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2011年06月21日

【期刊论文】再生障碍性贫血患儿骨髓间充质干细胞分离及培养

谢晓恬, 周吉吉, 蒋莎义, 石苇, 邵越霞, 周晓迅, 张毓文

临床儿科杂志,2008,26(8):676~679,-0001,():

摘要

目的分离再生障碍性贫血(再障)患儿骨髓间充质干细胞,进行体外培养,为进一步研究打下实验基础。方法从再障患儿及正常志愿者骨髓中分离骨髓间充质干细胞,进行体外培养,诱导向成骨细胞、成脂细胞分化和流式细胞仪检测表面标志CD34、CD45、CD73和CD90。绘制生长曲线描述原代和传代细胞生长情况。结果分离的贴壁细胞经向成骨细胞和脂肪细胞分化诱导培养,分别显示茜素红染色和油红染色阳性;CD73和CD90阳性。生长曲线显示,与正常志愿者相比再障患儿体外培养的骨髓问充质干细胞传代培养中生长能力减低。结论再障患儿骨髓间充质干细胞存在异常,可能在再障发病机制中起着重要作用。

关键词: 再生障碍性贫血, 髓, 间充质干细胞, 生长曲线, 儿童

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2011年06月20日

【期刊论文】组织工程与生物可降解高分子骨架

高建平, 高建平*, 马朋高, 于九皋, 姚康德

高分子通报:2002(4)89~95 ,-0001,():

摘要

从骨架的作用、骨架的材料要求、骨架的制各技术和应用几个方面对组织工程和生物可降解高分子骨架的工作进展进行了综述,对该研究领域的前景进行了展望。

关键词: 组织工程, 基质架, 生物降解性, 生物模拟

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2011年05月23日

【期刊论文】棉花微管蛋白基因GhTub1在纤维细胞中的特异表达*

孙杰, 李园莉①, 孙杰①, ②, 李春红③, 朱勇清③, 夏桂先①**

中国科学(C辑),2002,32(5):385~391,-0001,():

摘要

以陆地棉(Gossypium hirsutum)纤维发育前期和中期的胚珠及纤维细胞为材料构建cDNA文库,通过ESTs分析获得了一个β-微管蛋白家族成员(GhTub1)。以该cDNA的3’-UTR为探针,利用Northern杂交方法,对GhTub1基因在棉花不同器官及棉纤维不同发育阶段的表达进行了分析,发现该基因的表达具有棉纤维细胞特异性。在纤维发育过程中,GhTub1转录产物的累积主要发生在纤维细胞延伸阶段,在纤维延伸速度最快时达到高峰。利用裂殖酵母系统,对GhTub1的细胞内功能进行了初步分析,发现该基因在酵母中过量表达能使其细胞显著伸长或分支。这些实验结果暗示GhTub1基因可能在纤维细胞的极性延伸中具有功能。

关键词: 棉花, 微管架, β-微管蛋白, 纤维发育

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2011年05月11日

【期刊论文】应力松弛接骨板对骨折愈合胶原基因表达及细胞超微结构的影响

张先龙, 戴戎, 汤亭亭

中华骨科杂志,2000,20(6):362~365,-0001,():

摘要

目的 观察采用应力松弛接骨板固定对骨折愈合的影响及机制。方法 对24只新西兰兔两侧胫骨干截骨,分别采用应力松弛接骨板和坚硬接骨板固定,术后2、4及8周采用核酸原位杂交技术和透射电镜观察骨折愈合过程中骨痂胶原mRNA的表达及细胞超微结构变化。结果 骨折后2周,应力松弛接骨板组骨痂内见较多功能活跃的成骨细胞和成软骨细胞,分别表达Ⅰ型和Ⅱ型胶原mRNA;4周时成骨细胞数量明显增加,功能更加活跃,Ⅰ型胶原表达水平也达到高峰。此时活跃的破骨细胞开始出现;8周时仍可见到较多功能活跃的成骨细胞、破骨细胞及Ⅰ型胶原mRNA表达。而坚硬接骨板组2、4周时,成骨细胞数量及功能均不及应力松弛接骨板组;8周时破骨细胞功能活跃,伴有相邻骨细胞骨溶解现象。结论 应力松弛接骨板的应力松弛作用,促进了局部间充质细胞向成骨细胞和成软骨细胞分化,并且高水平表达Ⅰ、Ⅱ型胶原mRNA,有利于骨痂改建的顺利进行。

