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2011年04月18日

【期刊论文】不同小麦品种对苯磺隆耐药性差异及其机理

王金信, 刘伟, 王金信*, 杨广玲, 毕建杰, 隋标峰

植物保护学报,2005,32(3):300~304,-0001,():

摘要

室内用砂培法测定11种小麦品种对苯磺隆的相对敏感性,其敏感性有较大差异。碧玛4号、维麦8号对苯磺隆有很强的耐药性,IC50可分别达到502.6和409.3 aiμg/kg,济13号为156.9 aiμg/kg,鲁麦22号、黄县大粒对苯磺隆较为敏感,IC50低于45.0 aiμg/kg。以上5种小麦离体ALS对苯磺隆的敏感性没有明显差异,敏感品种黄县大粒IC50为154.2nmoL/L,甚至较维麦8号149.3nmol/L略高。ALS活体试验表明,小麦可以很快恢复苯磺隆对ALS活性的抑制,且耐药型品种恢复能力较强,碧玛4号、维麦8号ALS恢复活性只需1.5天,敏感品种需3天。碧玛4号、维麦8号除草剂解毒酶系GSTs相对于敏感品种对苯磺隆有较大的反应幅度和较短的反应时间,第2天就分别达到1.46、1.42的峰值,而济13号、鲁麦22号、黄县大粒变化幅度较小,第3天才达到峰值,活性分别为1.39、1.33和1.32。研究表明,小麦各品种对苯磺隆的耐药能力产生差异的主要原因之一是小麦GSTs对苯磺隆的代谢所致,而与小麦ALS对苯磺隆的敏感程度无关。

关键词: 小麦, 苯磺隆, 耐药性, 谷胱甘肽-S-转移酶, 乙酰乳酸合成酶

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2011年02月15日

【期刊论文】淡紫拟青霉36-1耐药性测定

肖炎农, 黄永兵, 肖炎农*, 周桂林, 黄蓉

植物保护:2006,32(5):55~57,-0001,():

摘要

本试验测定了淡紫拟青霉36-1对常用5种杀菌剂和2种杀虫剂的耐药性。研究表明:多菌灵、百菌清对淡紫拟青霉36-1抑制作用很强,辛硫磷和阿维菌素则比较弱。本文还确定了各药剂最低抑制浓度。

关键词: 淡紫拟青霉, 耐药性, 最低抑制浓度

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2009年11月19日

【期刊论文】地表水中耐热大肠菌群对10种常用抗生素的耐药性研究

舒为群, 刘小云, 舒为群*, 李阳①

解放军预防医学杂志,2005,23(3):614~167,-0001,():

摘要

目的探讨抗生素滥用造成的水环境中耐热大肠菌群的抗生素耐药现象及其负面效应。探讨不同水体中耐热大肠菌群抗生素耐药谱的区别。方法采用滤膜法分离、API微生物分析系统鉴定受医院污水污染的地表水和农业流域地表水中耐热大肠菌群,Kirby-Bauer法分析其对人畜常用10种抗生素的耐药性。结果分离所得62株菌中61株(98.4%)为耐热大肠菌,1株为畜禽病原菌亚利桑那沙门氏菌(S. arizonae);100%具多重耐药性,对5种及5种以上抗生素耐药的占92%;对10种抗生素耐药性依次为:青霉素100%,红霉素98%,链霉素95%,氧氟沙星82%,庆大霉素79%,诺氟沙星77%,环丙沙星68%,氨苄青霉素47%,头孢他啶45%,丁胺卡那霉素40%。医院污水污染地表水样分离株对氨苄青霉素、链霉素的耐药率(59%和100%)显著高于农业流域水样分离株(26%和87%,P<0.05)。结论从两类地表水中分离的耐热性大肠菌群均有不同程度的耐药性。受医院污水污染地表水中耐热性大肠菌群的耐药率显著高于农业流域地表水。

