香歧化反应研究*

王亚明, 宋胜梅, 周梅村, 贾庆明, 陕昭云

林产化学与工业,2003,23(2):22~25,-0001,():

摘要

采用非贵金属为催化剂活性组分,用醇盐水解法制备氧化物负载金属活性组分为纳米粒子的新型催化剂。用F/MaOx催化剂催化思茅松脂松香歧化反应,在松香催化剂溶剂质量比为1002.51;反应温度270℃反应时间3h通N2条件下,得到歧化松香脱氢枞酸含量48%以上,酸值152mgKOH/g以上,软化点高于79℃,不皂化物含量低于8%,色泽号(罗维邦)低于2。

关键词: 非贵金属催化剂, 纳米粒子, 松香, 歧化松香

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2009年10月30日

【期刊论文】松香歧化新型镍系催化剂的研究

王亚明, 贾庆明, 陕绍云, 蒋丽红, 王震, 王路辉

昆明理工大学学报(理工版),2004,29(4):181~184,-0001,():

摘要

采用醇盐水解法制备氧化物负载纳米粒子金属Ni、Ni-Al、Ni-Cu和Ni-Cr催化剂,考察了金属种类、负载量、反应温度、反应时间及催化剂用量对松香歧化反应的影响,用Ni-Al/MnOx(Ⅱ)型催化剂,在反应温度270℃,催化剂:松香为1∶40(重量比),反应时间2~3h,通N2的条件下,歧化产物中脱氢枞酸的含量在47%~52%。酸值151~157mg KOH/g范围。

关键词: 镍-铝催化剂, 醇盐水解法, 纳米粒子, 松香, 歧化反应

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2009年08月31日

【期刊论文】阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备、性质及其组织靶向性研究

张学农, 张学农*, 张强, 温浩, 王国荃, 孙殿甲

药学学报,2003,38(6):462~466,-0001,():

摘要

目的 制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(albendazole polybutycyanocrylate nanoparticles,ABZ-PBCA-NP)TDDS给药系统,并考察相关特性及组织分布靶I向性。方法 种子乳化聚合法制备阿苯达唑纳米粒;等温吸附法考察纳米粒载药特性;动态透析法研究4种制剂的体外释药动力学;同位素标记阿苯达唑纳米粒在小鼠脏器组织分布和生物利用度。结果 ABZ-PBCA-NP体外释药遵循Higuchi方程,加入PVP制成的载药纳米粒符合双指数函数。纳米粒的载药方式遵循Langmuir吸附方程。小鼠ig3 H-ABZ-PBCA-NP后,药物的肝、脾中的靶向指数分别为11.4和3.9,阿苯达唑纳米粒和混悬剂相对生物利用度分别为76.0%和36.9%。结论 制备纳米粒加入PVP可使药物具吸附性和分散性,纳米粒载体可降低药物与血浆蛋白结合率,增强药物的肝、脾脏器靶向性和延缓释药。

关键词: 阿苯达唑, 纳米粒 血浆蛋白结合率, 组织分布, 生物利用度

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2009年07月30日

【期刊论文】全反式维甲酸固体脂质纳米粒的制备及体内外评价

唐星, 胡连栋, 唐星*, 崔福德

医学学报,2005,1(40):71~75,-0001,():

摘要

目的 以山嵛酸甘油酯(Compritol888ATO)为脂质材料,采用超声分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒,并考察其体内外性质。方法 选用脂溶性较高的维甲酸作为模型药物,采用超声分散法制备固体脂质纳米粒,并对其各种理化性质进行研究。考察了纳米粒的体外释放,以维甲酸溶液剂为对照,测定了两种纳米粒在大鼠体内的药代动力学参数。结果 采用超声分散法可以简便、快速制备得到两种维甲酸固体脂质纳米粒,透射电镜测得纳米粒为圆球状,大小均匀。动态光散射法测得平均粒径分别为(158±9)nm和(89±ll)nm。于4℃放置1年粒径无明显变化,载药量为3.3%,包封率大于95%。药物体外释放符合Weibull方程。与对照组相比,两种维甲酸固体脂质纳米粒静脉注射后药物在血液中的滞留时间显著延长。结论 超声分散法适用于固体脂质纳米粒的制备。