关键词: 折愈合, 基因表达, 细胞

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2011年04月29日

【期刊论文】自体耳廓软骨瓣置换或重建颞下颌关节盘——临床疗效评价

杨驰, 邱蔚六, 陈敏洁, 杨文君, 哈□

口腔颌外科杂志,2000,10(2):124~127,-0001,():

摘要

目的为了对己严重病变的关节盘进行置换及对关节强直进行重建关节盘,本文报道耳廓软骨移植的手术方法和临床疗效,并结合文献报道中的有关资料进行讨论。方法对4侧结构紊乱、4侧骨关节病、2侧滑膜软骨瘤病及3侧关节强直,共13侧颞下颌关节,用自体耳廓软骨瓣置换或重建关节盘,其中,6例合并应用关节刨削术,2侧用颞深筋膜瓣重建关节外侧囊,1侧耳廓软骨瓣复合颞深筋膜修复关节盘以获得足够的厚度。结果随访期1~13月,所有软骨瓣无感染,均成活,临床疗效满意,供区无或轻微变形。结论在形态和厚度方面,人类的耳廓软骨瓣与关节盘较相似,是一种置换或重建关节盘的较好材料。

关键词: 颞下颌关节, 关节盘, 自体耳廓软 移植

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2011年04月26日

【期刊论文】生活垃圾填埋场渗滤液对植物和动物的毒性研究

桑楠, 李宏艳, 桑楠*

,-0001,():

摘要

生活垃圾填埋场渗滤液是指在垃圾堆放和填埋过程中由于发酵和雨水淋溶、冲刷以及地表水和地下水的浸泡而渗滤出来的污水,其中不仅含有大量的有机物、氨氮和重金属,同时含有多种微生物、致病菌和病毒等,是一种营养物质与有毒物质共存的高浓度难降解有机废水。渗滤液的形成和渗漏可造成填埋场周边地区地表水和地下水的严重污染,甚至危害公共健康。为此,本文研究了渗滤液对高等植物(玉米和大麦)和哺乳动物(昆明种小鼠)的毒性作用。结果表明,渗滤液对玉米和大麦种子萌发、幼苗生长和细胞有丝分裂均具有低浓度促进和高浓度抑制的效应,并可浓度和时间依赖性地诱导植物幼苗根尖细胞中微核、核固缩和核碎解、染色体后期异常、姐妹染色单体交换等遗传物质损伤的发生。哺乳动物实验结果表明,渗滤液可引起小鼠骨髓微核嗜多染红细胞中微核率浓度依赖 性地增加,改变不同组织器官(心、脑、肝、肺和肾)抗氧化酶活性,诱导脂质过氧化和蛋白氧化的发生。上述结果提示,生物毒性检测指标应纳入对渗滤液污染的控制和评价体系中。

关键词: 渗滤液, 植物和动物毒性, 髓微核嗜多染红细胞微核, 氧化损伤

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2011年03月28日

【期刊论文】兔骨骼肌肌球蛋白溶液浊度和溶解度研究

徐幸莲, 韩敏义, 林丽军, 周光宏

南京农业大学学报,2003,26(4):93~96,-0001,():

摘要

研究了兔肌球蛋白的质量浓度、pH值、离子强度、温度、金属离子对兔腰大肌(pasoas major简称PM)和半膜肌(semimembranosus proprium,简称SMp)肌球蛋白溶液的浊度和溶解度的影响。结果表明,肌球蛋白浓度与浊度呈正线性相关(R2=0.97)。PM和sMp肌球蛋白在离子强度为0 6的Ka溶液中pH值为5.5时浊度最大,溶解度在pH值大于5.0时显著上升。离子强度下降时,肌球蛋白溶液的浊度上升,而溶解度下降。在相同浓度下.温度升高,肌球蛋白溶液浊度卜升,PM肌球蛋白在55℃.SMp肌球蛋白在60℃时,其浊度达到最大值;而温度升高溶解度下降。MgCl2使肌球蛋白溶液浊度升高.溶解度下降;CaCl2使肌球蛋白溶液浊度和溶解度均升高。