关键词: 地表水, 滤膜法, 耐热大肠菌群, 抗生素耐药

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2009年11月16日

【期刊论文】重庆地区1325株细菌的分离鉴定及其耐药性调查

府伟灵, 朱桂森, 徐咏涛, 严卫民

中华医院感染杂志,1999,9(3):184~186,-0001,():

摘要

目的为细菌性感染经验治疗提供选药依据。方法应用WHONET-4软件对临床分离细菌的药敏结果进行统计分析。结果前5位排列依次为:金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、铜绿假单胞菌、凝固酶阴性的葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌。检测它们对20种抗生素的耐药性,结果显示:大多数细菌对泰能、丁胺卡那、头孢他啶较为敏感。耐苯唑西林的葡萄球菌对绝大多数的抗生素的耐药率都在50%以上。不动杆菌的捡出率逐渐增长,大肠埃希氏菌对环丙沙星的耐药率急剧上升,已达75%。结论定期系统的耐药性监测对临床用药具有重要意义。

关键词: 细菌 耐药性

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2009年11月02日

【期刊论文】多药耐药基因在睾丸恶性肿瘤血睾屏障中的作用研究

金先庆, 李英存, 王珊, 许嘉陵

重庆医学,2004,33 (6):845~846,-0001,():

摘要

目的 探讨睾丸恶性肿瘤血睾屏障产生机制,为采用分子生物学方法克服血睾屏障从而提高化疗疗效提供依据。方法 采用P-糖蛋白(P-gp)单克隆抗体、免疫组化法检测睾丸恶性肿瘤组织P-gp表达部位及强度。进行统计分析,对比睾丸组织各类细胞间的P-gp表达情况。结果 睾丸恶性肿瘤细胞P-gp表达率及程度远低于睾丸肿瘤毛细血管内皮细胞P-gp表达(P<0.01)。结论 睾丸恶性肿瘤病人存在抗癌药物血睾屏障,其机制为肿瘤间质毛细血管内皮细胞过量表达P-gp所引起,而非肿瘤细胞自身表达P-gp所引起。

关键词: 睾丸, 恶性肿瘤, 多药耐药 P-糖蛋白

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2009年11月02日

【期刊论文】多药耐药基因转染的脐血细胞对白血病小鼠化疗的骨髓保护作用

金先庆, 安淑华, 解启莲, 康权, 王佚, 甄素芬

中华血液学杂志,2005,26(2):82~85,-0001,():

摘要

目的 探讨转染多药耐药(mdr1)基因的脐血单个核细胞(MNC)对急性髓系白血病小鼠的骨髓保护作用及疗效。方法 通过逆转录病毒介导的方法将含有人全长Cdna mdr1基因导入脐血MNC,即逆转录病毒上清液与脐血MNC体外共培养;将接种人髓系白血病细胞系(HL-60细胞)的SCID小鼠分成3组:A组(观察组)经鼠尾静脉注射转染mdr1的脐血MNC 2×lO6/只,共2次;B、C两对照组小鼠以同样剂量、方法分别注射未转染mdr1的脐血MNC和等容积的生理盐水。3组白血病SCID小鼠在每周递增高三尖杉酯碱剂量化疗下,通过检测小鼠外周血白细胞数、瘤细胞阳性率、组织病理和HL-60细胞表面抗原(CD33)等观察转基因小鼠和对照小鼠对抗癌药物的耐受性及抗肿瘤疗效。同时分别采用PCR技术、免疫组化方法和柔红霉素排出试验检测mdr1基因在小鼠体内的表达和功能。结果①体外成功地将mdr1基因导人脐血MNC,转染率达30%左右;②用HL-60细胞2×106接种于经亚致死量照射的SCID小鼠可成功制成白血病动物模型;③采用程序性移植转基因细胞方法成功建立了mdr1转基因脐血细胞移植小鼠模型,并可作为白血病临床前期体内评价mdrl基因保护骨髓作用;④转基因脐血细胞移植小鼠对高三尖杉酯碱耐受性高于正常剂量的5-6倍,外周血白细胞维持在3.O×109/L左右,外周血涂片瘤细胞降至5%以下,病理切片主要脏器未见瘤细胞,CD33+细胞率低于5%,证明进行转基因脐血细胞移植的白血病小鼠在化疗中有明显的骨髓保护作用;⑤PCR技术、免疫组化方法、柔红霉素排出试验证实mdr1基因在体内可有效整合及表达。结论 基因转染脐血MNC移植到荷瘤鼠体内可在化疗中保护骨髓细胞免受抗癌药物的损伤。

