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2011年04月29日

【期刊论文】晚期糖基化终末产物对表皮角质形成细胞周期的调控及信号通路的影响

陆树良, 谢挺, 牛轶雯, 葛奎

中华烧伤杂志,2008,24(1):22~25,-0001,():

摘要

目的 了解晚期基化终末产物(AGE)对表皮角质形成细胞细胞周期的影响及其可能的信号通路。方法 体外制备AGE修饰的蛋白质(AGE-HAS, 150mg/L)作为干预手段。将原代培养的表皮角质形成细胞分为;正常组,采用无血清DK-SFM培养液培养;AGE干预组,采用含150mg/L AGE-HAS的DK-SFM培养液培养;对照组以10μmol/L U0126处理后同正常组条件培养;干预对照组以上述U0126处理后AGE干预组条件培养。采用流式细胞仪检测细胞周期,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1、B1以及细胞周期素依赖性激酶4(CDK4)和p44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的表达。结果 与正常组比较,AGE干预组S期和G2/M期细胞百分比均显著降低(P<0.05)。与正常组比较,其余3组细胞周期蛋白D1表达下降,其中干预对照组该蛋白仅有微弱表达;正常组,AGE干预组CDK4、细胞周期蛋白B1、p44/42 MAPK蛋白表达相似,对照组,干预对照组的3种蛋白表达显著低于前2组。结论 AGE通过下调细胞周期蛋白D1的表达阻碍表皮角质形成细胞的周期过程。

关键词: 糖基化终产物,, 高级, 细胞外信号调MAP酶类, 细胞周期, 角质形成细胞

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2009年08月30日

【期刊论文】角质形成细胞增生行为与p16INK4a蛋白表达和基因失活的相关性研究

毕志刚, 王平, 蒋静娟, 何杰

临床皮肤科杂志,2005,34(4):211~214,-0001,():

摘要

目的:探讨角质形成细胞(KC)增生行为与p16INK4a蛋白表达及其基因失活的相关性。方法:对20例皮肤鳞状细胞癌、24例基底细胞癌、18例Bowen病、12例光线性角化病以及8例脂溢性角化病共计82例患者中具不同增生行为的KC,分别应用免疫组化检测其p16INK4a蛋白表达;应用聚合酶链反应(PCR)、PCR-单链构象多态性以及PCR-限制性内切酶分析方法分别检测p16INK4a基因外显子1和外显子2的缺失、突变和甲基化。结果:p16INK4a蛋白表达的阳性率和表达强度随着KC恶性程度的增加而降低,基因缺失和甲基化是皮肤癌pl 6INK4a基因失活的主要方式,p16IIWAa蛋白失表达与其基因失活是一致的。结论:p16INK4a基因失活在KC恶性转化中起重要作用;p16Ira基因有可能成为皮肤癌诊断与治疗的一种新靶位。

关键词: 角质形成细胞 pl6INK4a蛋白, pl6INK4a基因, 基因失活

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2005年11月15日

【期刊论文】表皮癣菌和白念珠菌分泌的表皮生长因子对培养人类角质形成细胞的作用研究★

谭升顺, Chen Jia, Tan Shenggshun, Peng Zhenghui, et al.

中国皮肤性病学杂志,1999,13(6):326~346,-0001,():

摘要

目的 了解表皮癣菌和由念珠菌培养产物对体外培养人角质形成细胞的作用。方法 取浅部真菌和白念珠菌培养滤液与原代培养人类角质形成细胞孵育,比较表皮因子值及其对角质形成细胞生长的作用。结果 红色毛癣菌分泌EFG最高61.1μg/L[浊度比4.5×10*10],对倍稀群释液对培养的愿代人类角质形成细胞作用最强,角质形成细胞标记指数可达2800cpm/盘。结论 本项研究为皮肤浅部真菌病的病变机理提供理论依据。

关键词: 表皮癣菌, 白念珠菌, 表皮生长因子, 角质形成细胞

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