关键词: 兔, 骼肌, 肌球蛋白, 浊度, 溶解度

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2011年03月28日

【期刊论文】蛋白质浓度、pH值、离子强度对兔骨骼肌肌球蛋白热凝胶特性的影响

徐幸莲, 周光宏, 黄鸿兵, 林丽军

江苏农业学报,2004,30(3):159~163,-0001,():

摘要

研究了蛋白质浓度、DH值、离子强度对肌球蛋白凝胶硬度和保水性的影响。结果显示:凝胶硬度和保水性随蛋白质浓度增大而显著增高(P<0.05);腰大肌(Psoas major,PM)和半膜肌(Semimembranosus prorius SMp)肌球蛋白凝胶(0.6mol/L KCL),分别在DH值为6.0和5.5时硬度最高,且两者均在DH值为6.0时保水性最大;凝胶硬度(D蹦0)随离子强度增大而升高,最佳条件为l 0md/L Kcl(PM)和0.6m彤LKcl(sMD),最佳保水性条件均为.0扫描电镜显示,PM和sMD蛋白在0.2md/LKcl中均呈现丝状三维网络结构,具有粗和长的丝,而在0.6mol/Kcl中则为球状颗粒凝聚交联形成的网络,具有更好的多孔性;凝胶在蛋白等电点(DH<6 0)形成粗糙的结构,多孔性较差,而DH值在6.0附近形成均匀细致的网络,DH值更高时,凝胶结构则变得粗糙且多孔性下降。

关键词: 骼肌, 肌球蛋白, 凝胶特性, 蛋白质浓度, H值, 离子强度

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2011年02月14日

【期刊论文】胰蛋白酶预消化后植块法分离境况人胚成骨细胞***

李玉谷, 马勇江, 窦忠英, 张媛

中国临床康复,2006,70(37):36~38,-0001,():

摘要

目的:改良成骨细胞分离培养方法,为骨形成、骨代谢以及骨组织工程等基础研究提供种子细胞。方法:实验于2002-09/2005-09在陕西省干细胞工程技术研究中心完成。①无菌条件下取五六个月龄流产胎儿颅盖骨(家属知情同意),去除骨膜及周围结缔组织,然后用2.5g/L胰蛋白酶消化20min,终止消化后,去除骨缝组织,剪碎,将碎骨块接种于培养瓶中分离培养成骨细胞。②细胞纯化采用差速贴壁法。通过相差显微镜观察人胚成骨细胞原代和传代培养的生长特征。用碱性磷酸酶染色、钙结节茜素红染色等方法对所获得的成骨细胞进行鉴定。结果:①人胚成骨细胞原代和传代培养的生长特征:原代培养至第5天,骨块边缘出现零散的细胞,这些细胞的形态主要为梭形、三角形或多边形。原代培养第14天后,形成融合层,细胞呈圆形、卵圆形或方形紧密排列,叠层生长。传代细胞主要呈三角形或方形细胞,细胞排列无方向性,出现集落样生长趋势。②人胚成骨细胞的鉴定结果:90%以上分离获得细胞碱性磷酸酶染色和钙结节染色均呈阳性。结论:采用酶消化后植块的改良植块培养法可在较短时间内获得大量成骨细胞,这些细胞具有典型的成骨细胞形态和功能,是一种较好的分离培养人胚成骨细胞的方法。

关键词: 细胞, 细胞培养技术, 组织工程

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2010年12月08日

【期刊论文】大鼠尺神经的损伤修复对其支配的爪内骨骼肌形态学改变的影响

赵子琴, 郑茹, 沈忆文, 王涛, 罗鹏波

,-0001,():