关键词: 药物耐药性, 胎血, 小鼠,, SCID, 骨髓

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2009年11月02日

【期刊论文】小儿颅内肿瘤多药耐药相关因素的表达及临床意义

金先庆, 肖江卫, 王珊, 王佚

中华小儿外科杂志,2004,25(1):13~17,-0001,():

摘要

目的 本实验旨在通过不同类型的小儿颅内肿瘤中多药耐药相关因素的表达情况分析,探讨小儿颅内肿瘤化疗疗效较差的原因以及血脑、血肿瘤屏障与颅内肿瘤耐药性的关系,以寻求克服这些耐药因素的策略,提高颅内肿瘤化疗疗效。方法 标本选自重庆医科大学附属儿童医院及附属第一医院近3年存档的小儿颅内肿瘤标本共52例,星形细胞瘤8例,分化不良的星形细胞瘤8例,多形性胶质母细胞瘤8例、脑膜瘤8例、髓母细胞瘤10例和颅咽管瘤10例,此外还作了5例正常脑组织作对照。所有患儿均为初诊,年龄1-18岁,中位年龄5岁,男:女=2:1。29例获随访资料,随访时间2个月~3年,术后生存期自手术日至失访或死亡日止。应用SP免疫组化方法检测小儿颅内肿瘤中P-gp、MRP、LRP、Topo IIa的表达。结果在所有检测的颅内肿瘤中P-gp、MRP、LRP、Topo IIa的表达阳性率分别是61.5%、36.5%、26.9%、36.5%。P-gp、MRP、LRP在星形细胞瘤和髓母细胞瘤中主要表达于血管内皮细胞,而肿瘤细胞几乎不表达。但在脑膜瘤、颅咽管瘤中却没有这种差异。Topo IIa主要表达于肿瘤细胞核内,偶见其他细胞的散在弱阳性表达。结论 小儿颅内肿瘤化疗失败的原因主要与血脑、血肿瘤屏障对化疗药物的阻滞以及肿瘤细胞本身细胞水平的原发耐药密切相关。不同小儿颅内肿瘤之间耐药原因还有各自的特点。如果我们针对性地阻断这些耐药相关因素,就能大大提高小儿颅内肿瘤的化疗疗效。

关键词: P-糖蛋白, 多药耐药相关蛋白, 耐药相关蛋白, 拓扑异构酶IIa, 小儿颅内肿瘤

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2009年10月19日

【期刊论文】耐药逆转剂联合应用对肾癌细胞多药耐药性的逆转作用

苏泽轩, 余玉明

中国现代医学杂志,2000,10(10):56~57,-0001,():

摘要

目的:探讨肾癌细胞多药耐荮的机理厦克服耐药的方法。方法:通过 肾癌细胞体外实验观察两种逆转剂单独或联合应用对多药耐药的逆转作用。结果:环孢素 A(CsA)小剂量(≤1mg/L)单独应用可逆转RCC 925肾癌细胞对阿霉素和长春新碱的耐药。丁硫氨酸亚矾胺(BSO)在无细胞毒性剂量下(<56μM)单独应用可以逆转RLXN25细胞对阿霉素的耐药。但对长喜新碱无垃。28μM的丁硫氨酸亚矾胺和小剂量环孢素A联合应用逆转效果优于单独应用。结论:针对不同耐药机制的逆转荆联合应用是克服肾癌细胞多药耐药的有益尝试。

