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2009年11月03日

【期刊论文】罗格列酮对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的体外抗肿瘤作用

周岐新, 章涛, 余华荣, 杨贵忠, 刘颖菊, 杨俊卿, 蒋建新

第四军医大学学报,2007,28(11):971~974,-0001,():

摘要

目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体叫(PPAR7)激动剂罗格列酮对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长影响,以评价其在人乳腺癌治疗上的应用潜力.方法:噻唑蓝( MTT)法检测罗格列酮对MDA-MB-231绌胞体外生长抑制作用;应用PPARα拮抗剂GW9662,分析罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖影响与PPARγ受体关系;流式细胞仪分析细胞周期,Annexin V-FITC和TUNEL法检测细胞凋亡.结果:罗格列酮T预下MDA-MB-231细胞Go/G,期比例上升,而S期比例下降,呈量一效关系抑制其生长,IC50=5.2ymol/L.PPARγ拮抗剂GW9662可部分逆转罗格列酮对MDA-MB-231细胞增殖抑制作用(P<0.05);100 pdmol/L罗格列酮还可诱导MDA-MB-231细胞凋亡,TUNEL法检测的凋亡率(18.4±3.1)%与Annexin V-FITC法检测的结果一致[(16.6±2.7)%l(P>0.05).结论:罗格列酮通过PPARγ介导,使MDA-MB-231细胞G.期阻滞而抑制其增殖,高浓度时还可诱导其发生凋亡,罗格列酮有望成为治疗乳腺癌的有效药物.

关键词: 过氧化物酶体增殖物激活受体γ, 罗格列酮 抗肿瘤药, 乳腺肿瘤, MDA-MB-231细胞

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2009年04月23日

【期刊论文】PPARγ激动剂罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤的影响

伍卫, 耿登峰, 伍卫△, 金冬梅, 雷娟, 王景峰

,-0001,():

摘要

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤的影响及机制。方法:42只SD大鼠随机分为假手术组(14只)、I/R组(14只)和I/R+Ros<组(14只)。应用结扎左冠状动脉60min,再灌注60min的方法制作心肌缺血再灌注模型;用NBT染色法判断心肌梗死面积;用放射免疫法测定血浆及心肌血管紧张素Ⅱ和醛固酮等指标。结果:与I/R组相比,I/R+Ros组降低心肌缺血再灌注后心肌梗死面积23.9%(P<0.05);显著减轻心肌肿胀度(P<0.05);明显抑制心肌血管紧张素Ⅱ、醛固酮及血浆血管紧张素Ⅱ水平(P<0.05)。结论:PPARγ激动剂罗格列酮对心肌缺血再灌注损伤有保护作用,其机制可能与抑制心肌局部肾素-血管紧张素系统有关。

关键词: 过氧化物酶体激增剂, 罗格列酮 心肌再灌注损伤, 肾素-血管紧张素系统

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2006年11月15日

【期刊论文】罗格列酮对高糖刺激下肾小管上皮细胞整合素β1表达的影响

黄颂敏, 唐晓红, 谭世桥, 任敏

西部医学,2006,18(2):134~136,-0001,():

摘要

目的观察罗格列酮(Roslglltazone,ROS)对肾小管上皮细胞整合索水平的影响。方法将体外培养的大鼠近端肾小管上皮细胞分为对照组、正常血糖组(N)、高糖组(H)、正常培养液+罗格列酮组(ROS)、高糖+罗格列酮低浓度组和高糖+罗格列酮高浓度组六组,采用WesternBlot及RT-PCR了解不同浓度的罗格列酮(5#mol/L、10,umol/L)对高糖刺激(30mmol/L)下整合紊βl(Integrin-beta1)蛋白质水平表达的影响。结果高糖刺激下,IntegrinBl(84710、79±1810.4)较对照组(23283.17±827.55)及正常葡萄糖组(47896.31±2014.63)明显增加(P<0.05),ROS组IntegrlnBl(22609.495=1076.26)较高糖组降低,ROS10mol/L组(38603. 43±1409.30)的降低程度较ROS5μmol/L组(31327.16±1721.36)更明显。结论罗格列酮可明显抑制高糖刺激下肾小管上皮细胞Integrinβ1的表达,且有明显剂量依赖关系。

关键词: 近端肾小管上皮细胞, 高糖, 罗格列酮 整合素β1

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