摘要

目的 通过对大鼠尺神经不同损伤断面和不同修复时间的实验研究,观察其支配的爪内骨骼肌形态学的改变,探讨法医临床学对尺神经损伤鉴定的最佳时机。方法 选用SD大鼠42只,建立尺神经损伤修复模型,取爪内骨骼肌称量湿重,经HE和Masson染色,测量肌肉湿重、肌细胞横截面积和胶原纤维占肌纤维截面积的比率。结果 (1)尺神经损伤后早期修复组的爪内骨骼肌萎缩程度均低于实验对照组,且即刻修复组比1个月修复组爪内骨骼肌功能恢复效果好。(2)失尺神经支配后爪内骨骼肌中的胶原纤维逐渐增多。(3)腕部与肘部尺神经损伤后,在相同时间修复尺神经,爪内骨骼肌萎缩的变化规律一致。结论 尺神经损伤即刻修复能完全恢复爪内骨骼肌形态学改变,1个月修复能部分恢复其形态学改变,3个月修复则无法恢复其形态学改变;爪内骨骼肌中胶原纤维的增多是影响手术疗效和功能恢复的可能性原因之一;腕部与肘部的尺神经损伤修复对爪内骨骼肌形态学改变的影响无明显差异。

关键词: 法医病理学, 尺神经, 骼肌, 损伤修复, 大鼠, 形态学

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2010年12月07日

【期刊论文】贵州竹乡乌骨鸡Ghrelin基因的克隆及原核表达水

王嘉福, 代新兰., 冉雪琴, 王嘉福.**

China Poultru Vol.30 No.72008,-0001,():

摘要

采用特异性引物自贵州黑羽乌骨鸡胃部组织克隆了Ghrelin的基因,基因全长12330bp,含有4个外显子,3个内含子。采用RT—PcR技术,获得了Ghrelin cDNA版式段(563bp),Il序列分析推测,通过可变剪切可产生两mRNA,cDNA编码区与基因组中的编码区完全一致。黑羽乌骨鸡Ghrelin基因与已知鸡种比较有13~18个碱基不同,相似性为99.1~99/3%,但其氨基酸序列完全一样,表明禽类 Ghrelin。多肽高度保守。将其 Ghrehn编码区亚克隆到原II核表达载44kpTYBll中,经序列测定碱基序列正确,获得重组质:pTYBll/G。在IPTG的诱导下,重组质粒在大肠杆菌ER2566中获得表达。当ODm=0.5,IPTG浓度1mmol/L,诱导5小l时的表达量最高,融合蛋白占细胞总蛋白40%。采用几质结合的预装柱对表达产物进行l纯化,产率约为5 mg/L培养液。

关键词: 鸡, Ghrelin基因, 原核表达

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2010年10月08日

【期刊论文】蛋白聚糖酶和骨关节炎

葛子钢, 李超, 曹永平, 关振鹏, 黄德勇, 葛子钢1△

北京大学学报(医院版),2009,41(5):611~613,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 蛋白聚糖酶, 关节炎

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2006年07月06日

【期刊论文】携人胰岛素样生长因子-1基因的成肌细胞移植后在体存活及产物表达的研究

陈世益, 李宏云, 陈疾忤, 卫宏图, 张鹏, 李云霞

中国运动医学杂志,2006,25(2):151~155,-0001,():