关键词: 耐药性 肾肿瘤 癌 环孢素A 丁硫氨酸亚矾胺

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2009年10月19日

【期刊论文】小剂量环孢素A逆转肾癌细胞多药耐药及其机制探讨

苏泽轩, 余玉明

广东医学,2000,21(12):1010~1011,-0001,():

摘要

目的 探讨小剂量环孢素A对肾癌细胞多药耐药的逆转及其机制。方法 通过体外实验用MTT法测定逆转前后肾癌细胞存活率,检测逆转前后P糖蛋白表达情况。结果 小剂量环孢素A(≤1mg/L)可以以逆转RCC925肾癌细胞对阿霉素和长春新城的耐药,还可诱导RCC925肾癌细胞表达P糖蛋白水平增高。结论 人体最大耐受剂量之内的环孢素A可以逆转RCC925肾癌细胞的多药耐药,其机制与P糖蛋白表达有关。

关键词: 环孢素A 肾癌 多药耐药 P糖蛋白

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2009年09月12日

【期刊论文】三七总皂甙体外逆转 K562/VCR细胞多药耐药的实验研究

史亦谦, 田同德

中国中医药科技,2005,12(12):292~294,-0001,():

摘要

目的:从中药中寻找安全有效的多药耐药逆转剂,并初步研究三七总皂甙 (PNS) 对人白血病细胞 K562(敏感细胞)及 K562/VCR(耐药细胞)的影响。方法:以 MTT 法测定三七总皂甙注射液对 K562 及 K562/VCR 的直接细胞毒作用;测定阿霉素(DOX)对两种细胞的毒性作用并计算出耐药倍数;用流式细胞仪测定 PNS 作用后敏感细胞和耐药细胞内阿霉素的浓度;以流式细胞仪测定敏感细胞和三七总皂甙作用的耐药细胞表达多药耐药糖蛋白 P-gp(P-170)的阳性率。以上实验均用维拉帕米作为阳性对照。结果:①三七总皂甙在 300μg/ml 浓度以下时对两细胞基本无毒性,为安全有效的逆转剂量。②阿霉素对敏感细胞和耐药细胞的半数抑制浓度 (IC50) 分别为 28.7ng/ml 和1141.8ng/ml,耐药倍数为 39.7 倍。③三七总皂甙能够增强阿霉素 (DOX) 对 K562/VCR 的细胞毒作用。④三七总皂甙能够增加耐药细胞 K562/VCR 细胞内的阿霉素的蓄积浓度。⑤三七总皂甙 (200μg/ml) 可下调多药耐药基因mdr-1 表达的 P-gp 糖蛋白的量,而未发现维拉帕米的类似作用。结论: 三七总皂甙能够部分逆转耐药细K562/VCR的多药耐药性。

关键词: 白血病/, 中医药疗法, @, 三七皂甙/, 中医药疗法, 多药耐药性, 基因表达, 体外研究

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2009年06月09日

【期刊论文】氟喹诺酮类药物对嗜麦芽窄食单胞菌主动外排泵表型特征研究

吕晓菊, 陶传敏, 李萍, 李小春, 俞汝佳, 高燕渝, 陈慧莉

中国临床药理学杂志,2004,9(5):381-384,-0001,():

摘要

目的 研究氟喹诺酮类药物(FQNS)对嗜麦芽窄食单胞菌的抗菌活性及氰氯苯腙(CCCP)对其主动外排泵表型特征的影响。方法 用琼脂二倍稀释法测定FQNs的最低抑菌浓度(MIC),测定CCCP对FQNS的MIC值的影响。结果 lll株嗜麦芽窄食单胞菌对FQNS耐药率较低,尤以新型FQNs抗菌活性较高,其中抗菌活性由高到低依次是加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。主动外排泵抑制剂CCCP在体外能增强FQNS抗菌活性,主动外排机制即存在于FQNS耐药菌株,也存在于FQNS敏感菌株。但是CCCP对4种FQNS耐药菌株影响更大。结论 主动外排泵抑制剂在体外能降低FQNS对嗜麦芽窄食单胞菌的MIC,若能保证安全性,可能成为临床克服细菌耐药性的一种方法。