关键词: 超声分散法, 固体脂质纳米粒 全反式维甲酸, 山嵛酸甘油酯

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2009年07月23日

【期刊论文】纳米金汞核壳粒子的电化学制备及其光谱性质

郑军伟, 李晓伟, 周群, 庄严, 陆天虹

高等学校化学学报,2005,10,26:1869~1872,-0001,():

摘要

在聚乙烯吡啶修饰导电玻璃电极表面进行了金纳米粒子的二维单层结构组装,通过电沉积方法在金粒子表面制备了纳米汞壳层。研究结果表明,汞壳层的形成导致了内部金粒子表面等离子体共振的谱峰红移和强度衰减,吸附于汞壳表面的结晶紫分子因可承受被金核增强的电磁场,而使其拉曼散射得到极大的增强。

关键词: 纳米粒子, 汞壳, 电化学, 表面增强拉曼光谱, 吸收光谱

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2009年07月23日

【期刊论文】银纳米粒子自组装结构的光谱性质研究

郑军伟, 周群a, 张兴霞a, 庞芬只a, 李晓伟b, 郑军伟*, a, 陆天虹b

化学学报,2005,63,17:1561~1564,-0001,():

摘要

采用自组装方法在玻璃基底表面上构筑了银纳米粒子二维亚单层结构,进而以对巯基苯胺为耦联分子进行银粒子的二次组装,构成具有分子尺寸间隙的银粒子簇。银粒子表面等离子体共振依赖于粒子间距、表面吸附分子和粒子组装方式。同层内的银粒子相互间电磁偶合可导致银粒子偶极子等离子体共振蓝移;对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移。表面增强拉曼光谱结果表明,具有分子尺寸间隙的银粒子簇对耦联于粒子间的对巯基苯胺分子的拉曼散射具有极大的增强效应,同时也使耦联的对巯基苯胺与银粒子间产生更大程度的电荷转移。

关键词: 纳米粒子, 对巯基苯胺, 自组装, 表面增强拉曼光谱, 表面等离子体共振

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2009年07月23日

【期刊论文】银纳米粒子有序自组装体中偶联分子的表面增强拉曼光谱研究

郑军伟, 周耀国, 李晓伟, 季媛, 顾仁敖

高等学校化学学报,2003,12,24:2177~2180,-0001,():

摘要

采用自组装方法,分别以1,4-二巯基苯和对巯基苯胺为偶联分子,在光滑银基底表面上构筑了银纳米粒子的单层和双层有序结构表面增强拉曼光谱研究表明,在有序银纳米粒子组装体中偶联分子的拉曼散射得到很大增强,其中1,4-对巯基苯的拉曼散射增强效应主要来自光滑银基底表面与单层银纳米粒子间的电磁耦合,而对巯基苯胺的拉曼散射增强效应则主要由两层银纳米粒子之间耦合作用所致两种不同的耦合作用所产生的增强效应大致相近。

关键词: 纳米粒子; l, 4-二巯基苯; 对巯基苯胺; 自组装; 表面增强拉曼光谱

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2006年10月14日

【期刊论文】聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的研究进展

张阳德, 刘金波

China Journal of Modern Medicine Vol.13 No.4 Feb. 2003,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒 控缓释, 靶向制剂, 反义治疗

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2006年10月14日

【期刊论文】载阿霉素磁性白蛋白纳米粒——一种高效靶向抗肿瘤系统

张阳德, 彭健

China Journal of Modern Medicine Vol.11 No.3 Mar. 2001,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 磁场, 纳米粒 阿霉素, 白蛋白, 肿瘤, 靶向性

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2006年10月14日

【期刊论文】给药途径对磁性白蛋白纳米粒靶向分布的影响

张阳德, 毛先海, 龚连生, 李年丰, 范春

China Journal of Modern Medicine Vol.11 No.3 Mar. 2001,-0001,():