摘要

目的:观察并探讨携人胰岛素样生长因子-1(hlGF-1)基因的成肌细胞移植入雄性C3H小鼠体内后的存活、转归以及移植后hlGF-1基因的表达。方法:84只雄性C3H小鼠随机(20.30g,7~11w)分为A组(正常小鼠转基因细胞移植组)、B组(正常小鼠空白成肌细胞移植组)、C组(受伤小鼠转基因细胞移植组)和D组(受伤小鼠空白成肌细胞移植组),每组20只,另4只作正常对照。A、B两组分别于右侧腓肠肌中段注射转基因成肌细胞或空白成肌细胞;C、D两组以重力打击造成小鼠右侧腓肠肌中段钝挫伤,伤后第3天分别于致伤局部注射转基因成肌细胞或空白成肌细胞。注射细胞后第2、5、10、20、30天,各组随机抽取4只小鼠处死,取右侧腓肠肌中段检测,Br-du免疫组化染色检测外源细胞在体内的存活情况;4组另行hIGF一1免疫组化染色及实时PCR检测外源转基因细胞在体内表达hlGF-1情况。结果:各组小鼠均有Brdu免疫组化阳性染色,A、C两组均有hlGF-1mRNA表达及hlGF-1分泌,B、D两组未检测到hlGF-1mRNA表达及hIGF-1分泌。结论:携hlGF-1基因的成肌细胞移植入正常及钝挫伤小鼠体内后,可存活一段时间,并能 稳定地分泌hIGF-1因子。

关键词: 胰岛素样生长因子-1, 成肌细胞, 骼肌, 损伤, 修复, 溴脱氧尿嘧啶核苷

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2006年07月06日

【期刊论文】活血生肌类中药对大鼠急性钝挫伤后骨骼肌Iib型MHC及I、III型胶原蛋白表达的影响

陈世益, 朱文辉, 任惠民, 李云霞

中国运动医学杂志,2005,24(2):182~186,-0001,():

摘要

目的:观察活血生肌类中药对骨骼肌钝挫伤后修复过程中IIb型肌球蛋白重链(myosinheavychain;MHC)及I、III型胶原(collagen-I和collagen-IIII)蛋白表达的影响。方法:将采用打击装置造成后下肢肌群钝挫伤的108只大鼠随机分为活血生肌类中药治疗组、IGF-I治疗组及生理盐水对照组。用免疫组化方法分析骨骼肌钝挫伤后修复过程中肌肉IIb型MHC、I型及III型胶原蛋白的表达。结果:(1)急性钝挫伤后各组动物骨骼肌IIb型MHC及I、III型胶原蛋白的表达量均显著降低(P<O.01),随修复过程呈上升趋势并维持在相对恒定的水平。(2)活血生肌类中药组大鼠在骨骼肌修复过程中IIb型MHC蛋白表达水平的升幅及峰值明显高于生理盐水组(P<0.01),但低于IGF-I组(P<0.01)。(3)3组大鼠I型胶原蛋白表达水平均于损伤后第21天达到高峰,但活血生肌类中药组大鼠该蛋白表达峰值及相对恒定水平明显低于生理盐水组(P<0.01),与IGF-I组比较无显著差异(P>0.05)。(4)3组大鼠III型胶原蛋白表达水平均于损伤后第14天达到峰值,下降至一定水平后基本维持在高于正常的水平。活血生肌类中药组大鼠#型胶原蛋白表达的峰值水平及最终相对恒定的水平明显低于生理盐水组(P<O.01),与IGF-I组无显著差异(P>0.05)。结论:急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,活血生肌类中药能有效地促进IIb型MHC蛋白表达,阻止I、III型胶原蛋白表达过度升高,从而有利于损伤组织修复。

关键词: 急性骼肌钝挫伤, IIb型MHC, I型胶原, III型胶原, 活血生肌类中药, IGF-I

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2010年01月07日

【期刊论文】Akt对骨骼肌质量的作用及运动训练对其影响的分子机制

丁树哲, 张媛, 漆正堂

体育科学,2008,28(3):73~78,-0001,():

摘要

Akt;又称蛋白激酶B(PKB)对骨骼肌的生长和代谢具有举足轻重的地位;与之相关的多种分子信号通路在骨骼肌质童变化过程中扮演十分重要的角色。综述与骨骼肌质量变化相关的两个主要信号通路:一方面是与肌肉姜缩相关Aktl/FOXOS/MAFbx/MuRFl信号通路;另一方面为与肌肉肥大相关的P13K/Akt/mTOR/S6K1信号通路,从两方面介绍 Akt在骨骼肌质童变化中所处的核心地位。此外,结合以上信号通路的理论基础,进一步解释不同的运动训练方式所导致的肌肉质童变化的分子机制,为运动状态下骨骼肌质童变化的分子机制提供有效的理论依据,从而为治疗与骨骼肌英缩相关联的疾病提供有效途径。

