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2009年07月30日

【期刊论文】小鼠Lewis肺癌移植瘤模型活体分子成像研究

申宝忠, 王知非, 李任飞, 解丽华, 杨衍明, 贺能树

中华放射学杂志,2004,38(4):418~422,-0001,():

摘要

目的 建立能进行光学活体分子成像的lewis肺癌(LLC)移植瘤模型,探讨其在观察研究肿瘤的生长、转移、肿瘤血管生成及治疗效果等方面的价值。方法 利用pLEIN-CMV-GFP逆转录病毒载体将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)报告基因转入小鼠Lewis肺癌(LLC)肿瘤细胞,体外稳定高效表达后,种植于小鼠双侧腹股沟,在不同时间利用光学活体成像仪成像,观察并用病理学证实。结果 所有动物均成功制成荷GFP基因LLC移植瘤模型,GFP基因稳定高效表达,可见随肿瘤生长,绿色荧光团块增大。结论 该模型稳定可靠,能够使我们利用光学分子成像的方法,实时、无创、连续地观察肿瘤生长,为研究肿瘤提供了新的思路和方法。

关键词: 诊断显像, 癌,, Lewis肺, 荧光抗体技术

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2009年07月30日

【期刊论文】内皮抑素对小鼠Lewis肺癌移植瘤抑瘤作用的分子影像研究

申宝忠, 李任飞, 王知非, 贺能树

中华放射学杂志,2004,38(4):423~427,-0001,():

摘要

目的 利用绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)标记的小鼠Lewis肺癌(LLC)移植瘤模型,观察内皮抑素对LLC的作用。方法 将GFP标记的小鼠LLC细胞种植于15只C57小鼠体内,分为空白对照组、尾静脉注射内皮抑素组、局部注射内皮抑素组。采用活体荧光成像,测定抑瘤率、微血管密度及测定VEGF和Bcl 2水平的方法评价治疗效果。结果 试验组抑瘤率分别为21.6%和27.7%,较对照组增高(P<0.05)。尾静脉注射组MVD为(13.77±4.41)个/高倍镜视野,局部注射组MVD为(14.13±4.05)个/高倍镜视野,明显低于空白对照组(27.76±8.87)个/高倍镜视野(P<0.01)。微血管计数(MVD)密度降低(P<0.05),试验组VEGF和Bcl 2强阳性较对照组少(P<0.01)。结论 GFP标记的小鼠LLC模型荧光显像清晰稳定。可在活体观察肿瘤细微的变化过程;内皮抑素对小鼠Lewis肺癌移植瘤有明显的抑制作用。

关键词: 荧光抗体技术 血管内皮生长因子, 血管生成抑制剂, 癌,, Lewis肺

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2006年11月09日

【期刊论文】绿色荧光蛋白基因转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究

田卫东, 李志勇, 刘磊, 陈希哲, 阎征斌, 林云锋

中华口腔医学杂志,2005,40(2):150~153,-0001,():

摘要

目的体外研究绿色荧光蛋白(GFP)基因转染骨髓间充质干细胞(MSCS)的方法,并检测基因转染后细胞的生物学特性及分化潜能。方法体外分离培养大鼠MSCS,用重组GFP的腺病毒载体Ad-GFP及脂质体介导质粒PEGFP-C1两种方法转染GFP,流式细胞术观察比较基因转染和表达结果;将腺病毒介导的基因转染细胞经成骨定向诱导后,检测碱性磷酸酶表达和钙结节形成情况。结果重组Ad-GFP对细胞的感染率达(4113±114)%,感染6周后仍有表达;脂质体组转染效率最高为1215%。病毒感染组阳性细胞与未感染组细胞经成骨诱导分化后碱性磷酸酶表达均逐渐增高;诱导3周后茜素红钙盐染色均为阳性。结论重组GFP的腺病毒载体Ad-GFP可高效感染MSCS,基因转染后细胞的增殖分化能力与未转染细胞差异无统计学意义(P>0105),可以作为一种高效的大鼠MSCS的标记方法。

关键词: 干细胞, 荧光抗体技术 转染, 细胞分化

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