关键词: 嗜麦芽窄食单胞菌, 耐药 氰氯苯腙, 氟喹诺酮

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2009年04月20日

【期刊论文】1032株肺部感染致病菌分布及耐药性分析

罗百灵, 朱锦琪, 胡成平, 冯俊涛

中国现代医学杂志,2005,15(18):1~5,-0001,():

摘要

目的 了解医院肺部感染致病茵分布及其耐药性,指导临床治疗。方法 对临床收集的2636份合格痰标本进行分离培养及药敏试验。结果 总共分离培养出1032株病原茵,其中革兰阳性细菌312株,占30.2%,社区获得性下呼吸道感染247株,医院获得性下呼吸道感染65株,常见病原茵依次为表皮葡萄球菌(表葡茵)、肺炎链球茵、金黄色葡萄球茵、肠球茵,对青霉素类、大环内酯类、克林霉素等耐药严重,平均达60%~70%,对万古霉素敏感性仍高,平均耐药率低于3%;革兰阴性细茵720株,占69.8%,社区获得性感染559株,医院获得性感染161株,常见病原茵为铜绿假单胞茵、鲍曼不动杆菌、肠科杆菌、肺炎克雷伯茵。与社区感染菌株相比,院内感染茵株对大部分抗生素耐药严重,平均达70%~80%,仅对头孢哌酮一舒巴坦、美洛培南仍较敏感。各革兰阴性茵产ESBLs百分率均低于20%。结论 表葡茵所占比例特别高是本组革兰阳性细茵的显著特点。革兰阳性茵对大部分抗生素耐药严重,仅对万古霉素仍保持高敏感性。院内感染革兰阴性菌株耐药率明显高于院外感染菌株。产ESBI-s茵株对大部分抗生素呈多重耐药性。

关键词: 肺部感染, 致病茵分布, 耐药

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2009年03月27日

【期刊论文】非小细胞性肺癌中P-gp表达与CDl47、MMPs表达的关系

许祖德, 董敏, 周仲文, 赵仲华, 张秀荣

复旦学报(医学版),2005,7(4):1-5,-0001,():

摘要

目的 研究肿瘤细胞自然状态下耐药时,肿瘤细胞多药耐药与转移的关系。方法 选取112例未经化疗的非小细胞性肺癌手术切除标本,用免疫组织化学染色观察P-gp、CDl47、MMP-1、MTl-MMP的蛋白表达,分析各指标之间的关系。结果 人肺癌组织中P-gp的表达与CDl47、MMP-1、MTl-MMP具有明显的一致性,CDl47、MMP-1、MTl-MMP在腺癌中表达高于鳞癌,且与淋巴结转移相关。结论 非小细胞性肺癌自然状态下耐药时,P-gp与CDl47、MMPs等肿瘤浸润、转移相关蛋白的表达之间可能存在着共同的调节机制。CDl47对MMPs的调节,可能与多药耐药肿瘤的浸润、转移特性有关。

关键词: 非小细胞性肺癌, 耐药 转移, P-gp, CDl47, MMP-1, MTl-MMP, 免疫组织化学染色

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2009年03月03日

【期刊论文】急性白血病多药耐药基因表达的临床研究

纪春岩, 张锑, 刘海鹏, 刘亚民, 徐从高, 朱媛媛, 刘春生, 管辉, 张茂宏

山东医科大学学报,1999,37(1):60~62,-0001,():

