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2011年01月24日

【期刊论文】脑损伤后CD14在小胶质细胞的表达

周亦武, 郭学荣

法律与医学杂志,2003,10(4):240~242,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 脑损伤,, CD14,, 小胶质细胞,, 损伤时间

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2009年11月08日

【期刊论文】脂多糖结合蛋白抑制肽对内毒素诱导的人单核巨噬细胞株表达CD14的影响

钱桂生, 吴学玲, 徐德斌, 侯一锋

中国呼吸与危重监护杂志,2005,4(3):230~232,-0001,():

摘要

目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937细胞表达CD14的影响。方法佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为5组:正常对照组、LPS组(100ng/mL LPS+100ng/mL thLBP)、低剂量抑制肽组、中剂量抑制肽组及高剂量抑制肽组,后3组分别给予10、100和1000ng/mL抑制肽。用RT-PCR和蛋白定量方法(Westem blot)测定CD14 mRNA和蛋白的表达,ELISA测定培养上清液中肿瘤坏死因子-a(TNF-a)的含量。结果LBP抑制肽显著抑制LPS刺激后U937细胞CD14的mRNA与蛋白表达,同时也抑制了TNF-a的分泌,较LPS组有显著差异。结论LBP抑制肽通过抑制由CD14介导的LPS信号跨膜转导和TNF-a的分泌,对LPS所致疾病如脓毒血症、急性肺损伤可能有潜在的治疗作用。

关键词: 脂多糖结合蛋白抑制肽, 脂多糖类, CD14 肿瘤坏死因子-a

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2009年03月27日

【期刊论文】非小细胞性肺癌中P-gp表达与CDl47、MMPs表达的关系

许祖德, 董敏, 周仲文, 赵仲华, 张秀荣

复旦学报(医学版),2005,7(4):1-5,-0001,():

摘要

目的 研究肿瘤细胞自然状态下耐药时,肿瘤细胞多药耐药与转移的关系。方法 选取112例未经化疗的非小细胞性肺癌手术切除标本,用免疫组织化学染色观察P-gp、CDl47、MMP-1、MTl-MMP的蛋白表达,分析各指标之间的关系。结果 人肺癌组织中P-gp的表达与CDl47、MMP-1、MTl-MMP具有明显的一致性,CDl47、MMP-1、MTl-MMP在腺癌中表达高于鳞癌,且与淋巴结转移相关。结论 非小细胞性肺癌自然状态下耐药时,P-gp与CDl47、MMPs等肿瘤浸润、转移相关蛋白的表达之间可能存在着共同的调节机制。CDl47对MMPs的调节,可能与多药耐药肿瘤的浸润、转移特性有关。

关键词: 非小细胞性肺癌, 耐药, 转移, P-gp, CDl47, MMP-1, MTl-MMP, 免疫组织化学染色

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2006年10月18日

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2006年08月28日

【期刊论文】CD14启动子——159位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

李艳, 熊小泉, 张平安, 明凯华

中华医学遗传学杂志,2005,22(6):687~690,-0001,():

摘要

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159(C→T)多态性分布,探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关性。方法应用聚合酶链反应2限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义,(基因型:χ2=0.654,P<0.05,CTvsCC,OR=1.245,95%CI:1.001~1.473,TTvsCC,OR=2.374,95%CI:2.012~2.649;等位基因:χ2=0.547,P<0105,TvsC,χ2=0.547,P<0.05,OR=3.105,95%CI:2.493~3.539);CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义(基因型:χ2=01782,P<0.05,CTvsCC,OR=2.375,95%CI:2.017~2.689,TTvsCC,OR=3.459,95%CI:3.003~3.846;等位基因:χ2=21374,P<0.05,TvsC,χ2=2.374,P<0.05,OR=4.011,95%CI:3.814~4.279),然而,我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异。结论 CD14启动子-159(C→T)基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素。

关键词: CD14 启动子, 脂多糖受体, 单核苷酸多态性, 冠状动脉粥样硬化性心脏病

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2005年03月03日

【期刊论文】Antibody to CD14 like CXCR4-specific antibody 12G5 could inhibit CXCR4-dependent chemotaxis and HIV Env-mediated cell fusion

陈应华, Hengwen Yang, Canhui Lan, Yi Xiao, Ying-Hua Chen *

Immunology Letters 88 (2003) 27-30,-0001,():

摘要

暂无

关键词: CD14 HIV coreceptor, CXCR4, Chemotaxis, Cell fusion

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