摘要

该实验用125I标记磁性白蛋白纳米粒,经荷肝癌鼠的肝动脉、门静脉及颈静脉三种不同途径给药,旨在比较外置定位磁场与否,各组的肝癌区(磁靶区)、正常肝和肺组织的克组织放射性量以及肝癌区血管栓塞程度,以探求一种较佳的给药途径和方法。结果显示:外置磁场能使磁性白蛋白纳米粒在靶区定位聚集,并减少其在非靶区的分布;外置磁场下经肝动脉给药组的肝癌组织区克组织放射量最高(P<0.01),而其正常肝和肺组织的克组织放射量最低(P <0.01),其肝癌区血管栓塞程度也明显高于经门静脉及经颈静脉组。表明:外置定位磁场下经动脉途径注入磁性白蛋白纳米粒的磁靶向化疗栓塞效果最好。

关键词: 磁性纳米粒 给药途径, 肝癌, 化疗栓塞

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2006年10月14日

【期刊论文】半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒与阿霉素对大鼠的毒性比较

张阳德, 席浩, 翟登高, 李浩, 王荣兵, 李玉坤, 吴泽建, 黄林

Chin J Exp Surg, October 2004, Vol 21, No.10,-0001,():

摘要

目的 比较研究半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒 (AGMAN) 和阿霉素 (ADM) 对大鼠的毒性作用。方法 将AGMAN和ADM分为几个不同的剂量组,观察静脉给药后的两种药物的急性LD50,同时将未死亡的动物进行肝肾功能,心肌酶学的检查,观察其改变。结果 半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒比阿霉素的LD50显著的提高。动物的肝肾功能损害明显减轻。结论 AGMAN具有很安全的用药范围,对动物的主要器官及全身的毒副作用相对ADM也有明显的减轻。

关键词: 阿霉素, 纳米粒 毒性

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2006年10月14日

【期刊论文】荧光分光光度法检测纳米粒运载的阿霉素在大鼠体内的分布

张阳德, 李玉坤, 李浩, 席浩, 龚连生, 潘一峰

Chin J Exp Surg, October 2004, Vol 21, No.10,-0001,():

摘要

目的 观察由半乳糖化磁性白蛋白纳米粒运载的阿霉素经舌静脉给药后在大鼠体内的的分布状况。方法 全部大鼠随机分为4组,经舌静脉,按分组分别注射:游离阿霉素组 (FADM);磁性阿霉素白蛋白纳米粒 (MADM);半乳糖化磁性阿霉素白蛋白纳米粒组 (Gal29-ADM);半乳糖磁性阿霉素白蛋白纳米粒+外加磁场 (Gal29-ADM+M),剂量均为阿霉素2.5mg/kg体重。取全血、心、肺、肝、脾、肾。全血制成血浆,器官组织制成匀浆,盐酸乙醇法提取阿霉素,用荧光光度计测量。结果 静脉注射同等剂量、不同剂型的阿霉素药物后,阿霉素在器官中的蓄积程度从高到低:肝:D靶肝>D非靶肝、C>B>A;心脏、肾、血浆:A>B>D、C;脾:B>A、C、D;肺:B>A>C、D。磁性阿霉素白蛋白纳米粒注入体内后;在心、肺、肝、脾、肾中的药物浓度在15~30min达峰值,而半乳糖化后,阿霉素的药物峰值提前到5min或之前。外加磁场和未加磁场的半乳糖化磁性阿霉素白蛋白纳米粒组的药物靶向指数和药物选择指数是均高于磁性白蛋白纳米粒。结论 磁性阿霉素白蛋白纳米粒经半乳糖化后,可显著增强阿霉素对肝脏的靶向性,并显著降低心、肺、脾、肾、血浆肝外器官的组织阿霉素浓度。利用外加磁场,可提高阿霉素在肝脏特定部位蓄积的能力。因此,静脉注射半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒是可行的。

关键词: 阿霉素, 纳米粒 分布, 荧光

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