摘要

通过综合研究不同病期急性白血病、慢粒急变及骨髓增生异常综合征-原始细胞过多性难治性贫血(MDS-RAEB)惠者mdrl表达,研究发现其与预后的关系,以指导临床诊断及治疗。采用RT-PCR技术.并设置岛微球蛋白(β1M)作内标研究各组病例mdrI基因表达情况。急性白血病、慢粒急变及MDS-RAEB患者mdrl基因表达阳性率均明显增高,急性白血病难治/复发组mdri基因阳性表达率明显高于急性白血病初治组与完全缓解组;初治白血病治疗前mdrl阴性者,经正规化疗后。CR率明显高于mdrl阳性组。mdri基因表达增加是白血病细胞固有的特性,mdrl表达增加能导致细胞耐药,从而使化疗疗效降低。

关键词: 白血病;骨髓增生异常综合征-贫血, 原始细胞过多性难治性;基因, 多药耐药

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2009年02月18日

【期刊论文】非经典铂类抗肿瘤药物研究

尤启冬, 王联红, 刘芸, 尤启冬*, 苟少华*

化学进展,2004,16(3):456~462,-0001,():

摘要

本文综述了非经典铂类抗肿瘤药物的发展概况,介绍了具有口服活性的铂(Ⅳ)配合物,具有空间位阻的铂(Ⅱ)配合物,反式铂(Ⅱ、Ⅳ)配合物,多核铂(Ⅱ)配合物和含有铂2硫键的铂(Ⅱ)配合物,并总结了这几类新型铂配合物的抗肿瘤机理,克服顺铂的耐药性机理及其临床进展。

关键词: 铂类抗肿瘤药物 非经典构效关系 口服活性 交叉耐药 抗肿瘤机理

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2009年02月10日

【期刊论文】一种新四氢异喹啉类化合物H108体外抑制P-糖蛋白功能及对PC12细胞损伤的保护作用

黄文龙, 杨志勇, 刘国卿

Chin J Charnacol Ther 2004 Mar: 9(3)275-280,-0001,():

摘要

目的:观察新合成四氢异喹啉衍生物H108抑制P-糖蛋白(P-gP)功能及对PCl2细胞损伤的保护作用。方法:测定H108对I(562/ADR细胞株及大鼠脑微血管内皮细胞(RBMECs)内罗丹明123(Rh123)积聚的影响,考察H108逆转P-gP介导的多药耐药性及对血脑屏障上P-gP药物外排功能的影响。以连二亚硫酸钠(Na-seo4)建立缺血缺氧损伤模型,过氧化氢(H202)建立氧化应激损伤模型,硝普钠(SNP)建立NO损伤模型,M-rr法测定H108对三种PCl2损伤细胞存活率的影响。结果:H108浓度依赖性地增加K562/ADR 及RBMECs细胞中Rh123的累积浓度。并可明显对抗Na2se 及SNP诱导的PC12细胞损伤,增加细胞存活率。结论:H108具有一定的P-gP逆转作,并可能具有一定的神经保护作用。其有可能成为一种新型、高效,特别是用于促进血脑屏障上药物转运的P-gP逆转剂

关键词: 四氢异喹啉, P-糖蛋白, 多药耐药 K562/, ADR, 大鼠脑微血管内皮细胞, PC12细胞

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2009年01月19日

【期刊论文】蛋白激酶C与K562/A02细胞多药耐药相关性的研究

陈宝安, 周云, 程坚, 董颖, 钱习军, 盛茗, 王婷, 高峰

白血病·淋巴瘤,2005,14(1):7~9,-0001,():

摘要

目的探讨蛋白激酶C(protein kirmse C,PKC)在K562/A02细胞多药耐药的产生及其逆转中的作用。方法用放射免疫法检测了耐药细胞株K562/A02及其敏感株K562的静息PKC活性水平,并观察了柔红霉素(daunomycin. DNR)以及耐药调节剂粉防己碱(tetrandrine. Tet)、屈洛昔芬(droloxifene,Dro1)单独或联合应用后细胞PKC活性的变化。结果静息状态下耐药细胞株K562/A02的PKC活性显著高于敏感株K562,有效调节浓度的Tet、Drol单独作用于K562、K562/A02细胞均可显著下调其PKC活性,联合应用有显著协同性。1g/mL DNR可显著下调K562细胞的PKC活性,部分下调K562/A02细胞的PKC活性,有效调节浓度的Tet、Drol单独或联合应用均可加强其作用。结论PKC参与K562/A02细胞多药耐药(nmlfidrug resistance. MDR)的形成,Tct、Drol逆转K562/A02细胞的MDR 可能与下调其PKC活性有关。