关键词: Akt, 骼肌质量, 肌肉萎缩, 运动训练

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2010年01月07日

【期刊论文】有氧运动训练后大鼠横纹肌线粒体DNA含量观察

丁树哲, 许豪文

《中国运动医学杂志》,2001,20(4):355~357,-0001,():

摘要

有氧运动训练能使肌肉组织产生适应性变化,从而提高运动耐力。本研究通过不同运动训练方案(无负重游泳3天,60分/天;7天60分/天;12天60分/天)、训练及注射钙鳌合剂(FGTA)、氧化剂(GSSG),观察大鼠骨骼肌、心肌线粒体DNA含量的变化规律。结果发现,运动训练3天后,骨骼肌线粒体DNA即表现为增加(57%),7天后降为42%,12天后即不再增加,而此时注射GSSG的训练大鼠线粒体DNA仍增加了26%;心肌线粒体DNA只有在训练12天并注射了GSSG才表现为增加(30%),说明改变细胞内的氧化应激的平衡有氧运动训练及注射GSSG;可以影响线粒体DNA的生物合成。注射EGTA并训练的大鼠,骨骼肌线粒体则表现为没有显著变化,而在心肌线粒体7天和12天后出现了DNA合成的抑制(-30%,-32%),说明细胞内外的钙平衡也会影响线粒体DBA的生物合成。

关键词: 骼肌, 心肌, 线粒体, DNA含量, 有氧运动训练, 生物适应

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2009年11月09日

【期刊论文】羊膜负载骨髓间充质干细胞与表皮细胞对放创性皮肤损伤促愈合研究

粟永萍, 闫国和, 艾国平, 屈纪富, 冉新泽, 程天民, 庞学利, 肖红

中国修复重建外科杂志,2004,29(6):497~501,-0001,():

摘要

肤缺损圆形创面(3.67cm)各3个,共48个创面。将经处理的人羊膜(human amniotic mambrane, HAM)分别负载自体骨髓间充质干细胞(mesenchvmal stem cells,MSCs)和表皮细胞,移植到其左侧24个创面作为实验组(A组);以单纯无种植细胞的HAM敷盖其右侧前16个创面(B组);以单纯油纱布敷盖其右侧后8个创面(C组)。B、C作为对照组。观察移植后1~3周内各组创面愈合、肉芽组织生长及上皮化等情况,并进行创面组织HE染色及vWF免疫组织化学检测。用图像分析法测算各组各时间点创面平均面积(CIT12),并计算其愈合百分率。结果C组于伤后99--23天愈合,B组于伤后19~21天愈合;A组于伤后15~17天愈合,较B、C组分别提前6~7天和5~6天,愈合质量好。移植15—17天,A组与B、C组创面平均残留面积及愈合面积百分率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。A组创面的新生上皮已完全覆盖整个创面,肉芽组织生长旺盛,肉芽组织中vWF、成纤维细胞相毛细血管含量丰富,可见胶原沉积;B、C组创面仍见许多炎性细胞浸润,肉芽组织中vWF、成纤维细胞和毛细血管含量少,胶原沉积不明显。 结论HAM负载自体MSCs和表皮细胞植入对放创性全厚皮肤缺损创面有较好的促愈合作用,愈合质量较高。

关键词: 骨髓间充质干细胞 表皮细胞 人羊膜 放创性皮肤损伤 创面愈合

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2009年11月08日

【期刊论文】骨肉瘤DNA损伤修复相关基因表达与预后的关系

王东, 张沁宏, 仲召阳, 李增鹏, Mark R Kelley

第三军医大学学报,2005,27(13):1370~1373,-0001,():