关键词: 蛋白激酶C, 多药耐药 粉防己碱, 屈洛昔芬, 细胞系, K562

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2009年01月19日

【期刊论文】细胞内钙与K562/A02细胞多药耐药相关性的研究

陈宝安, 周云, 程坚, 董颖, 钱习军, 盛茗, 王婷, 高峰

中国实验血学杂志,2004,12(2):159-162,-0001,():

摘要

本研究旨在探讨白血病耐药细胞的发生及其逆转机制与细胞内钙离子浓度的关系。用甲基四唑蓝法(椰)测定柔红霉素(daunomycin,DNR)的细胞毒性,用Fura-Z/aM 方法测定耐药细胞株K562/A02及其敏感株K562的静息[Ca2]i水平,并观察了柔红霉素及耐药调节剂汉防己甲素(Tetrandrine,Tet)、屈洛昔芬(droloxifene,DRL)单独或联合应用后细胞内游离钙离子浓度的变化。结果表明:1/mao1]L Tet,5 L DRL均能增加DNR对耐药细胞系K562/A02的细胞毒作用,Ic50(半数抑制量)分别为(7.28±2.06)ml,(7.58±3.44) rnl,逆转倍数为2。94和2。82倍。两药联合作用明显增强,I为(1.66±0.41)ml,逆转倍数达12.9倍。静息状态下K562/A02细胞的游离钙离子浓度显著高于K562细胞。1/mao1]L Tet,5/mao1]L DRL单独作用于K562/A02细胞引起[Ca2]的明显升高,两者联合应用有拮抗作用。结论:K562/A02细胞内Ca2浓度的增高可能是导致其耐药的原因之一,但耐药调节剂Tet,DRL对耐药细胞[Ca]的影响在其逆转耐药中的作用有待进一步研究。

关键词: [Ca2+, ], 多药耐药 汉防己甲素, 屈昔芬, K562细胞, A02细胞

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2007年04月25日

【期刊论文】A549-ADR与纤维连接蛋白结合后对其耐药性的影响

梁后杰, 李德明, 胡绍毅, 黄海辉, 何建明

重庆医学2003年6月第32卷第6期,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 肿瘤细胞, 粘附, 耐药

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2007年05月29日

【期刊论文】大肠癌雌激素受体和P-糖蛋白表达的研究

吴文溪, 沈历宗, 姚冬明, 郑肇巽, 王学浩

实用癌症杂志1999年9月第14卷第3期/THE PRACTICAL JOURNAL OF CANCER September 1999, Vol. 14, No. 3,-0001,():

摘要

为了研究大肠癌雌激素受体(ER) 与P-糖蛋白(Pgp) 表达之间的关系,采用免疫组化法检测65 例大肠癌组织及21 例正常大肠粘膜的ER 及Pgp 表达情况。大肠癌组织ER 与Pgp 的表达率分别为75.4 %、73.8 %。ER 及Pgp 的表达率在大肠组织明显高于相邻正常粘模( P < 0.05,P < 0.01),不论是大肠癌组织还是正常大肠粘膜,其ER 与Pgp 的表达无相关性( P > 0.05),ER及Pgp 表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、形态、部位及Dukes′分期均无显著相关。研究表明大肠粘膜在癌变过程中ER 和Pgp 的表达增加;ER、Pgp 作为单一指标尚难判断大肠癌病情及预后。

关键词: 大肠癌, 雌激素受体, 多药耐药

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