摘要

目的 研究DNA损伤修复基因MPG、APEI、XRCC1和MGMT在人体骨肉瘤中的表达特点及其与患者预后的关系,为判估骨肉瘤对化疗的反应性及其预后提供有价值的指标。方法 应用免疫组化方法检测60例骨肉瘤组织和3株骨肉瘤细胞中MPG、APEI、XRCCI和MGMT的表达,按染色强度将其分为低表达组和高表达组。统计分析它们与临床病理及患者预后的关系。结果3株骨肉瘤细胞中APEI和XRCCI呈强阳性,MPG和MGMT呈弱阳性。60例骨肉瘤中MPG、APEI、XRCCI和MGMT高表达分别为40例(65%)、43例(72%)、23例(38%)和32例(53%)。APEI表达和患者年龄,Price's分级和WHO分型有显著性差异(P<0.05),MPG表达和WHO分型有显著性差异(P<0.05)。Spearman秩相关检验显示上述4项指标之间密切相关。单因素相关分析显示APE1和MPG表达与患者预后有显著性差异(P<0.05),COX比例风险模型显示MPG表达与患者预后有关(P<0.01)。结论DNA损伤修复基因MPG、APEI、XRCCI和MGMT的共同表达是骨肉瘤的特点,APEI和MPG表达对于判估骨肉瘤患者的预后可能更有意义。

关键词: 肿瘤, DNA损伤与修复, 免疫组化

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2009年11月08日

【期刊论文】血清血管生成因子在骨肉瘤组织中的表达及其临床意义

王东, 仲召阳, 李增鹏, 向德兵, 张沁宏

肿瘤防治杂志,2005,12(12):885~890,-0001,():

摘要

目的:探讨血清血管形成相关因子在骨肉瘤组织中的表达,及其与临床病理和微血管密度(MVD)的关系。方法:免疫组化SP法检测80例骨肉瘤组织中VEGF、CD34和F VIII-Rag等蛋白表达,并根据CD34和F VIII-Rag免疫组化染色结果计数MVD。同时采用酶联免疫分析定量检测36例骨肉瘤患者血清中的血管生成因子:血管内皮生成因子(VEGF)、碱性成纤维因子(bFGF)、转化生长因子(TGF-β1)以及内皮抑制素(edostatin, ES)的表达。结果:1)术前血清VEGF(1706ng/dL)和ES(302.4ng/dL)水平明显高于正常对照组,是VEGF的升高与肿瘤的微血高管密度、患者早期复发及其组织高表达密切相关;2)血清VEGF水平(1706ng/dL)和ES(302.4ng/dL)水平呈正相关;3)术后VEGF(490.0ng/dL)和ES(32.7ng/dL)水平明显下降,VEGF复发组较未复发组高,但差异无统计学意义,而复发组的ES水平明显低于未复发组。结论:术前血清VEGF和术后ES水平能反映骨肉瘤血管生成特性,对骨肉瘤早期复发具有重要预测价值,可作为抗血管生成的重要靶标。

关键词: 肉瘤, 血管生成诱导剂, 预后

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2009年11月08日

【期刊论文】骨肉瘤中ephrinB2/EphB4的表达及其与血管生成的关系

王东, 仲召阳, 李增鹏, 肖华亮, 何怡, 王佳

第三军医大学学报,2004,26(22):2037~2041,-0001,():

摘要

目的 探讨ephrinB2及其受体EphB4在骨肉瘤中的表达及其与肿瘤发生、发展以及血管生成的关系。方法 采用免役组化S-P法检测80例骨肉瘤组织中EphB4、ephrinB2等蛋白表达,并根据CD34和F VIII-RAg染色结果记数微血管密度。结果 EphB4及ephrinB2的蛋白表达定位于肿瘤细胞和血管内皮细胞胞质,呈异质性分布;两种蛋白在III级骨肉瘤中的表达均明显高于I、II级(P<0.01)。EphB4和ephrinB2强表达组中的MVD均显著高于相应的EphB4、ephrinB2弱表达组(P<0.01)。结论 EphB4/ephrinB2在骨肉瘤发生、演进过程中起着重要作用,并与肿瘤血管密切相关。

关键词: 肉瘤ephrin B2, Eph B4, 血管生成, 微血管密度

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